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公开(公告)号：CN106423289A
公开(公告)日：2017-02-22
申请号：CN201610847234.9
申请日：2016-09-26
申请人： 中国科学院福建物质结构研究所
CPC分类号： B01J31/28 , B01J2231/00 , C07C68/00 , C07C69/96
摘要： 本发明公开了一种亚硝酸甲酯羰基化合成碳酸二甲酯用催化剂及其制备方法，该催化剂的主活性组分为钯、助活性组分为Cu、K和有机配体，载体为NaY、NaX和Naβ型分子筛，属于无氯体系催化剂。该催化剂的特点在于引入有机配体，通过优化制备条件使得活性组分与有机配体能够适当的结合，一方面可以提高主活性组分Pd的电子云密度，有利于CO的活化，从而提高催化剂的活性；另一方面有机配体的存在，能够有效抑制活性组分在反应过程中迁移团聚，提高催化剂的稳定性。
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公开(公告)号：CN105665011A
公开(公告)日：2016-06-15
申请号：CN201610019090.8
申请日：2016-01-12
申请人： 中山大学
IPC分类号： B01J31/02 , C07C323/43 , C07C391/02 , C07D307/64
CPC分类号： B01J31/0245 , B01J31/0275 , B01J2231/00 , C07C323/43 , C07C391/02 , C07D307/64
摘要： 本发明公开了手性有机硒硫催化剂及其制备方法与在不对称反应中的应用。本发明的手性有机硒硫催化剂从商业可得、价格低廉的手性茚胺醇出发，经过多步合成，能够高效的制得，步骤简短，操作方便。通过本发明技术方案制备获得的基于有机茚骨架的手性硒硫催化剂，用途广泛，在许多有机反应中获得良好的催化效果，并且具备优良的对应异构体选择性。特别是在烯烃的不对称三氟甲基硫酯化反应中展现了优良的光学选择性，而这也成功的开启了烯烃的不对称三氟甲硫基酯化反应的先河，并且催化效率高，对映选择性好。
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公开(公告)号：CN106916176A
公开(公告)日：2017-07-04
申请号：CN201710134612.3
申请日：2017-03-08
申请人： 天津师范大学
CPC分类号： C07F3/003 , B01J31/182 , B01J2231/00 , B01J2531/0205 , B01J2531/0216 , B01J2531/0241 , B01J2531/27 , C07B2200/13 , C07H1/00 , C07H21/04
摘要： 本发明提供了一种水溶性氯桥连双核镉配合物与制备方法及其应用，一种水溶性氯桥连双核镉配合物，其特征在于：化学式为[Cd2(iPr2TACN)2(μ‑Cl)2Cl2]，其中iPr2TACN为1,2‑二异丙基‑l,4,7‑三氮杂环壬烷。本发明所述的水溶性氯桥连双核镉配合物与制备方法及其应用制备步骤简短，加热回流、自然挥发条件下即可得到目标产物。目标产物具有良好的水溶性，从而为进一步性质测试提供一个良好的开端，配合物能够以部分插入的键合方式和DNA发生相互作用，能够作为潜在的核酸识别试剂，并且配合物具有核酸酶活性，能够作为潜在的化学核酸酶。
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公开(公告)号：CN105523915A
公开(公告)日：2016-04-27
申请号：CN201510964767.0
申请日：2015-12-21
申请人： 山东东岳高分子材料有限公司
CPC分类号： C07C51/58 , B01J31/0232 , B01J2231/00 , C07C53/48
摘要： 本发明涉及一种高产率催化裂解制备二氟乙酰氟的方法，该方法在负载型催化剂存在下，以1,1,2,2-四氟乙基烷基醚为原料，在反应温度130～200℃气相下，反应空速为50～400h—1的条件下进行裂解反应制得。发明提供的制备方法工艺简单，反应转化率高，产品收率高，副产物少，催化剂不易失活，宜于工业化生产。
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公开(公告)号：CN104136119A
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201280070015.4
申请日：2012-12-14
申请人： 巴斯夫公司
发明人： 罗伯特·约翰·安德里亚·玛丽亚·泰罗勒杰 , 艾伯塔斯·詹考伯斯·桑迪
CPC分类号： B01J31/06 , B01J23/78 , B01J31/02 , B01J33/00 , B01J37/033 , B01J37/16 , B01J2231/00 , C10G2/332 , C10G2/334 , C10G3/46 , C10G3/50 , Y02P30/20
摘要： 本发明涉及制造受保护的还原负载型金属催化剂粉末的方法，特别是用于各种化学反应的催化剂，例如石化以及油脂化学加工中烃类化合物的氢化反应；不饱和脂肪以及油类的氢化，以及不饱和烃树脂；以及费希尔特普罗西方法中。本发明还涉及含有上述催化剂以及液体的组合物。根据本发明提供了在载体上制造受保护的还原金属催化剂的方法，其中该负载型催化剂是粉末的形式，上述方法包括使上述负载型催化剂与液体在惰性气氛接触并混合，其中液体的量对应初湿含浸法需要的量的最多5倍。
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公开(公告)号：CN106220657A
公开(公告)日：2016-12-14
申请号：CN201610611938.6
申请日：2016-07-31
申请人： 合肥祥晨化工有限公司
发明人： 罗梅
IPC分类号： C07F3/06 , B01J31/22 , C07F7/08 , C07C201/12 , C07C205/16
CPC分类号： C07F3/06 , B01J31/2295 , B01J2231/00 , C07C201/12 , C07F7/0803 , C07C205/16
摘要： 一种手性锌配合物，其化学式如下：（I）。该配合物(I)的合成方法，是制备中间体的反应由N-氰乙酰基吗啉和D-苯甘氨醇在无水无氧条件下和催化剂无水ZnCl2过量存在时于氯苯溶剂中回流反应60小时后分离、纯化，即反应结束后脱去氯苯，加水溶解后用氯仿萃取，萃取相脱溶后用柱层析纯化；将粗产品用石油醚/ 二氯甲烷按体积比为1:9柱层析,得淡黄色固体；再加入三氯甲烷、无水乙醇及正己烷配制饱和液，自然挥发得黄色同质异晶单晶
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公开(公告)号：CN105481821A
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201610036309.5
申请日：2016-01-20
申请人： 邵阳学院
IPC分类号： C07D317/36 , C07D317/38 , C07D317/46 , B01J31/22
CPC分类号： C07D317/36 , B01J31/1691 , B01J31/2213 , B01J2231/00 , B01J2531/0238 , B01J2531/31 , B01J2531/62 , B01J2540/42 , C07D317/38 , C07D317/46
摘要： 本发明提出了一种功能化金属有机框架材料催化合成环状碳酸酯的方法，该方法以二氧化碳与环氧化物为原料在功能化金属有机框架材料的催化作用下合成得到环状碳酸酯，所述功能化金属有机框架材料为吡啶型离子液体修饰的NH2-MIL-101。所述环氧化物为环氧丙烷、环氧氯丙烷、氧化苯乙烯或氧化环己烯，优选功能化金属有机框架材料与环氧化物的质量比为1：20～1：200，二氧化碳的压力为0.5～5MPa，反应温度为50℃～150℃，反应时间为0.5～5小时。本发明提供的方法具有反应条件温和，无需添加可溶性助剂或有机溶剂，产物的收率高，产物与催化剂可通过离心或过滤的方式分离，过程简单，能耗低，且催化剂的重复使用性良好。
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公开(公告)号：CN104136119B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN201280070015.4
申请日：2012-12-14
申请人： 巴斯夫公司
发明人： 罗伯特·约翰·安德里亚·玛丽亚·泰罗勒杰 , 艾伯塔斯·詹考伯斯·桑迪
CPC分类号： B01J31/06 , B01J23/78 , B01J31/02 , B01J33/00 , B01J37/033 , B01J37/16 , B01J2231/00 , C10G2/332 , C10G2/334 , C10G3/46 , C10G3/50 , Y02P30/20
摘要： 本发明涉及制造受保护的还原负载型金属催化剂粉末的方法，特别是用于各种化学反应的催化剂，例如石化以及油脂化学加工中烃类化合物的氢化反应；不饱和脂肪以及油类的氢化，以及不饱和烃树脂；以及费希尔特普罗西方法中。本发明还涉及含有上述催化剂以及液体的组合物。根据本发明提供了在载体上制造受保护的还原金属催化剂的方法，其中该负载型催化剂是粉末的形式，上述方法包括使上述负载型催化剂与液体在惰性气氛接触并混合，其中液体的量对应初湿含浸法需要的量的最多5倍。
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公开(公告)号：CN105732521A
公开(公告)日：2016-07-06
申请号：CN201610148903.3
申请日：2016-03-16
申请人： 华中科技大学
IPC分类号： C07D239/91 , C07D405/04 , B01J31/02
CPC分类号： C07D239/91 , B01J31/0244 , B01J2231/00 , C07D405/04
摘要： 本发明公开了一种二氢喹唑啉酮衍生物的制备方法，所述二氢喹唑啉酮衍生物具有如式Ⅳ所示的化学结构式所述制备方法的化学反应式如下：。通过本发明，建立了一种工艺步骤简单、反应条件温和、成本低廉并且具有高催化效率的二氢喹唑啉酮衍生物的反应体系，从而解决现有的制备技术中催化剂用量大、工艺复杂、产物产率低的技术问题。
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公开(公告)号：CN104355973A
公开(公告)日：2015-02-18
申请号：CN201410609058.6
申请日：2014-11-01
申请人： 西安市尚华科技开发有限责任公司
CPC分类号： C07C41/56 , B01J31/08 , B01J2231/00 , C07C41/58 , C07C43/30
摘要： 本发明公开了一种固定床反应精馏制备聚甲氧基二甲醚的方法，该方法为：一、将三聚甲醛预热后与甲缩醛混合均匀送入固定床反应器中进行醚化反应；二、将经醚化反应后的物料送入反应精馏塔中进行反应精馏，从反应精馏塔塔底采出PODE2-8；三、将PODE2-8输送至装填有3A分子筛的脱水塔中进行脱水，然后输送至第一精制塔中，从第一精制塔塔底采出的物料输送至第二精制塔中，从第二精制塔塔顶采出PODE3-5，从第二精制塔塔底采出PODE6-8。采用本发明的方法制备PODE3-8，聚甲氧基二甲醚的收率达到95％，其中PODE3-8的产物可达80％～95％，经精制后可得到质量纯度达99.9％的PODE3-5。
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