一种医联体业务协同智慧服务平台

    公开(公告)号:CN117637133A

    公开(公告)日:2024-03-01

    申请号:CN202311682044.2

    申请日:2023-12-08

    摘要: 本发明属于医疗信息化技术领域,一种医联体业务协同智慧服务平台,其特征在于,包括九个模块,S101:基础支撑平台用于医联体各机构间的不同用户在同一个门户平台上进行协同工作的基础支撑,S102:服务项目管理用于医联体各机构间提供的协同服务项目管理,S103:服务项目管理用于医联体各机构间提供的协同服务团队管理,S104:双向转诊管理用于实现跨机构的门诊转诊、住院转诊协同与过程监管,同时支持患者病历对接共享。本发明通过模块的设计,实现了医联体的跨机构协同业务,患者在进行转诊、医技预约、远程诊疗时,就诊信息和记录能够相互调阅,检验结果跨医院能够认可,实现患者的医疗成本降低。

    ENTPD5在制备肝癌患者预后诊断试剂或药物筛选中的应用

    公开(公告)号:CN117405889A

    公开(公告)日:2024-01-16

    申请号:CN202311462467.3

    申请日:2023-11-06

    摘要: 本发明涉及肝癌预后技术领域,尤其是涉及ENTPD5在制备肝癌患者预后诊断试剂或药物筛选中的应用。本发明中,以可溶性ENTPD5作为肝癌生物标志物,可以用于预测经过仑伐替尼治疗后的肝癌患者预后。本申请通过高通量筛查的方式,找到了针对仑伐替尼药物治疗敏感的分子标志物,可以在患者治疗前有效地区分患者对于仑伐替尼药物的应答效果。对于高风险人群进行药物更换以及其他更为恰当的治疗来改善肝癌患者预后状态。在治疗前,通过检测血清ENTPD5可以有效筛选出无法对仑伐替尼产生有效应答的患者,针对这类患者改换其他治疗方式,节约时间,节省患者成本,不造成医疗资源量费,改善患者预后。本申请方案具有重要的临床价值和意义。

    一种基于3个血检验指标的肝癌预后模型

    公开(公告)号:CN114944230A

    公开(公告)日:2022-08-26

    申请号:CN202210628033.5

    申请日:2022-06-06

    IPC分类号: G16H50/30 G16H10/40 G16H50/20

    摘要: 本发明涉及一种基于3个血检验指标的肝癌预后模型,属于生物医药技术领域。本发明通过检测C反应蛋白CRP、天冬氨酸氨基转移酶AST和淋巴细胞绝对值L的血检验指标;再根据模型公式计算得分;模型公式为:风险评分=CRP*AST/L;若风险评分的得分大于80,则患者为高风险患者。本发明仅通过检测C反应蛋白CRP、天冬氨酸氨基转移酶AST和淋巴细胞绝对值L的血检验指标,即可对肝癌患者术后的总生存期和无病生存期进行预测。操作简单方便、有效可靠,可作为对患者制定进一步优化监测和干预策略的参考;也将大大降低患者术后复查的费用。

    抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗疗效预测方法

    公开(公告)号:CN113628761A

    公开(公告)日:2021-11-09

    申请号:CN202110895256.3

    申请日:2021-08-05

    摘要: 本发明涉及一种抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗疗效预测方法,准备接受抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂治疗患者的疗效评价数据;利用3D医学图像处理软件读取治疗前患者的增强磁共振成像资料,然后由数个相关医生对同一成像资料进行病灶范围或病灶区域勾画,增强磁共振成像序列和每个医生的勾画信息形成数个特征勾画文件;利用pyradiomics包对数份勾画文件分别提取病灶的影像组学特征参数;利用获得的数份影像组学特征参数文件,进行筛选获得有效特征,根据筛选得到的特征建立预测模型,并训练和验证预测模型用于对未接受治疗前病患进行治疗后疗效预测,以辅助临床决策、筛选有效人群,提高整体疗效,减轻患者经济负担,避免不良反应。

    一种奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株及其建立方法

    公开(公告)号:CN105274057B

    公开(公告)日:2020-07-28

    申请号:CN201510706447.5

    申请日:2015-10-27

    IPC分类号: C12N5/09 C12N1/36

    摘要: 本发明公开了一种奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株及其建立方法。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株,保藏在中国典型培养物保藏中心(CCTCC),保藏编号是C2014164。所述奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株的建立方法以人高转移肝癌细胞株LM3为诱导对象,采用持续诱导法建立奥沙利铂耐药人高转移肝癌细胞株LM3‑OR。通过本发明建立奥沙利铂耐药人肝癌细胞株可用于构建体内、外肿瘤耐药模型,为肝癌揭示耐药机制、逆转耐药出现、开发新的抗癌药物提供了实验基础。

    一种肝细胞肝癌的自身抗体7-AAb检测panel及其应用

    公开(公告)号:CN111413498A

    公开(公告)日:2020-07-14

    申请号:CN202010270727.7

    申请日:2020-04-08

    摘要: 本发明属于肝癌的筛查技术领域,具体涉及一种诊断肝细胞肝癌的自身抗体7-AAb检测panel及其应用。本发明检测了561例肝细胞肝癌患者和592例对照(包括343例正常人NC和249例肝硬化患者LC)样本,通过10-fold cross-validation确定了CIAPIN1,EGFR,MAS1,SLC44A3,ASAH1,UBL7和ZNF428这7个蛋白的自身抗体具有区分肝细胞肝癌的能力。运用这7个分子,并建立了神经网络(ANN)模型,发现ANN模型显示出更好的诊断效能并且优于传统的logistic regression模型和甲胎蛋白(AFP)。在验证集中,基于这7个分子的ANN模型同样显示出很好的诊断效能,特别是灵敏度。

    循环肿瘤细胞分选仪及其试剂盒

    公开(公告)号:CN106939281B

    公开(公告)日:2019-09-27

    申请号:CN201710151331.9

    申请日:2017-03-14

    IPC分类号: C12M1/00

    摘要: 本发明公开了一种循环肿瘤细胞分选仪,该分选仪兼容了阳性分选与阴性分选的目的,可在一台仪器上实现CTC的阳性和阴性分选,使两种分选结果得以相互验证和取长补短,从而获得更精确的检测结果;阳性富集可提高CTC捕获特异性,提供纯度更高的CTC样本;阴性分选可扩大CTC的捕获范围,提供了更多的研究对象,本发明提供的分选仪具有合理的布局和紧凑的结构;进一步本发明还提供应用于该分选仪的试剂盒,该分选仪结合该试剂盒通过最佳的操作流程,从而使分选过程更流畅和高效。