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公开(公告)号：CN113912516B
公开(公告)日：2023-06-27
申请号：CN202111203682.2
申请日：2021-10-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07C255/04 , C07C253/10 , B01J31/24 , C07F9/6571
Abstract: 本发明涉及一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用。配体由以下通式(I)表示。催化合成己二腈的方法包括一次氢氰化、异构化以及二次氢氰化反应，其中采用的催化剂各自包括由镍前体和多齿亚磷酸酯配体组成的亚磷酸酯配体‑镍络合物。配体分子具有更高的电子云密度，且单位质量配体分子中可以参与配位的磷含量更高，从而提升了催化剂的催化活性，降低了催化剂的用量。同时，通过对配体骨架结构的设计和优化，可以调节亚磷酸酯配体‑镍络合物的立体空间构型，再结合对配体分子结构上取代基的电子效应与空间位阻效应的灵活调控，可以改变金属中心周围的化学环境和立体空间效应，提高线性产物己二腈的选择性。
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公开(公告)号：CN115814711A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111343003.1
申请日：2021-11-12
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
Abstract: 本发明涉及一种多模块式反应系统，包括n个反应器，n≥3，在生产过程中，多模块式反应系统能够使m个反应器组成串联的反应模块进行催化反应，n‑m个反应器组成预备模块，m≥2，n‑m≥1，当检测到对应的反应器内原料的平衡转化率的变化值超出预设值时，使对应的反应器停止反应，同时使预备模块中的反应器串联至反应模块中组成新的反应模块进行催化反应，停止反应的反应器内的催化剂进行原位再生，原位再生后的反应器切换至预备模块中组成新的预备模块。本发明还涉及一种采用所述多模块式反应系统制备甲基丙烯酸甲酯的方法。利用本发明的多模块式反应系统进行催化反应时，催化剂的利用率高，稳定时间长且再生时间短，反应选择性高，副反应少。
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公开(公告)号：CN115814841A
公开(公告)日：2023-03-21
申请号：CN202111278851.9
申请日：2021-10-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江新和成特种材料有限公司
IPC: B01J29/04 , C07C67/343 , C07C69/54
Abstract: 本发明涉及一种功能化介孔材料催化剂及其制备方法和应用，所述制备方法包括：提供烷基改性的介孔材料、包括有第一金属的有机化合物的第一浸渍液和包括有第二金属的前驱体的第二浸渍液，其中第一金属包括过渡金属、类金属或主族金属中的至少一种，第二金属包括碱金属或碱土金属中的至少一种，将烷基改性的介孔材料与第一浸渍液混合并进行干燥和煅烧，得到负载有亚纳米簇助剂的介孔材料，然后将其与第二浸渍液混合并干燥，使第二金属负载于负载有亚纳米簇助剂的介孔材料上，得到功能化介孔材料催化剂。本发明制备方法得到的功能化介孔材料催化剂的活性位点数量高，应用于甲醛与丙酸甲酯合成MMA的反应中时，能够有效提高MMA的产率和选择性。
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公开(公告)号：CN113912516A
公开(公告)日：2022-01-11
申请号：CN202111203682.2
申请日：2021-10-15
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 浙江大学 , 浙江新和成特种材料有限公司 , 浙江新和成尼龙材料有限公司
IPC: C07C255/04 , C07C253/10 , B01J31/24 , C07F9/6571
Abstract: 本发明涉及一种多齿亚磷酸酯配体在催化合成己二腈中的应用。配体由以下通式(I)表示。催化合成己二腈的方法包括一次氢氰化、异构化以及二次氢氰化反应，其中采用的催化剂各自包括由镍前体和多齿亚磷酸酯配体组成的亚磷酸酯配体‑镍络合物。配体分子具有更高的电子云密度，且单位质量配体分子中可以参与配位的磷含量更高，从而提升了催化剂的催化活性，降低了催化剂的用量。同时，通过对配体骨架结构的设计和优化，可以调节亚磷酸酯配体‑镍络合物的立体空间构型，再结合对配体分子结构上取代基的电子效应与空间位阻效应的灵活调控，可以改变金属中心周围的化学环境和立体空间效应，提高线性产物己二腈的选择性。
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公开(公告)号：CN117696099B
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202410138931.1
申请日：2024-02-01
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J27/24 , C07C67/343 , C07C69/54 , C07C51/353 , C07C57/04
Abstract: 本发明涉及一种催化剂及其制备方法，所述催化剂包括载体以及负载于所述载体上的催化金属，其中，所述载体为二氧化硅与介孔氮化硼的复合体。本发明还涉及一种烯属不饱和酸或其酯的制备方法，在所述催化剂的存在下，采用通式为R1‑CH2‑COOR2的链烷酸或链烷酸酯与甲醛反应，得到烯属不饱和酸或其酯，其中，R1和R2分别独立地选自氢或烷基。本发明的催化剂使用介孔氮化硼与二氧化硅的复合体作为载体，使得载体对活性组分的锚定能力更强，因此，将本发明的催化剂应用于制备烯属不饱和酸或其酯的反应中时，能够减少游离碱金属离子的产生，从而能够减少催化剂表面由于高温结焦形成的积炭，使得催化剂的选择性等性能更加稳定，提高了催化剂的使用寿命。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN116621682A
公开(公告)日：2023-08-22
申请号：CN202310596450.0
申请日：2023-05-25
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 新昌新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/34 , C07C49/603
Abstract: 本发明公开了一种4‑氧代异佛尔酮的制备方法，该方法通过氧化β‑异佛尔酮制备4‑氧代异佛尔酮，分别提供用于容纳反应体系的反应相腔室、用于缓存混合气且与反应相腔室连通的气相腔室、用于连接反应相腔室的下部与气相腔室的连接通道，气相腔室、连接通道和反应相腔室构成气体循环通道；反应体系包含有机碱、催化体系和β‑异佛尔酮，催化体系包含铜离子、酸和水，混合气包含氧气；在氧化过程中，混合气通过连接通道从反应相腔室的下部进入反应体系，部分或全部氧气参与反应，未参与反应的气体回到气相腔室，通过向气相腔室补充新的氧气以控制其压力处于预设值；本发明在具有较高转化率和选择性的基础上兼具制备过程中无尾气外排，且操作简单。
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公开(公告)号：CN115925573A
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211418584.5
申请日：2022-11-14
Applicant: 浙江新和成股份有限公司 , 黑龙江新和成生物科技有限公司
IPC: C07C231/24 , C07C235/12
Abstract: 本发明涉及一种D‑泛酸钙的纯化方法。其以D‑泛酸钙粗品的水溶液作为原料，以大孔吸附树脂为固定相，以水为流动相，采用顺序式模拟移动床进行分离，所述大孔吸附树脂为不含官能团的苯乙烯‑二乙烯基苯共聚物，其粒径为250～400μm且均一系数为1.2以下，均一系数为D90与D40的比值，所述D‑泛酸钙粗品的水溶液的质量浓度为380～420g/Kg。采用本发明的纯化方法，可以有效地将D‑泛酸钙与C8同系物和C10同系物杂质分离开来，纯化后D‑泛酸钙的纯度为99％以上，且分离方法自动化程度高，适合工业化生产。
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公开(公告)号：CN115253367A
公开(公告)日：2022-11-01
申请号：CN202211052991.9
申请日：2022-08-31
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明公开了一种布洛芬微晶的生产装置及利用该装置进行的连续化结晶方法和制备的产品，该生产装置包括依次连通的结晶罐、缓冲罐和气液分离器；结晶罐的进口处连接有文丘里型喷射器，文丘里型喷射器包含三个入口，分别为用于连通储存原料液的原料液罐的第一入口，用于连通储存溶剂的溶剂罐的第二入口和用于连通惰性气体的第三入口。采用上述装置进行的连续化结晶方法制备得到的布洛芬微晶，其中位粒径D50低于25μm、粒度分布窄，晶体的粒径可以灵活调控；且该结晶方法可以实现连续化生产，生产效率高，批次间质量稳定。
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公开(公告)号：CN118307591B
公开(公告)日：2024-09-24
申请号：CN202410732046.6
申请日：2024-06-06
Applicant: 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07F9/46 , C07F9/6574 , B01J31/02 , C07C253/10 , C07C255/05
Abstract: 本发明涉及用于合成己二腈的催化剂配体及其制备方法和应用。该催化剂配体化学式如式（1）所示，#imgabs0#，Y1、Y2和Y3独立地选自取代或未取代的C6‑C20亚芳基，A1、A2和A3独立地选自#imgabs1#，X1和X2同时为氧或单键，R11和R21独立地选自H、C1‑C10烷基、C3‑C10环烷基、C1‑C10烷氧基、C3‑C10环烷氧基、C6‑C20芳基、C1‑C10烷基取代的C6‑C20亚芳基、C1‑C10烷氧基取代的C6‑C20亚芳基，R11和R21之间能够通过单键、C1‑C6亚烷基、亚苯基、C1‑C6烷基取代的亚苯基键合成环。该催化剂配体与镍配位稳定性高，有利于减少金属镍损耗，降低成本。
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公开(公告)号：CN118077905A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410440077.4
申请日：2024-04-12
Applicant: 新昌新和成维生素有限公司 , 浙江维尔新动物营养保健品有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: A23L33/155 , A23L33/15 , A23L33/105 , A23L33/10 , A23L29/25 , A23L29/281 , A23L29/30 , A23P10/30
Abstract: 本发明提供一种脂溶性营养素乳液的制备方法和脂溶性营养素乳液，具体涉及乳液制备技术领域。该制备方法步骤如下：A、在氮气保护下，将脂溶性营养素与辅料经熔解或溶解得到油相，将包埋材料与水溶解得到水相；B、将油相加入水相中混合进入乳化设备初乳化得到初乳液；C、将所述初乳液经过阶梯剪切得到所述脂溶性营养素乳液；其中，所述阶梯剪切的级数为1级～6级，所述阶梯剪切过程中，按照级数递增，叶轮线速度逐级增大。本发明提供的脂溶性营养素乳液的制备方法，先将油相和水相混合后进行初乳化，然后进行阶梯剪切得到脂溶性营养素乳液成品，逐级控制乳液状态和粒径，确保得到的脂溶性营养素乳液的乳液粒径呈单峰分布，提高了乳液的稳定性。
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