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公开(公告)号：CN116018140B
公开(公告)日：2024-11-15
申请号：CN202180055754.5
申请日：2021-06-24
申请人： 株式会社钟根堂
IPC分类号： C07D211/14 , A61P25/28 , A61K9/00 , A61K31/451
摘要： 本发明涉及新型多奈哌齐醚棕榈酸酯或其药用盐；以及含有其作为主要成分的缓释药物组合物。由于在多奈哌齐中引入醚棕榈酸酯基团，所以本发明的多奈哌齐醚棕榈酸酯当施用到体内时减少了作为活性成分的多奈哌齐的初始释放，从而降低了副作用诸如药物毒性的风险，并且允许多奈哌齐在长时间内在体内均匀释放以增加对于痴呆患者的药物治疗效果。
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公开(公告)号：CN118908915A
公开(公告)日：2024-11-08
申请号：CN202410960722.5
申请日：2024-07-17
申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所
IPC分类号： C07D295/155 , C07D211/14 , C07D213/56 , C07D213/82 , C07D211/58 , C07D295/215 , C07C233/80 , C07C235/56 , C07C233/81 , C07C231/12 , C07C255/57 , C07C253/30 , C07C311/32 , C07C303/40 , A61K31/4465 , A61K31/445 , A61K31/496 , A61K31/5375 , A61K31/495 , A61P31/14 , A61P31/16
摘要： 本发明涉及一种环丙胺类化合物及其制备方法与用途，所述环丙胺类化合物的结构式如式I所示，本发明所提供的环丙胺类化合物或其药用盐具有良好的抗病毒活性，为抗病毒药物的进一步开发提供了研究基础。#imgabs0#
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公开(公告)号：CN118416064A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410511475.0
申请日：2024-04-26
申请人： 湖南师范大学
IPC分类号： A61K31/445 , A61P37/06 , C07D211/14
摘要： 本发明属于生物医药领域，具体涉及一种电压门控钾离子通道KV1.3通道的专一性抑制剂及其制备方法。本发明通过电生理实验发现1‑(2‑甲基‑哌啶基甲基)‑[2]萘酚可靶向KV1.3通道专一性地抑制其电流，并开发了1‑(2‑甲基‑哌啶基甲基)‑[2]萘酚的高效制备方法，为开发自身免疫性疾病药物提供了基础。
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公开(公告)号：CN118388431A
公开(公告)日：2024-07-26
申请号：CN202410483093.1
申请日：2024-04-22
申请人： 南华大学
IPC分类号： C07D295/112 , C07D211/14 , C07D233/20 , C07D233/52 , C07C225/14 , C07C221/00 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/84 , A01P7/00
摘要： 本发明公开了系列新的含氮圆柚酮类衍生物、及其制备方法及应用。该系列化合物是以圆柚酮为原料在圆柚酮的烯丙基位上引入溴原子合成13‑溴代圆柚酮，13‑溴代圆柚酮分别和各种胺类化合物发生取代反应生成一系列新的圆柚酮类衍生物，其结构通式如式I所示。本发明含氮圆柚酮类衍生物，其含氮基团本身具有多种生物活性，特别是杀虫活性方面，在和圆柚酮相结合后，衍生物具有良好的杀虫活性，有望用于制备新型的天然产物杀虫剂；该类化合物制备工艺简单，成本低。#imgabs0#
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![吡咯并[2,3-b]吡啶PGDH抑制剂及制备和使用方法](/CN/2022/8/13/images/202280065454.jpg)
公开(公告)号：CN118338902A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202280065454.X
申请日：2022-07-27
申请人： 埃皮里姆生物股份有限公司
IPC分类号： A61K31/445 , C07D211/14 , C07D471/04 , C07D487/04
摘要： 本文公开了15‑羟基前列腺素脱氢酶抑制剂化合物，包括吡咯并嘧啶的变型。此类化合物可以施用于可以受益于前列腺素水平调节的对象。
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公开(公告)号：CN118005561A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410019688.1
申请日：2024-01-05
申请人： 浙江工业大学 , 中国科学院杭州医学研究所
IPC分类号： C07D233/56 , C07D295/15 , C07D211/14 , C07C229/12 , A61K47/22 , A61K47/18 , A61K45/00
摘要： 本发明提供了一类苯甲醛骨架的可电离脂质分子的制备和应用，该苯甲醛骨架可电离脂质分子水溶性好，制备的脂质纳米粒包封率更高，应用至LNP递送系统可以使脂质体具有良好的转染效率，有助于调控药物的活性、稳定性和生物可用性，可成为核酸药物新的有效率递送手段，促进核酸药物发展起到推动作用。
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公开(公告)号：CN115677568B
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202211323774.9
申请日：2022-10-27
申请人： 南京晓庄学院
IPC分类号： C07D211/62 , C07D211/44 , C07D211/14 , C07D211/42 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种对甲基苯酚一步法胺化的方法，按以下步骤：将对甲基苯酚、哌啶衍生物和催化剂C5H9BrS溶解于溶剂中，进行胺化反应，冷却干燥即得胺化后的对甲基苯酚，对甲基苯酚和哌啶衍生物的摩尔比为1:2‑2:1，催化剂C5H9BrS与对甲基苯酚的摩尔比为1:60‑100，溶剂为正庚烷、正己烷、甲苯、四氢呋喃、1,4‑二氧六环中的一种或多种，胺化反应的温度为100‑140℃，胺化反应的时间为24‑36h。本发明所采用的方法以C5H9BrS作为苯酚类化合物对甲基苯酚进行胺化反应的催化剂，反应过程简单、温和、无污染且高效。
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公开(公告)号：CN115322140B
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202210984071.4
申请日：2022-08-16
申请人： 波米科技有限公司
IPC分类号： C07D211/14 , C07D471/10 , C08J5/18 , C08L79/08 , C08K5/3435
摘要： 本申请涉及半导体封装材料的技术领域，具体公开了一种含双键化合物及制备方法，聚酰胺酸酯树脂组合物及应用。一种含双键化合物，具有式（1）表示的结构；聚酰胺酸酯树脂组合物包括上述含双键化合物、聚酰胺酸树脂及有机溶剂，所述聚酰胺酸树脂和含双键化合物重量比为100:(1‑20)，这种聚酰胺酸树脂组合物成膜后具有透明度高、介电常数低、耐化学性能优的特点，可应用于集成电路电子材料保护膜或绝缘层中。（1）
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公开(公告)号：CN116574050A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310745603.3
申请日：2016-04-20
申请人： 庄信万丰股份有限公司
IPC分类号： C07D211/14 , C01B39/48
摘要： 提供了一种制备用于结晶分子筛合成的结构导向剂(SDA)的方法，其包括步骤：(a)使季铵盐的烷基硫酸根平衡离子水解，以生成具有硫酸氢根平衡离子的有机铵盐；和(b)使具有硫酸氢根平衡离子的有机铵盐与氢氧根的源在溶液中接触，以形成具有氢氧根平衡离子的有机铵盐；其中该有机铵盐是用于结晶分子筛合成的结构导向剂(SDA)。
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公开(公告)号：CN115385841B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210939457.3
申请日：2022-08-05
申请人： 苏州凯若利新材料科技有限公司
IPC分类号： C07D207/06 , C07D207/08 , C07D405/06 , C07D409/06 , C07D211/14 , C07D211/18 , C07D211/22 , C07D207/48 , C07D211/96 , C07B53/00
摘要： 本发明公开了一种五元或六元氮杂环类手性化合物的制备方法，在惰性气氛下，将腙类化合物和反式烯基碘化物在催化剂、碱、相转移剂以及溶剂的存在下，反应得到五元或六元氮杂环类手性化合物；所述催化剂为钯源和手性配体形成的手性钯配合物。上述制备方法反应条件温和，操作简便，适用于批量合成；另外，本发明所述方法合成产率高，具有优良的化学选择性、区域选择性以及对映选择性，且底物适用范围广，可一步高效构建C‑N/C‑C键，制备产物中对映体过量百分数可高达93％。由上述制备方法制备得到的五元或六元氮杂环类手性化合物，可作为重要骨架材料用于制备药物、手性催化剂等方面，具有良好的应用前景。
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