2,2′‑N, N‑双吡唑基联苯多羧酸的制备方法

    公开(公告)号:CN106674208A

    公开(公告)日:2017-05-17

    申请号:CN201611070368.0

    申请日:2016-11-29

    IPC分类号: C07D403/14 C07D401/14

    摘要: 本发明涉及2,2´‑N,N‑双吡唑基联苯多羧酸化合物的制备方法:取4‑卤吡唑、双‑2‑卤N杂环化合物、钯盐、磷配体和碱加入到有机溶剂中,在N2气保护下加热,反应结束后冷却至室温,然后再加入羧基苯硼酸、钯盐、磷配体、碱和水,反应结束后,加水、过滤、酸化、所得固体过滤干燥即得2,2´‑N,N‑双吡唑基联苯多羧酸化合物。本发明利用商品可得的钯金属催化剂,一锅法催化4‑卤吡唑和双‑2‑卤N杂环化合物的碳‑氮偶联反应和羧基苯硼酸的碳‑碳偶联反应,为合成2,2´‑N,N‑联苯多羧酸化合物配体提供了方便实用的制备方法。该方法原料商品可得,反应底物便宜范围广、反应经济高效,具有重要的应用价值。

    联芳基苯并咪唑类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN105061325A

    公开(公告)日:2015-11-18

    申请号:CN201510515687.7

    申请日:2015-08-21

    IPC分类号: C07D235/18

    CPC分类号: Y02P20/584 C07D235/18

    摘要: 本发明涉及联芳基苯并咪唑类化合物的合成方法,取1,2-二胺芳烃、卤代苯甲醇、芳基硼酸、Pd/C催化剂和碱加入到水中,在N2气保护下加热,反应结束后过滤、蒸干、重结晶即得到联芳基苯并咪唑类化合物;本发明利用商品可得的Pd/C催化剂,在水相中催化1,2-二胺芳烃,卤代苯甲醇和芳基硼酸的三组分反应一步生成联芳基苯并咪唑类化合物,为合成具有生物活性的取代苯并咪唑类衍生物提供了一个实用的方法。该方法操作简单、催化剂可回收、经济环保、反应底物便宜范围广、产率高,具有重要的应用价值。

    菲啶酮类化合物的合成方法

    公开(公告)号:CN104926723A

    公开(公告)日:2015-09-23

    申请号:CN201510269511.8

    申请日:2015-05-25

    IPC分类号: C07D221/12

    CPC分类号: C07D221/12

    摘要: 本发明涉及菲啶酮类化合物的合成方法,取邻卤芳胺和芳基甲醇(或芳胺和邻卤芳基甲醇)、钌催化剂、钯盐、氮杂环咪唑盐和碱加入到有机溶剂中,在N2气保护下加热,通过氢转移反应和碳氢键活化反应一步生成菲啶酮类化合物,为合成具有生物活性的取代菲啶酮类衍生物提供了一个实用的方法,该方法操作简单,反应底物便宜范围广、产率高,具有重要的应用价值。

    异核钯铱双环金属化合物及其制备方法和用途

    公开(公告)号:CN103012503B

    公开(公告)日:2015-02-18

    申请号:CN201210591922.5

    申请日:2012-12-31

    摘要: 异核钯铱双环金属化合物及其制备方法和用途,属于有机合成领域,采用的技术方案是:异核钯铱双环金属化合物,通式为:,其中X、X1、Y、Y1为C原子或N原子,X、Y不同时取相同原子,X1、Y1不同时取相同原子;Z、Z1选自Cl-、Br-、I-;L、L1为叔膦配体或N-杂环卡宾配体。其合成步骤是:取含嚬哪硼酸酯基团的单核环钯化合物、含卤原子的单核环铱化合物和碱加入到有机溶剂中,在惰性气体保护下加热回流反应,反应结束后过滤、蒸干并重结晶即得异核钯铱双环金属化合物,本发明还利用该异核钯铱双环金属化合物作催化剂,催化含有α-H的羰基化合物、卤代芳基苄醇与芳基硼酸发生三组分偶联反应,合成了多取代芳基酮化合物。

    2-芳基-6-(2-芳基乙炔基)喹啉及其制备方法

    公开(公告)号:CN103450078A

    公开(公告)日:2013-12-18

    申请号:CN201310418930.4

    申请日:2013-09-13

    摘要: 2-芳基-6-(2-芳基乙炔基)喹啉及其制备方法,属于有机合成领域,采用了如下技术方案:2-芳基-6-(2-芳基乙炔基)喹啉,通式为:其中Aryl为芳基。该化合物的制备步骤为:取芳基乙酮、2-氨基-5-溴苯甲醇、芳基乙炔、钯化合物、铜盐和碱加入到有机溶剂中,加热回流,反应结束后经分离、提纯即得2-芳基-6-(2-芳基乙炔基)喹啉。该方法一步合成2-芳基-6-(2-芳基乙炔基)喹啉,反应的原料广泛、条件温和、产率高,整个反应经济高效,应用前景广阔。

    多取代嘧啶基苯甲醇及其制备方法

    公开(公告)号:CN103242239A

    公开(公告)日:2013-08-14

    申请号:CN201310187276.0

    申请日:2013-05-20

    摘要: 多取代嘧啶基苯甲醇及其制备方法,属于有机合成领域,其中多取代嘧啶基苯甲醇的结构式为:(1)(2)、……或(19)等,其中X为-Cl或-Br。其制备方法包括以下步骤:取多卤代嘧啶、对羟甲基苯硼酸、碱和四(三苯基膦)钯加入到有机溶剂中,惰性气体保护下加热回流,反应结束后过滤、蒸干并提纯,即得产物多取代嘧啶基苯甲醇;所述多卤代嘧啶的结构式为(A)、(B)、(C)、(D)、(E)、(F)或(G),X为-Cl或-Br。