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公开(公告)号：CN1426398A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN01808654.3
申请日：2001-04-26
申请人： 山之内制药株式会社 , 路德维格癌症研究所 , 帝国癌症研究技术有限公司
IPC分类号： C07D215/42 , C07D239/94 , C07D471/04 , C07D491/147 , C07D471/14 , C07D495/14 , C07D413/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D403/04 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D491/048 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/541 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K31/4365 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/444 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D491/04
摘要： 提供了用作磷脂酰肌醇3－激酶(PI3K)抑制剂和抗癌剂的医药组合物，并且还提供了具有良好的PI3K抑制作用和癌细胞增殖抑制作用的新颖二环或三环稠合杂芳基衍生物或其盐。
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公开(公告)号：CN1173975C
公开(公告)日：2004-11-03
申请号：CN01808655.1
申请日：2001-04-26
申请人： 山之内制药株式会社 , 路德维格癌症研究所 , 帝国癌症研究技术有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/5025 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 提供了作为药物、特别是抗癌剂具有磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制作用的有效新颖化合物。提供了具有良好的PI3K抑制作用和癌细胞增殖抑制作用的新颖的3-(咪唑并[1，2-a](3-吡啶基)衍生物或其盐，它作为PI3K抑制剂和抗癌剂是有效的。
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公开(公告)号：CN1054766A
公开(公告)日：1991-09-25
申请号：CN91101592.2
申请日：1991-03-12
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07C275/28 , C07C275/30 , A61K31/17
CPC分类号： C07C275/28 , C07C2601/18 , C07C2603/18 , C07C2603/26
摘要： 公开了通式(I)的尿素衍生物及其盐，含该类化合物的药物组合物，及制备该类化合物的方法。通式(I)的尿素衍生物及其盐是具有对乙酰辅酶A胆固醇乙酰基转移酶(ACAT)有抑制活性的新颖化合物。
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公开(公告)号：CN1629145A
公开(公告)日：2005-06-22
申请号：CN200410055760.9
申请日：2001-04-26
申请人： 山之内制药株式会社 , 路德维格癌症研究所 , 癌症研究技术有限公司
IPC分类号： C07D239/74 , C07D215/42 , C07D487/04 , C07D495/04 , A61K31/535 , A61K31/519 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/444 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D491/04
摘要： 提供了用作磷脂酰肌醇3－激酶(PI3K)抑制剂和抗癌剂的医药组合物，并且还提供了具有良好的PI3K抑制作用和癌细胞增殖抑制作用的新颖二环稠合杂芳基衍生物或其盐。
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公开(公告)号：CN1426413A
公开(公告)日：2003-06-25
申请号：CN01808655.1
申请日：2001-04-26
申请人： 山之内制药株式会社 , 路德维格癌症研究所 , 帝国癌症研究技术有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/4709 , A61K31/4545 , A61K31/5377 , A61K31/496 , A61K31/444 , A61K31/5025 , A61P43/00 , A61P35/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 提供了作为药物、特别是抗癌剂具有磷脂酰肌醇3－激酶(PI3K)抑制作用的有效新颖化合物。提供了具有良好的PI3K抑制作用和癌细胞增殖抑制作用的新颖的3－(咪唑并[1，2－a](3－吡啶基)衍生物或其盐，它作为PI3K抑制剂和抗癌剂是有效的。
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公开(公告)号：CN1024790C
公开(公告)日：1994-06-01
申请号：CN91101592.2
申请日：1991-03-12
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07C275/28 , C07C273/18 , A61K31/17
CPC分类号： C07C275/28 , C07C2601/18 , C07C2603/18 , C07C2603/26
摘要： 公开了通式(I)的尿素衍生物及其盐，含该类化合物的药物组合物，及制备该类化合物的方法。通式(I)的尿素衍生物及其盐是具有对乙酰辅酶A胆固醇乙酰基转移酶(ACAT)有抑制活性的新颖化合物。
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公开(公告)号：CN1600783A
公开(公告)日：2005-03-30
申请号：CN200410047453.6
申请日：2001-04-26
申请人： 山之内制药株式会社 , 路德维格癌症研究所 , 癌症研究技术有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04 , A61K31/437 , A61K31/5025 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 提供了作为药物、特别是抗癌剂具有磷脂酰肌醇3－激酶(PI3K)抑制作用的有效新颖化合物。提供了具有良好的PI3K抑制作用和癌细胞增殖抑制作用的新颖的3－(咪唑并[1，2－a](3－吡啶基)衍生物或其盐，它作为PI3K抑制剂和抗癌剂是有效的。
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公开(公告)号：CN1186324C
公开(公告)日：2005-01-26
申请号：CN01808654.3
申请日：2001-04-26
申请人： 山之内制药株式会社 , 路德维格癌症研究所 , 帝国癌症研究技术有限公司
IPC分类号： C07D215/42 , C07D239/94 , C07D471/04 , C07D491/147 , C07D471/14 , C07D495/14 , C07D413/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D403/04 , C07D417/12 , C07D487/04 , C07D495/04 , C07D491/048 , A61K31/5377 , A61K31/519 , A61K31/517 , A61K31/541 , A61K31/4355 , A61K31/437 , A61K31/4365 , A61K31/4545 , A61K31/496 , A61P35/00 , A61P43/00
CPC分类号： A61K31/444 , A61K31/4355 , A61K31/4365 , A61K31/437 , A61K31/519 , A61K31/5377 , C07D491/04
摘要： 提供了用作磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)抑制剂和抗癌剂的医药组合物，并且还提供了具有良好的PI3K抑制作用和癌细胞增殖抑制作用的新颖二环或三环稠合杂芳基衍生物或其盐。
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公开(公告)号：CN1177353A
公开(公告)日：1998-03-25
申请号：CN96192277.X
申请日：1996-03-01
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07D453/02 , A61K31/435 , A61K31/54 , A61K31/535
CPC分类号： C07D453/02
摘要： 作为具有很强的角鲨烯合成酶抑制活性且无副作用的降胆固醇药,可用如下通式(Ⅰ)表示的奎宁环衍生物,制药学上允许的其盐,其水合物,及其溶剂合物。式中符号具有以下意义:R1:氢原子,卤原子,或低级烷基,R2:氢原子,羟基,或低级烷氧基,……单键或双键,但是,当……为双键时,R2不存在,X、Y:相同或不同的键、氧原子(－O－)、羰基(－CO－)、式－S(O)p－表示的基团,或式－NR3－表示的基团,P:0、1或2,R3:氢原子或可以带取代基的低级烷基,A:饱和或不饱和的低级亚烷基,式－(CH2)mZ(CH2)n－表示的基团,或式－(CH2)mZ(CH2)nCR4=表示的基团,Z:氧原子(－O－)、式－S(O)q－表示的基团,羰基(－CO－),或式－NR5－表示的基团,R4:氢原子,卤原子,或低级烷基,R5:氢原子,或低级烷基,m,n:相同或不同地为0或1—5的整数，m+n：1～5的整数，q：0、1或2，但是，当X或Y之一以键表示时，A为式－(CH2)mZ(CH2)nCR4=表示的基团。
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公开(公告)号：CN1105354A
公开(公告)日：1995-07-19
申请号：CN93106653.0
申请日：1993-06-09
申请人： 山之内制药株式会社
IPC分类号： C07C229/40 , C07D333/36 , A61K31/195 , A61K31/38
CPC分类号： C07D285/135 , C07C217/58 , C07C217/84 , C07C255/58 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07D207/34 , C07D207/50 , C07D213/38 , C07D231/38 , C07D241/12 , C07D241/20 , C07D249/14 , C07D261/14 , C07D275/03 , C07D277/42 , C07D303/22 , C07D333/36 , C07D417/04
摘要： 通式(I)(式中，R1、R2、B环、R3、R4、n与说明书中定义相同)所示化合物，其医药组合物及其制备方法。本发明化合物(I)具有角鲨烯环氧酶抑制作用，作为胆固醇引起的动脉硬化等各种疾病的预防、治疗剂是有用的。
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