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公开(公告)号：CN105153022A
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201510586851.3
申请日：2015-09-16
申请人： 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司
IPC分类号： C07D213/71
CPC分类号： C07D213/71
摘要： 本发明公开了3-乙磺酰基-2-吡啶磺酰胺及其中间体的制备方法。本发明提供了一种3-乙磺酰基-2-巯基吡啶的制备方法，包括以下步骤：溶剂中，将2，3-二乙磺酰基吡啶与巯基化试剂进行亲核取代反应得到3-乙磺酰基-2-巯基吡啶即可；所述的巯基化试剂为硫化钠与硫的混合物或者硫氢化钠。本发明的制备方法，使用了廉价的2，3-二氯吡啶为原料，反应步骤简单、总收率高、极大的降低了生产成本、适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106916107B
公开(公告)日：2019-11-05
申请号：CN201511004456.6
申请日：2015-12-28
申请人： 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D401/04
摘要： 本发明公开了一种吡唑类化合物的制备方法。该方法包括：方法A：溶剂中，将如式(II‑A)所示的化合物与如式(III)所示的化合物进行环合反应，制得如式(I)所示的化合物；方法B：溶剂中，将如式(II‑B)所示的化合物与如式(III)所示的化合物环合反应，制得如式(I)所示的化合物。本发明的制备方法原料廉价易得、生产成本低、反应条件温和、操作简单、目标化合物收率和纯度高、绿色环保，更适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106674021B
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201510746612.X
申请日：2015-11-05
申请人： 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技股份有限公司 , 联化科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/45 , C07C209/70
摘要： 本发明公开了一种取代苯胺的制备方法。本发明提供了一种取代苯胺类产物2的制备方法，其包括下述步骤：在有机溶剂中，在Lewis酸的存在下，将化合物3和化合物4进行傅克反应，得到取代苯胺类产物2即可；所述的取代苯胺类产物2为化合物2a、2b、2c和2d中的一种或多种；反应过程中将所述的傅克反应生成的水从反应体系中除去，以使反应正向进行。
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公开(公告)号：CN106674021A
公开(公告)日：2017-05-17
申请号：CN201510746612.X
申请日：2015-11-05
申请人： 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07C209/68 , C07C211/45 , C07C209/70
CPC分类号： C07C209/68 , C07C209/70 , C07C211/45
摘要： 本发明公开了一种取代苯胺的制备方法。本发明提供了一种取代苯胺类产物2的制备方法，其包括下述步骤：在有机溶剂中，在Lewis酸的存在下，将化合物3和化合物4进行傅克反应，得到取代苯胺类产物2即可；所述的取代苯胺类产物2为化合物2a、2b、2c和2d中的一种或多种；反应过程中将所述的傅克反应生成的水从反应体系中除去，以使反应正向进行。
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公开(公告)号：CN105153022B
公开(公告)日：2018-04-03
申请号：CN201510586851.3
申请日：2015-09-16
申请人： 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07D213/71
摘要： 本发明公开了3‑乙磺酰基‑2‑吡啶磺酰胺及其中间体的制备方法。本发明提供了一种3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶的制备方法，包括以下步骤：溶剂中，将2，3‑二乙磺酰基吡啶与巯基化试剂进行亲核取代反应得到3‑乙磺酰基‑2‑巯基吡啶即可；所述的巯基化试剂为硫化钠与硫的混合物或者硫氢化钠。本发明的制备方法，使用了廉价的2，3‑二氯吡啶为原料，反应步骤简单、总收率高、极大的降低了生产成本、适合于工业化生产。
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公开(公告)号：CN106916107A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201511004456.6
申请日：2015-12-28
申请人： 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(德州)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司
IPC分类号： C07D231/12 , C07D231/14 , C07D401/04
摘要： 本发明公开了一种吡唑类化合物的制备方法。该方法包括：方法A：溶剂中，将如式(II-A)所示的化合物与如式(III)所示的化合物进行环合反应，制得如式(I)所示的化合物；方法B：溶剂中，将如式(II-B)所示的化合物与如式(III)所示的化合物环合反应，制得如式(I)所示的化合物。本发明的制备方法原料廉价易得、生产成本低、反应条件温和、操作简单、目标化合物收率和纯度高、绿色环保，更适用于工业化生产。
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公开(公告)号：CN105461538A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201610005407.2
申请日：2016-01-06
申请人： 辽宁天予化工有限公司 , 联化科技(上海)有限公司 , 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司
CPC分类号： C07C45/455 , C07F3/02 , C07C49/80
摘要： 本发明公开了一种间三氟甲基苯乙酮及其中间体的制备方法。所述的制备方法包括：(a)格氏化：非质子性溶剂条件下，反应温度为0～200℃，将化合物A与格氏试剂反应，得到化合物B；所述的格氏试剂为异丙基氯化镁、异丙基溴化镁、环己基氯化镁、环己基溴化镁、叔丁基氯化镁和叔丁基溴化镁中的一种或多种；所述的格氏试剂、非质子性溶剂与化合物A的摩尔比为(0.9～2):(2～20):1；(b)乙酰化：非质子性溶剂条件下，反应温度为-40℃～200℃，将步骤(a)得到化合物B与乙酰化试剂反应，得到间三氟甲基苯乙酮。本发明的制备方法反应过程温和，适用于工业化大量生产。
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公开(公告)号：CN105461541A
公开(公告)日：2016-04-06
申请号：CN201510794342.X
申请日：2015-11-18
申请人： 江苏联化科技有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(上海)有限公司
IPC分类号： C07C51/367 , C07C65/21
CPC分类号： C07C51/367 , C07C17/12 , C07C17/361 , C07C51/265 , C07C303/22 , C07C65/21 , C07C63/70 , C07C25/02 , C07C309/39
摘要： 本发明公开了一种2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：甲醇中，甲醇钠作用下，将2,3,6-三氯苯甲酸进行醚化反应，制得2-甲氧基-3,6-二氯苯甲酸；所述2,3,6-三氯苯甲酸与甲醇钠的摩尔比为1：1～1：10。本发明的制备方法还可包括如式2所述的化合物经过氯化反应、脱除叔丁基或磺酸基的反应、氧化反应制得所述2,3,6-三氯苯甲酸的步骤。本发明的制备方法操作简单、原料价格低廉、生产成本低、后处理方便、反应条件温和、环境友好、收率较高、反应时间较短、适于工业化生产。
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公开(公告)号：CN111377964B
公开(公告)日：2021-04-02
申请号：CN202010001686.1
申请日：2020-01-02
申请人： 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07F9/6558 , C07D403/04 , B01J31/24 , C07C201/12 , C07C205/11 , C07C209/10 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/55 , C07C213/02 , C07C217/84 , C07C231/08 , C07C233/07 , C07C233/65 , C07D295/023 , C07D295/033 , C07D295/08 , C07D295/096
摘要： 本发明公开了一种吡唑联三氮唑膦化合物及其应用。本发明公开了一种如式I所示的化合物，其中，R1为氢、C1‑C6烷基或苯基；R2和R3为苯基；R4和R5独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基或苯基。本发明的吡唑联三氮唑膦化合物性质稳定，催化效果优、选择性高，能应用到胺及硼酸化合物和卤代物的催化偶联中。
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公开(公告)号：CN111100165B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN201911409514.1
申请日：2019-12-31
申请人： 河北工业大学 , 联化科技(上海)有限公司 , 联化科技(盐城)有限公司 , 联化科技(台州)有限公司 , 联化科技(临海)有限公司 , 联化科技股份有限公司
IPC分类号： C07F9/6503 , C07D231/10 , C07D231/12 , B01J31/30 , C07C231/08 , C07C233/65 , C07C233/75 , C07C233/66 , C07C233/11 , C07C233/29 , C07C233/15 , C07D213/75 , C07D213/82 , C07C253/30 , C07C255/60
摘要： 本发明公开了一种含双吡唑环的化合物及其中间体的制备方法。本发明提供的一种含双吡唑环的如式I所示的含双吡唑环的化合物的制备方法，其包括以下步骤：步骤(1)：将碱加入到如式I‑1所示的双吡唑环类化合物和溶剂的混合物中进行置换反应，得到混合体系；步骤(2)：将如式I‑2所示的有机磷化合物加入到步骤(1)的混合体系中进行如下所示的膦代反应，得到如式I所示的含双吡唑环的化合物即可；其中，R1和R2独立地为C1‑C6烷基、C3‑C8环烷基及苯基；R3为C1～C6的烷基；X为卤素。制备得到的含双吡唑环的化合物可作为配体，适用于酰胺在C‑N偶联中的应用范围及芳基硼酸与芳基氯化物的C‑C偶联反应。
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