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公开(公告)号：CN113736799B
公开(公告)日：2024-02-06
申请号：CN202111092942.3
申请日：2021-09-17
摘要： 本发明提供山羊副流感病毒3型感染性cDNA克隆构建方法及其应用，属于生物技术领域。该构建方法包括：以山羊副流感病毒3型的总RNA反转录产物为模板，扩增A、B、C和D片段；将片段A和B、片段C和D分别插入pCI‑neo‑1载体中，得到重组载体pCI‑A‑B、pCI‑C‑D；以pCI‑A‑B为模板，扩增片段A‑B；以pCI‑C‑D为模板，扩增C‑D片段；将线性化pYES1L载体、A‑B和C‑D片段混和，导入酵母内进行同源重组，得到山羊副流感病毒3型感染性cDNA克隆质粒。本发明构建方法效率高，得到的感染性cDNA克隆拯救的病毒感染细胞后能够快速产生细胞病变，病毒滴度高，且保持稳定。
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公开(公告)号：CN113025531A
公开(公告)日：2021-06-25
申请号：CN202110341915.9
申请日：2021-03-30
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明公开了一株绵羊肺炎支原体及其在抗绵羊肺炎支原体制剂筛选中的应用，所述绵羊肺炎支原体的分类命名为绵羊肺炎支原体(Mycoplasma ovipneumoniae)NJ01株，已保藏在中国典型培养物保藏中心，保藏编号为CCTCC NO：M 2020907，保藏日期为2020年12月14日。本发明所提供的菌株NJ01培养生长速度快、滴度高，可达1010CCU/mL，在特定培养基中经复苏传代培养后，只需要10‑72h即可变色，这为抗绵羊肺炎支原体制剂的测定节约了时间，提高了效率，可用于抗支原体制剂的快速筛选等。
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公开(公告)号：CN108913665B
公开(公告)日：2021-06-22
申请号：CN201810831978.0
申请日：2018-07-26
申请人： 江苏省农业科学院
摘要： 本发明涉及一种分泌抗CpHV‑1单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于免疫技术领域。本发明从建立的分泌抗CpHV‑1单克隆抗体的杂交瘤细胞库中筛选出一株杂交瘤细胞4A4株。用其制备的小鼠腹水单克隆抗体对CpHV‑1的中和效价达28。本发明的杂交瘤细胞4A4株分泌的单克隆抗体可用于CpHV‑1发病羊的临床治疗，疗效显著，安全无不良副反应。本发明的杂交瘤细胞4A4株制备的单克隆抗体治疗剂，保存两年后中和效价不降低，稳定性好。此外，利用本发明的杂交瘤细胞4A4株分泌的单克隆抗体作为检测抗体建立的间接免疫荧光（IFA）检测方法，具有较好的灵敏性和特异性，可以用于CpHV‑1感染的鉴别诊断。
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公开(公告)号：CN111693705A
公开(公告)日：2020-09-22
申请号：CN202010674384.0
申请日：2020-07-14
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/569
摘要： 本发明公开了抗CPIV3单克隆抗体在制备用于检测牛副流感病毒3型抗体的试剂上的应用，特别地，利用抗CPIV3单克隆抗体构建了用于检测牛副流感病毒3型抗体的阻断ELISA试剂盒和竞争ELISA试剂盒，具有异性好、灵敏度高、稳定性好，可快速、简便、高效的检测牛副流感病毒3型抗体，且成本低，适合样品的高通量检测。
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公开(公告)号：CN107893056A
公开(公告)日：2018-04-10
申请号：CN201711326466.0
申请日：2017-12-13
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N7/00 , A61K39/245 , A61P31/22 , C12R1/93
摘要： 本发明提供山羊疱疹病毒Ⅰ型疫苗株及其应用，涉及兽医生物制品领域。山羊疱疹病毒Ⅰ型疫苗株，是山羊疱疹病毒Ⅰ型JSHA1405株，保藏编号为CCTCC NO：V201745。采用牛肾传代细胞增殖上述病毒得到病毒液。本发明还提供所述疫苗株在制备山羊疱疹病毒Ⅰ型疫苗中的应用。本发明山羊疱疹病毒Ⅰ型JSHA1405株对山羊有较强的致病性，且具有良好的免疫原性。应用山羊疱疹病毒Ⅰ型JSHA1405株制备的油佐剂灭活疫苗安全可靠，山羊免疫后能够产生较高水平的抗体，抗体持续期达到6个月，并且对同源毒种攻毒具有非常好的保护效果，免疫后羊群的发病率明显减少，能够有效预防山羊疱疹病毒Ⅰ型的流行。
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公开(公告)号：CN117070567A
公开(公告)日：2023-11-17
申请号：CN202310795095.X
申请日：2023-06-30
申请人： 江苏省农业科学院 , 韩国首尔国立大学 , 兽用生物制品(泰州)国泰技术创新中心
发明人： 谢星 , 冯志新 , 宋錞燮 , 陈蓉 , 郝飞 , 徐路路 , 廉旻珠 , 林鍾佑 , 张磊 , 甘源 , 赵龙 , 李文良 , 熊祺琰 , 刘永杰 , 刘蓓蓓 , 于岩飞 , 白昀 , 邵国青
摘要： 本发明提供一种兼用于猪呼吸道和消化道的病毒载体递送系统及其应用，属于生物技术领域。该病毒载体递送系统，包括骨架质粒和辅助质粒：所述骨架质粒是在pUC57质粒中插入了B型猪肠道病毒全长cDNA后得到的；所述辅助质粒是将绿色荧光蛋白编码基因插入质粒pCAG‑T7‑polymerase中所得。本发明病毒载体递送系统，建效率高，感染细胞后能够快速产生细胞病变，病毒滴度可达到107.75 TCID50/mL，且保持稳定性高。在骨架质粒中插入猪呼吸道和消化道病原表位，无致病性，稳定性好，病毒滴度高，接种猪只后，具有较好的免疫效果。因此，本发明病毒载体递送系统可用于构建多种猪呼吸道和消化道疫苗候选毒株。
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公开(公告)号：CN116004549A
公开(公告)日：2023-04-25
申请号：CN202211630235.X
申请日：2022-12-19
申请人： 江苏省农业科学院
IPC分类号： C12N5/20 , C07K16/10 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/58 , A61K39/42 , A61P31/14 , C12R1/91
摘要： 本发明提供分泌抗牛病毒性腹泻病毒E2蛋白单克隆抗体的杂交瘤细胞株及其应用，属于生物技术领域。杂交瘤细胞株1E2B3，保藏编号为CCTCC NO：C2022348。本发明还提供该杂交瘤细胞株分泌的单克隆抗体及其在制备检测牛病毒性腹泻病毒E2蛋白抗体的试剂盒、制备BVDV‑1特异性治疗剂和抗原检测试剂等方面的应用。本发明杂交瘤细胞株能够产生针对BVDV‑1 E2蛋白的单克隆抗体。该单克隆抗体的阻断ELISA方法可用于病毒感染与灭活疫苗免疫抗体的检测；该单克隆抗体具有中和病毒的活性，可用于BVDV相关疾病治疗制剂的研发；该单克隆抗体具有良好的反应性可用于Western blot检测和免疫荧光检测。
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公开(公告)号：CN114540523A
公开(公告)日：2022-05-27
申请号：CN202210315056.0
申请日：2022-03-29
摘要： 本发明提供检测O8、O9、O89血清型大肠杆菌的引物组合物及试剂盒，属于生物技术和分子生物学领域。该检测O8、O9、O89血清型大肠杆菌的引物组合物，包括引物对A、引物对B和引物对C，所述引物对A包括引物1和引物2，所述引物对B包括引物3和引物4，所述引物对C包括引物5和引物6，所述引物1‑6的核苷酸序列依次如SEQ ID NO:1‑6所示。本发明试剂盒操作简单、特异性强、敏感性高、能同时检测O8、O9及O89血清型大肠杆菌的引物组合物及试剂盒。
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公开(公告)号：CN113736799A
公开(公告)日：2021-12-03
申请号：CN202111092942.3
申请日：2021-09-17
摘要： 本发明提供山羊副流感病毒3型感染性cDNA克隆构建方法及其应用，属于生物技术领域。该构建方法包括：以山羊副流感病毒3型的总RNA反转录产物为模板，扩增A、B、C和D片段；将片段A和B、片段C和D分别插入pCI‑neo‑1载体中，得到重组载体pCI‑A‑B、pCI‑C‑D；以pCI‑A‑B为模板，扩增片段A‑B；以pCI‑C‑D为模板，扩增C‑D片段；将线性化pYES1L载体、A‑B和C‑D片段混和，导入酵母内进行同源重组，得到山羊副流感病毒3型感染性cDNA克隆质粒。本发明构建方法效率高，得到的感染性cDNA克隆拯救的病毒感染细胞后能够快速产生细胞病变，病毒滴度高，且保持稳定。
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公开(公告)号：CN108949700A
公开(公告)日：2018-12-07
申请号：CN201810926226.2
申请日：2018-08-15
申请人： 江苏省农业科学院
CPC分类号： C12N7/00 , C12N2760/18621 , C12N2760/18651 , C12Q1/686 , C12Q1/701 , C12Q2521/107
摘要： 本发明属于兽用生物制品领域，公开了一种山羊副流感病毒3型JS14‑2株及其在制备灭活疫苗中的应用。分离纯化获得山羊副流感病毒3型JS14‑2病毒株后，将病毒液经离心、甲醛灭活，加入佐剂乳化制备获得灭活疫苗。本发明提供了一种可用于制备山羊副流感病毒3型灭活疫苗的病毒株，该毒株属于国内流行毒株，毒力强，抗原性好；该毒株在MDBK细胞上具有较好的生长特性，可以获得稳定的高滴度（大于等于107 TCID50/mL，血凝价大于等于28）；疫苗制备方法完善，免疫原性与免疫保护效果良好；使用免疫剂量低，安全性高，免疫持续期长，大大节约生产及使用成本，有利于在临床实际中有效的防控该病。
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