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公开(公告)号：CN105829322A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201480068278.0
申请日：2014-12-11
申请人： 阿彻丹尼尔斯米德兰德公司
IPC分类号： C07D493/04 , C08G63/12
CPC分类号： C07D493/04 , B01J31/0232 , B01J2231/49 , B01J2531/004
摘要： 描述了一种用于酸催化酰化异己糖醇的方法。该方法可以使得用羧酸的直接醇酰化成为可能。具体地，该方法涉及使一种异己糖醇与一种过量的羧酸在一种耐水路易斯酸催化剂存在下反应。耐水路易斯酸催化剂以较低的催化剂负载量可以提供相对高的二酯产率(例如，≥55％?60％)。这种特征除其他之外对于成本节约是高度令人希望的，并且可以改进方法经济性。
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公开(公告)号：CN105189442A
公开(公告)日：2015-12-23
申请号：CN201480025742.8
申请日：2014-05-07
申请人： 帝斯曼知识产权资产管理有限公司
IPC分类号： C07C67/08
CPC分类号： C07C67/08 , B01J31/0225 , B01J31/0232 , B01J31/26 , C07C69/145
摘要： 本发明涉及通过催化乙酰化从脱氢芳樟醇(DLL)开始生产脱氢芳樟醇乙酸酯(DLA)的新的和改进的方法，其中脱氢芳樟醇乙酸酯的IUPAC名称为乙酸1-乙炔基-1，5-二甲基-己-4-烯基酯，脱氢芳樟醇的IUPAC名称为3，7-二甲基辛-6-烯-1-炔-3-醇。
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公开(公告)号：CN103261154A
公开(公告)日：2013-08-21
申请号：CN201180060777.1
申请日：2011-12-08
申请人： 中央硝子株式会社
IPC分类号： C07C317/18 , B01J31/02 , C07C67/08 , C07C69/78 , C07C315/04 , C07F7/18 , C07B61/00
CPC分类号： B01J31/0232 , B01J31/02 , B01J31/0224 , B01J31/0239 , B01J31/0244 , B01J31/0268 , B01J2231/32 , B01J2231/326 , B01J2231/4205 , B01J2231/49 , B01J2540/10 , C07C67/08 , C07C317/10 , C07C317/18 , C07C317/28 , C07C317/46 , C07C2601/14 , C07F7/18 , Y02P20/582 , C07C69/78
摘要： 本发明提供一种酸催化剂，其在有机合成反应中，能够减少废弃物，既不腐蚀反应装置也没有毒性。通过使用具有双(三氟甲磺酰基)乙基的酚系化合物，能够解决前述问题。所述化合物可以用作各种有机化学反应的催化剂，作为狄尔斯-阿尔德反应、弗里德尔-克拉夫茨反应、迈克尔加成反应、酯化反应等有机合成反应中的催化剂而利用。与现有的路易斯酸相比，具有高活性，不需要使用化学计量的催化剂，即使极少量的催化剂也能够进行所希望的有机反应。另外，由于溶解于各种溶剂，因此能够以均匀系进行反应，并且便于反应后的目标产物和催化剂的分离。其特征是处于常温附近的较低温度时也能够进行反应，作为工业上的制造方法有用性也高。
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公开(公告)号：CN105622356A
公开(公告)日：2016-06-01
申请号：CN201610088352.6
申请日：2016-02-17
申请人： 中国科学院化学研究所
IPC分类号： C07C39/17 , C07C39/42 , C07C45/63 , C07C49/755 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C43/21 , C07C303/26 , C07C309/65 , C07C37/04 , C07C37/62 , B01J31/02 , C07B53/00
CPC分类号： C07C39/17 , B01J31/0232 , C07B53/00 , C07C37/04 , C07C37/62 , C07C39/42 , C07C41/30 , C07C45/63 , C07C303/26 , C07C49/755 , C07C43/225 , C07C43/21 , C07C309/65
摘要： 本发明公开了一种氢化螺烯二酚及其制备方法与应用。本发明氢化螺烯二酚的结构式如式I所示：其中，R为氢原子或溴原子，R’为氢原子或溴原子。本发明氢化螺烯二酚化合物的制备方法，原料廉价，合成简单，产物产率高，易衍生化，稳定性好，实现了克级量制备具有良好热稳定性的光学纯的螺烯类分子的制备方法。
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公开(公告)号：CN103459011B
公开(公告)日：2016-01-20
申请号：CN201180065249.5
申请日：2011-11-15
申请人： 生物纳米中心有限公司 , 阿卜杜拉国王大学
发明人： 米洛·谢弗 , 艾纳拉·加西亚加利亚斯特吉 , 阿卜杜拉·希里 , 沙伊勒·阿尔-萨巴蒂
IPC分类号： B01J13/00
CPC分类号： B01J13/0091 , B01D39/1676 , B01J20/205 , B01J20/28011 , B01J20/28047 , B01J20/28057 , B01J20/28078 , B01J31/0232 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C01B32/00 , C01B32/174 , C01P2006/10 , C02F1/283 , C02F1/285 , C02F2305/08 , H01B1/04 , H01B1/12 , H01B1/20 , H01M4/02 , H01M4/663 , H01M4/8605 , H01M4/8807 , Y10S977/746
摘要： 本发明涉及制备具有改进的性能与特性的选自干凝胶和气凝胶的交联碳纳米管网络的方法。本发明还涉及通过此种方法制备的选自气凝胶和干凝胶的碳纳米管网络及其用途。
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公开(公告)号：CN103718356A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201280038465.5
申请日：2012-04-13
申请人： 昭和电工株式会社
IPC分类号： H01M4/88 , B01J23/745 , B01J31/12 , H01M4/90 , H01M8/10
CPC分类号： H01M4/9075 , B01J31/0202 , B01J31/0232 , B01J31/1815 , B01J31/2217 , B01J31/2234 , B01J31/2239 , B01J2231/20 , B01J2531/16 , B01J2531/26 , B01J2531/46 , B01J2531/48 , B01J2531/57 , B01J2531/72 , B01J2531/821 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , H01M4/86 , H01M4/88 , H01M4/9083 , H01M8/1007
摘要： 本发明的目的是，提供经较低温度的热处理制造能够成为贵金属催化剂的替代品的具有高催化活性的燃料电池用电极催化剂的制造方法。因而提供了一种燃料电池用电极催化剂的制造方法，包含获得催化剂前体材料的工序(I)、和在500～1300℃对所述催化剂前体材料进行热处理而得到电极催化剂的工序(II)，所述工序(I)中包含至少将金属化合物(1)、含氮有机化合物(2)和含氟化合物(3)混合在一起的工序(Ia)，所述金属化合物(1)的一部分或全部为含有选自铁、钴、铬、镍、铜、锌、钛、铌和锆中的金属元素M1的原子的化合物，所述化合物(1)、(2)和(3)中的至少1者含有氧原子。
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公开(公告)号：CN105367427A
公开(公告)日：2016-03-02
申请号：CN201510739889.X
申请日：2015-11-04
申请人： 北京大学深圳研究生院
IPC分类号： C07C209/60 , C07C209/34 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C213/08 , C07C217/58 , C07C211/35 , C07C217/08 , C07D333/20 , C07D213/36 , B01J31/02
CPC分类号： C07B53/00 , B01J31/0232 , B01J31/0244 , B01J2231/321 , C07B2200/07 , C07C209/325 , C07C209/60 , C07C213/08 , C07D213/36 , C07D333/20 , C07C211/27 , C07C211/29 , C07C217/58 , C07C211/35 , C07C217/08
摘要： 本发明公开了一种手性1,2-二胺类化合物及其制备方法和应用。本发明手性1,2-二胺类化合物分子结构通式为说明书中通式(Ⅰ)所述。所述手性1,2-二胺类化合物制备方法包括将胺类化合物A、硝基烯烃化合物B加入含有氮杂卡宾催化剂、碱试剂、质子添加剂和除水试剂的反应体系中进行反应等步骤。本发明手性1,2-二胺类化合物具有含吸电子基团及氨基的手性季碳原子，可广泛用于药物中间体特别是杂环结构化合物的合成及功能材料的制备。其制备方法工艺简单、对反应条件要求低，且反应过程安全可控，原子利用率和生产效率高，同时高效保证产物的对映选择性，而有机小分子不对称催化概念的引入使得该方法学的环境污染压力小。
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公开(公告)号：CN103261154B
公开(公告)日：2015-12-16
申请号：CN201180060777.1
申请日：2011-12-08
申请人： 中央硝子株式会社
IPC分类号： C07C317/18 , B01J31/02 , C07C67/08 , C07C69/78 , C07C315/04 , C07F7/18 , C07B61/00
CPC分类号： B01J31/0232 , B01J31/02 , B01J31/0224 , B01J31/0239 , B01J31/0244 , B01J31/0268 , B01J2231/32 , B01J2231/326 , B01J2231/4205 , B01J2231/49 , B01J2540/10 , C07C67/08 , C07C317/10 , C07C317/18 , C07C317/28 , C07C317/46 , C07C2601/14 , C07F7/18 , Y02P20/582 , C07C69/78
摘要： 【课题】本发明提供一种酸催化剂，其在有机合成反应中，能够减少废弃物，既不腐蚀反应装置也没有毒性。【解决方法】通过使用具有双(三氟甲磺酰基)乙基的酚系化合物，能够解决前述问题。所述化合物可以用作各种有机化学反应的催化剂，作为狄尔斯-阿尔德反应、弗里德尔-克拉夫茨反应、迈克尔加成反应、酯化反应等有机合成反应中的催化剂而利用。与现有的路易斯酸相比，具有高活性，不需要使用化学计量的催化剂，即使极少量的催化剂也能够进行所希望的有机反应。另外，由于溶解于各种溶剂，因此能够以均匀系进行反应，并且便于反应后的目标产物和催化剂的分离。其特征是处于常温附近的较低温度时也能够进行反应，作为工业上的制造方法有用性也高。
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公开(公告)号：CN103299465B
公开(公告)日：2015-09-16
申请号：CN201180064753.3
申请日：2011-08-09
申请人： 昭和电工株式会社
CPC分类号： H01M4/9008 , B01J31/0232 , B01J31/223 , B01J31/2239 , B01J2531/42 , B01J2531/57 , B01J2531/58 , B01J2531/62 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , B01J2531/847 , B01J2540/42 , H01M4/88 , H01M4/9041 , Y02E60/50
摘要： 本发明的课题是提供经较低温度的热处理，制造使用过渡金属的具有高催化活性的燃料电池用电极催化剂的方法。因而提供了一种燃料电池用电极催化剂的制造方法，其特征在于，包含以下工序：至少将金属化合物(1)、含氮有机化合物(2)、含选自硼、磷和硫中的至少1种元素A以及氟的化合物(3)、和溶剂混合在一起，得到催化剂前体溶液的工序(1)；从所述催化剂前体溶液中除去溶剂的工序(2)、以及将工序(2)中得到的固体成分残渣在500～1100℃的温度下进行热处理，得到电极催化剂的工序(3)，所述金属化合物(1)的一部分或全部是作为金属元素含有选自元素周期表IV B族和V B族元素中的至少1种过渡金属元素M1的化合物，所述化合物(1)、(2)和(3)中的至少一者具有氧原子。
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公开(公告)号：CN1091100C
公开(公告)日：2002-09-18
申请号：CN97191666.7
申请日：1997-11-13
申请人： 道农业科学公司
IPC分类号： C07C381/10 , C07D487/04 , C07D213/76 , C07D231/38 , C07D239/42 , C07C303/38
CPC分类号： C07D213/76 , B01J31/0222 , B01J31/0224 , B01J31/0229 , B01J31/0232 , B01J31/0235 , B01J31/0237 , B01J31/0244 , B01J31/0271 , C07C303/38 , C07C381/10 , C07D231/38 , C07D239/42 , C07D487/04 , C07C311/21
摘要： 本发明涉及N-芳基硫亚胺化合物如S，S-二甲基-N-(2，6-二氯苯基)硫亚胺的制备方法，并且发现它们能催化芳族磺酰氯化合物如2-氯磺酰基-7-氟-5-乙氧基[1，2，4]三唑并[1，5-C]嘧啶与芳胺化合物如2，6-二氯苯胺的反应，生成N-芳基芳基磺酰胺化合物如N-(2，6-二氯苯基)-7-氟-5-乙氧基[1，2，4]三唑并[1，5-C]嘧啶-2-磺酰胺。通常所选择的N-芳基硫亚胺催化剂的芳基部分与芳胺化合物的芳基部分相同。
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