公开(公告)号：CN211885436U

公开(公告)日：2020-11-10

申请号：CN202020275143.4

申请日：2020-03-09

申请人： 南京麦瑞米生物技术有限公司

发明人： 廖明

IPC分类号： B01D3/00 ,  B01D3/42 ,  E06C9/04 ,  C07D213/75

摘要： 本实用新型公开了氟吡啶纯化装置，包括蒸馏罐体，所述蒸馏罐体上表面中部设置有搅拌电机，所述蒸馏罐体上表面边缘固定有排出管道，所述排出管道上固定有冷凝管，所述冷凝管一端下表面固定有集液罐，所述排出管道一侧表面焊接固定有连接块，所述冷凝管下表面另一端通过转动杆转动安装有伸缩杆，所述伸缩杆的另一端设置有卡块；通过设置有伸缩杆、卡块及连接块，便于避免长时间使用过程中，冷凝管弯折端没有很好的支撑机构，在重力影响下冷凝管远离排出管道的一端向下坠落，通过设置有导块、滑块及攀爬杆，便于避免蒸馏罐体外侧没有很好的攀爬机构，在对蒸馏罐体上端进行维护时，蒸馏罐体的高度较高需要另外寻找攀爬梯的不便。

公开(公告)号：CN210022109U

公开(公告)日：2020-02-07

申请号：CN201822238651.0

申请日：2018-12-28

申请人： 四川国光农化股份有限公司

发明人： 樊高旭

IPC分类号： B01J19/18 ,  B01J4/00 ,  C07D213/75

摘要： 本实用新型为一种制取氯吡脲可溶液的装置，包括罐体、搅拌轴、支撑杆、搅拌挡片、螺旋绞龙、液面观察管、反应腔、减振装置、进料口、驱动电机、出料管、阀门、底板、导流孔、弹簧、导柱和套筒；所述罐体设置在底板上侧，罐体内部设置有反应腔；所述减振装置设置在罐体和底板之间，减振装置包括弹簧、导柱和套筒；所述弹簧顶端和罐体底部固定连接，弹簧底端和底板固定连接，弹簧内部设置有导柱和套筒；所述导柱顶部和罐体底面固定连接，导柱底部设置在套筒中，套筒底部固定设置在底板上；本装置结构设计合理，操作方便，能够便于对氯吡脲可溶液进行制备，并且便于制备过程中进行取样，实用性强。

公开(公告)号：CN118852191A

公开(公告)日：2024-10-29

申请号：CN202410804240.0

申请日：2024-06-21

申请人： 西安瑞联新材料股份有限公司

发明人： 杨丹丹 ,  袁江波 ,  张宏科 ,  刘凯鹏 ,  孙军 ,  李江楠 ,  田密 ,  何海晓 ,  高晓辉

IPC分类号： C07D493/06 ,  C07D307/93 ,  C07D405/04 ,  C07D487/06 ,  C07F7/08 ,  C07D333/78 ,  C07C13/62 ,  C07D495/04 ,  C07D209/86 ,  C07C211/61 ,  C07D307/77 ,  C07D213/75 ,  C07D251/24 ,  C07C25/22 ,  C09K11/06 ,  H10K85/60 ,  H10K85/40 ,  H10K50/15

摘要： 本发明属于有机电致发光材料技术领域，涉及一种以荧蒽并双五元环为母核的化合物及其应用。本发明提供了一类以荧蒽并双五元环为母核的化合物，以荧蒽并两个五元环为中心骨架形成的大稠环立体结构，通过特定基团修饰形成衍生化合物，具有适当的能级和色坐标，较好的色纯度，较高的玻璃化转变温度，不易结晶，具有良好的热稳定性和成膜性，可作为蓝光掺杂和主体应用于有机电致发光器件中，能降低器件的驱动电压，使器件的发光效率及寿命提高。本发明提供的化合物作为有机发光材料，其制备方法简单，原料易得，适合于工业化生产应用。

公开(公告)号：CN118715207A

公开(公告)日：2024-09-27

申请号：CN202380019116.7

申请日：2023-01-26

申请人： 探戈医药股份有限公司

发明人： K·M·科特雷尔

IPC分类号： C07D213/75 ,  A61P35/00 ,  C07D213/82 ,  C07D401/14 ,  C07D471/04 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4427

摘要： 本文提供式(A)化合物：式(A)；及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物、制备方法和治疗方法；其中Ra、Ra’、环A、环B和R1如本文所述的任何实施方案中所定义。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118652243A

公开(公告)日：2024-09-17

申请号：CN202311655928.9

申请日：2023-12-05

申请人： 中国医学科学院医药生物技术研究所

发明人： 司书毅 ,  许艳妮 ,  盛任 ,  刘超 ,  李顺旺 ,  雷丽娟 ,  王伟志 ,  李依宁 ,  李妍 ,  张晶 ,  陈明华 ,  张语嫣 ,  张煜皓 ,  王晨吟 ,  巫晔翔 ,  王晶锐 ,  魏欣玮

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D401/12 ,  C07D213/75 ,  C07D339/06 ,  C07D319/18 ,  C07D209/08 ,  C07D317/46 ,  C07D215/48 ,  C07D417/12 ,  C07D295/155 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/40 ,  A61K31/36 ,  A61K31/385 ,  A61P3/10 ,  A61P3/06 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P9/00 ,  A61P19/10

摘要： 本发明涉及一组过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARs)激动剂、其制备方法及应用。所述激动剂为如下式I所示结构的化合物；#imgabs0#所述化合物能够有效激动PPARs家族成员，调节糖脂代谢，降低血糖，降低血脂，减少脂肪细胞分化，减少肝脂质蓄积，减少肝纤维化，抑制破骨细胞形成，具有明显的心肾保护作用。

公开(公告)号：CN118619931A

公开(公告)日：2024-09-10

申请号：CN202410269362.4

申请日：2024-03-08

申请人： 上海翰森生物医药科技有限公司 ,  江苏豪森药业集团有限公司

发明人： 高鹏 ,  程宇 ,  苏光县 ,  王少宝 ,  俞文胜

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D417/14 ,  C07D413/12 ,  C07D307/14 ,  C07D207/08 ,  C07C271/34 ,  C07D207/10 ,  C07D265/30 ,  C07C271/22 ,  C07D261/08 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D403/12 ,  C07D213/75 ,  C07D401/12 ,  C07D487/04 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P29/00 ,  A61P27/02 ,  A61K31/5025 ,  A61K31/53 ,  A61K31/541 ,  A61K31/551 ,  A61K31/513 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/415 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/42 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/506 ,  A61K31/422 ,  A61K31/497 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/34

摘要： 本发明涉及芳基或杂芳基类衍生物抑制剂、其制备方法和应用。特别地，本发明涉及化合物、其制备方法及含有该化合物的药物组合物，及其作为抑制剂在治疗自身免疫性疾病的用途。

公开(公告)号：CN118580183A

公开(公告)日：2024-09-03

申请号：CN202310192696.1

申请日：2023-03-02

申请人： 扬子江药业集团南京海陵药业有限公司 ,  扬子江药业集团有限公司

发明人： 韩平 ,  吴群 ,  王仲洲 ,  马立金 ,  董志奎

IPC分类号： C07D213/75

摘要： 本发明公开了一种艾多沙班中间体的制备方法，具体地公开了一种式(I)所示化合物或其盐或水合物的制备方法，本发明的制备方法使得所得产品收率高、杂质含量低，整个反应过程体系搅拌顺畅，不会出现固化及粘稠现象，未使用难处理或毒性试剂，环境友好，反应时间短，成本低，简化后处理工序，更适合产业化放大生产，#imgabs0#

公开(公告)号：CN118184576B

公开(公告)日：2024-08-16

申请号：CN202410592631.0

申请日：2024-05-14

申请人： 南京合谷生命生物科技有限公司

发明人： 请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名 ,  请求不公布姓名

IPC分类号： C07D213/75 ,  C12P17/16 ,  C09B57/10 ,  C12R1/19 ,  C12R1/15 ,  C12R1/865 ,  C12R1/465

摘要： 本申请涉及生物催化与生物合成技术领域，具体公开了一种天然蓝色素及其生物合成方法。本申请采用代谢工程菌表达观蓝合成酶以及磷酸泛酰巯基乙胺基转移酶催化谷氨酰胺与N‑乙酰谷氨酰胺生物合成天然蓝色素N‑乙酰观蓝，并通过质谱、核磁等推断出它的分子结构。本申请在大肠杆菌、谷氨酸棒状杆菌、酿酒酵母、链霉菌中均实现催化谷氨酰胺和N‑乙酰谷氨酰胺合成N‑乙酰观蓝。与观蓝相比，N‑乙酰观蓝最大吸收波长为584 nm，具有更好的色彩明亮度，并且色泽更加稳定，不易褪色，具有十分广阔的应用范围以及工业化生产的应用前景。

公开(公告)号：CN116621736B

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202310562798.8

申请日：2023-05-18

申请人： 瑞博(杭州)医药科技有限公司 ,  浙江瑞博制药有限公司

发明人： 陈彬 ,  严普查 ,  李原强

IPC分类号： C07C263/06 ,  C07C265/12 ,  C07D213/36 ,  C07D213/61 ,  C07D213/63 ,  C07D213/75 ,  C07D213/803 ,  C07D213/79 ,  C07D213/48 ,  C07D213/50 ,  C07D213/71 ,  C07B43/10

摘要： 本发明涉及异氰酸酯类化合物的制备方法，特别涉及芳基或杂环类异氰酸酯衍生物的制备方法。以胺类化合物为原料，经缩合和水解反应制备异氰酸酯类化合物。反应式为：#imgabs0#本发明“一锅法”制备异氰酸苄酯的工艺，收率高，原料成本低，反应周期短，反应条件温和，绿色环保，可以实现工业化生产。

公开(公告)号：CN118344265A

公开(公告)日：2024-07-16

申请号：CN202410414412.3

申请日：2024-04-08

申请人： 河北大学

发明人： 宋亚丽 ,  赵蒙秒 ,  姚苏阳 ,  唐靖琳 ,  冉子露 ,  杨侃 ,  乔晓强

IPC分类号： C07C237/22 ,  C07C231/02 ,  C07D213/75 ,  C07D277/82 ,  A61P35/00 ,  A61K31/44 ,  A61K31/428 ,  A61K31/167

摘要： 本发明属于医药技术领域，具体提供了一种酰胺类化合物及其制备方法与应用，所述酰胺类化合物的结构通式如式Ⅰ所示。本发明化合物可作为棕榈酰基转移酶抑制剂，通过抑制棕榈酰基转移酶的活性，来抑制与肿瘤发生及免疫逃逸相关蛋白的棕榈酰化过程，从而发挥抗肿瘤作用。实施例表明，本发明所述酰胺类化合物对不同癌细胞有不同程度的抗增殖活性，相比阳性对照药物顺铂和2‑BP，多数化合物对癌细胞具有更好的抑制活性，可进一步开发成新一代的抗肿瘤药物。#imgabs0#