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公开(公告)号:CN1434805A
公开(公告)日:2003-08-06
申请号:CN00818924.2
申请日:2000-12-14
申请人: 先灵公司
IPC分类号: C07D233/32 , A61K31/4166 , C07D233/22 , C07D233/26 , C07D233/38 , C07D233/46 , C07D233/48 , C07D233/52 , C07D233/42 , C07D233/40 , C07D233/78 , C07D239/10 , C07D263/24 , C07D285/06 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/04 , C07D403/12 , C07D405/04 , C07D413/04 , C07D413/10 , C07D409/06 , C07D521/00 , C07F9/22 , A61K31/433 , A61K31/513 , A61K31/66 , A61P1/08 , A61P11/06 , A61P25/06 , A61P25/24
CPC分类号: C07D239/10 , C07C45/71 , C07C217/48 , C07D211/58 , C07D233/14 , C07D233/16 , C07D233/22 , C07D233/30 , C07D233/32 , C07D233/42 , C07D233/46 , C07D233/48 , C07D233/78 , C07D285/10 , C07D401/04 , C07D401/12 , C07D403/12 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D413/10 , C07F9/6506 , C07C47/575
摘要: 由结构式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐,其中Ar1和Ar2是任选取代的杂芳基或任选取代的苯基;X1为-O-、-S-、-SO-、-SO2-、-NR12-、-NCOR12-或-NR12SO2R15-;(a)选自(b)、(c)、(d)和(e);X2为-O-、-S-或-NR5-;Y为=O、=S或=NR11;Y1为H、C1-C6烷基、-NR17R13、-SCH3、R19-芳基(CH2)n6-、R19-杂芳基-(CH2)n6-、-(CH2)n6-杂环烷基、-(C1-C3)烷基-NH-C(O)O(C1-C6)烷基或-NHC(O)R15;R1、R2、R3和R7为H、烷基、环烷基、-CHF2、-CH2F或-CF3;或R1和R2与它们所连接的碳一起形成一个亚烷基环;或R1和R2一起为=O;R6为R7或-OH;其余变量如说明书中定义。用所述化合物治疗对用神经激肽拮抗剂治疗敏感的疾病的方法。还公开了包含有效量的权利要求1的化合物、至少一种药学上可接受的载体,并结合有效量的选择性血清素再吸收抑制剂的药物组合物。
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公开(公告)号:CN1310714A
公开(公告)日:2001-08-29
申请号:CN99809034.4
申请日:1999-07-13
申请人: 拜尔公司
IPC分类号: C07D249/12 , C07D239/10 , C07D231/20 , C07D253/08 , C07D285/12 , C07D263/58 , C07D233/30 , C07D237/32 , A01N43/653
CPC分类号: C07D239/10 , A01N43/40 , A01N43/46 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82 , A01N43/90 , A01N53/00 , C07D231/20 , C07D233/30 , C07D237/32 , C07D249/12 , C07D253/08 , C07D263/58 , C07D285/13
摘要: 本发明涉及通式(Ⅰ)的取代的苯甲酰基环己二酮,其中A代表单键或烷二基(亚烷基)和Z代表任选被取代的4-至12-元饱和或不饱和的单或二环状杂环基团,该杂环基团含有1至4个杂原子(至多4个氮原子和任选地——或者或另外地——氧原子或硫原子,或SO基团或SO2基团),且它另外含有一至三个氧代基团(C=O)和/或硫代基团(C=S)作为杂环组分。本发明还涉及制备所述的取代的苯甲酰基环己二酮的方法以及其作为除草剂的应用。
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公开(公告)号:CN1068585C
公开(公告)日:2001-07-18
申请号:CN97121514.6
申请日:1997-10-21
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07C279/14 , C07C279/12 , A61K47/48
CPC分类号: C07C279/24 , A61K47/543 , A61K47/6911 , C07C237/06 , C07C279/14 , C07C279/22 , C07D233/30 , Y02P20/55
摘要: 本发明提供了新的阳离于类脂,特别是胍基类脂,以及它们的制备方法。还提供了含有本发明类脂的聚阴离于-类脂复合体,它们的制法以及将生物活性物质特别是核酸递送到细胞的用途。
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公开(公告)号:CN1597672A
公开(公告)日:2005-03-23
申请号:CN200410068519.X
申请日:1999-07-13
申请人: 拜尔公司
IPC分类号: C07D249/12 , A01N43/653
CPC分类号: C07D239/10 , A01N43/40 , A01N43/46 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82 , A01N43/90 , A01N53/00 , C07D231/20 , C07D233/30 , C07D237/32 , C07D249/12 , C07D253/08 , C07D263/58 , C07D285/13
摘要: 本发明涉及通式(I)的取代的苯甲酰基环己二酮,其中A代表单键和Z代表任选被取代的4-至12-元饱和或不饱和的单或二环状杂环基团,该杂环基团含有1至4个杂原子(至多4个氮原子和任选地或者或另外地氧原子或硫原子,或SO基团或SO2基团),且它另外含有一至三个氧代基团(C=O)和/或硫代基团(C=S)作为杂环组分。本发明还涉及制备所述的取代的苯甲酰基环己二酮的方法以及其作为除草剂的应用。
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公开(公告)号:CN1177835C
公开(公告)日:2004-12-01
申请号:CN99809034.4
申请日:1999-07-13
申请人: 拜尔公司
IPC分类号: C07D249/12 , C07D239/10 , C07D231/20 , C07D253/08 , C07D285/12 , C07D263/58 , C07D233/30 , C07D237/32 , A01N43/653
CPC分类号: C07D239/10 , A01N43/40 , A01N43/46 , A01N43/50 , A01N43/54 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/76 , A01N43/78 , A01N43/82 , A01N43/90 , A01N53/00 , C07D231/20 , C07D233/30 , C07D237/32 , C07D249/12 , C07D253/08 , C07D263/58 , C07D285/13
摘要: 本发明涉及通式(I)的取代的苯甲酰基环己二酮,其中A代表单键或烷二基(亚烷基)和Z代表任选被取代的4-至12-元饱和或不饱和的单或二环状杂环基团,该杂环基团含有1至4个杂原子(至多4个氮原子和任选地-或者或另外地-氧原子或硫原子,或SO基团或SO2基团),且它另外含有一至三个氧代基团(C=O)和/或硫代基团(C=S)作为杂环组分。本发明还涉及制备所述的取代的苯甲酰基环己二酮的方法以及其作为除草剂的应用。
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公开(公告)号:CN1180697A
公开(公告)日:1998-05-06
申请号:CN97121514.6
申请日:1997-10-21
申请人: 弗·哈夫曼-拉罗切有限公司
IPC分类号: C07C279/14 , A61K47/48 , A61K9/127
CPC分类号: C07C279/24 , A61K47/543 , A61K47/6911 , C07C237/06 , C07C279/14 , C07C279/22 , C07D233/30 , Y02P20/55
摘要: 本发明提供了新的阳离子类脂,特别是胍基类脂,以及它们的制备方法。还提供了含有本发明类脂的聚阴离子-类脂复合体,它们的制法以及将生物活性物质特别是核酸递送到细胞的用途。
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