-
公开(公告)号:CN106278960A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610548325.2
申请日:2016-06-30
申请人: 天津医药集团津康制药有限公司
IPC分类号: C07C303/40 , C07C311/59
CPC分类号: C07C303/40 , C07C311/59
摘要: 本发明提供了一种格列本脲原料药的合成新工艺,其以磺酰胺为起始原料,经二缩反应、复合反应、脱醇反应和精制四步,最终制备得到格列本脲产品。该工艺具有收率高、纯度低、操作简便,适于工业化生产等优点。
-
公开(公告)号:CN100558697C
公开(公告)日:2009-11-11
申请号:CN03807570.9
申请日:2003-01-31
申请人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 , 伊卡根公司
IPC分类号: C07C211/00
CPC分类号: C07D213/40 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要: 本发明提供用作钾通道功能抑制剂(特别是电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂,尤其是连接超快激活延迟整流的K+电流IKur的Kv1.5抑制剂)的新的环烷基化合物,使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur-相关的疾病的方法,及含有此类化合物的药用组合物。
-
公开(公告)号:CN101704810A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910175525.8
申请日:2003-01-31
申请人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 , 伊卡根公司
IPC分类号: C07D333/20 , C07D261/08 , C07D333/58 , C07D409/12 , C07D213/40 , C07C279/28 , C07D295/215 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07D263/22 , C07D231/40 , C07D295/26 , C07D257/06 , A61K31/381 , A61K31/42 , A61K31/4436 , A61K31/4402 , A61K31/277 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/145 , A61P25/28 , A61P25/08
CPC分类号: C07D213/40 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及钾通道功能的环烷基抑制剂,提供用作钾通道功能抑制剂(特别是电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂,尤其是连接超快激活延迟整流的K+电流IKur的Kv1.5抑制剂)的新的环烷基化合物,使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur-相关的疾病的方法,及含有此类化合物的药用组合物。
-
公开(公告)号:CN1029230C
公开(公告)日:1995-07-05
申请号:CN91111219.7
申请日:1991-11-26
申请人: 美国辉瑞有限公司
IPC分类号: C07C275/64 , C07C233/18 , A61K31/17
CPC分类号: C07D271/07 , C07C275/64 , C07C311/59 , C07C323/47 , C07C335/40 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07D307/52
摘要: 本发明涉及制备下式的新的羟肟酸和N-羟基脲衍生物的方法,所述化合物能抑制脂氧合酶,可用于治疗哺乳动物的炎症、变态反应和心血管病。式中R1、R4、A、B、Ar、m、n、p和q的定义同说明书。
-
公开(公告)号:CN1732146A
公开(公告)日:2006-02-08
申请号:CN03807570.9
申请日:2003-01-31
申请人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 , 伊卡根公司
IPC分类号: C07C211/00
CPC分类号: C07D213/40 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要: 本发明提供用作钾通道功能抑制剂(特别是电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂,尤其是连接超快激活延迟整流的K+电流IKur的Kv1.5抑制剂)的新的环烷基化合物,使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur-相关的疾病的方法,及含有此类化合物的药用组合物。
-
公开(公告)号:CN1061775A
公开(公告)日:1992-06-10
申请号:CN91111219.7
申请日:1991-11-26
申请人: 美国辉瑞有限公司
IPC分类号: C07C275/64 , C07C233/05 , C07C251/32
CPC分类号: C07D271/07 , C07C275/64 , C07C311/59 , C07C323/47 , C07C335/40 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07D307/52
摘要: 本发明涉及制备下式的新的羟肟酸和N-羟基脲衍生物的方法,所述化合物能抑制脂氧合酶,可用于治疗哺乳动物的炎症、变态反应和心血管病。式中R1、R4、A、B、Ar、m、n、p和q的定义同说明书。
-
-
-
-
-