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1.

发明公开
具有磺酸基或磺酸酯基和酰胺基的聚合物和生产它的方法失效

公开(公告)号：CN1965002A

公开(公告)日：2007-05-16

申请号：CN200580015084.5

申请日：2005-05-11

申请人： 佳能株式会社

发明人： 福井树 , 见目敬 , 草刈亚子 , 三原知惠子 , 矢野哲哉 , 藤本则和

IPC分类号： C08F20/58 , C07C309/01 , C08F246/00 , C07C303/26 , C08F8/14 , C07C231/02 , C08F8/34 , C07C233/09 , C08F212/08 , G03G9/097 , C08F220/18

CPC分类号： C08F8/34 , C07C309/15 , C07C309/51 , C07C309/69 , C07C309/76 , C08F8/14 , C08F212/08 , C08F220/58 , C08F2220/585 , G03G9/08726 , G03G9/097 , C08F220/14

摘要： 本发明提供了引入了磺酸基或其衍生基的聚合物。该聚合物包括以下化学式(1)表示的单元：其中R表示－A1－SO2R1；A1选自亚烷基，杂环，芳族环；和－SO2R1是磺酸基或磺酸基的衍生基。

2.

发明授权
制备1,2－萘醌二叠氮化物感光剂的方法失效

公开(公告)号：CN1208684C

公开(公告)日：2005-06-29

申请号：CN01120763.9

申请日：2001-04-30

申请人： 东洋合成工业株式会社

发明人： 山中智隆 , 早川正道

IPC分类号： G03F7/008

CPC分类号： C07C303/28 , C07C2602/10 , C07C309/76

摘要： 本发明提供一种制备含有低浓度杂质的高纯度1，2-萘醌二叠氮化物感光剂的方法，包括将多元酚化合物和1，2-萘醌二叠氮化物-磺酸卤化物在有机胺存在下，在选自丙酮、1，4-二噁烷、1，3-二氧戊环、四氢呋喃、γ-丁内酯和碳酸丙烯酯中的至少一种的有机溶剂中进行缩合反应；接着向得到的反应混合物中加入选自N-甲基吡咯烷酮、N，N-二甲基甲酰胺、N，N-二甲基乙酰胺和N，N-二甲基咪唑啉酮中的至少一种的酰胺溶剂；还加入挥发性的酸以使得到的反应混合物呈酸性；过滤出形成的有机胺酸盐；将得到的滤液倒入纯水或挥发性酸的水溶液中，由此形成沉淀物；通过过滤收集沉淀物；其中，相对于1当量的多酚化合物的羟基，1，2-萘醌二叠氮化物-磺酸卤化物为0.3-1.1mol，相对于1mol的1，2-萘醌二叠氮化物-磺酸卤化物，有机胺为1.0-1.5mol。

3.

发明授权
具有磺酸基或磺酸酯基和酰胺基的聚合物和生产它的方法失效

公开(公告)号：CN101570584B

公开(公告)日：2012-05-09

申请号：CN200910138608.X

申请日：2005-05-11

申请人： 佳能株式会社

发明人： 福井树 , 见目敬 , 草刈亚子 , 三原知惠子 , 矢野哲哉 , 藤本则和

IPC分类号： C08F20/58 , C07C309/01 , C08F246/00 , C07C303/26 , C08F8/14 , C07C231/02 , C08F8/34 , C07C233/09 , C08F212/08 , G03G9/097 , C08F220/18

CPC分类号： C08F8/34 , C07C309/15 , C07C309/51 , C07C309/69 , C07C309/76 , C08F8/14 , C08F212/08 , C08F220/58 , C08F2220/585 , G03G9/08726 , G03G9/097 , C08F220/14

摘要： 本发明提供了引入了磺酸基或其衍生基的聚合物。该聚合物包括以下化学式(1)表示的单元：其中R表示-A1-SO2R1；A1选自亚烷基，杂环，芳族环；和-SO2R1是磺酸基或磺酸基的衍生基。

4.

发明公开
用作蛋白酶抑制剂的氨基胍和烷氧基胍类化合物无效

公开(公告)号：CN1237961A

公开(公告)日：1999-12-08

申请号：CN97199940.6

申请日：1997-11-26

申请人： 三维药物公司

发明人： B·E·汤姆苏克 , R·M·索尔 , 鲁天保 , C·L·菲德 , C·R·伊里格 , T·P·马科坦 , T·P·斯塔格纳罗

IPC分类号： C07C309/73 , C07C309/75 , C07D215/36 , C07D217/22 , C07C317/14 , C07D295/22 , A61K31/255 , A61K31/44 , A61K31/505 , A61K31/47 , A61L33/00 , C07D211/96 , C07C311/19 , C07D213/74 , C07C311/18 , C07D295/12 , C07D333/34 , C07C311/16 , C07D333/62 , C07C309/76 , C07D311/66 , C07C311/21 , C07D307/52

CPC分类号： C07C309/73 , C07C309/75 , C07C309/76 , C07C309/77 , C07C311/16 , C07C311/17 , C07C311/18 , C07C311/19 , C07C311/21 , C07C317/14 , C07C323/66 , C07C2601/02 , C07C2601/14 , C07D211/96 , C07D213/42 , C07D213/74 , C07D215/36 , C07D217/02 , C07D217/22 , C07D239/42 , C07D295/13 , C07D295/26 , C07D307/66

摘要： 公开了可以抑制蛋白水解酶如凝血酶的氨基胍和烷氧基胍化合物，包括式(Ⅰ)化合物，其中，X是O或NR9，R1－R4、R6－R9、R11、R12、Ra、Rb、Rc、Y、Z、n和m如说明书所定义，及其水合物、溶剂化物或可药用盐。本发明还公开了制备式(Ⅰ)化合物的方法。本发明的新化合物是蛋白酶、特别是胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶例如胰凝乳蛋白酶、胰蛋白酶、凝血酶、纤溶酶和Xa因子的强效抑制剂。某些化合物通过直接的、选择性的凝血酶抑制作用显示抗血栓形成活性，或者是用于形成具有抗血栓形成活性之化合物的中间体。本发明包括用于抑制血小板减少、抑制血小板聚集物的形成、抑制纤维蛋白形成、抑制血栓形成和抑制栓塞物形成的组合物，该组合物含有本发明的化合物和可药用载体。本发明化合物的其它用途是作为抗凝剂包埋或物理连接在用于生产采血、血液循环和血液保存用装置的材料上，例如插管、血液透析机、采血注射器和试管、血液导管和支架。

5.

发明公开
一种噻唑酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应用审中-实审

公开(公告)号：CN108947931A

公开(公告)日：2018-12-07

申请号：CN201810463002.2

申请日：2018-05-15

申请人： 中国科学院上海有机化学研究所

发明人： 王任小 , 郭春 , 俞飚 , 李杨峰 , 李嫣 , 安然 , 徐耀春 , 周宓 , 李晴 , 孔文娜 , 李婕

IPC分类号： C07D277/46 , C07D417/04 , C07D285/135 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C309/76 , C07C309/66 , C07D261/10 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D275/03 , C07D417/14 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61K31/433

CPC分类号： C07D277/46 , A61P35/00 , A61P35/02 , C07C309/66 , C07C309/73 , C07C309/75 , C07C309/76 , C07D213/80 , C07D213/803 , C07D261/10 , C07D275/03 , C07D285/135 , C07D333/34 , C07D333/38 , C07D417/04 , C07D417/14

摘要： 本发明公开了一种噻唑酰胺类化合物、其制备方法、药物组合物及应用。本发明提供了一种如式I所示的噻唑酰胺类及其药学上可接受的盐，该类化合物能够在分子水平上有效地、选择性地抑制细胞凋亡过程中的关键蛋白Bcl‑XL、Bcl‑2和Mcl‑1。同时，它们对癌细胞，尤其是人急性淋巴细胞白血病细胞株RS4；11和人原髓细胞白血病细胞株HL‑60具有明显的杀伤作用和高选择性，具有制备成为新型抗肿瘤药物的潜力，具有较好的市场化前景。

6.

发明公开
一种制备奥当卡替中间体的方法有权

公开(公告)号：CN107001250A

公开(公告)日：2017-08-01

申请号：CN201680003839.8

申请日：2016-08-29

申请人： 江苏恒瑞医药股份有限公司 , 成都盛迪医药有限公司

发明人： 毛晖 , 陈国财 , 孙绍光 , 黄金昆

IPC分类号： C07C303/30 , C07C309/76 , C07C253/30 , C07C255/46

CPC分类号： C07C253/30 , C07C255/46 , C07C303/30 , C07C309/76

摘要： 提供一种制备奥当卡替的中间体式IA化合物的方法，包括将式II化合物还原生成式IA化合物的步骤，其中，所述还原通过在溶解了式II化合物的溶剂中加入金属氯化物和金属硼氢化物来完成。该制备方法成本低，操作简单，易于产品的分离纯化。

7.

发明公开
用于治疗肿瘤性疾病的化合物有权

公开(公告)号：CN105745187A

公开(公告)日：2016-07-06

申请号：CN201480052845.3

申请日：2014-09-24

申请人： 科隆大学

发明人： 阿尔布雷希特·博科索 , 马克·克鲁格 , 卡尔-安东·克鲁格 , 西蒙·波尔-沃蓓科

IPC分类号： C07C203/04 , C07C69/76 , C07C309/76 , C07C247/10 , C07F7/08 , A61K31/621 , A61K31/695 , A61P35/00 , A61P35/02

CPC分类号： C07C203/04 , A61K31/215 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/621 , C07C69/75 , C07C69/76 , C07C69/78 , C07C69/86 , C07C247/10 , C07C309/76 , C07C2601/14 , C07F7/081 , C07F7/1804

摘要： 本发明涉及用于治疗肿瘤性病症或增生性病症的下式(式A或式B)化合物及其药学上可接受的盐：式A，其中R1选自式I、式II、式III、式IV、式V，或式B，其中R2、R3、R4和R5如权利要求书中所定义，X是OTBS、羟基、甲酰氧基、乙酰氧基、硝基氧基、硝基氧基甲基或卤素；还涉及包含这样化合物的药物组合物以及制备这样化合物的方法。

8.

发明授权
具有磺酸基或磺酸酯基和酰胺基的聚合物，以及具有该聚合物的用于显影静电潜像的调色剂失效

公开(公告)号：CN101305023B

公开(公告)日：2011-03-02

申请号：CN200680041569.6

申请日：2006-11-10

申请人： 佳能株式会社

发明人： 福井树 , 富永明子 , 见目敬 , 南昌人 , 矢野哲哉 , 池田武志 , 谷笃 , 藤本则和

IPC分类号： C08F12/02 , C07C233/00 , G03G9/08

CPC分类号： G03G9/08724 , C07C309/51 , C07C309/76 , C07C309/88 , C08F8/02 , C08F8/34 , C08F12/14 , C08F12/30 , C08F12/32 , C08F212/08 , C08F212/14 , G03G9/08726 , G03G9/08728 , G03G9/08791

摘要： 提供一种包含由化学式(1)表示的单元的聚合物：其中R表示-A1-SO2R1；R1w和R1X各自独立地为卤原子或氢原子；R1y为CH3基、卤原子或氢原子；A01为取代或非取代的芳香环结构或取代或非取代的杂环结构；A1为取代或非取代的脂族烃结构、取代或非取代的芳香环结构或取代或非取代的杂环结构；R1为OH、卤原子、ONa、OK或OR1a；R1a为取代或非取代的脂族烃结构、取代或非取代的芳香环结构或取代或非取代的杂环结构。

9.

发明公开
1,2－萘醌－2－二叠氮磺酸酯光敏剂、制备该光敏剂的方法和光致抗蚀剂组合物失效

公开(公告)号：CN1445607A

公开(公告)日：2003-10-01

申请号：CN03110712.5

申请日：2003-03-14

申请人： 东洋合成工业株式会社

发明人： 饭田弘忠 , 诹访美晴 , 萩原勇一 , 多田胜美 , 香取末广 , 宫崎常昭

IPC分类号： G03F7/022 , G03F7/023 , G03F7/26 , H01L21/027

CPC分类号： C07C309/76 , G03F7/022

摘要： 本发明提供了一种1，2－萘醌－2－二叠氮磺酸酯光敏剂，其可用作光致抗蚀剂中的光敏剂，所述光致抗蚀剂用于生产半导体集成电路、液晶显示器、EL显示器等，本发明还提供了制备该光敏剂的方法和含有该光敏剂的光致抗蚀剂组合物。1，2－萘醌－2－二叠氮磺酸酯光敏剂是在中和剂存在下，通过多元酚与1，2－萘醌－2－二叠氮磺酰氯反应制得，其中，多元酚通过间苯二酚和至少一种C3－C10醛缩合反应制得，多元酚含有上式(I)化合物作为主要组分，并含有10％或更低量的另一些组分，这些组分用GPC测得其保留时间低于式(I)化合物的保留时间，式(I)中R1、R2、R3和R4各自表示C2－C9烷基。