专利检索 ipc:C07C271/58 第 1 页

1.

发明公开
一种β-酮胺非贵金属配合物及其制备方法和应用审中-公开

公开(公告)号：CN118852224A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410904123.1

申请日：2024-07-08

申请人： 北京理工大学

发明人： 马小莉 , 庞滋源 , 吴金

IPC分类号： C07F5/06 , C07F3/06 , C07F3/02 , B01J31/22 , C07C269/02 , C07C271/28 , C07C271/58 , C07C271/24 , C07C271/12 , C07F5/02 , C07C209/00 , C07C211/48 , C07C211/52 , C07C211/58 , C07C211/08

摘要： 本申请涉及材料领域，提供了一种β‑酮胺非贵金属配合物及其制备方法和应用。该β‑酮胺非贵金属配合物的结构通式如式Ⅰ或式Ⅱ所示：#imgabs0#式Ⅰ中，Q1代表异丙基；W1代表苯基；R1代表乙基或异丁基；#imgabs1#式Ⅱ中，Q2代表异丙基；W2代表苯基；R2代表乙基或正丁基；M代表Zn或Mg。本申请的β‑酮胺非贵金属配合物可作为制备异氰酸酯的衍生物(如氨基甲酸酯、甲酰胺和N‑甲基胺)的催化剂，其催化效率高、效果好，成本低且绿色环保。

2.

发明公开
一种N-二氟甲基羰基化合物及其制备方法审中-实审

公开(公告)号：CN118146110A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410112650.9

申请日：2024-01-26

申请人： 中山大学附属第一医院

发明人： 刘建波 , 张祥松 , 邓林贝

IPC分类号： C07C231/12 , C07C233/18 , C07C233/13 , C07C235/06 , C07C237/06 , C07C233/65 , C07C233/69 , C07C319/20 , C07C323/60 , C07C315/04 , C07C317/44 , C07C269/06 , C07C271/58 , C07C333/08 , C07D295/195 , C07D295/13 , C07D211/26 , C07D209/14

摘要： 本发明公开了一种N‑二氟甲基羰基化合物及其制备方法，属于化合物制备技术领域；本发明提供的N‑二氟甲基羰基化合物的制备方法包括以下步骤：在无水无氧条件下，以N‑硫代甲酰基酰胺和二氟化银为原料，在碱性条件下经脱硫氟化反应，得N‑二氟甲基羰基化合物。本发明提供的N‑二氟甲基羰基化合物的制备方法操作简单、收率优异；且具有丰富的功能性和立体化学性质，适用范围广；为N‑二氟甲基羰基化合物的快速生成提供了平台，并将促进N‑二氟甲基羰基化合物分子药物、PET探针、生命科学和材料的发展。

3.

发明授权
一种三足六脲中性配体、制备方法及其应用有权

公开(公告)号：CN114685319B

公开(公告)日：2023-08-11

申请号：CN202210218811.3

申请日：2022-03-02

申请人： 北京理工大学

发明人： 吴彪 , 陈思琪 , 赵伟

IPC分类号： C07C273/18 , C07C275/40 , C07C269/04 , C07C271/44 , C07C271/58 , B01D11/04

摘要： 本发明涉及一种三足六脲中性配体、制备方法及其应用，属于高分子材料技术领域。以三胺桥联基为骨架，可重复的邻苯二脲结构为基本单元，通过‑CnH2n+1、‑PhCnH2n+1或‑PhOCnH2n+1尾端取代基组成三足六脲中性配体。通过异氰酸酯与化合物Ⅰ直接反应得到三足六脲中性配体；或通过将胺类物质转化为氨基甲酸酯，再与化合物Ⅰ反应得到三足六脲中性配体。该配体可用于对阴离子的识别，尤其是对硫酸根具有高萃取效率和高选择性。

4.

发明公开
一种催化剂及其制备方法和应用有权

公开(公告)号：CN116440950A

公开(公告)日：2023-07-18

申请号：CN202310162705.2

申请日：2023-02-24

申请人： 华东理工大学 , 湖南复瑞生物医药技术有限责任公司

发明人： 鲁光英 , 曾步兵 , 柯燕雄

IPC分类号： B01J31/06 , B01J27/06 , B01J35/08 , C07C231/12 , C07C233/69 , C07C233/18 , C07C269/06 , C07C271/16 , C07D317/62 , C07C29/09 , C07C33/30 , C07C33/025 , C07C33/035 , C07C33/20 , C07D333/16 , C07C35/12 , C07C67/31 , C07C69/753 , C07J1/00 , C07C33/42 , C07C31/36 , C07D309/12 , C07C33/02 , C07C271/58

摘要： 本发明提供了一种催化剂，所述催化剂包括多孔PDVB‑PAA树脂微球，所述多孔PDVB‑PAA树脂微球为PDVB‑PAA共聚树脂微球；并且所述多孔PDVB‑PAA树脂微球表面接枝有PVP；并且所述PVP中的氮原子和所述PAA中的氮原子与碘形成络合键，使碘吸附在所述多孔PDVB‑PAA树脂微球的孔壁表面。本发明提供了一种所述催化剂的制备方法。本发明还提供了一种所述催化剂催化包括至少一个TBS保护基的底物中的TBS保护基的脱除；或者催化包括至少一个TBS保护基和至少一个THP保护基的底物中的TBS保护基和THP保护基的脱除的应用。

5.

发明公开
一种乐伐替尼杂质及其制备方法审中-实审

公开(公告)号：CN115872906A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202310025568.8

申请日：2023-01-09

申请人： 山东铂源药业股份有限公司

发明人： 王新勇 , 刘鹏 , 张秀云

IPC分类号： C07C271/58 , C07C269/04 , C07D237/14

摘要： 本发明公开了一种乐伐替尼杂质及其制备方法。该杂质结构式如Ⅰ所示，首先在缚酸剂作用下，氯甲酸苯酯与4,5‑二氯哒嗪‑3(2H)‑酮反应，得到式I‑3所示中间体；然后在碱催化下，式I‑3所示中间体与4‑氨基‑3‑氯苯酚反应，得到式I‑5所示中间体；最后在缚酸剂作用下，式I‑5所示中间体与氯甲酸苯酯进行反应，得到式Ⅰ所示乐伐替尼杂质。本发明的制备方法可以稳定、高产率及高纯度地合成式Ⅰ所示乐伐替尼杂质。该杂质可作为杂质对照品对乐伐替尼的制备过程进行严格、精确的质量监控。

6.

发明公开
多苯基疏水交联单体、以及包含该单体的稠化剂及其应用审中-实审

公开(公告)号：CN114426505A

公开(公告)日：2022-05-03

申请号：CN202011097692.8

申请日：2020-10-14

申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司石油工程技术研究院

发明人： 赵小龙 , 赵益忠 , 李鹏 , 朱彩虹 , 韩宏 , 李文科 , 陈刚 , 高雪峰 , 魏庆彩 , 张雨晨

IPC分类号： C07C271/58 , C07C269/02 , C09K8/68 , C09K8/88 , C08F220/06 , C08F220/54 , C08F226/06 , C08F222/38

摘要： 本发明属于功能高分子领域，涉及多苯基疏水交联单体、以及包含该单体的稠化剂及其应用。所述单体的制备方法包括：将3‑丙烯酰胺基苯酚溶于有机溶剂中并加热，然后在惰性气体保护下加入催化剂和对苯二异氰酸酯反应得到多苯基疏水交联单体。所述稠化剂的制备方法包括：将烯基酰胺、烯基羧酸盐、离子液体和多苯基疏水交联单体溶解在有机溶剂中，搅拌至溶解得到液相反应物，通入惰性气体以除去溶解的氧气；向上述液相反应物中加入引发剂，惰性气体氛围中升温至30‑90℃，搅拌下反应16‑36h得到粗产物；将上述粗产物沉淀、过滤、洗涤、干燥后即得到稠化剂。本发明稠化剂合成方法简单，反应条件温和，设备要求低，易于实施。

7.

发明授权
一种脲键连多功能协同抗氧化稳定剂的制备方法有权

公开(公告)号：CN104529874B

公开(公告)日：2017-04-12

申请号：CN201410775283.7

申请日：2014-12-15

申请人： 绍兴瑞康生物科技有限公司

发明人： 毛丽娟 , 刘树柏 , 萨弗瑞兹阿麦德 , 杨平胜 , 谢苗苗

IPC分类号： C07D211/58 , C07C271/58 , C07C269/02 , C08K5/3435 , C08K5/205 , C09D7/12 , C09D5/00

摘要： 本发明涉及脲键连多功能协同抗氧化稳定剂的制备方法，包括以下步骤：(1)有机胺零度加到三氯甲基碳酸酯的干燥二氯甲烷或甲苯中，滴加NEt3，反应完全后盐酸水溶液洗去有机碱，干躁有机相，浓缩后层析纯化得到预期中间体或浓缩后直接用于下一步反应；(2)异氰酸酯溶于干燥二氯甲烷或甲苯等溶剂中，加入到2，6‑二叔丁基对甲酚中或搅拌加入到4‑氨基‑2，2，6，6‑四甲基哌啶等反应物中，反应完全后真空中浓缩，纯化得产品。本发明的抗氧化稳定剂都具有稳定键合的多功能杂化协同性质，抗热性能，抗光性质，抗高温加工性能，抗水解，抗酸抗碱，抗锈蚀等特性，这些优势弥补了现市场同类产品的弱势，为发展新一代有效抗氧化稳定剂奠定基础。

8.

发明公开
取代脲醇解法合成氨基甲酸酯类化合物无效

公开(公告)号：CN103483224A

公开(公告)日：2014-01-01

申请号：CN201310478320.3

申请日：2013-10-14

申请人： 中国科学院山西煤炭化学研究所

发明人： 赵宁 , 吴孝敏 , 肖福魁 , 王峰 , 康敏

IPC分类号： C07C269/00 , C07C271/58 , C07C271/12 , C07C271/28 , C07C271/44

摘要： 一种取代脲醇解法合成氨基甲酸酯类化合物是按取代碳酸酯与取代脲的摩尔比为20-1:1，催化剂的用量为原料取代脲的1-12mol.%，将不同的取代脲、取代碳酸酯和催化剂加入不锈钢反应釜中，在密闭反应釜下，反应温度为80-200oC，反应压力为0.1MPa-5.0MPa，反应时间为0.5-15h，得到相应的氨基甲酸酯类化合物。本发明具有反应条件温和，过程简单，易于操作，氨基甲酸酯类化合物产率高、易于分离的优点。