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公开(公告)号：CN1832920A
公开(公告)日：2006-09-13
申请号：CN200480022750.3
申请日：2004-08-06
申请人： 特兰斯泰克制药公司
发明人： 阿德南·M·M·米亚利 , 罗伯特·C·安德鲁斯 , 郭晓川 , 丹尼尔·彼得·克里森 , 黛维·雷迪·戈穆库拉 , 黄国响 , 罗伯特·勒特莱因 , 萨梅尔·泰亚吉 , 特里普拉·亚拉马舒 , 克里斯多佛·贝梅
IPC分类号： C07C271/20 , C07C233/29 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/66 , C07D207/09 , C07D207/26 , C07D211/66 , C07D213/71 , C07D217/02 , C07D231/14 , A61K31/166
CPC分类号： C07D295/155 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/66 , C07C237/36 , C07C237/42 , C07C271/20 , C07C311/08 , C07C311/09 , C07C311/21 , C07C311/44 , C07C317/32 , C07C323/36 , C07C2601/08
摘要： 本发明提供了芳基和杂芳基化合物，组合物以及这些化合物和组合物在治疗人或动物的病症中的应用。本发明的化合物可以是因子XI和/或因子IX和因子XI的拮抗剂，或者部分拮抗剂，因此可用于抑制凝血的内源性途径。这种化合物可用于多种应用，包括处理，治疗和/或控制由内源性凝血途径引起的疾病。
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公开(公告)号：CN1633290A
公开(公告)日：2005-06-29
申请号：CN03805204.0
申请日：2003-03-05
申请人： 特兰斯泰克制药公司
发明人： 阿德南·M·M·米亚里 , 罗伯特·C·安德鲁 , 拉梅什·高伯拉斯瓦米 , 安尼塔·哈里 , 夸西·阿沃 , 加桑·卡巴加 , 郭晓川 , 苏帕纳·古普塔 , 大卫·R·琼斯 , 陈新
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/4164 , C07D235/18 , C07D233/64 , A61P3/10 , C07D235/12 , C07D405/04 , C07D235/08 , C07D401/04 , C07D453/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D235/30 , C07D403/14 , C07D401/14
CPC分类号： C07D233/64 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/02
摘要： 本发明提供式I的某些化合物，其中A1是O、S或－N(R2)－，它们的制备方法，包括所述化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物病症中的用途。本发明的化合物用作高级糖化终产物受体(RAGE)和它的配体，如高级糖化终产物(AGEs)、S100/钙粒蛋白/EN－RAGE、β－淀粉状蛋白和两性霉素之间相互作用的调节剂和用于管理、治疗、控制，或作为由RAGE引起的人类疾病辅助治疗。这种疾病或病况包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管渗透性、肾病、动脉粥样硬化、和视网膜病、阿尔茨海默病的发展、勃起机能障碍、和肿瘤的侵入和转移。
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公开(公告)号：CN1703395A
公开(公告)日：2005-11-30
申请号：CN03819267.5
申请日：2003-08-08
申请人： 特兰斯泰克制药公司
发明人： 阿德南·M·M·姆加利 , 罗布·安德鲁斯 , 郭晓川 , 丹尼尔·彼得·克里斯滕 , 杰维·雷迪·戈希姆库拉 , 黄国响 , 罗伯特·勒特莱因 , 撒米尔·佳金 , 特瑞普拉·雅拉玛素 , 克里斯托弗·贝梅
IPC分类号： C07C233/29 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/66 , C07D217/16 , C07D217/22 , A61K31/33 , A61K31/198 , A61P7/02
CPC分类号： C07D207/267 , C07C233/29 , C07C233/87 , C07C235/42 , C07C235/52 , C07C235/60 , C07C235/66 , C07C237/36 , C07C237/42 , C07C237/44 , C07C255/60 , C07C257/18 , C07C271/20 , C07C271/44 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C311/44 , C07C317/14 , C07C317/28 , C07C317/36 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2603/74 , C07D207/09 , C07D211/26 , C07D213/30 , C07D213/70 , C07D213/71 , C07D213/74 , C07D213/81 , C07D217/02 , C07D217/16 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D231/18 , C07D233/84 , C07D239/94 , C07D249/08 , C07D261/10 , C07D263/32 , C07D271/10 , C07D277/46 , C07D285/08 , C07D295/088 , C07D295/155 , C07D307/66 , C07D307/79 , C07D307/85 , C07D317/60 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/70 , C07D401/04 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/04
摘要： 本发明提供了某些化合物、其制备方法、包括该化合物的药物组合物、以及它们治疗人或动物疾病的用途。本发明的化合物可用作因子IX的拮抗药，或更优选地，用作因子IX的部分拮抗药，因此可以用于抑制血液凝固的内源性途径。该化合物可用于各种应用，包括处理、治疗和/或控制部分地由利用因子IX的内源性凝血途径引起的疾病。这些疾病或病状包括：脑卒中、心肌梗死、动脉瘤外科手术、和与手术过程、长分娩期、和获得性或遗传性促凝血状态有关的深静脉血栓。
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公开(公告)号：CN101597262A
公开(公告)日：2009-12-09
申请号：CN200910150857.0
申请日：2003-03-05
申请人： 特兰斯泰克制药公司
发明人： 阿德南·M·M·米亚里 , 罗伯特·C·安德鲁 , 拉梅什·高伯拉斯瓦米 , 安尼塔·哈里 , 夸西·阿沃 , 加桑·卡巴加 , 郭晓川 , 苏帕纳·古普塔 , 大卫·R·琼斯 , 陈新
IPC分类号： C07D233/64 , A61K31/4164 , A61P29/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P35/00
CPC分类号： C07D233/64 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/02
摘要： 本发明提供式I的某些化合物，其中A1是O、S或－N(R2)－，它们的制备方法，包括所述化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物病症中的用途。本发明的化合物用作高级糖化终产物受体(RAGE)和它的配体，如高级糖化终产物(AGEs)、S100/钙粒蛋白/EN－RAGE、β－淀粉状蛋白和两性霉素之间相互作用的调节剂和用于管理、治疗、控制，或作为由RAGE引起的人类疾病辅助治疗。这种疾病或病况包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管渗透性、肾病、动脉粥样硬化、和视网膜病、阿尔茨海默病的发展、勃起机能障碍、和肿瘤的侵入和转移。
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公开(公告)号：CN100525763C
公开(公告)日：2009-08-12
申请号：CN03805204.0
申请日：2003-03-05
申请人： 特兰斯泰克制药公司
发明人： 阿德南·M·M·米亚里 , 罗伯特·C·安德鲁 , 拉梅什·高伯拉斯瓦米 , 安尼塔·哈里 , 夸西·阿沃 , 加桑·卡巴加 , 郭晓川 , 苏帕纳·古普塔 , 大卫·R·琼斯 , 陈新
IPC分类号： A61K31/4184 , A61K31/4164 , C07D235/18 , C07D233/64 , A61P3/10 , C07D235/12 , C07D405/04 , C07D235/08 , C07D401/04 , C07D453/02 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D235/30 , C07D403/14 , C07D401/14
CPC分类号： C07D233/64 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/02
摘要： 本发明提供式I的某些化合物，其中A1是O、S或-N(R2)-，它们的制备方法，包括所述化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物病症中的用途。本发明的化合物用作高级糖化终产物受体(RAGE)和它的配体，如高级糖化终产物(AGEs)、S100/钙粒蛋白/EN-RAGE、β-淀粉状蛋白和两性霉素之间相互作用的调节剂和用于管理、治疗、控制，或作为由RAGE引起的人类疾病辅助治疗。这种疾病或病况包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管渗透性、肾病、动脉粥样硬化、和视网膜病、阿尔茨海默病的发展、勃起机能障碍、和肿瘤的侵入和转移。
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公开(公告)号：CN101613321A
公开(公告)日：2009-12-30
申请号：CN200910150500.2
申请日：2003-03-05
申请人： 特兰斯泰克制药公司
发明人： 阿德南·M·M·米亚里 , 罗伯特·C·安德鲁 , 拉梅什·高伯拉斯瓦米 , 安尼塔·哈里 , 夸西·阿沃 , 加桑·卡巴加 , 郭晓川 , 苏帕纳·古普塔 , 大卫·R·琼斯 , 陈新
IPC分类号： C07D235/18 , C07D405/04 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D453/02 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D401/14 , C07D235/14 , A61K31/496 , A61K31/4184 , A61K31/4439 , A61K31/439 , A61K31/5377 , A61K31/506 , A61K31/4709 , A61K31/55 , A61K31/417 , A61P29/00 , A61P17/00 , A61P3/10 , A61P13/12 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P15/10 , A61P35/00 , A61P11/06 , A61P11/00
CPC分类号： C07D233/64 , C07D235/08 , C07D235/12 , C07D235/14 , C07D235/18 , C07D235/30 , C07D401/04 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D401/14 , C07D403/12 , C07D403/14 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D413/12 , C07D453/02
摘要： 本发明提供式I的某些化合物，其中A1是O、S或－N(R2)－，它们的制备方法，包括所述化合物的药物组合物和它们在治疗人类或动物病症中的用途。本发明的化合物用作高级糖化终产物受体(RAGE)和它的配体，如高级糖化终产物(AGEs)、S100/钙粒蛋白/EN－RAGE、β－淀粉状蛋白和两性霉素之间相互作用的调节剂和用于管理、治疗、控制，或作为由RAGE引起的人类疾病辅助治疗。这种疾病或病况包括急性和慢性炎症、糖尿病晚期并发症的发展，如增加的血管渗透性、肾病、动脉粥样硬化、和视网膜病、阿尔茨海默病的发展、勃起机能障碍、和肿瘤的侵入和转移。
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