公开(公告)号：CN103172512B

公开(公告)日：2016-08-03

申请号：CN201110439374.X

申请日：2011-12-23

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 李卓荣 ,  季兴跃 ,  薛司徒 ,  郑光辉 ,  李玉环 ,  陶佩珍 ,  蒋建东

IPC分类号： C07C65/28 ,  C07C27/02 ,  C07C69/94 ,  C07C69/92 ,  C07C69/76 ,  C07C67/30 ,  C07C67/343 ,  C07C235/64 ,  C07C231/02 ,  C07C43/23 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C39/205 ,  C07C37/00 ,  C07C275/54 ,  C07C273/18 ,  C07C229/08 ,  C07C227/18 ,  C07C69/145 ,  C07C67/14 ,  C07C229/12 ,  C07C217/20 ,  C07C213/08 ,  C07C275/70 ,  C07C281/02 ,  C07C69/36 ,  C07D333/24 ,  C07D213/55 ,  C07D213/68 ,  C07D213/63 ,  C07D213/69 ,  C07D211/58 ,  C07D333/16 ,  C07D213/30 ,  C07D295/192 ,  C07D207/16 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D311/04 ,  A61K31/192 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/235 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/05 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/17 ,  A61K31/155 ,  A61K31/223 ,  A61K31/401 ,  A61K31/222 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/495 ,  A61K31/27 ,  A61K31/353 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P19/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C39/21 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C51/09 ,  C07C51/353 ,  C07C51/36 ,  C07C65/105 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C67/30 ,  C07C69/157 ,  C07C69/36 ,  C07C69/92 ,  C07C217/20 ,  C07C217/22 ,  C07C229/08 ,  C07C231/12 ,  C07C235/46 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64 ,  C07C275/00 ,  C07C275/54 ,  C07C279/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D233/60 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D311/58 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07C65/24

摘要： 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物、合成方法及其药理作用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法。本发明为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物的应用奠定了基础。

公开(公告)号：CN105452217A

公开(公告)日：2016-03-30

申请号：CN201380077873.6

申请日：2013-12-06

申请人： OPTY株式会社

发明人： 猪野荣一

IPC分类号： C07C273/14 ,  C07C275/00

CPC分类号： B01D15/361 ,  B01D53/92 ,  B01D2251/2067 ,  C07C273/14 ,  C07C275/00

摘要： 本发明提供一种更有效地从尿素水去除缩三脲的方法、制造高纯度的尿素水的方法、还有从尿素水回收缩三脲的方法。为此，作为尿素水的制造方法包括以下步骤：将尿素水溶解在水中作为尿素水；使所述尿素水处于17度以下-5度以上的温度范围内来发生白浊；以及使发生白浊的上述尿素水通过离子交换树脂。另外，作为从尿素水去除和回收缩三脲的方法包括以下步骤：将包含尿素和作为杂质的缩三脲的尿素水冷却到17度以下-5度以上的温度范围内来析出所述缩三脲并使所述尿素水发生白浊；在所述温度范围内在所述尿素水发生白浊的状态下使所述尿素水通过离子交换树脂并使所述离子交换树脂捕捉析出的所述缩三脲。

公开(公告)号：CN104080788A

公开(公告)日：2014-10-01

申请号：CN201380007548.2

申请日：2013-01-24

申请人： 株式会社LG化学

发明人： 李健雨 ,  郭尚圭 ,  李昌淳 ,  金惠显 ,  金世熹

IPC分类号： C07D487/04 ,  G03F7/027 ,  G03F7/004

CPC分类号： G03F7/004 ,  C07C275/00 ,  C07D487/04 ,  G03F7/027 ,  G03F7/029 ,  G03F7/031 ,  Y10S430/128

摘要： 本发明涉及新的化合物、感光组合物以及含有所述感光组合物的感光剂。

公开(公告)号：CN104080788B

公开(公告)日：2016-06-22

申请号：CN201380007548.2

申请日：2013-01-24

申请人： 株式会社LG化学

发明人： 李健雨 ,  郭尚圭 ,  李昌淳 ,  金惠显 ,  金世熹

IPC分类号： C07D487/04 ,  G03F7/027 ,  G03F7/004

CPC分类号： G03F7/004 ,  C07C275/00 ,  C07D487/04 ,  G03F7/027 ,  G03F7/029 ,  G03F7/031 ,  Y10S430/128

摘要： 本发明涉及新的化合物、感光组合物以及含有所述感光组合物的感光剂。

公开(公告)号：CN102473961B

公开(公告)日：2015-04-29

申请号：CN201180002885.3

申请日：2011-01-17

申请人： 株式会社LG化学

发明人： 李秉培 ,  吴宰丞 ,  李相贤 ,  崔权永 ,  金东洙 ,  洪莲叔 ,  李晓真

IPC分类号： H01M10/0564 ,  H01M10/0525 ,  C07C333/00

CPC分类号： C07C271/00 ,  C07C275/00 ,  H01G11/06 ,  H01G11/56 ,  H01M10/052 ,  H01M10/0565 ,  H01M10/0569 ,  H01M2300/0034 ,  H01M2300/0037 ,  H01M2300/004 ,  H01M2300/0082 ,  H01M2300/0085 ,  Y02E60/13

摘要： 本发明涉及一种电解质，包括具有特定结构的酰胺化合物——其中胺基团被至少一个烷氧基烷基基团取代并且其包含卤素原子——和电离的锂盐。本发明还涉及一种包括所述电解质的电化学设备。本发明的电解质具有优越的热稳定性、化学稳定性、低电阻和优良离子电导率。此外，本发明的电解质具有改进的氧化稳定性以提高的电化学窗上限值，因此可有利地用作电化学设备的电解质。

公开(公告)号：CN107793331A

公开(公告)日：2018-03-13

申请号：CN201610771455.2

申请日：2016-08-30

申请人： 天津市科密欧化学试剂有限公司

发明人： 林利成

IPC分类号： C07C273/16 ,  C07C275/00

CPC分类号： C07C273/16 ,  C07C275/00

摘要： 本发明提供了一种试剂级尿素的提纯方法，步骤包括：(1)纯水搅拌并加热条件下分批投入工业尿素；(2)控温70℃以下溶解，调节比重1.1－1.15过滤，滤液室温下静置冷却结晶，分离结晶，粉碎后于90－100℃烘干；所述方法操作方便，可得到符合要求的试剂级尿素成品，具有广泛的应用前景。

公开(公告)号：CN105030750A

公开(公告)日：2015-11-11

申请号：CN201510382304.3

申请日：2011-12-23

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 李卓荣 ,  季兴跃 ,  薛司徒 ,  郑光辉 ,  李玉环 ,  陶佩珍 ,  蒋建东

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/44 ,  A61K31/235 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/05 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/17 ,  A61K31/155 ,  A61K31/223 ,  A61K31/401 ,  A61K31/222 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/495 ,  A61K31/27 ,  A61K31/353 ,  A61P31/18 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C39/21 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C51/09 ,  C07C51/353 ,  C07C51/36 ,  C07C65/105 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C67/30 ,  C07C69/157 ,  C07C69/36 ,  C07C69/92 ,  C07C217/20 ,  C07C217/22 ,  C07C229/08 ,  C07C231/12 ,  C07C235/46 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64 ,  C07C275/00 ,  C07C275/54 ,  C07C279/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D233/60 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D311/58 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07C65/24

摘要： 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法；为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物应用奠定了基础。

公开(公告)号：CN103172512A

公开(公告)日：2013-06-26

申请号：CN201110439374.X

申请日：2011-12-23

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 李卓荣 ,  季兴跃 ,  薛司徒 ,  郑光辉 ,  李玉环 ,  陶佩珍 ,  蒋建东

IPC分类号： C07C65/28 ,  C07C27/02 ,  C07C69/94 ,  C07C69/92 ,  C07C69/76 ,  C07C67/30 ,  C07C67/343 ,  C07C235/64 ,  C07C231/02 ,  C07C43/23 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C39/205 ,  C07C37/00 ,  C07C275/54 ,  C07C273/18 ,  C07C229/08 ,  C07C227/18 ,  C07C69/145 ,  C07C67/14 ,  C07C229/12 ,  C07C217/20 ,  C07C213/08 ,  C07C275/70 ,  C07C281/02 ,  C07C69/36 ,  C07D333/24 ,  C07D213/55 ,  C07D213/68 ,  C07D213/63 ,  C07D213/69 ,  C07D211/58 ,  C07D333/16 ,  C07D213/30 ,  C07D295/192 ,  C07D207/16 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D311/04 ,  A61K31/192 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/235 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/05 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/17 ,  A61K31/155 ,  A61K31/223 ,  A61K31/401 ,  A61K31/222 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/495 ,  A61K31/27 ,  A61K31/353 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P19/10 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P25/00

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C39/21 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C51/09 ,  C07C51/353 ,  C07C51/36 ,  C07C65/105 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C67/30 ,  C07C69/157 ,  C07C69/36 ,  C07C69/92 ,  C07C217/20 ,  C07C217/22 ,  C07C229/08 ,  C07C231/12 ,  C07C235/46 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64 ,  C07C275/00 ,  C07C275/54 ,  C07C279/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D233/60 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D311/58 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07C65/24

摘要： 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物、合成方法及其药理作用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法。本发明为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物的应用奠定了基础。

公开(公告)号：CN102473961A

公开(公告)日：2012-05-23

申请号：CN201180002885.3

申请日：2011-01-17

申请人： 株式会社LG化学

发明人： 李秉培 ,  吴宰丞 ,  李相贤 ,  崔权永 ,  金东洙 ,  洪莲叔 ,  李晓真

IPC分类号： H01M10/0564 ,  H01M10/0525 ,  C07C333/00

CPC分类号： C07C271/00 ,  C07C275/00 ,  H01G11/06 ,  H01G11/56 ,  H01M10/052 ,  H01M10/0565 ,  H01M10/0569 ,  H01M2300/0034 ,  H01M2300/0037 ,  H01M2300/004 ,  H01M2300/0082 ,  H01M2300/0085 ,  Y02E60/13

摘要： 本发明涉及一种电解质，包括具有特定结构的酰胺化合物——其中胺基团被至少一个烷氧基烷基基团取代并且其包含卤素原子——和电离的锂盐。本发明还涉及一种包括所述电解质的电化学设备。本发明的电解质具有优越的热稳定性、化学稳定性、低电阻和优良离子电导率。此外，本发明的电解质具有改进的氧化稳定性以提高的电化学窗上限值，因此可有利地用作电化学设备的电解质。

公开(公告)号：CN105030750B

公开(公告)日：2018-08-28

申请号：CN201510382304.3

申请日：2011-12-23

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 李卓荣 ,  季兴跃 ,  薛司徒 ,  郑光辉 ,  李玉环 ,  陶佩珍 ,  蒋建东

IPC分类号： A61K31/192 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/44 ,  A61K31/235 ,  A61K31/166 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/05 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/17 ,  A61K31/155 ,  A61K31/223 ,  A61K31/401 ,  A61K31/222 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/495 ,  A61K31/27 ,  A61K31/353 ,  A61P31/18 ,  A61P31/14

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C39/21 ,  C07C41/18 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C51/09 ,  C07C51/353 ,  C07C51/36 ,  C07C65/105 ,  C07C65/19 ,  C07C65/28 ,  C07C67/30 ,  C07C69/157 ,  C07C69/36 ,  C07C69/92 ,  C07C217/20 ,  C07C217/22 ,  C07C229/08 ,  C07C231/12 ,  C07C235/46 ,  C07C235/62 ,  C07C235/64 ,  C07C275/00 ,  C07C275/54 ,  C07C279/22 ,  C07C281/02 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/16 ,  C07D211/58 ,  C07D213/55 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D213/69 ,  C07D213/80 ,  C07D233/60 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D311/58 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07C65/24

摘要： 本发明提供了一组木豆素结构类似化合物在抗丙肝病毒和抗艾滋病毒的应用。本发明所提供的化合物具有通式I、II、III、IV和V的结构，本发明还提供了含有所述化合物作为活性成分的药物组合物；本发明化合物具有抗病毒和细菌感染、神经保护、抗代谢性疾病等药理活性，以及含有该类化合物作为活性组分的药物组合物的应用。本发明还提供了天然产物木豆素、木豆素A、木豆素C的化学全合成制备方法。本发明为今后深入研究与开发所说化合物作为临床药物的应用奠定了基础。