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公开(公告)号：CN112321475A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011267379.4
申请日：2020-11-13
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D207/08 , C07D405/06 , C07J43/00 , C07D207/12 , C07D207/26 , C07D211/34 , C07D265/30 , C07D207/267 , C07D209/52 , C07K5/02 , C07K1/02 , C07K1/16
摘要： 本发明公开了一种γ‑氨基酸类似物及其合成方法，方法包括如下步骤：在干燥的反应管中加入光敏剂、碱、羧酸，再在保护气体的气氛下加入溶剂和反应底物，在可见光照射下进行反应，原料反应完后，对反应所得混合物进行酸化淬灭处理，分离纯化，即得产物γ‑氨基酸类似物；光敏剂包括Ir[dF(CF3)(ppy)]2(dtbbpy)·PF6、Ir(ppy)2(dbbpy)·PF6、4CzIPN，碱为氟化铯、碳酸铯或氟化钾；添加剂为分子筛；反应底物为烯类化合物。本发明在可见光诱导、保护气体气氛下高效高选择性地合成γ‑氨基酸类似物；本发明方案的反应条件温和，反应底物选择性广，且放大至克级规模。
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公开(公告)号：CN115838330B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202111106015.2
申请日：2021-09-22
申请人： 四川大学 , 青岛三力本诺新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C67/313 , C07C69/616 , C07C67/293 , C07C69/16 , C07C51/15 , C07C59/48 , C07C69/65 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C69/734 , C07D311/84 , C07J7/00 , C07C233/87
摘要： 本发明公开了一种基于非活化烯烃远程羧基化合成二元羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，该方法主要包括以下步骤：将烯烃化合物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入还原剂和溶剂，于可见光照射条件下，室温搅拌反应0.1～100h，对反应产物进行分离纯化，制得二元羧酸类化合物；本发明的制备方法对于非活化烯烃类底物，表现出优异的反应性，室温下实现了非活化烯烃远程羧基化反应，具有操作方便、原料廉价易得、反应条件温和、底物普适性广和产物收率高的特点。
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公开(公告)号：CN110746272A
公开(公告)日：2020-02-04
申请号：CN201911154534.9
申请日：2019-11-21
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C29/44 , C07C41/26 , C07C319/20 , C07C67/31 , C07C33/02 , C07C33/025 , C07C33/035 , C07C33/14 , C07C33/28 , C07C33/34 , C07C33/48 , C07C43/23 , C07C69/84 , C07C323/19 , C07D209/12 , C07D213/64 , C07D295/096 , C07D317/54 , C07D333/16 , C07F17/02 , C07B41/02
摘要： 本发明公开了一种含开链手性季碳中心类化合物及其制备方法，本发明利用二氧化碳参与1,1-二取代1,3二烯的催化不对称官能化来实现开链手性季碳中心的高效高选择性构建。本发明方法原料易得、条件温和、得到的产物易于衍生转化。为手性药物创制提供可供选择的新途径，也为二氧化碳的高效利用提供新思路。
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公开(公告)号：CN117209381A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310600327.1
申请日：2023-05-25
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C67/343 , C07C69/757 , C07C69/753 , C07C227/16 , C07C229/50 , C07D295/155 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C233/54 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D317/70 , C07D319/22 , C07D209/26 , C07D311/80 , C07C51/15 , C07C57/40 , C07D487/04 , C07D311/58 , C07D335/06
摘要： 本发明提供了一种含碳环和杂环的羧酸类化合物及其合成方法，该方法为：将烯烃化合物、光催化剂和碱混合，然后在CO2气氛下加入有机溶剂、氢原子转移试剂和添加剂，得到反应液；将所得反应液在光照和室温条件下搅拌反应，然后对反应产物进行酸化和分离纯化，得到含碳环和杂环的羧酸类化合物；该方法可以有效解决现有技术中的方法存在的需要使用牺牲阳极、当量金属还原剂的问题，同时该方法具有操作方便、原料廉价易得、反应条件温和、底物普适性广和产物收率良好的特点。
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公开(公告)号：CN112079678A
公开(公告)日：2020-12-15
申请号：CN202010982401.7
申请日：2020-09-17
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07B41/02 , C07B41/08 , C07C51/15 , C07C57/58 , C07C213/00 , C07C215/30 , C07C217/70 , C07C227/02 , C07C229/36 , C07C227/10 , C07C229/34 , C07C227/16 , C07C229/38 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C233/63 , C07C237/30 , C07C233/87 , C07C235/52 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/57 , C07C315/04 , C07C317/32 , C07D213/36 , C07D333/38 , C07F9/53
摘要： 本发明公开了一种烯烃远程官能团化构建羧酸或醇的方法。该方法包括以下步骤：(1)将烯烃化合物、光催化剂、碱、自由基前体混合；在氮气氛围中溶解所得固相混合物，并在冷冻脱气后充入二氧化碳，然后搅拌2～10min；或向所得固相混合物中加入醛或酮，在氮气氛围中溶解后，进行冷冻脱气并充入氮气，再搅拌2～10min；(2)然后在室温条件下，采用蓝光照射反应2～30h；反应结束后先用乙酸乙酯稀释，再用盐酸淬灭，然后用乙酸乙酯萃取，旋蒸浓缩后纯化即可得到羧酸或醇。本发明的合成方法对于活化烯烃和非活化烯烃类底物，均表现出良好的反应性，目标产物收率高。
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公开(公告)号：CN117550943A
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN202310677563.3
申请日：2023-06-08
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07B41/08 , C07C51/15 , C07C57/34 , C07C57/38 , C07C59/64 , C07C57/58 , C07C67/343 , C07C69/34 , C07C253/30 , C07C255/57 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D209/86 , C07D317/60 , C07D333/60
摘要： 本发明公开了一种基于CO2参与可控合成多元羧酸类化合物的方法，具体包括以下步骤：将反应底物、光催化剂、还原剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入氢原子转移试剂和溶剂，在室温和光照射条件下搅拌反应，最后对反应产物进行分离纯化，制得多元羧酸类化合物。本发明具有反应条件温和、反应底物范围广、产率与化学选择性良好等特点，可高效高选择性实现多元羧酸类化合物的精准合成，所得产物是潜在的性能高分子聚合单体、交联剂和树枝状高分子的星核单体，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN117209375A
公开(公告)日：2023-12-12
申请号：CN202310640984.9
申请日：2023-05-31
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07C51/15 , C07C57/42 , C07C59/64 , C07C59/66 , C07C57/60 , C07C319/20 , C07C323/62 , C07D333/28 , C07D333/24 , C07D333/60 , C07D307/54 , C07C67/293 , C07C69/712 , C07C303/40 , C07C311/37 , C07J9/00
摘要： 本发明公开了一种含季碳中心的多取代手性己二酸化合物的制备方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：将底物、联硼酸酯、碱和溶剂加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入催化剂和配体，50～100℃下搅拌反应12～48h后酸化处理，对反应产物进行分离纯化，制得含季碳中心的多取代手性己二酸化合物。本发明基于过渡金属催化CO2参与多取代1,3‑丁二烯的催化不对称双羧基化反应，首次实现了含季碳中心的多取代手性己二酸化合物的高效构建，具有反应底物范围广、选择性好、官能团兼容性好、反应条件温和、成本低等优点。为手性药物，手性聚合物单体的创制提供可供选择的新途径，也为二氧化碳的高效利用提供新思路。
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公开(公告)号：CN112079678B
公开(公告)日：2021-12-21
申请号：CN202010982401.7
申请日：2020-09-17
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07B41/02 , C07B41/08 , C07C51/15 , C07C57/58 , C07C213/00 , C07C215/30 , C07C217/70 , C07C227/02 , C07C229/36 , C07C227/10 , C07C229/34 , C07C227/16 , C07C229/38 , C07C231/12 , C07C233/47 , C07C233/63 , C07C237/30 , C07C233/87 , C07C235/52 , C07C253/30 , C07C255/58 , C07C255/57 , C07C315/04 , C07C317/32 , C07D213/36 , C07D333/38 , C07F9/53
摘要： 本发明公开了一种烯烃远程官能团化构建羧酸或醇的方法。该方法包括以下步骤：(1)将烯烃化合物、光催化剂、碱、自由基前体混合；在氮气氛围中溶解所得固相混合物，并在冷冻脱气后充入二氧化碳，然后搅拌2～10min；或向所得固相混合物中加入醛或酮，在氮气氛围中溶解后，进行冷冻脱气并充入氮气，再搅拌2～10min；(2)然后在室温条件下，采用蓝光照射反应2～30h；反应结束后先用乙酸乙酯稀释，再用盐酸淬灭，然后用乙酸乙酯萃取，旋蒸浓缩后纯化即可得到羧酸或醇。本发明的合成方法对于活化烯烃和非活化烯烃类底物，均表现出良好的反应性，目标产物收率高。
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公开(公告)号：CN117247351A
公开(公告)日：2023-12-19
申请号：CN202210655523.4
申请日：2022-06-10
申请人： 四川大学
IPC分类号： C07D215/52 , C07D405/04 , C07D221/18 , C07D215/50 , C07D409/04 , C07D401/04 , C07D213/79 , C07D471/04 , C07D219/04 , C07D401/10
摘要： 本发明公开了一种基于含氮杂芳烃碳氢键羧基化反应合成含氮杂芳烃羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，具体包括以下步骤：将反应底物、有机催化剂、碱和添加剂加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入溶剂，在光照射条件下，室温或加热搅拌反应。对反应产物进行后处理并分离纯化，制得含氮杂芳烃羧酸类化合物及其衍生物。本发明方案具有反应条件温和、反应底物范围广、产率与区域选择性良好、原料廉价易得等特点，可高效实现含氮杂芳烃碳氢键羧基化反应，合成重要的含氮杂芳烃羧酸类化合物，具有良好的应用前景。
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公开(公告)号：CN115838330A
公开(公告)日：2023-03-24
申请号：CN202111106015.2
申请日：2021-09-22
申请人： 四川大学 , 青岛三力本诺新材料股份有限公司
IPC分类号： C07C67/313 , C07C69/616 , C07C67/293 , C07C69/16 , C07C51/15 , C07C59/48 , C07C69/65 , C07C231/12 , C07C233/65 , C07C69/734 , C07D311/84 , C07J7/00 , C07C233/87
摘要： 本发明公开了一种基于非活化烯烃远程羧基化合成二元羧酸类化合物的方法，属于有机合成技术领域，该方法主要包括以下步骤：将烯烃化合物、光催化剂和碱加入反应容器中，然后在CO2气氛下加入还原剂和溶剂，于可见光照射条件下，室温搅拌反应0.1～100h，对反应产物进行分离纯化，制得二元羧酸类化合物；本发明的制备方法对于非活化烯烃类底物，表现出优异的反应性，室温下实现了非活化烯烃远程羧基化反应，具有操作方便、原料廉价易得、反应条件温和、底物普适性广和产物收率高的特点。
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