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公开(公告)号：CN104914044A
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201510348712.7
申请日：2015-06-19
申请人： 山东大学
IPC分类号： G01N19/04
摘要： 本发明涉及一种实现熔钎焊试样钎焊界面剪切强度测量的夹具及工艺。夹具部分主要包括：具有滑槽的底座，该滑槽内设有滑块；纵向安装于底座内的光轴，该光轴贯穿于所述滑块；用于驱动所述滑块滑动的驱动机构；该驱动机构包括横向设置于底座外侧的长套筒，该长套筒内装有蜗杆，蜗杆的两端分别凸出于所述长套筒，该蜗杆的一端与纵向安装于底座内的进给丝杠相啮合，蜗杆传动于进给丝杠后由进给丝杠带动滑块滑动。本发明所提供的夹具，通过设计全新的结构，实现了不同剪切试样的精确夹持，并有效的保证了测量结果的准确性。
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公开(公告)号：CN104914044B
公开(公告)日：2018-01-23
申请号：CN201510348712.7
申请日：2015-06-19
申请人： 山东大学
IPC分类号： G01N19/04
摘要： 本发明涉及一种实现熔钎焊试样钎焊界面剪切强度测量的夹具及工艺。夹具部分主要包括：具有滑槽的底座，该滑槽内设有滑块；纵向安装于底座内的光轴，该光轴贯穿于所述滑块；用于驱动所述滑块滑动的驱动机构；该驱动机构包括横向设置于底座外侧的长套筒，该长套筒内装有蜗杆，蜗杆的两端分别凸出于所述长套筒，该蜗杆的一端与纵向安装于底座内的进给丝杠相啮合，蜗杆传动于进给丝杠后由进给丝杠带动滑块滑动。本发明所提供的夹具，通过设计全新的结构，实现了不同剪切试样的精确夹持，并有效的保证了测量结果的准确性。
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公开(公告)号：CN103525907A
公开(公告)日：2014-01-22
申请号：CN201310346483.6
申请日：2013-08-12
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6883 , C12Q1/6851 , C12Q1/686 , C12Q2545/101 , C12Q2561/101 , C12Q2600/118 , C12Q2600/154 , C12Q2531/113
摘要： 肝衰竭预后的GSTM3基因甲基化定量检测法及试剂盒。它是一种定量检测谷胱甘肽S-转移酶M3启动子甲基化程度的方法和装置。试剂盒内设有提取外周血基因组DNA的试剂，对基因组DNA进行修饰的试剂，5×预混PCR反应体系，以及针对目的基因GSTM3启动子的甲基化特异性引物对和Taqman荧光探针、内参基因ALU-C4的特异性引物对和Taqman荧光探针。通过目的基因GSTM3启动子的甲基化特异性引物对和探针、内参基因ALU-C4的特异性引物对和探针，对外周血基因组DNA进行实时定量聚合酶链式（PCR）反应,用定量甲基化特异性PCR的方法检测目的基因GSTM3和内参基因ALU-C4的阈值循环值，并计算出基因GSTM3甲基化定量值。有助于评估病情、判断预后及指导治疗。
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公开(公告)号：CN114949246B
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202210421734.1
申请日：2022-04-21
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种Toll样受体激动剂纳米粒子及其制备方法和应用。该纳米粒子由沸石咪唑骨架8封装咪唑并喹啉类激动剂而成，制备方法简单，同时解决了激动剂水溶性差、生物利用度低的问题。相对于游离的激动剂，该纳米粒子更有效地富集在肝脏器官中，打破免疫耐受，激活抗原提呈细胞，促进乙型肝炎病毒(HBV)表面抗体的分泌，有效地清除乙肝病毒感染小鼠血清内HBV表面抗原，显示出优异的乙肝病毒清除作用。
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公开(公告)号：CN114949246A
公开(公告)日：2022-08-30
申请号：CN202210421734.1
申请日：2022-04-21
申请人： 山东大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，具体涉及一种Toll样受体激动剂纳米粒子及其制备方法和应用。该纳米粒子由沸石咪唑骨架8封装咪唑并喹啉类激动剂而成，制备方法简单，同时解决了激动剂水溶性差、生物利用度低的问题。相对于游离的激动剂，该纳米粒子更有效地富集在肝脏器官中，打破免疫耐受，激活抗原提呈细胞，促进乙型肝炎病毒(HBV)表面抗体的分泌，有效地清除乙肝病毒感染小鼠血清内HBV表面抗原，显示出优异的乙肝病毒清除作用。
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公开(公告)号：CN102134610B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010589826.8
申请日：2010-12-15
申请人： 山东大学齐鲁医院
摘要： 本发明涉及一种重型肝炎相关基因启动子甲基化状的检测的方法和试剂盒。它设有使非甲基化胞嘧啶转化为尿嘧啶的试剂，2×Taq PCR MasterMix，以及针对人谷胱甘肽硫转移酶P1基因的启动子甲基化特异性和非甲基化特异性的引物对。将提取的外周血单个核细胞DNA进行修饰后，使其与启动子的甲基化(M)特异性和非甲基化(U)特异性引物、2×Taq PCR MasterMix、双蒸馏水进行混合，并产生甲基化特异性聚合酶链式反应，得到扩增产物，检测其甲基化状态，有助于临床医生判定重型肝炎患者的病情和进行治疗。
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公开(公告)号：CN102140535A
公开(公告)日：2011-08-03
申请号：CN201110001339.X
申请日：2011-01-06
申请人： 山东大学齐鲁医院
摘要： 本发明涉及预测重型肝炎病情基因甲基化状态检测方法及试剂盒，它设有对基因组DNA进行亚硫酸氢盐修饰的试剂，针对人谷胱甘肽S-转移酶M3基因启动子的甲基化特异性和非甲基化特异性的引物对，以及2×Taq PCRMasterMix，提取病人外周血单个核细胞DNA进行亚硫酸氢盐修饰后，分别用谷胱甘肽S-转移酶M3甲基化(M)特异性和非甲基化(U)特异性引物对进行甲基化特异性聚合酶链式反应，根据扩增产物判断其甲基化状态，有助于临床医生判定重型肝炎患者的病情和指导治疗。
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公开(公告)号：CN115960858A
公开(公告)日：2023-04-14
申请号：CN202211019145.7
申请日：2022-08-24
申请人： 山东大学齐鲁医院
摘要： 本发明涉及一种乙肝病毒特异性的肽段以及四聚体与检测乙肝病毒特异性CD8+T细胞的试剂盒，属于医学技术领域。本发明提供了一种特异性的乙肝病毒的肽段，所述肽段的序列如SEQIDNO.1所示。根据该肽段构建四聚体，得到的四聚体稳定，对乙肝病毒特异性CD8+T细胞的检测率高，为后期乙肝病毒特异性免疫细胞的检测提供依据。
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公开(公告)号：CN110592026B
公开(公告)日：2020-10-23
申请号：CN201910837078.1
申请日：2019-09-05
申请人： 山东大学
摘要： 本公开属于生物工程技术领域，具体涉及一种HBV cccDNA与宿主互作研究模型构建及应用。本公开提供了一种高度模拟乙型肝炎病毒基因组cccDNA的微环DNA模型构建及其应用，通过构建pmini‑MC‑HBV‑Intron质粒，体外获得高纯度MC‑HBV微环质粒；通过优化嵌合内含子序列和RNA的二级结构，实现了嵌合内含子在RNA水平上的高效可变剪接，获得可体外高水平复制的MC‑HBV。该MC‑HBV可高度模拟HBV病毒与宿主细胞间的生理活动。本公开还建立了体外标记MC‑HBV模型和检测的技术，为揭示HBV cccDNA与宿主相互作用关系、功能调节机制和探寻HBV治疗新靶点的提供了极好的模型。
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公开(公告)号：CN106319053A
公开(公告)日：2017-01-11
申请号：CN201610704869.3
申请日：2016-08-23
申请人： 山东大学齐鲁医院
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 一种糖皮质激素治疗肝衰竭效果的定量检测方法及试剂盒，盒内包括对基因组DNA进行重亚硫酸盐修饰的试剂、5×预混PCR反应体系、针对目的基因SOCS1启动子的甲基化特异性引物对与Taqman荧光探针、针对内参基因ALU-C4的特异性引物对与Taqman荧光探针、提取外周血基因组DNA的试剂、阳性对照和阴性对照，利用一个试剂盒就可以做到由采血到定量检测与肝衰竭预后相关的SOCS1基因甲基化水平全过程，通过检测血液中SOCS1基因甲基化程度判断肝衰竭患者预后及疗效，具有操作简便、灵敏度高、结果准确可靠、稳定性好。
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