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公开(公告)号：CN116891488A
公开(公告)日：2023-10-17
申请号：CN202310270906.4
申请日：2023-03-20
申请人： 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D519/00 , C07F9/6561 , C07F5/02 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/519 , A61K31/675 , A61K31/69 , A61K31/5386 , A61K31/5383
摘要： 本发明涉及医药技术领域，本发明提供了一种稠环化合物、包含其的药物组合物及应用，所述化合物具有式(I)所示结构或其互变异构体、内消旋体、外消旋体、对映异构体、非对映异构体或其混合物形式、代谢产物、代谢前体、同位素替代形式、药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、多晶型物或共晶物；本发明提供的化合物可用于治疗KRAS突变导致的癌症，所述KRAS突变导致的癌症选自KRAS G12C，KRAS G12V，KRAS G12A和G12D突变导致的癌症中的一种或多种，特别是可作为G12D抑制剂，具有较高的抑制活性。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN115490699A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202210447082.9
申请日：2022-04-26
申请人： 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D491/20 , C07D498/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K31/5383 , A61K31/527
摘要： 本发明提供了一种稠环化合物及其药物组合物和用途，涉及医药技术领域。该稠环化合物为式I所示的化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其药学上可接受的水合物、或其药学上可接受的溶剂化物、或其晶型、或其同位素、或其代谢产物、或其前药、或其盐。本发明化合物对SOS1活性具有明显的抑制作用，可用作SOS1::KRAS抑制剂，且具有良好的代谢稳定性，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病的应用前景。
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公开(公告)号：CN114644634B
公开(公告)日：2023-06-20
申请号：CN202111242610.9
申请日：2021-10-25
申请人： 深圳市祥根生物医药有限公司 , 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D498/10 , C07D498/14 , C07D498/16 , C07D519/00 , A61K31/551 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K31/5386 , A61K31/542 , A61K31/553 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种吡咯衍生物及其制备方法和用途，该类化合物对DHODH具有明显的抑制、阻断作用，可作为DHODH专一性抑制剂，可用以制备治疗真菌感染导致的疾病的药物，还可用于制备农业杀真菌剂，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114437062A
公开(公告)日：2022-05-06
申请号：CN202110476034.8
申请日：2021-04-29
申请人： 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/04 , C07D213/75 , C07F9/53 , C07C279/22 , C07F9/58 , C07D295/215 , C07F9/36 , C07F9/32 , C07D233/46 , C07D233/44 , C07C279/18 , C07C279/12 , C07D213/81 , C07C257/18 , C07C279/28 , C07C281/18 , C07D271/07 , C07C235/54 , C07D239/47 , C07D235/26 , C07C237/24 , C07F5/02 , C07D275/06 , C07C235/64 , C07C237/42 , C07C335/32 , C07D471/08 , C07D233/88 , C07C307/04 , C07C275/40 , C07C291/02 , C07D233/50 , C07C311/64 , C07D249/14 , C07D207/16 , C07D405/12 , C07C237/06 , C07D249/10 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D209/08 , C07D261/12 , C07D231/20 , C07D231/12 , C07D207/325 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN115490699B
公开(公告)日：2024-08-09
申请号：CN202210447082.9
申请日：2022-04-26
申请人： 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D491/20 , C07D498/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , A61K31/5383 , A61K31/527
摘要： 本发明提供了一种稠环化合物及其药物组合物和用途，涉及医药技术领域。该稠环化合物为式I所示的化合物、或其互变异构体、或其内消旋体、或其外消旋体、或其对映异构体、或其非对映异构体、或其混合物形式、或其药学上可接受的水合物、或其药学上可接受的溶剂化物、或其晶型、或其同位素、或其代谢产物、或其前药、或其盐。本发明化合物对SOS1活性具有明显的抑制作用，可用作SOS1::KRAS抑制剂，且具有良好的代谢稳定性，具有广阔的抗恶性肿瘤疾病的应用前景。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN116675704A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310628574.2
申请日：2021-10-25
申请人： 深圳市祥根生物医药有限公司 , 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D498/04 , C07D487/04 , A61K31/5383 , A61K31/506 , A61K31/553 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种吡咯衍生物及其制备方法和用途，该类化合物对DHODH具有明显的抑制、阻断作用，可作为DHODH专一性抑制剂，可用以制备治疗真菌感染导致的疾病的药物，还可用于制备农业杀真菌剂，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114437062B
公开(公告)日：2024-05-17
申请号：CN202110476034.8
申请日：2021-04-29
申请人： 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D471/04 , C07D401/04 , C07D213/75 , C07F9/53 , C07C279/22 , C07F9/58 , C07D295/215 , C07F9/36 , C07F9/32 , C07D233/46 , C07D233/44 , C07C279/18 , C07C279/12 , C07D213/81 , C07C257/18 , C07C279/28 , C07C281/18 , C07D271/07 , C07C235/54 , C07D239/47 , C07D235/26 , C07C237/24 , C07F5/02 , C07D275/06 , C07C235/64 , C07C237/42 , C07C335/32 , C07D471/08 , C07D233/88 , C07C307/04 , C07C275/40 , C07C291/02 , C07D233/50 , C07C311/64 , C07D249/14 , C07D207/16 , C07D405/12 , C07C237/06 , C07D249/10 , C07D213/82 , C07D401/12 , C07D231/56 , C07D261/20 , C07D209/08 , C07D261/12 , C07D231/20 , C07D231/12 , C07D207/325 , A61P9/00 , A61P9/06 , A61P25/04 , A61P29/00
摘要： 本发明公开了一种可作为钠通道调节剂的化合物及其用途，该类化合物对电压门控钠离子通道亚型Nav1.8离子通道活性具有明显的抑制、阻断作用，可作为Nav1.8专一性抑制剂，可用以制备治疗由Nav1.8介导的肠痛、神经性疼痛、肌肉骨骼痛、急性疼痛、炎性疼痛、癌症疼痛、原发性疼痛、多发性硬化症、夏‑马‑图三氏综合症、失禁、心律失常等疾病的药物，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN114644634A
公开(公告)日：2022-06-21
申请号：CN202111242610.9
申请日：2021-10-25
申请人： 深圳市祥根生物医药有限公司 , 成都海博为药业有限公司 , 深圳海博为药业有限公司
IPC分类号： C07D487/04 , C07D471/04 , C07D498/04 , C07D513/04 , C07D498/10 , C07D498/14 , C07D498/16 , C07D519/00 , A61K31/551 , A61K31/506 , A61K31/5383 , A61K31/5386 , A61K31/542 , A61K31/553 , A61P31/10
摘要： 本发明公开了一种吡咯衍生物及其制备方法和用途，该类化合物对DHODH具有明显的抑制、阻断作用，可作为DHODH专一性抑制剂，可用以制备治疗真菌感染导致的疾病的药物，还可用于制备农业杀真菌剂，具有广阔的应用前景。
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