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公开(公告)号：CN101888991A
公开(公告)日：2010-11-17
申请号：CN200780101344.X
申请日：2007-10-31
申请人： 财团法人乙卯研究所
IPC分类号： C07C235/84 , C07C235/88 , C07C237/48 , C07C237/52 , C07C271/30 , C07F7/10
CPC分类号： C07C237/52 , C07C233/65 , C07C235/84 , C07C235/88 , C07C237/48 , C07C271/30 , C07C2602/10 , C07F7/081
摘要： 本发明提供具有吸收至生物体内后转换为类视色素的性质的下述通式(I)所表示的化合物或其盐、或其酯：，R1～R5表示氢原子、烷基或者三烷基甲硅烷基，X表示-NH-CO-、-CO-NH-、-N(COR6)-CO-、-CO-N(COR7)-(R6及R7表示低级烷氧基或者羧基取代的苯基)等；Z表示-Y-CH(R12)-COOH、-CHO、-CH＝CH-COOH或者-COOR13(Y表示单键、-CH2-、-CH(OH)-、-CO-、-CO-NH-或者-CO-NH-CH2-CO-NH-，R12表示氢原子或者低级烷基，R13表示氢原子、-CH(R14)-COOH(R14表示氢原子、低级烷基或者羟基)、-[CH2CH2-O]n-CH2-CH2-OH、-CH2-O-[CH2CH2-O]m-CH2-OH 或者-[CH(CH3)-CO-O]p-CH(CH3)-COOH(n、m或p表示1至100的整数)。
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公开(公告)号：CN101855199A
公开(公告)日：2010-10-06
申请号：CN200880111357.X
申请日：2008-08-14
申请人： 财团法人乙卯研究所
IPC分类号： C07C233/65 , A61K31/381 , A61K31/44 , A61K31/455 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07C233/81 , C07C311/21 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D333/38 , C07D333/40
CPC分类号： C07C233/81 , C07C233/65 , C07C311/21 , C07C2603/28 , C07C2603/34 , C07D213/79 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D333/38 , C07D333/40
摘要： 具有类视黄醇作用、且可用作药物有效成分的通式(I)所示的化合物：R1表示氢原子或C1-6烷基；A和B表示-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)4-；X表示-N(R2)-CO-(R2表示氢原子或C1-6烷基)、-CO-N(R3)-(R3表示氢原子或C1-6烷基)、-C(R4)＝C(R5)-(R4和R5表示氢原子或C1-6烷基)、或-N(R6)-SO2-(R6表示氢原子或C1-6烷基)；Ar表示芳基二基或杂芳基二基。
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公开(公告)号：CN101821229B
公开(公告)日：2013-06-05
申请号：CN200880111360.1
申请日：2008-08-14
申请人： 财团法人乙卯研究所
IPC分类号： C07C229/60 , A61P43/00 , C07D239/42 , A61K31/196 , A61K31/505
CPC分类号： C07C229/60 , C07C2601/02 , C07C2603/28 , C07C2603/34 , C07D239/42
摘要： 具有调节类视黄醇的生理活性的作用、且可用作药物有效成分的通式(I)所示的化合物：R1表示氢原子或C1-6烷基；A和B表示-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)4-；X表示-N(R2)-(R2表示氢原子或C1-6烷基)、-CO-、-C(＝N-R3)-(R3表示氢原子或C1-6烷基)或-C(＝C(R4)(R5))-(R4和R5分别独立表示氢原子或C1-6烷基)；Ar表示芳基二基或杂芳基二基。
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公开(公告)号：CN101883768A
公开(公告)日：2010-11-10
申请号：CN200880118732.3
申请日：2008-10-01
IPC分类号： C07D413/10 , A61K31/55 , A61K31/553 , A61P31/04 , C07D413/14 , C07D471/14 , C07D487/04
CPC分类号： C07D413/14 , C07D271/02 , C07D413/10 , C07D471/14 , C07D487/04 , Y02P20/55
摘要： 本发明提供了式(I)的新型噁唑烷酮衍生物，其药学可接受的盐和溶剂合物，它们可用作抗菌剂。其中环A表示(A-1)包含三个N原子的7元单环杂环；(A-2)包含两个N原子和一个O原子的7元单环杂环；或者(A-3)包含两个N原子和一个S原子、SO或SO2的7元单环杂环，其中所述单环杂环是任选取代的，任选不饱和且任选与另一环稠合；X1是单键，或者含杂原子的基团，其选自：-O-，-S-，-NR2-，-CO-，-CS-，-CONR3-，-NR4CO-，-SO2NR5-，和-NR6SO2-，其中R2，R3，R4，R5和R6独立地为氢或者低级烷基，或低级亚烷基或低级亚烯基，各自任选地由所述含杂原子的基团插入；环B是任选取代的碳环或任选取代的杂环；和R1是氢，或能够与噁唑烷酮抗微生物剂中的噁唑烷酮环的5-位置结合的有机残基。
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公开(公告)号：CN103497173A
公开(公告)日：2014-01-08
申请号：CN201310282141.2
申请日：2007-03-30
IPC分类号： C07D401/04 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D487/04 , C07D487/14 , C07D417/14 , C07D273/06 , C07D255/02
CPC分类号： C07D273/06 , C07D255/02 , C07D413/10 , C07D413/14 , C07D417/14 , C07D471/14 , Y02P20/55 , C07D401/04 , C07D413/04 , C07D487/04 , C07D487/14
摘要： 本发明公开下式(I)表示的新的唑烷酮衍生物和含唑烷酮衍生物的抗菌剂。(I)[在式中，环A可为取代的或稠合的，并且表示(A-1)至少3个N原子的至少7-元单环杂环，(A-2)含至少2个N原子和至少1个O原子的至少6-元单环杂环，或者(A-3)含至少2个N原子和至少1个S原子的至少7-元单环杂环；X1表示单键、-O-、-S-、-NR2-、-CO-、-CS-、-CONR3-、-NR4CO-、-SO2NR5-、-NR6SO2-(其中R2-R6独立表示氢或低级烷基)，或低级亚烷基或低级亚烯基，其中前述任一基团可以插入；环B表示任选取代的碳环或杂环；R1表示氢或可结合至唑烷酮抗菌剂的唑烷酮环5-位上的有机基团。]
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公开(公告)号：CN101821236A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200880111347.6
申请日：2008-08-14
申请人： 财团法人乙卯研究所
IPC分类号： C07D207/416 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61P3/02 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC分类号： A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/443 , A61K31/4436 , C07D207/416 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 具有类视黄醇作用、且可用作药物有效成分的通式(I)所示的化合物：[R1和R2表示C3-10烷基；X表示-S-、-O-或-NH-；Y表示C或N；R3表示氢原子或C1-10烷基；Z表示-CO-N(R5)-(R5表示氢原子或C1-6烷基)或-C(R6)＝C(R7)-CO-NH-(R6和R7表示氢原子或C1-6烷基)；Ar表示芳基二基或杂芳基二基；R4表示-COOH、-OCH2-COOH、-CH2-COOH、或-CH2-CH2-COOH]。
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公开(公告)号：CN101821236B
公开(公告)日：2013-05-08
申请号：CN200880111347.6
申请日：2008-08-14
申请人： 财团法人乙卯研究所
IPC分类号： C07D207/416 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61P3/02 , A61P3/10 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/08 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D405/12 , C07D409/12
CPC分类号： A61K31/341 , A61K31/381 , A61K31/401 , A61K31/443 , A61K31/4436 , C07D207/416 , C07D307/54 , C07D307/68 , C07D333/24 , C07D333/38 , C07D333/40 , C07D405/12 , C07D409/12
摘要： 具有类视黄醇作用、且可用作药物有效成分的通式(I)所示的化合物：[R1和R2表示C3-10烷基；X表示-S-、-O-或-NH-；Y表示C或N；R3表示氢原子或C1-10烷基；Z表示-CO-N(R5)-(R5表示氢原子或C1-6烷基)或-C(R6)＝C(R7)-CO-NH-(R6和R7表示氢原子或C1-6烷基)；Ar表示芳基二基或杂芳基二基；R4表示-COOH、-OCH2-COOH、-CH2-COOH、或-CH2-CH2-COOH]。
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公开(公告)号：CN100553677C
公开(公告)日：2009-10-28
申请号：CN03809156.9
申请日：2003-04-22
申请人： 财团法人乙卯研究所
CPC分类号： A61K31/27 , A61K31/695 , A61L31/16
摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗例如使用了血管内支撑架的经皮冠状动脉血管形成术后的血管再狭窄和/或再闭塞等血管性疾病，作为有效成分，该医药含有选自例如4-[(5，6，7，8-四氢-5，5，8，8-四甲基-2-萘基)氨基甲酰基]苯甲酸或4-[[[3，5-二(三甲基甲硅烷基)苯基]羰基]氨基]苯甲酸等维生素A类和维生素A类作用调节剂，并且对于血管内皮细胞实质上不具有增殖抑制作用而对于血管平滑肌细胞实质上具有增殖抑制作用的物质。
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公开(公告)号：CN1655816A
公开(公告)日：2005-08-17
申请号：CN03809156.9
申请日：2003-04-22
申请人： 财团法人乙卯研究所
CPC分类号： A61K31/27 , A61K31/695 , A61L31/16
摘要： 本发明涉及用于预防和/或治疗例如使用了血管内支撑架的经皮冠状动脉血管形成术后的血管再狭窄和/或再闭塞等血管性疾病，作为有效成分，该医药含有选自例如4－[(5，6，7，8－四氢－5，5，8，8－四甲基－2－萘基)氨基甲酰基]苯甲酸或4－[[[3，5－二(三甲基甲硅烷基)苯基]羰基]氨基]苯甲酸等维生素A类和维生素A类作用调节剂，并且对于血管内皮细胞实质上不具有增殖抑制作用而对于血管平滑肌细胞实质上具有增殖抑制作用的物质。
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公开(公告)号：CN101821229A
公开(公告)日：2010-09-01
申请号：CN200880111360.1
申请日：2008-08-14
申请人： 财团法人乙卯研究所
IPC分类号： C07C229/60 , A61P43/00 , C07D239/42 , A61K31/196 , A61K31/505
CPC分类号： C07C229/60 , C07C2601/02 , C07C2603/28 , C07C2603/34 , C07D239/42
摘要： 具有调节类视黄醇的生理活性的作用、且可用作药物有效成分的通式(I)所示的化合物：R1表示氢原子或C1-6烷基；A和B表示-(CH2)2-、-(CH2)3-或-(CH2)4-；X表示-N(R2)-(R2表示氢原子或C1-6烷基)、-CO-、-C(＝N-R3)-(R3表示氢原子或C1-6烷基)或-C(＝C(R4)(R5))-(R4和R5分别独立表示氢原子或C1-6烷基)；Ar表示芳基二基或杂芳基二基。
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