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公开(公告)号：CN103998412B
公开(公告)日：2017-05-31
申请号：CN201280064463.3
申请日：2012-12-06
申请人： 日本株式会社 LTT 生物医药
IPC分类号： C07C59/135 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P29/00 , C07C59/21 , C07C229/40 , C07C323/56 , C07D307/54 , C07D333/24
CPC分类号： C07D333/24 , C07C59/215 , C07C59/72 , C07C59/88 , C07C59/90 , C07C69/65 , C07C69/67 , C07C69/732 , C07C69/757 , C07C205/56 , C07C229/42 , C07C309/65 , C07C323/62 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D307/54
摘要： 提供新型2‑氟苯基丙酸衍生物，其避免胃肠损害等副作用且具有优异的抗炎‑镇痛作用，2‑氟苯基丙酸衍生物或其药理学上可接受的盐，其由下式（I）表示：［式中，R1表示氢原子、卤素原子或取代或非取代的苯基，X表示‑CH2‑、‑NH‑、‑O‑、或‑S‑，Y特别地表示基团（II）：（基团中，Z1表示‑CO‑、‑CH(OH)‑、或‑CH2‑，n表示1或2的整数）］。
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公开(公告)号：CN102015623A
公开(公告)日：2011-04-13
申请号：CN200980116167.1
申请日：2009-05-05
申请人： 亨茨曼国际有限公司
IPC分类号： C07C227/28 , C07C229/40
CPC分类号： C07C227/28 , C07C229/42
摘要： 将色氨酸转化为犬尿氨酸的方法。色氨酸转化为犬尿氨酸是如下进行的：用电磁辐射照射包含色氨酸的物质，其中电磁辐射包括波长在10纳米至750纳米范围内的波。
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公开(公告)号：CN101245032A
公开(公告)日：2008-08-20
申请号：CN200810026199.X
申请日：2008-01-31
申请人： 华南农业大学
IPC分类号： C07C229/40 , C07C211/50 , C07C217/80 , C07C233/43 , C07K16/18 , G01N33/53
摘要： 本发明公开了一种隐孔雀石绿半抗原，保留隐孔雀石绿的特征结构，在隐孔雀石绿结构的不同化学位点上衍生出具有不同电子结构性质、不同碳链长度以及适合与大分子载体偶联的活性手臂，所述活性手臂为R基团、芳香胺、末端羧基直链烷基醚或带有直链末端羧基结构的酰胺键；由隐孔雀石绿半抗原制备得到隐孔雀石绿人工抗体，应用于检测隐孔雀石绿和孔雀石绿的残留量时具有很高的特异性和灵敏度，准确度高，回收率可达80～110％，同时操作方法简单快速，不需要复杂的前处理过程，一次可同时检测大批样品，成本低廉，对操作人员要求低，便于进行现场监控，并可以与常规方法互为补充，成功建立了灵敏、快速、高效、经济的隐孔雀石绿免疫检测方法。
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公开(公告)号：CN1587256A
公开(公告)日：2005-03-02
申请号：CN200410071068.5
申请日：2004-07-28
申请人： 樊能廷
发明人： 樊能廷
IPC分类号： C07C229/40
摘要： 本发明公开了一种生产氯苯胺灵的方法。本发明生产氯苯胺灵的方法，先在冷却条件下将间氯苯胺加入到碱溶液中，混合均匀后加入氯甲酸异丙酯，然后在10℃－70℃下反应0.25－4h，得到氯苯胺灵；所述间氯苯胺∶氯甲酸异丙酯∶碱的摩尔比为1∶0.5－2.0∶1－1.2。本发明通过改变投料顺序，减少了反应物的投料，降低了氯苯胺灵生产的物料成本；同时提高了反应温度，免除了能耗高的冷却过程，并缩短了反应时间；采用高效液相色谱法监测反应过程，提高了反应产率，产率可达到99％以上；并减少了废水排放量。本发明工艺简单，操作简便；生产的氯苯胺灵产品纯度高，可以进一步制造为粉剂、乳油、气雾剂等剂型，用于商品马铃薯的储存，具有广泛的推广应用价值。
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公开(公告)号：CN1123562C
公开(公告)日：2003-10-08
申请号：CN00109758.X
申请日：2000-07-05
申请人： 北京清华紫光英力化工技术有限责任公司
IPC分类号： C07C229/40 , C07C227/36 , C07C227/38
摘要： 本发明涉及一种新的制备R-(+)-N-(取代苯基)丙氨酸的方法。该方法通过使用拆分剂，将外消旋N-(取代苯基)丙氨酸拆分成R-(+)-N-(取代苯基)丙氨酸，异构体S-(-)-N-(取代苯基)丙氨酸经酯化后易于消旋化，再皂化并拆分，可使外消旋N-(取代苯基)丙氨酸转化为R-(+)-N-(取代苯基)丙氨酸的收率大于90%，光学纯度可达94-99%ee。
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公开(公告)号：CN1331072A
公开(公告)日：2002-01-16
申请号：CN00109758.X
申请日：2000-07-05
申请人： 北京清华紫光英力化工技术有限责任公司
IPC分类号： C07C229/40 , C07C227/36 , C07C227/38
摘要： 本发明涉及一种新的制备R－(+)－N－(取代苯基)丙氨酸的方法。该方法通过使用拆分剂,将外消旋N－(取代苯基)丙氨酸拆分成R－(1)－N－(取代苯基)丙氨酸,异构体S－(－)－N－(取代苯基)丙氨酸经酯化后易于消旋化,再皂化并拆分,可使外消旋N－(取代苯基)丙氨酸转化为R－(+)－N－(取代苯基)丙氨酸的收率大于90%,光学纯度可达94－99%ee。
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公开(公告)号：CN101636155A
公开(公告)日：2010-01-27
申请号：CN200780050654.3
申请日：2007-11-26
申请人： 艾博特公司
IPC分类号： A61K31/17 , C07C229/40 , A61P1/16 , A61P3/00
CPC分类号： C07D487/04 , C07C59/54 , C07C275/42 , C07D211/60 , C07D231/12 , C07D231/20 , C07D249/08 , C07D263/48 , C07D277/40 , C07D401/04 , C07D407/12 , C07D407/14 , C07D413/12 , C07D413/14
摘要： 式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、前药、前药的盐或其组合。式(I)的药物组合物及治疗或预防代谢疾病或病症的相关方法。
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公开(公告)号：CN100400497C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200410102894.1
申请日：2004-12-29
申请人： 浙江海正药业股份有限公司
IPC分类号： C07C69/734 , C07C69/612 , C07C205/56 , C07C229/40 , A61K31/216 , A61K9/02 , A61K9/06 , A61K9/12 , A61K9/20 , A61K9/08 , A61K9/10 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种具有细胞毒活性的式(1)所示的苯丙烯酸苯丙烯酯类化合物和其类似物或者式(2)所示的苯丙酸苯丙酯类化合物和其类似物及其可药用盐或溶剂化物，本发明还涉及这些化合物的制备方法及其制备中间体化合物，本发明还涉及这些化合物的药物用途和含有该化合物的药物组合物。本发明的化合物具有一定的抑制肿瘤细胞生长活性，可预期作为抗肿瘤药物用途。
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公开(公告)号：CN1247525C
公开(公告)日：2006-03-29
申请号：CN02117730.9
申请日：2002-05-14
申请人： 北京清华紫光英力化工技术有限责任公司
IPC分类号： C07C229/40 , C07C227/02
摘要： 本发明涉及以α-羟基丙腈和取代的苯胺为原料制备N-(取代苯基)丙氨酸或酯消旋体，并拆分出其R或S-异构体的方法。
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公开(公告)号：CN1203049C
公开(公告)日：2005-05-25
申请号：CN02111561.3
申请日：2002-04-29
申请人： 常州市第四制药厂
IPC分类号： C07C229/40 , C07C215/76 , A61K31/195 , A61P11/00
摘要： 本发明涉及药物制剂技术领域。本发明提供了快速溶解型氨溴索盐制剂及制备方法。本发明的制剂所含活性成份为氨溴索酒石酸盐或氨溴索盐酸盐。用本发明方法制备的快速溶解型氨溴索盐能在30秒内快速溶于水，可用于制备口腔速溶制剂和注射剂。
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