-
公开(公告)号：CN103119031A
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201180045969.5
申请日：2011-09-22
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D417/12
CPC分类号： C07D417/14 , C07D213/65 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D417/12
摘要： 本发明提供作为药物组合物、特别是由溶血磷脂酸(LPA)引起的疾病的治疗用药物组合物的有效成分有用的、由下述结构式表示的化合物等取代酰胺化合物。本发明化合物具有优良的LPA受体拮抗作用。
-
公开(公告)号：CN105916840A
公开(公告)日：2016-08-31
申请号：CN201580004606.5
申请日：2015-01-13
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D209/16 , A61K31/4045 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
CPC分类号： C07D209/16 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供作为MT1和/或MT2受体激动剂有用的化合物。本发明人们对MT1和/或MT2受体激动剂进行了研究，确认吲哚化合物具有作用，完成了本发明。即，本发明的下述式(I)的化合物或其盐具有MT1和/或MT2受体激动剂作用且中枢迁移性低，因此可作为外周性的MT1和/或MT2受体激动剂，用作尿失禁、特别是压力性尿失禁及混合型尿失禁的治疗剂和/或预防剂。
-
公开(公告)号：CN104428286A
公开(公告)日：2015-03-18
申请号：CN201380037185.7
申请日：2013-07-09
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/4045 , A61K31/407 , A61K31/437 , A61P13/10 , C07D471/04 , C07D491/048
CPC分类号： C07D491/052 , C07D209/42 , C07D471/04 , C07D491/048 , C07D491/147
摘要： 本发明的目的在于提供作为MT1和/或MT2受体激动剂有用的化合物。由以下的式(I)表示的化合物具有MT1和/或MT2受体激动剂作用，并且中枢移行性低，因而可作为尿失禁、下尿路症状或储尿期症状等泌尿系统疾病的预防和/或治疗剂使用(式中，Y为N或CR1，R1、R3、R4为H或卤素等，R2为烷基等，R51，R52为H或烷基等，X为键、-NR11-或-NR11-O-(R11为H或烷基等)，R6为烷基或环烷基等，R7、R8为H或卤素等)。
-
公开(公告)号：CN101023055A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200580031843.7
申请日：2005-09-20
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07C217/54
CPC分类号： C07C217/74 , C07C215/42 , C07C2601/08 , C07D211/22 , C07D295/088 , C07D307/94 , C07D319/14 , C07D401/06 , C07D405/04 , C07D409/04 , C07D409/10 , C07D413/04 , C07D453/02
摘要： 本发明提供一种安全性广泛的NMDA拮抗药剂，其可作为阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症(脑血管认知病症)、帕金森氏病、缺血性脑中风、疼痛等疾病的治疗药剂及其预防药剂。本发明的胺衍生物或其盐、及以这些物质作为有效成分的NMDA拮抗药剂，其特征为：含有胺的结构A通过X1(键、或低级亚烷基)与2或3环稠环(茚满、萘满酮、4，5，6，7－四氢苯并噻吩、4，5，6，7－四氢苯并呋喃、7，8－二氢－6H－茚并[4，5－b]呋喃、2，3－二氢－1H－环戊二烯并[a]萘等)结合。
-
公开(公告)号：CN105916840B
公开(公告)日：2019-01-08
申请号：CN201580004606.5
申请日：2015-01-13
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D209/16 , A61K31/4045 , A61K31/4155 , A61K31/422 , A61K31/427 , A61K31/454 , A61K31/497 , A61K31/506 , A61P13/10 , A61P43/00 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D417/12
摘要： 本发明提供作为MT1和/或MT2受体激动剂有用的化合物。本发明人们对MT1和/或MT2受体激动剂进行了研究，确认吲哚化合物具有作用，完成了本发明。即，本发明的下述式(I)的化合物或其盐具有MT1和/或MT2受体激动剂作用且中枢迁移性低，因此可作为外周性的MT1和/或MT2受体激动剂，用作尿失禁、特别是压力性尿失禁及混合型尿失禁的治疗剂和/或预防剂。
-
公开(公告)号：CN103119031B
公开(公告)日：2015-01-14
申请号：CN201180045969.5
申请日：2011-09-22
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D277/20 , A61K31/341 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D417/12
CPC分类号： C07D417/14 , C07D213/65 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D417/12
摘要： 本发明提供作为药物组合物、特别是由溶血磷脂酸(LPA)引起的疾病的治疗用药物组合物的有效成分有用的、由下述结构式表示的化合物等取代酰胺化合物。本发明化合物具有优良的LPA受体拮抗作用。
-
公开(公告)号：CN102548965A
公开(公告)日：2012-07-04
申请号：CN201080042593.8
申请日：2010-09-24
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D207/34 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4965 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/541 , A61P9/00 , A61P13/00 , A61P25/00 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D213/81 , C07D231/12 , C07D239/28 , C07D241/24 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D263/34 , C07D277/20 , C07D277/30 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D417/12
CPC分类号： A61K31/426 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/415 , A61K31/42 , A61K31/427 , A61K31/44 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/4709 , A61K31/496 , A61K31/4965 , C07D207/34 , C07D213/81 , C07D263/34 , C07D277/56 , C07D307/68 , C07D333/38 , C07D417/12
摘要： 本发明提供作为医药组合物、特别是由溶血磷脂酸(LPA)引起的疾病的治疗用医药组合物的有效成分有用的下式(I)的取代酰胺。(式中，A表示可以被取代的芳基等，B表示可以被取代的芳香族5元杂环基，X表示单键或-(CRX1RX2)n-，n表示1、2、3或4，RX1、RX2表示氢等，Y1～Y5表示CRY或N，RY表示氢等，R1和R2表示氢等，m表示1、2或3，R3表示氢等，R4表示可以被取代的低级烷基等)。
-
公开(公告)号：CN101489984A
公开(公告)日：2009-07-22
申请号：CN200780027042.2
申请日：2007-07-17
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07C211/42 , A61K31/13 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/435 , A61K31/4453 , A61P25/00 , A61P25/04 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00 , C07C215/42 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C255/58 , C07D209/40 , C07D221/16 , C07D295/12 , C07D307/82 , C07D333/78
CPC分类号： C07C211/42 , C07C215/42 , C07C215/44 , C07C217/52 , C07C235/40 , C07C255/58 , C07C2602/08 , C07D209/40 , C07D221/16 , C07D295/12 , C07D307/82 , C07D333/78
摘要： 本发明提供对治疗和预防阿尔茨海默病、脑血管性痴呆症、帕金森病、缺血性脑中风、疼痛等有效的化合物，其为一种安全范围广的NMDA拮抗剂。本发明提供新型化合物或其盐、以及以该新型化合物或其盐作为有效成分的NMDA拮抗剂，该新型化合物或其盐的特征在于，在茚满、环戊二烯并[b]噻吩、环戊二烯并[b]呋喃、环戊二烯并[b]吡啶、或环戊二烯并[c]吡啶环、或者2，3－二氢－1－苯并呋喃、2，3－二氢－1－苯并噻吩、二氢吲哚环等的碳原子上连有氨基及R1(低级烷基、环烷基、－低级亚烷基－芳基、可具有取代基的芳基等)，并且在相邻的碳原子上连有R2及R3(相同或不同，表示低级烷基或芳基)。
-
公开(公告)号：CN1942463A
公开(公告)日：2007-04-04
申请号：CN200580011243.4
申请日：2005-04-13
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , A61K31/55 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/06 , C07D401/14 , C07D403/04 , C07D413/14
CPC分类号： C07D401/04 , A61K31/506 , A61K31/55 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D413/04
摘要： 本发明涉及一种可用作与IKK2相关的炎症性疾病或自身免疫病的治疗剂或预防剂的化合物，即在其6位上具有2－羟基苯基、并且在其4位上具有含一个氮原子的饱和环状基团(如哌啶)的2－氨基嘧啶衍生物。本发明的药物组合物和本发明的化合物由于具有抑制IKK2的作用，所以具有优异的抗炎作用，从而可用于炎症性疾病和自身免疫病的治疗剂和预防剂中，特别是可用于类风湿性关节炎的治疗剂和预防剂中。
-
公开(公告)号：CN104428286B
公开(公告)日：2017-03-08
申请号：CN201380037185.7
申请日：2013-07-09
申请人： 安斯泰来制药株式会社
IPC分类号： C07D209/42 , A61K31/4045 , A61K31/407 , A61K31/437 , A61P13/10 , C07D471/04 , C07D491/048
CPC分类号： C07D491/052 , C07D209/42 , C07D471/04 , C07D491/048
摘要： 本发明的目的在于提供作为MT1和/或MT2受体激动剂有用的化合物。由以下的式(I)表示的化合物具有MT1和/或MT2受体激动剂作用，并且中枢移行性低，因而可作为尿失禁、下尿路症状或储尿期症状等泌尿系统疾病的预防和/或治疗剂使用(式中，Y为N或CR1，R1、R3、R4为H或卤素等，R2为烷基等，R51，R52为H或烷基等，X为键、-NR11-或-NR11-O-(R11为H或烷基等)，R6为烷基或环烷
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
15 条记录 (耗时 0.037 秒)
