-
公开(公告)号：CN1455664A
公开(公告)日：2003-11-12
申请号：CN01815487.5
申请日：2001-10-04
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61K31/711 , A61K31/70 , A61K31/74 , A61K48/00 , A61K38/02 , B01J13/12
CPC classification number: A61K9/5123 , A61K9/127 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/141 , A61K9/146 , A61K9/5015 , A61K9/5192 , A61K31/7088 , A61K47/6911 , B01J13/12
Abstract: 本发明的目的在于提供一种安全、简便且高效的由脂质膜被覆微粒的方法。该方法通过减少含有极性有机溶剂的水溶液中的极性有机溶剂的比例而在微粒表面被覆脂质膜，所说的微粒分散于所说的极性有机溶剂中且在所说的极性有机溶剂中溶解有脂质。
-
公开(公告)号：CN1211244A
公开(公告)日：1999-03-17
申请号：CN97192375.2
申请日：1997-10-24
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: C07D313/00 , C07D493/04 , C07F7/10 , A61K31/365 , A61K31/40 , A61K31/44 , A61K31/445 , A61K31/505 , A61K31/535 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/695
CPC classification number: C07D493/04 , C07D313/00
Abstract: 用通式(Ⅰ)表示的根赤壳菌素衍生物或其药理上可容许的盐,具有抗酪氨酸激酶活性,其中R1和R2相同或不同地表示氢、烷酰基、烯酰基、叔丁基二苯基甲硅烷基或叔丁基二甲基甲硅烷基;R3表示Y－R5{其中Y代表取代或非取代的亚烷基,R5表示CONR6R7(其中R6表示氢、羟基、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的高级烷基等,而R7表示羟基、取代的低级烷基等)、CO2R12(其中R12表示取代的低级烷基、取代或非取代的高级烷基等。),等。}等;X表示卤素或与R4形成一体的单键、R4表示与X形成一体的单键、或者表示氢、烷酰基等。
-
公开(公告)号：CN1284523C
公开(公告)日：2006-11-15
申请号：CN01815487.5
申请日：2001-10-04
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: A61K9/127 , A61K47/24 , A61K47/44 , A61K31/711 , A61K31/70 , A61K31/74 , A61K48/00 , A61K38/02 , B01J13/12
CPC classification number: A61K9/5123 , A61K9/127 , A61K9/1271 , A61K9/1272 , A61K9/141 , A61K9/146 , A61K9/5015 , A61K9/5192 , A61K31/7088 , A61K47/6911 , B01J13/12
Abstract: 本发明的目的在于提供一种安全、简便且高效的由脂质膜被覆微粒的方法。该方法通过减少含有极性有机溶剂的水溶液中的极性有机溶剂的比例而在微粒表面被覆脂质膜，所说的微粒分散于所说的极性有机溶剂中且在所说的极性有机溶剂中溶解有脂质。
-
公开(公告)号：CN1250566C
公开(公告)日：2006-04-12
申请号：CN98801074.7
申请日：1998-06-05
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: C07K1/113 , C07K14/535 , A61K38/16 , A61K38/19 , A61P7/02
CPC classification number: C07K1/1077 , A61K38/00 , C07K14/535
Abstract: 本发明提供一种化学修饰的多肽，其中该多肽分子中的至少一个羟基被用聚亚烷基二醇衍生物修饰；一种制备该修饰多肽的方法；一种使用该修饰多肽的治疗方法；修饰多肽的用途；一种包含该修饰多肽的药物制剂；以及包含该修饰多肽的治疗组合物。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1791568A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200480013807.3
申请日：2004-06-10
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: C07C49/84 , C07C69/738 , C07C235/78 , C07C205/45 , C07D207/12 , C07D211/42 , C07D211/22 , C07D211/60 , C07D295/12 , C07D295/08 , C07D207/27 , C07D213/50 , C07D239/42 , C07D295/18 , C07D211/62 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D213/40 , A61K31/5375 , A61K31/40 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/506 , A61K31/495 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/5377 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC classification number: C07D211/42 , A61K31/12 , A61K31/165 , A61K31/216 , A61K31/40 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/445 , A61K31/451 , A61K31/495 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , C07C49/84 , C07C69/738 , C07C205/45 , C07C235/78 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/27 , C07D211/22 , C07D211/52 , C07D211/54 , C07D211/58 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/40 , C07D213/50 , C07D217/06 , C07D239/42 , C07D241/08 , C07D295/088 , C07D295/185 , C07D307/46 , C07D307/52 , C07D307/54 , C07D317/60 , C07D333/22 , C07D333/24 , C07D409/10
Abstract: 本发明提供通式(I)(式中，n为1～10的整数，R1表示取代或非取代的低级烷氧基、取代或非取代的低级烷氧基羰基、CONR7R8等，R2表示取代或非取代的芳基、取代或非取代的芳香族杂环基等，R3以及R5相同或不同，表示氢原子、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的低级链烯基等，R4以及R6相同或不同，表示氢原子、卤素、取代或非取代的低级烷基、取代或非取代的芳基等)表示的苯甲酰化合物或其药物前体或其药理学上允许的盐为有效成分的Hsp90家族蛋白质阻断剂。
-
公开(公告)号：CN1159337C
公开(公告)日：2004-07-28
申请号：CN00803108.8
申请日：2000-01-24
Applicant: 霍利戈斯特杜肯大学 , 协和发酵工业株式会社
CPC classification number: C07J41/0072 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0066 , C07J71/0094
Abstract: 本发明公开了新的用于治疗雌激素依赖型疾病的硫酸酯酶抑制剂化合物，这些化合物提出含有在其C17上被取代的类固醇核。本发明还公开了这些化合物的制备方法，以及它们在给患者进行治疗和/或预防性处理上的应用。
-
公开(公告)号：CN1340056A
公开(公告)日：2002-03-13
申请号：CN00803108.8
申请日：2000-01-24
Applicant: 霍利戈斯特杜肯大学 , 协和发酵工业株式会社
CPC classification number: C07J41/0072 , C07J41/0005 , C07J41/0011 , C07J41/0066 , C07J71/0094
Abstract: 本发明公开了新的用于治疗雌激素依赖型疾病的硫酸酯酶抑制剂化合物,这些化合物提出含有在其C17上被取代的类固醇核。本发明还公开了这些化合物的制备方法,以及它们在给患者进行治疗和/或预防性处理上的应用。
-
公开(公告)号：CN1236370A
公开(公告)日：1999-11-24
申请号：CN98801074.7
申请日：1998-06-05
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: C07K1/113 , C07K14/535 , A61K38/16 , A61K38/19
CPC classification number: C07K1/1077 , A61K38/00 , C07K14/535
Abstract: 本发明提供一种化学修饰的多肽,其中该多肽分子中的至少一个羟基被用聚亚烷基二醇衍生物修饰;一种制备该修饰多肽的方法;一种使用该修饰多肽的治疗方法;修饰多肽的用途;一种包含该修饰多肽的药物制剂;以及包含该修饰多肽的治疗组合物。
-
公开(公告)号：CN1189160A
公开(公告)日：1998-07-29
申请号：CN96195001.3
申请日：1996-04-26
Applicant: 协和发酵工业株式会社
IPC: C07D313/00 , C07D493/04 , A61K31/365
Abstract: 本发明涉及式(Ⅰ)表示的根赤壳菌素衍生物或其可药用盐,其中R1和R2相同或不同,各自表示氢、烷酰基、链烯酰基或叔丁基二甲基甲硅烷基;(1)当X表示卤素,Y表示氧原子或R4－O－N(其中R4表示氢原子或表示取代或未取代的低级烷基),和R3表示氢、烷酰基、链烯酰基等,和(2)当X与R3彼此结合表示单键时;Y表示R4B－O－N(其中R4B的定义同R4)。本发明的根赤壳菌素衍生物显示出酪氨酸激酶抑制活性和如抗肿瘤、抗菌或免疫抑制作用的药理活性。
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
9
records
(took 0.02 seconds)
