公开(公告)号：CN109071419A

公开(公告)日：2018-12-21

申请号：CN201780028045.1

申请日：2017-03-07

申请人： 韩美药品株式会社

发明人： 金大振 ,  李钟守 ,  裵城敏 ,  权世昌

IPC分类号： C07C233/05 ,  C07C237/04 ,  C07C323/22 ,  C07C323/39 ,  A61K47/50 ,  A61K39/395 ,  A61K38/18

摘要： 本发明涉及聚乙二醇衍生物及其用途。

公开(公告)号：CN100427139C

公开(公告)日：2008-10-22

申请号：CN200480016470.1

申请日：2004-05-18

申请人： 维奥恩药品公司

发明人： 林旭 ,  特伦斯·W·多伊尔 ,  伊凡·金

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K38/08 ,  A61K38/06 ,  A61K38/05 ,  A61K38/04 ,  C07K14/00 ,  C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  C07K5/06 ,  C07K5/04 ,  C07C323/39 ,  C07F9/38 ,  A61P35/00

CPC分类号： C07C311/55 ,  A61K38/04 ,  A61K38/16 ,  C07F9/12

摘要： 本发明涉及根据结构(I)的化合物，其中R是-CH3或-CH2CH2Cl；R’是C1-C7烷基或-CH2CH2Cl；R2或R4是OPO3H2、NO2、OCO(Glu-OH)、NHCO(Glu-OH)、NHR7，和未指定基团R2、R3、R4、R5和R6独立地是H、F、Cl、Br、I、OH、OPO3H2、OCH3、CF3、OCF3、NO2、CN、SO2CH3、SO2CF3、COCH3、COOCH3、SCH3、SF5、NH2、NHR7、N(CH3)2、OPO3H2、或者C1-C7烷基，条件在于当未指定基团R2、R3、R4、R5或R6中的任意两个不是H时，未指定基团R2、R3、R4、R5或R6中的其它两个是H。R7是H或者所述的多谷氨酰基。磷酸和谷氨酸可以是游离酸或其可药用盐。

公开(公告)号：CN100369888C

公开(公告)日：2008-02-20

申请号：CN98810155.6

申请日：1998-08-13

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 陈利 ,  罗伯特·W·格恩里 ,  黄泰南 ,  肯尼思·G·赫尔 ,  阿基萨拉奥·西德杜里 ,  杰斐逊·W·蒂利

IPC分类号： C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C237/36 ,  C07C317/50 ,  C07C323/39 ,  C07D215/50 ,  C07D233/32 ,  C07D295/088 ,  C07D487/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/33 ,  C07D239/00 ,  C07D231/00

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C237/36 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D211/64 ,  C07D215/30 ,  C07D215/50 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D239/28 ,  C07D249/06 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D295/15 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明公开了式(Ⅰ)化合物及其盐和酯，其中X，X’，Z和Y如说明书中所述，该化合物具有作为VCAM-1与细胞表达VLA-4结合抑制剂的活性。这些化合物用于治疗有关VCAM-1与细胞表达VLA-4结合所引起的症状和/或损伤的疾病。

公开(公告)号：CN1323785A

公开(公告)日：2001-11-28

申请号：CN00107420.2

申请日：2000-05-12

申请人： 山东华阳科技股份有限公司

发明人： 闫新华 ,  刘福军 ,  张金田 ,  孔斌 ,  许方振

IPC分类号： C07C323/39 ,  C07C319/22

摘要： 本发明涉及以异丁醛为原料制备2－甲基－2－甲硫基丙醛肟的方法。所述的方法是将氯气通入异丁醛在有机溶剂的溶液中进行氯代反应,将所得的2－氯－2－甲基丙醛与甲硫醇钠水溶液反应,生成2－甲基－2－甲硫基丙醛,并将之与羟胺反应生成2－甲基－2－甲硫基丙醛肟。

公开(公告)号：CN109153668A

公开(公告)日：2019-01-04

申请号：CN201780029189.9

申请日：2017-05-11

申请人： 葛兰素史克知识产权开发有限公司

发明人： B.A.约翰斯 ,  W.M.卡兹米尔斯基 ,  M.A.德拉罗萨 ,  V.萨马诺

IPC分类号： C07D403/12 ,  C07D401/04 ,  C07D401/10 ,  C07D405/12 ,  C07C323/39 ,  C07C323/41 ,  C07D417/12 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D271/06 ,  C07F9/09 ,  C07D249/06 ,  A61K31/167 ,  A61K31/41 ,  A61P31/18 ,  A61P37/00

摘要： 提供了式I的IDO抑制剂化合物及其药学上可接受的盐，它们的药物组合物，它们的制备方法，以及它们用于预防和/或治疗疾病的方法。式I。

公开(公告)号：CN1805752A

公开(公告)日：2006-07-19

申请号：CN200480016470.1

申请日：2004-05-18

申请人： 维奥恩药品公司

发明人： 林旭 ,  特伦斯·W·多伊尔 ,  伊凡·金

IPC分类号： A61K38/16 ,  A61K38/08 ,  A61K38/06 ,  A61K38/05 ,  A61K38/04 ,  C07K14/00 ,  C07K7/08 ,  C07K7/06 ,  C07K5/06 ,  C07K5/04 ,  C07C323/39 ,  C07F9/38

CPC分类号： C07C311/55 ,  A61K38/04 ,  A61K38/16 ,  C07F9/12

摘要： 本发明涉及根据结构(I)的化合物，其中R是－CH3或－CH2CH2Cl；R’是C1－C7烷基或－CH2CH2Cl；R2或R4是OPO3H2、NO2、OCO(Glu－OH)、NHCO(Glu－OH)、NHR7，和未指定基团R2、R3、R4、R5和R6独立地是H、F、Cl、Br、I、OH、OPO3H2、OCH3、CF3、OCF3、NO2、CN、SO2CH3、SO2CF3、COCH3、COOCH3、SCH3、SF5、NH2、NHR7、N(CH3)2、OPO3H2、或者C1－C7烷基，条件在于当未指定基团R2、R3、R4、R5或R6中的任意两个不是H时，未指定基团R2、R3、R4、R5或R6中的其它两个是H。R7是H或者所述的多谷氨酰基。磷酸和谷氨酸可以是游离酸或其可药用盐。

公开(公告)号：CN1281430A

公开(公告)日：2001-01-24

申请号：CN98810155.6

申请日：1998-08-13

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 陈利 ,  罗伯特·W·格恩里 ,  黄泰南 ,  肯尼思·G·赫尔 ,  阿基萨拉奥·西德杜里 ,  杰斐逊·W·蒂利

IPC分类号： C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C237/36 ,  C07C317/50 ,  C07C323/39 ,  C07D215/50 ,  C07D233/32 ,  C07D295/088 ,  C07D487/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D213/82 ,  C07C233/87 ,  C07C235/52 ,  C07C237/36 ,  C07C311/17 ,  C07C311/21 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07D211/64 ,  C07D215/30 ,  C07D215/50 ,  C07D233/32 ,  C07D233/36 ,  C07D239/28 ,  C07D249/06 ,  C07D261/18 ,  C07D277/56 ,  C07D295/15 ,  C07D401/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04

摘要： 本发明公开了式(Ⅰ)化合物及其盐和酯,其中X,X’,Z和Y如说明书中所述,该化合物具有作为VCAM－1与细胞表达VLA－4结合抑制剂的活性。这些化合物用于治疗有关VCAM－1与细胞表达VLA－4结合所引起的症状和/或损伤的疾病。

公开(公告)号：CN1276785A

公开(公告)日：2000-12-13

申请号：CN98810277.3

申请日：1998-08-13

申请人： 霍夫曼-拉罗奇有限公司

发明人： 陈利 ,  罗伯特·W·格思里 ,  黄泰南 ,  肯尼思·G·赫尔 ,  阿基萨拉奥·西德杜里 ,  杰斐逊·W·蒂利

IPC分类号： C07C237/34 ,  C07C237/36 ,  C07D233/38 ,  C07D233/32 ,  C07D215/50 ,  C07D295/088 ,  C07C317/50 ,  C07C323/39 ,  C07D487/04 ,  A61K31/165 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D213/81 ,  C07C233/87 ,  C07C235/40 ,  C07C235/64 ,  C07C235/82 ,  C07C237/24 ,  C07C255/41 ,  C07C255/57 ,  C07C271/22 ,  C07C275/18 ,  C07C275/24 ,  C07C275/30 ,  C07C275/60 ,  C07C317/44 ,  C07C323/60 ,  C07C335/08 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D211/64 ,  C07D213/89 ,  C07D217/26 ,  C07D231/14 ,  C07D233/32 ,  C07D249/06 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D277/14 ,  C07D295/088 ,  C07D317/30 ,  C07D317/68 ,  C07D401/06 ,  C07D487/04

摘要： 公开了式(Ⅰ)化合物,它具有VCAM－1与表达VLA－4的细胞之间结合作用的抑制活性。该化合物可用于治疗涉及VCAM－1与表达VLA－4的细胞结合的疾病症状和/或损伤。