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公开(公告)号:CN118908815A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410953000.7
申请日:2024-07-16
申请人: 河北嘉伟生物科技有限公司
IPC分类号: C07C45/45 , C07C49/807 , C07F3/02 , C07C17/361 , C07C25/13 , C07C17/38 , C07C17/395 , C07C29/147 , C07C33/46 , C07C29/86 , C07C29/88 , C07C29/74 , C07C67/08 , C07C69/76 , C07C67/58 , C07C67/60 , C07C67/48 , C07C45/80 , C07C45/78 , C07C45/85
摘要: 本发明涉及化工药品制备技术领域,尤其涉及一种1‑[3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯基]‑2,2,2‑三氟乙酮的制备方法。其技术方案包括以下方法步骤:按重量份计,将8‑12份3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯甲酸加入到45‑55mL无水乙醇中,然后缓慢滴加1‑3m l浓硫酸作为催化剂,在回流条件下反应5‑7小时,反应结束后,将反应液冷却至室温,然后倒入冰水中,用140‑160m l乙酸乙酯萃取,合并有机相,用无水硫酸钠干燥,过滤,浓缩,得到3‑氯‑5‑(三氟甲基)苯甲酸乙酯。本发明制备方法更加温和、方便操控,提升安全性,同时制作成本相对较低,有效地去除杂质和水分,大幅的提高产物的纯度和收率。
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公开(公告)号:CN118373727A
公开(公告)日:2024-07-23
申请号:CN202410250555.5
申请日:2024-03-05
申请人: 九江德思光电材料有限公司
IPC分类号: C07C29/147 , C07C33/03 , C07C51/41 , C07C59/01 , C07C51/377 , C07C57/04
摘要: 本发明提供了一种高产率烯丙醇的制备方法,将乙醛、有机氯化物及相转移催化剂混合,在碱性条件下反应,萃取后得到水相;将水相依次进行脱水酸化与减压蒸馏得到丙烯酸;最后将丙烯酸与还原剂混合反应,常压蒸馏后即得烯丙醇。本发明通过选用乙醛与可合成卡宾的有机氯化物作为原料,在相转移催化剂及卡宾底物的作用下,充分有效地转化为目标产物,避免了副产物的生成,同时运用分子蒸馏技术使反应与分离更加高效,所得烯丙醇纯度高、产率高;该制备方法在常压、较低温度下进行,反应中未产生有害废物,具有工艺简单、低能耗、经济、环保,适合工业化大规模生产的特点,克服了传统烯丙醇制备方法中的技术缺陷,为烯丙醇工业化生产提供了新方法。
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公开(公告)号:CN108129267B
公开(公告)日:2024-04-19
申请号:CN201810026913.9
申请日:2018-01-11
申请人: 吉林凯莱英医药化学有限公司
IPC分类号: C07C31/38 , C07C29/147 , C07C29/78
摘要: 本发明提供了一种低温全连续化反应系统及应用。该低温全连续化反应系统包括:低温连续反应单元,具有粗产物体系出口;连续淬灭单元,具有粗产物体系进口和淬灭产物出口,粗产物体系出口与粗产物体系进口相连;连续分液单元,具有淬灭产物进口和粗产物出口,淬灭产物出口与淬灭产物进口相连;以及连续薄膜浓缩单元,具有粗产物进口和产物出口,粗产物出口与粗产物进口相连。利用连续反应技术实现低温反应,并使得反应温度更为温和,更好地控制副产物和杂质的产生,提高了产物的纯度和收率;低温反应后的物质经过连续淬灭单元、连续分液单元以及连续薄膜浓缩单元进行连续的后处理,使得目标产物能够得到及时分离,提高了分离效率和目标产物的收率。
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公开(公告)号:CN117886775A
公开(公告)日:2024-04-16
申请号:CN202410081213.5
申请日:2024-01-19
申请人: 深圳市茵诺圣生物科技有限公司
IPC分类号: C07D273/08 , C07C67/343 , C07C69/34 , C07C29/147 , C07C29/149 , C07C31/20 , C07C303/28 , C07C309/73 , C07C239/08 , C07C239/12 , C07D209/48
摘要: 本发明公开了一种硝酸根离子载体VI的制备方法,包括以下步骤:将溴代化合物RM1与丙二酸二乙酯进行取代反应得到化合物I M1,化合物I M1经过还原反应二醇化合物I M2,化合物I M2经对甲苯磺酰氯活化得到化合物I M3,随后引入氨源再经过水解得到化合物I M5,化合物I M5与对甲苯磺酰氯反应后得到化合物TM1;化合物RM3与1,3‑二溴丙烷发生取代反应得到化合物I M6,I M6水解后得到氨基盐酸盐I M7,化合物I M7与对甲苯磺酰氯反应得到化合物I M8,化合物I M8与RM5反应后再次与对甲苯磺酰氯反应得到中间体TM2;最后,TM1与TM2环合再脱除保护基后得到终产物TM;相对于现有的硝酸根离子载体效果更为明显;实用价值非常高,所用原材料便宜易得,后续处理简便,便于放大生产。
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公开(公告)号:CN113272055B
公开(公告)日:2023-12-29
申请号:CN201980087193.X
申请日:2019-12-10
申请人: 韩华思路信株式会社
IPC分类号: B01J23/62 , B01J37/03 , B01J37/16 , B01J35/02 , C07C29/147
摘要: 本发明涉及一种碳基贵金属‑过渡金属复合催化剂及其制备方法,具体涉及当制备高含量的贵金属‑过渡金属复合催化剂时,能够将催化剂的粒子和组成均匀地制备,并且通过在水溶液中环 己 烷 二 羧 酸 ( C y c l o h e x a n e dicarboxylicacid,CHDA)的氢化反应来有效生产环己烷二甲醇(Cyclohexane dimethanol,CHDM)的催化剂的合成方法。提供一种碳基贵金属‑过渡金属复合催化剂的制备方法,在碳基贵金属‑过渡金属复合催化剂中,相对于100重量份的所述复合催化剂,所述贵金属的含量为10~20重量份,相对于100重量份的所述复合催化剂,所述过渡金属的含量为10~20重量份,以使全部贵(56)对比文件KR 20150109607 A,2015.10.02CN 102580732 A,2012.07.18JP 2000051701 A,2000.02.22KR 101578071 B1,2015.12.16
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公开(公告)号:CN115385777B
公开(公告)日:2023-12-22
申请号:CN202210976418.0
申请日:2022-08-15
申请人: 上海应用技术大学 , 赫德瑞意(上海)新材料有限公司
IPC分类号: C07C31/36 , C07C29/147 , C07C29/86 , C07C29/78 , C07C29/80 , C07C253/30 , C07C255/12 , C07C253/34 , C07C33/20
摘要: 本发明公开了一种基于硼氢化钠还原生成的醇的纯化方法;包括如下步骤:在有机溶剂存在的条件下,硼氢化钠还原酯生成醇;加入饱和氯化铵水溶液淬灭;萃取、分离,有机层浓缩得粗产物;在粗产物中加入乙腈、丙腈或丙酮,过滤析出的盐;浓缩、减压蒸馏即可。本发明在粗产物中加入乙腈等溶液,乙腈溶液与粗产物中的水互溶,大幅降低了盐在水中的溶解度,析出固体盐后,通过布氏漏斗即可将析出的盐过滤,从而达到除去固体盐,显著提高醇收率的目的。
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公开(公告)号:CN117247313A
公开(公告)日:2023-12-19
申请号:CN202311206314.2
申请日:2023-09-19
申请人: 宁波萃英化学技术有限公司
IPC分类号: C07C29/147 , C07C31/20
摘要: 本发明公开了一种四氘乙二醇的制备方法,通过草酸二酯、四氘铝锂、四氢呋喃以及控制各自的添加量,并控制反应温度、反应时间,最终实现高氘代度、高收率的四氘乙二醇,四氘乙二醇的氘代度≥95%、收率≥60%,且反应操作简单,符合绿色化学的要求,可实现工艺的放大生产。
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公开(公告)号:CN115197051B
公开(公告)日:2023-11-03
申请号:CN202210935357.3
申请日:2022-08-05
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07C39/23 , C07C37/11 , C07C67/20 , C07C69/757 , C07C29/147 , C07C29/36 , C07C35/18 , A61P9/10 , A61P25/00 , A61K31/05
摘要: 本发明公开了一种化合物及其制备方法和用途,化合物为通式A所示的化合物或其药学上可接受的盐。实验表明了化合物在体内能够通过抑制促炎因子和促进抗炎因子表达,从而减轻由常见炎症反应诱导剂脂多糖(LPS)所引起的神经炎症。首次发现了化合物对新生大鼠缺氧缺血性脑损伤具有减轻脑损伤的药效,能够显著减少新生大鼠缺血缺氧(HIE)脑损伤后的梗死体积,同时改善新生大鼠缺血缺氧(HIE)后大鼠的感觉和运动功能;化合物具有显著减轻缺血性脑卒中造成的脑损伤的药效,有效减小缺血性脑卒中后的脑梗死体积;化合物能够显著降低脂多糖诱导后小胶质细胞/巨噬细胞的激活及其产生的促炎因子的表达水平,发挥抗炎作用和神经保护作用。
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公开(公告)号:CN113880688B
公开(公告)日:2023-09-08
申请号:CN202111297256.X
申请日:2021-11-02
申请人: 温州大学新材料与产业技术研究院
IPC分类号: C07C29/147 , C07C33/26 , C07C31/20
摘要: 本发明属于有机合成技术领域,具体为一种二醇的合成方法;本发明通过二(三甲基硅基)氨基锂催化内酯的硼氢化从而合成结构多样化的二醇化合物;具体是在二(三甲基硅基)氨基锂催化体系下,以各种内酯化合物和频哪醇硼烷为原料,制备二醇类化合物;本发明方法原料来源广泛或易于制备,操作简便、选择性可控,收率高,条件温和,普适性广。
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公开(公告)号:CN111073914B
公开(公告)日:2023-08-29
申请号:CN202010005136.7
申请日:2020-01-03
申请人: 江苏威凯尔医药科技有限公司
IPC分类号: C12P7/62 , C07C29/147 , C07C31/27
摘要: 本发明涉及反式‑1,2‑环己烷二甲醇的制备方法,经酯化、酶水解、水解、酯化、还原步骤得到,其中酶水解步骤用大肠杆菌水解酶或酿酒酵母水解酶,得到的光学纯的式IV化合物ee值、收率远远高于化学拆分方法,且不会产生大量废液,利于环保。
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