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公开(公告)号：CN1188394C
公开(公告)日：2005-02-09
申请号：CN00806672.8
申请日：2000-04-07
申请人： 参天制药株式会社
IPC分类号： C07C323/44 , C07C327/06 , C07C275/24 , A61K31/17 , A61K31/221 , A61K31/22 , A61K31/27 , A61P43/00
CPC分类号： C07C323/44 , A61K31/17 , C07C275/14 , C07C275/18 , C07C275/24 , C07C327/06 , C07C2601/14
摘要： 本发明提供了下式所示的N-取代的-N’-取代的脲衍生物，其类似物或它们的药学上可接受的盐。该化合物具有TNF-α生成抑制活性。
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公开(公告)号：CN1130340C
公开(公告)日：2003-12-10
申请号：CN98120951.3
申请日：1998-10-14
申请人： 埃勒夫阿托化学有限公司
IPC分类号： C07C327/06
CPC分类号： C07C327/06
摘要： 为了防止硫代乙酸在贮藏过程中的降解，向其中加入0.005%到0.5%的氯代乙酸，优选为二氯代乙酸。
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公开(公告)号：CN104185478A
公开(公告)日：2014-12-03
申请号：CN201380006132.9
申请日：2013-01-24
申请人： 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
CPC分类号： C07D403/12 , A61K47/54 , A61K47/545 , A61K47/60 , C07C327/06 , C07C381/00 , C07D207/36 , C07D207/46 , C07D213/71 , C07H21/02
摘要： 本发明涉及式I的化合物，其中R1、R2和n如本说明书和权利要求中所定义。特别地，本发明涉及用于制备和递送缀合部分例如小分子、肽类、核酸、荧光部分和聚合物的式I化合物，所述缀合部分例如小分子、肽类、核酸、荧光部分和聚合物连接LFA-1整联蛋白拮抗剂以靶向表达LFA-1的细胞。
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公开(公告)号：CN1314668C
公开(公告)日：2007-05-09
申请号：CN200480005743.2
申请日：2004-03-02
申请人： 隆萨股份公司
IPC分类号： C07C327/06
CPC分类号： C07C327/06
摘要： 本发明涉及一种制备式(I)和(II)的硫代乙酸及其盐的方法，其中，Mn+代表铵或碱金属-、碱土金属-、铝-或钛的阳离子，其中，乙烯酮在氮碱存在下与硫化氢或者与碱金属硫氢化物水溶液反应。所形成的硫代乙酸然后任选地与氨或碱金属碱、碱土金属碱、铝碱或钛碱反应而转化为相应的盐。形成硫代乙酸及其盐的反应优选按“一锅法”进行。
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公开(公告)号：CN1348443A
公开(公告)日：2002-05-08
申请号：CN00806672.8
申请日：2000-04-07
申请人： 参天制药株式会社
IPC分类号： C07C323/44 , C07C327/06 , C07C275/24 , A61K31/17 , A61K31/221 , A61K31/22 , A61K31/27 , A61P43/00
CPC分类号： C07C323/44 , A61K31/17 , C07C275/14 , C07C275/18 , C07C275/24 , C07C327/06 , C07C2601/14
摘要： 本发明提供了下式所示的N－取代的－N’－取代的脲衍生物,其类似物或它们的药学上可接受的盐。该化合物具有TNF－α生成抑制活性。
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公开(公告)号：CN1218042A
公开(公告)日：1999-06-02
申请号：CN98120951.3
申请日：1998-10-14
申请人： 埃勒夫阿托化学有限公司
IPC分类号： C07C327/08
CPC分类号： C07C327/06
摘要： 为了防止硫代乙酸在贮藏过程中的降解,向其中加入0.005%到0.5%的氯代乙酸,优选为二氯代乙酸。
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公开(公告)号：CN107954910A
公开(公告)日：2018-04-24
申请号：CN201711349146.7
申请日：2017-12-15
申请人： 山东金城医药化工有限公司
IPC分类号： C07C331/20 , C07C327/06 , C07C333/14 , C07C333/20
CPC分类号： C07C331/20 , C07C327/06 , C07C333/14 , C07C333/20
摘要： 本发明涉及一种同时合成N,N-二甲基乙二胺异硫氰酸酯和硫代乙酸的方法，属于医药中间体制备领域。该方法以N,N-二甲基乙二胺为起始原料，与二硫化碳反应制备硫代内盐，然后与乙酰氯反应制备硫代的混合酸酐，在无机碱水溶液中一步水解制备得到硫代乙酸以及N,N-二甲基乙二胺异硫氰酸酯。该方法能够同时得到两种不同有价值的产物，简化了操作步骤，降低了有机副产物的排放。
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公开(公告)号：CN106966933A
公开(公告)日：2017-07-21
申请号：CN201710119757.6
申请日：2017-03-02
申请人： 郑州大学
IPC分类号： C07C319/14 , C07C323/20 , C07C323/38 , C07C323/37 , C07C323/22 , C07D277/74 , C07D295/135 , C07D295/096 , C07D295/26 , C07C327/06
CPC分类号： C07C319/14 , C07C327/06 , C07D277/74 , C07D295/096 , C07D295/135 , C07D295/26 , C07C323/20 , C07C323/38 , C07C323/37 , C07C323/22
摘要： 本发明提供了一种合成芳基硫醚类化合物的方法，包括以下步骤：将酚类化合物或胺类化合物、硫醇类化合物、过渡金属催化剂、水加入反应瓶中、封口，向反应瓶中充入氧气、加热搅拌反应，之后经萃取、干燥、浓缩、纯化，制得芳基硫醚类化合物。本发明提供了一种通过酞菁类过渡金属催化剂催化酚类或胺类化合物与硫醇类化合物的氧化偶联反应来制备芳基硫醚类化合物的新方法。合成步骤简单、操作简便易行、产物收率高，达80％以上，为芳基硫醚类化合物的合成提供了一种新途径。与现有方法比，原料廉价易得，且用水作溶剂(催化剂能够很好地溶解在水中)，非均相条件下，能够得到高分离收率的芳基硫醚化合物，提高了反应的效率和反应的原子经济性。
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公开(公告)号：CN102256938A
公开(公告)日：2011-11-23
申请号：CN200980151232.4
申请日：2009-12-18
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
发明人： 马克·约翰内斯·博拉克尔 , 埃尔文·戴耶斯 , 罗恩·马修·威斯蒂格恩
IPC分类号： C07C327/06 , C07C327/22 , C08G75/26 , A61K9/50
CPC分类号： C07C327/06 , C07C327/22 , C08G75/26
摘要： 本发明涉及根据式(II)适合用作聚硫酯的结构单元的硫代酸；其中X为O、N或S，并且R1选自(-CH2-)2、-CH2-O-CH2-或(-CH2-)3，优选R2是选自下列的可生物降解的低聚物或聚合物：聚(丙交酯)(PLLA)、聚乙交酯(PGA)、PLA和PGA的共低聚物或共聚合物(PLGA)、聚(酸酐)、聚(碳酸三亚甲基酯)、聚(原酸酯)、聚(对二氧环己酮)、聚(ε-己内酯)(PCL)或聚酯酰胺，并且n＞1。
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公开(公告)号：CN1033803A
公开(公告)日：1989-07-12
申请号：CN88108633
申请日：1988-12-14
申请人： 先灵公司
发明人： 马丁·F·哈斯兰格 , 贝纳德·雷·诺伊斯塔特 , 伊丽莎白·梅尔瓦·史密夫
IPC分类号： C07C149/247 , C07K5/04 , A61K31/195 , A61K37/02
CPC分类号： C07C327/06 , C07C323/60 , C07C327/16
摘要： 本发明公开新的巯基-酰基氨基酸，用于治疗高血压，以及巯基-酰基氨基酸与促尿钠排泄因子或血管紧张素转换酶抑制剂合并，用于治疗高血压。
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