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公开(公告)号:CN117263974B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202311206309.1
申请日:2023-09-18
申请人: 江苏利思德新材料股份有限公司 , 中国科学院宁波材料技术与工程研究所
IPC分类号: C07F9/30 , C07D251/70 , C07C279/28 , C07C277/08 , C07C211/50 , C07C209/18 , C07C211/14 , C08L63/00 , C08K5/5313
摘要: 本发明提供一种二烃基次膦酸铵盐及其制备方法和应用,所述二烃基次膦酸铵盐由二烃基次膦酸烷基酯和有机含氮化合物中非叔胺结构上的氮进行烷基化反应获得。本发明所述的二烃基次膦酸铵盐熔点低,易液化,与树脂的相容性好,相容速度快,操作方便,不仅克服了固体胺类熔点高,不易液化,与树脂体系不易相容,而且克服了二烃基次膦酸或者其残留带来的腐蚀性等问题。本发明的二烃基次膦酸铵盐作为阻燃剂不仅阻燃效率高,而且能有效地保持高分子材料的物理性能,特别是玻璃化转变温度。本发明的二烃基次膦酸铵盐制备简单,无需溶剂、无催化剂,原子经济性高,适合大规模生产。
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公开(公告)号:CN114315684B
公开(公告)日:2024-05-31
申请号:CN202011062857.8
申请日:2020-09-30
申请人: 江苏百赛飞生物科技有限公司
IPC分类号: C07D207/456 , C07C211/63 , C07D403/12 , C07D233/58 , C07C279/28 , C09D5/14 , C09D189/00 , C08H1/00
摘要: 本发明涉及一种有机化合物、抗菌涂层及其制备方法、涂覆制品。有机化合物具有通式(I)或者通式(II)所示结构:#imgabs0#A选自:单键、烯基、炔基、酰基、酰胺基、羰基、砜基、胺基、酯基、取代或未取代的碳原子数为1~60的烷基、或取代或未取代的碳原子数为1~60的烷氧基、或取代或未取代的碳原子数为1~60的硫代烷氧基、取代或未取代的具有5~40个环原子的芳香基团、与取代或未取代的具有5~40个环原子的杂芳香基团中的至少一种;X1选自:酸根负离子;X2选自:卤素负离子;Y1与Y2分别独立地选自:取代或者未取代的叔胺基、取代或者未取代的咪唑基、或取代或者未取代的胍基。本发明技术方案的上述有机化合物具有抗菌功能、制备工艺简单且普适性强。
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公开(公告)号:CN116715606A
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202310688046.6
申请日:2023-06-12
申请人: 杭州新曦科技有限公司
发明人: 陈新龙
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/26 , C07C279/28
摘要: 本公开提供了一种用于制备盐酸二甲双胍的方法,其包括以下步骤:由尿素制备双氰胺;和由双氰胺制备盐酸二甲双胍。本公开的方法有效提高了反应收率,非常适合于工业化大生产。
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公开(公告)号:CN113563232B
公开(公告)日:2023-01-17
申请号:CN202110864500.X
申请日:2021-07-29
申请人: 河北诚信集团有限公司
IPC分类号: C07C277/08 , C07C279/28 , C07C277/06
摘要: 本发明涉及双氰胺钠回收技术领域,尤其涉及一种从双氰胺钠副产母液中回收双氰胺钠的方法,包括如下步骤:步骤一,将双氰胺钠副产母液过滤后加酸调节pH至1~2,得到预处理的双氰胺钠副产母液;步骤二,将所述预处理的双氰胺钠副产母液加热至30~35℃后通过大孔树脂柱进行吸附分离,当出水中双氰胺钠含量达到0.15wt%时,视为吸附完毕;步骤三,将所述大孔树脂柱先用氢氧化钠溶液洗脱,再用软水冲洗,收集流出液,当流出液的pH达到8时,洗脱完毕,对所述流出液进行结晶处理得双氰胺钠。本发明整个过程操作简单,工艺路线简短,能够将母液中的双氰胺钠和氯化钠进行有效分离,得到高纯度的双氰胺钠产品,解决了双氰胺钠副产母液处理难度大的问题。
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公开(公告)号:CN113651727A
公开(公告)日:2021-11-16
申请号:CN202110912149.7
申请日:2021-08-10
申请人: 四川金象赛瑞化工股份有限公司
IPC分类号: C07C279/28 , C07C277/08
摘要: 本发明涉及双氰胺生产技术领域,具体为一种氨与二氧化碳混合制备双氰胺的系统与方法。该方法包括如下步骤:将来自捕集器的气体通过压缩机后与经过预热的氨进入反应器中反应得到单氰胺气体,将含有固体杂质的单氰胺气体经过滤器‑1过滤后,在聚合反应器中聚合得到双氰胺气体,将双氰胺气体中含有的固体杂质经过滤器‑2过滤后,进入以二氧化碳为工艺冷气的结晶器中冷却结晶后,在捕集器中收集得到双氰胺固体,气体一部分经压缩机进入反应器中,一部分作为工艺尾气处理再用。利用本发明得到的双氰胺固体,在保证产品质量及纯度高的基础上,实现了工艺流程简单,绿色环保,且原料利用率高,同时副产蒸汽,能耗低,节省成本。
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公开(公告)号:CN112209857A
公开(公告)日:2021-01-12
申请号:CN202011186599.4
申请日:2020-10-29
申请人: 宁夏蓝白黑循环科技有限公司
IPC分类号: C07C279/28 , C07C277/08
摘要: 本申请提供一种双氰胺的制备方法,所述双氰胺的制备方法包括将石灰氮、水混合进行水解反应,并通入二氧化碳进行脱钙反应,得到碳酸钙和单氰胺水溶液;将所述单氰胺水溶液进行过滤,滤除颗粒物,得到纯净单氰胺水溶液;将所述纯净单氰胺水溶液加热聚合,得到双氰胺水溶液;将所述双氰胺水溶液过滤、冷却、过滤、干燥,得到双氰胺晶体。采用上述方法,去除双氰胺中的氧化钙、氢氧化钙、碳酸钙等杂质,提高双氰胺产品的质量。
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公开(公告)号:CN104672110B
公开(公告)日:2017-02-01
申请号:CN201510081217.4
申请日:2015-02-15
申请人: 上海化工研究院
IPC分类号: C07C279/28 , C07C277/08 , C07B59/00
摘要: 本发明涉及一种稳定同位素标记双氰胺的合成方法,更具体的本发明利用有机化学合成方法,以稳定同位素标记氮气或尿素为同位素标记前体,在催化剂作用下,与碳化钙或氧化钙反应得到氰胺化钙,再经水解、脱钙、聚合后得到稳定同位素标记双氰胺。与现有技术相比,本发明得到的稳定同位素标记双氰胺,同位素标记位置稳定,避免了同位素丰度的稀释,同位素丰度在99.0%atom15N以上,产品提纯后化学纯度达99.0%以上,可充分满足食品安全领域残留检测的需求。
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公开(公告)号:CN102993057B
公开(公告)日:2014-09-17
申请号:CN201210512018.0
申请日:2012-12-04
申请人: 甘肃省化工研究院
IPC分类号: C07C279/28 , C07C277/08
摘要: 本发明提供了一种1,6-双氰基胍基己烷化合物的合成方法,属于有机化学合成领域。该方法是以正丁醇或正丁醇与水的混合液为溶剂,己二胺盐酸盐与双氰胺钠以1.0:1.6~1.0:2.4的摩尔比,于100℃~140℃下回流反应2h~7h,反应后除溶剂,洗涤,抽滤,真空干燥,得到纯品1,6-双氰基胍基己烷化合物。本发明工艺简单,反应条件温和,反应时间短,快速、高效;避免了有毒溶剂使用,成本降低,同时有利于环境;得到产品收率高,纯度高,具有较好的工业应用前景。
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公开(公告)号:CN101974153A
公开(公告)日:2011-02-16
申请号:CN201010503073.4
申请日:2010-10-12
申请人: 兄弟科技股份有限公司
IPC分类号: C08G73/00 , C07C277/08 , C07C279/22 , C07C279/28 , C07C279/24
摘要: 本发明涉及一种双氰胺树脂的制备方法,由双氰胺与醇胺在催化剂铵盐存在下进行缩合反应制得双氰胺树脂;反应在真空条件下进行,反应结束后加入与反应物等量的水并经搅拌而成。反应过程不使用甲醛,使用时无甲醛释放,具有与一般双氰胺树脂相同的活性,适用范围与一般双氰胺树脂相同,也可根据使用情况进行相应的改性。
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公开(公告)号:CN101704810A
公开(公告)日:2010-05-12
申请号:CN200910175525.8
申请日:2003-01-31
申请人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 , 伊卡根公司
IPC分类号: C07D333/20 , C07D261/08 , C07D333/58 , C07D409/12 , C07D213/40 , C07C279/28 , C07D295/215 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07D263/22 , C07D231/40 , C07D295/26 , C07D257/06 , A61K31/381 , A61K31/42 , A61K31/4436 , A61K31/4402 , A61K31/277 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/145 , A61P25/28 , A61P25/08
CPC分类号: C07D213/40 , A61K45/06 , C07C233/58 , C07C233/59 , C07C233/60 , C07C233/65 , C07C235/06 , C07C235/34 , C07C235/46 , C07C235/60 , C07C279/16 , C07C279/24 , C07C279/28 , C07C307/02 , C07C307/04 , C07C307/08 , C07C307/10 , C07C311/16 , C07C311/29 , C07C311/55 , C07C311/59 , C07C311/64 , C07C323/62 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/10 , C07C2601/14 , C07C2602/08 , C07C2603/66 , C07D213/69 , C07D213/82 , C07D217/22 , C07D231/12 , C07D233/48 , C07D233/56 , C07D233/64 , C07D233/76 , C07D235/14 , C07D239/42 , C07D239/94 , C07D239/95 , C07D241/06 , C07D249/04 , C07D249/08 , C07D251/44 , C07D251/46 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D271/06 , C07D295/13 , C07D295/185 , C07D295/215 , C07D295/26 , C07D307/68 , C07D309/04 , C07D309/08 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/38 , C07D333/58 , C07D333/62 , C07D409/12 , C07D413/12 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要: 本发明涉及钾通道功能的环烷基抑制剂,提供用作钾通道功能抑制剂(特别是电压门控K+通道的Kv1亚家族的抑制剂,尤其是连接超快激活延迟整流的K+电流IKur的Kv1.5抑制剂)的新的环烷基化合物,使用此类化合物预防和治疗心律失常和IKur-相关的疾病的方法,及含有此类化合物的药用组合物。
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