公开(公告)号：CN105503903A

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：CN201410503772.7

申请日：2014-09-26

申请人： 南京明德新药研发股份有限公司 ,  华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 陈曙辉 ,  丁照中 ,  龚刚立 ,  颜小兵 ,  黄巍 ,  郭峰 ,  段宝玲 ,  高任龙 ,  周平凡 ,  路新华 ,  董桂敏

IPC分类号： C07D498/04 ,  C07D241/08

CPC分类号： C07D498/14 ,  C07B2200/13 ,  C07D265/32 ,  C07D498/04

摘要： 本发明公开了一种高纯度苯并恶唑并恶嗪酮类化合物的制备方法及其晶型，本发明还公开了制备式(Ⅰ)化合物的中间体化合物及其制备方法。

公开(公告)号：CN116262723A

公开(公告)日：2023-06-16

申请号：CN202111536600.6

申请日：2021-12-15

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 路新华 ,  沈文斌 ,  李业英 ,  任晓 ,  崔晓兰 ,  于嫚 ,  朱京童 ,  林洁 ,  栗若兰 ,  张爱玲 ,  李国超 ,  穆云龙 ,  单越琦 ,  曹鹏然 ,  张雪莲 ,  张雪霞 ,  高健

IPC分类号： C07D213/69 ,  A61K31/4412 ,  A61P1/16 ,  A61P29/00 ,  C12P17/12 ,  C12N1/14 ,  C12R1/80

摘要： 本发明提供了一类具有PPAR多重激动活性的化合物及其制备方法和用途，该类化合物是通过青霉属菌（Penicillium pasqualense）NCPC0626发酵制备的，所述青霉属菌的保藏单位为中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，其保藏编号为CGMCC No.23277。本发明制备的该类化合物具有多重PPARα、β和γ的激动活性，可用于制备治疗或预防PPARs所介导疾病的药物。

公开(公告)号：CN111362960A

公开(公告)日：2020-07-03

申请号：CN201811588074.6

申请日：2018-12-25

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 康帅 ,  孟令茹 ,  贾博 ,  朱秀良 ,  任晓 ,  路新华 ,  郭栋 ,  祝仕清 ,  陈若尘 ,  王晓红

IPC分类号： C07D491/22

摘要： 本发明涉及一种伊立替康-Y的制备方法，伊立替康-Y是伊立替康的一个杂质，该方法是将伊立替康在碱性及有机溶剂存在的环境下进行反应，最后通过制备柱分离制得伊立替康-Y。本发明中制备的伊立替康-Y纯度高，能够很好的用于伊立替康的杂质研究。

公开(公告)号：CN110041187A

公开(公告)日：2019-07-23

申请号：CN201810052572.2

申请日：2018-01-16

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 路新华 ,  郑智慧 ,  丁彦博 ,  徐岩 ,  郑海洲 ,  穆云龙 ,  张雪莲 ,  沈文斌 ,  单越琦 ,  李晓娜 ,  王小连 ,  张雪霞 ,  高健

IPC分类号： C07C49/747 ,  A61K31/122 ,  C12P15/00 ,  C12N1/20 ,  A61P3/10 ,  A61P3/04 ,  A61P35/00 ,  C12R1/465

摘要： 本发明提供了一种结构新颖的芳香聚酮类化合物及其制备方法和用途，该类化合物是通过链霉菌（Streptomyces sp.）N12W1565发酵制备的，所述链霉菌的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号是CGMCC No.15050。本发明所制备的芳香聚酮类化合物能够用于制备预防或治疗PTP所介导疾病的药物。

公开(公告)号：CN105593232B

公开(公告)日：2018-06-26

申请号：CN201480048134.9

申请日：2014-09-03

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 高任龙 ,  丁照中 ,  赖光华 ,  陈曙辉 ,  颜小兵 ,  段宝玲 ,  朱秀良 ,  路新华 ,  胡军平

IPC分类号： C07D519/00 ,  C07D498/14 ,  C07D513/04 ,  A61K31/5383 ,  A61K31/553 ,  A61K31/5386 ,  A61K31/541 ,  A61K31/542 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10

CPC分类号： C07D513/04 ,  C07D498/04 ,  C07D498/14

摘要： 本发明涉及新的式（Ⅰ）化合物或其溶剂化物、水合物、互变异构体、或药学上可接受的盐，其中R1代表被取代或未被取代的芳基或杂芳基；R2代表任选被取代的3‑9元碳环或杂环等；R3代表H等；A选自O、NH、N‑CH3、S、SO、SO2和CH2；X、Y和Z分别独立地选自CH、C‑Br、C‑Cl、C‑F、C‑I和N。本发明的化合物可以作为治疗和预防血栓异常疾病的抗凝剂，本发明通过提供凝血因子Xa的强力抑制剂以满足针对凝血Xa的选择性和强力抑制剂的现实需求。

公开(公告)号：CN105030761A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510301248.6

申请日：2015-06-05

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 郑智慧 ,  路新华 ,  郑海洲 ,  可爱兵 ,  李业英 ,  徐岩 ,  崔晓兰 ,  沈文斌 ,  霍培元 ,  蔡喜田 ,  张雪霞 ,  段宝玲 ,  高任龙

IPC分类号： A61K31/365 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C07D493/04

摘要： 本发明属于药物化学技术领域，具体地说涉及弯头曲菌素类化合物或其药物组合物在制备预防和/或治疗蛋白质酪氨酸磷酸酶(PTP)介导的相关疾病的药物中的应用，尤其是在制备治疗肥胖、糖尿病等疾病药物中的应用。

公开(公告)号：CN101456863B

公开(公告)日：2012-04-25

申请号：CN200710185397.6

申请日：2007-12-14

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 路新华 ,  郑智慧 ,  李业英 ,  可爱兵 ,  马瑛 ,  崔晓兰 ,  石英 ,  朱京童 ,  任晓 ,  林洁 ,  丁彦博 ,  穆栋 ,  徐岩 ,  曹林 ,  张雪莲 ,  单越琦 ,  蔡超静 ,  范玉玲 ,  张华 ,  贺建功

IPC分类号： C07D491/14 ,  C07D487/14 ,  A61K31/519 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P3/06 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  C12P15/00 ,  C12R1/66

摘要： 本发明涉及一类作为LXR受体激动剂的新化合物及含有该类化合物或其可药用盐的药物组合物，还涉及制备这些化合物的方法及其药用组合物。本发明公开了该类化合物作为药理活性物质的用途，特别是在治疗高血压、高血脂、高胆固醇、动脉粥样硬化和冠心病等心血管疾病以及在炎症、肥胖症、糖尿病和代谢综合症等方面的用途。

公开(公告)号：CN102040638A

公开(公告)日：2011-05-04

申请号：CN200910075748.7

申请日：2009-10-20

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 张雪霞 ,  李晓露 ,  林旸 ,  王健 ,  路新华 ,  任风芝 ,  张金娟 ,  王海燕 ,  张丽 ,  王秀捧 ,  贺建功 ,  张华

IPC分类号： C07H17/08 ,  C07H1/06

摘要： 本发明公开了一种利用那他霉素发酵液制备那他霉素的方法，包括使用助滤剂，经过提取、脱色、吸附、结晶等步骤，得到了那他霉素结晶。本发明的优点在于制备工艺绿色环保、获得的那他霉素纯度高。

公开(公告)号：CN118598788A

公开(公告)日：2024-09-06

申请号：CN202410635268.6

申请日：2024-05-22

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 任晓 ,  曹鹏然 ,  沈文斌 ,  李业英 ,  朱京童 ,  崔晓兰 ,  路新华 ,  许荣义 ,  张雪莲 ,  于嫚 ,  李国超 ,  穆云龙 ,  单越琦 ,  王靖 ,  王亚婷 ,  张雪霞 ,  胡卫国

IPC分类号： C07D207/452 ,  C12P13/04 ,  C12N1/14 ,  C07D207/448 ,  A61K31/4015 ,  A61P35/00 ,  C12R1/645

摘要： 本发明提供了一类结构新颖的吡咯‑2,5‑二酮木构酮酸类化合物及其制备方法和用途，该类化合物是通过真菌（Xylogone Sphaerospora)NCC2294发酵制备的，所述真菌的保藏单位是中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心，保藏号是CGMCC No.41291。本发明所制备的吡咯‑2,5‑二酮木构酮酸类化合物能够用于制备治疗癌症的药物。该类化合物用于治疗癌症，包括但不限于肺癌、乳腺癌、肝癌、结肠癌和白血病等。

公开(公告)号：CN113666895B

公开(公告)日：2023-12-08

申请号：CN202010410049.X

申请日：2020-05-15

申请人： 华北制药集团新药研究开发有限责任公司

发明人： 郑智慧 ,  路新华 ,  马瑛 ,  朱京童 ,  李业英 ,  徐岩 ,  封玉彬 ,  刘继峰 ,  崔晓兰 ,  栗若兰 ,  任晓 ,  沈文斌 ,  林洁 ,  张雪霞 ,  高健

IPC分类号： C07D307/88 ,  A61P9/10 ,  A61P25/00 ,  A61P21/00 ,  A61P25/14 ,  A61P25/16 ,  A61P25/28 ,  A61K31/343

摘要： 本发明公开了卤代2‑苯并[c]呋喃酮类化合物、制备方法及其应用，该类化合物结构式如下，其中:R1、R2代表氢原子或卤原子。其通过7‑羟基丁苯酞卤代反应合成。该化合物或其盐用于制备治疗和预防脑卒中和其他神经损伤性疾病的药物，具有较好的活性或/和药代特性。