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公开(公告)号：CN110746272A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911154534.9
申请日：2019-11-21
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C29/44 , C07C41/26 , C07C319/20 , C07C67/31 , C07C33/02 , C07C33/025 , C07C33/035 , C07C33/14 , C07C33/28 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C43/23 , C07C69/84 , C07C323/19 , C07D209/12 , C07D213/64 , C07D295/096 , C07D317/54 , C07D333/16 , C07F17/02 , C07B41/02
摘要： 本发明公开了一种含开链手性季碳中心类化合物及其制备方法，本发明利用二氧化碳参与1,1-二取代1,3二烯的催化不对称官能化来实现开链手性季碳中心的高效高选择性构建。本发明方法原料易得、条件温和、得到的产物易于衍生转化。为手性药物创制提供可供选择的新途径，也为二氧化碳的高效利用提供新思路。
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公开(公告)号：CN115073250B
公开(公告)日：2023-10-03
申请号：CN202110289659.3
申请日：2021-03-16
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07B41/08 , C07B41/12 , C07C51/15 , C07C57/38 , C07C57/58 , C07C59/64 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C69/63 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D317/46 , C07C67/00 , C07C69/65 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D279/22 , C07J7/00 , C07C231/12 , C07C233/07 , C07C233/25
摘要： 本发明公开了一种基于sp3碳氟键羧基化反应合成α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入还原剂和溶剂，在可见光照射条件下，室温搅拌反应2～48h，对反应产物进行分离纯化，制得α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、产物收率高、反应底物普适性广和原料廉价易得的特点，以高效且高选择性地实现C‑F键的断裂并引入重要的羧基官能团，制得重要的α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115073250A
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202110289659.3
申请日：2021-03-16
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07B41/08 , C07B41/12 , C07C51/15 , C07C57/38 , C07C57/58 , C07C59/64 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C69/63 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07D317/46 , C07C67/00 , C07C69/65 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D279/22 , C07J7/00 , C07C231/12 , C07C233/07 , C07C233/25
摘要： 本发明公开了一种基于sp3碳氟键羧基化反应合成α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入还原剂和溶剂，在可见光照射条件下，室温搅拌反应2～48h，对反应产物进行分离纯化，制得α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、产物收率高、反应底物普适性广和原料廉价易得的特点，以高效且高选择性地实现C‑F键的断裂并引入重要的羧基官能团，制得重要的α‑芳基乙酸或α‑氟代羧酸类化合物，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN115010600A
公开(公告)日：2022-09-06
申请号：CN202210620427.6
申请日：2022-06-02
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C67/00 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C227/02 , C07C229/60 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07D307/91 , C07D213/55
摘要： 本发明公开了一种基于芳基碳氟键羧基化反应合成多氟芳基羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂、氢原子转移试剂、还原剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入溶剂，在光照射条件下，室温搅拌反应。对反应产物进行分离纯化，制得多氟芳基羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、反应底物范围广、产率与区域选择性良好、原料廉价易得等特点，可高效实现芳基碳氟键的断裂及其羧基化反应，合成重要的多氟芳基羧酸类化合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110746272B
公开(公告)日：2021-09-14
申请号：CN201911154534.9
申请日：2019-11-21
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C29/44 , C07C41/26 , C07C319/20 , C07C67/31 , C07C33/02 , C07C33/025 , C07C33/035 , C07C33/14 , C07C33/28 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C43/23 , C07C69/84 , C07C323/19 , C07D209/12 , C07D213/64 , C07D295/096 , C07D317/54 , C07D333/16 , C07F17/02 , C07B41/02
摘要： 本发明公开了一种含开链手性季碳中心类化合物及其制备方法，本发明利用二氧化碳参与1,1‑二取代1,3二烯的催化不对称官能化来实现开链手性季碳中心的高效高选择性构建。本发明方法原料易得、条件温和、得到的产物易于衍生转化。为手性药物创制提供可供选择的新途径，也为二氧化碳的高效利用提供新思路。
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公开(公告)号：CN115010600B
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202210620427.6
申请日：2022-06-02
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C67/00 , C07C67/343 , C07C69/76 , C07C227/02 , C07C229/60 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C303/40 , C07C311/16 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D307/54 , C07D307/91 , C07D213/55
摘要： 本发明公开了一种基于芳基碳氟键羧基化反应合成多氟芳基羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂、氢原子转移试剂、还原剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入溶剂，在光照射条件下，室温搅拌反应。对反应产物进行分离纯化，制得多氟芳基羧酸类化合物。本发明方案具有反应条件温和、反应底物范围广、产率与区域选择性良好、原料廉价易得等特点，可高效实现芳基碳氟键的断裂及其羧基化反应，合成重要的多氟芳基羧酸类化合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN110256492B
公开(公告)日：2020-12-01
申请号：CN201910599890.5
申请日：2019-07-04
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07F9/53 , C07F9/58 , C07F9/655 , C07F9/6553 , C07F9/40 , C07F9/6574 , C07F9/572
摘要： 本发明公开了一种含膦羧酸化合物及其制备方法。其制备方法包括以下步骤：将反应底物与膦氧化合物和碱混合溶解，然后在二氧化碳氛围中加入光催化剂，然后于10～60℃，1～100W光照反应2～24h即可。本发明反应条件温和，反应底物选择性广，且放大至克级规模，产率基本不受影响。
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公开(公告)号：CN110256492A
公开(公告)日：2019-09-20
申请号：CN201910599890.5
申请日：2019-07-04
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07F9/53 , C07F9/58 , C07F9/655 , C07F9/6553 , C07F9/40 , C07F9/6574 , C07F9/572
摘要： 本发明公开了一种含膦羧酸化合物及其制备方法。其制备方法包括以下步骤：将反应底物与膦氧化合物和碱混合溶解，然后在二氧化碳氛围中加入光催化剂，然后于10～60℃，1～100W光照反应2～24h即可。本发明反应条件温和，反应底物选择性广，且放大至克级规模，产率基本不受影响。
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