公开(公告)号：CN105111176A

公开(公告)日：2015-12-02

申请号：CN201510675850.6

申请日：2015-10-16

申请人： 南开大学

发明人： 徐效华 ,  雷康 ,  刘娜 ,  谢龙观

IPC分类号： C07D311/46 ,  A01N43/16 ,  A01P13/00

CPC分类号： C07D311/46

摘要： 本发明涉及一种3-苯氧乙酰基-4-羟基香豆素衍生物与合成方法及应用，尤其在农业上除草方面的用途。结构通式为(I)，R1、R2如权利要求1所定义。以天然产物为先导化合物开发的农药，具有易降解，环境兼容性好，选择性高等优点，符合绿色农药的要求，顺应农药发展趋势。这类化合物是以天然产物4-羟基香豆素为先导化合物开发而成，具有良好的除草活性，是一类结构新颖、应用前景广阔的除草剂。

公开(公告)号：CN112694462A

公开(公告)日：2021-04-23

申请号：CN202011582028.2

申请日：2020-12-28

申请人： 浦拉司科技(上海)有限责任公司

发明人： 代力 ,  漆伟君 ,  蔡伟兵

IPC分类号： C07D311/46

摘要： 本发明公开了一种4‑羟基香豆素的合成改进方法，属于医药中间体技术领域。将邻羟基苯乙酮、甲苯、催化剂和醇钠低温下混合均匀，加入碳酸二甲酯/甲苯混合溶液，然后升温至90‑100℃回流反应。加水淬灭至反应液溶清，加酸调节pH＝1‑2，降温至10℃以下离心，水洗，烘干得到4‑羟基香豆素。该方法原料易得成本低廉，条件温和，过程简便，具有较大的工业化应用前景。

公开(公告)号：CN109293616A

公开(公告)日：2019-02-01

申请号：CN201811148917.0

申请日：2018-09-29

申请人： 贵州大学

发明人： 薛伟 ,  王一会 ,  蒋仕春 ,  陈英 ,  郭涛 ,  夏榕娇 ,  汤旭 ,  贺鸣 ,  李娟 ,  金梅梅

IPC分类号： C07D311/46 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D417/12 ,  C07D407/12 ,  A01N43/78 ,  A01N43/40 ,  A01N43/16 ,  A01P1/00

摘要： 本发明公开了一种含香豆素查尔酮类衍生物、其制备方法及应用，其通式（I）如下所示：其中：R为苯基、取代苯基、芳杂环基或取代芳杂环基，所述的R取代苯基是甲基、一个或以上的甲氧基、三氟甲基、三氟甲氧基或者一个或以上卤原子取代的苯基；R取代芳杂环基是吡啶基、噻吩基、呋喃基或取代噻唑基。本发明具在抑制水稻白叶枯病菌和柑橘溃疡病菌等植物细菌活性，且原料易得、在较低温度下即可反应，反应条件较为温和、后处理简单、产率较高。

公开(公告)号：CN105152977B

公开(公告)日：2017-06-23

申请号：CN201510641211.8

申请日：2015-09-28

申请人： 西南大学

发明人： 杨大成 ,  曹园 ,  范莉 ,  杨龙 ,  刘晓华 ,  蒋佳 ,  黄亚兰 ,  叶晶晶 ,  吴晓霞 ,  曹丽君 ,  周围

IPC分类号： C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07D311/46 ,  C07D263/58 ,  C07D235/28 ,  C07D285/135 ,  C07D239/56 ,  A61P29/00 ,  A61P25/04 ,  A61P5/50

摘要： 本发明公开了一种D‑对羟基苯甘氨酸衍生物，具有以下结构式，本发明以D‑对羟基苯甘氨酸为母体，对其氨基和羧基进行合理的修饰，并在酚羟基上通过一个连接子与芳香环型疏水基团连接，构建了一类结构新颖的D‑对羟基苯甘氨酸衍生物，并从中筛选出了具有促GLP‑1分泌活性和/或Nav1.7抑制活性的化合物，这些化合物制备方法简单，可以用于制备GLP‑1分泌促进剂和/或Nav1.7抑制剂，在糖尿病治疗药物和/或神经病理性疼痛治疗药物领域具有潜在的应用前景。

公开(公告)号：CN113121295B

公开(公告)日：2022-06-03

申请号：CN202110343942.X

申请日：2021-03-30

申请人： 中山大学

发明人： 李苏华 ,  彭德乾 ,  赵雪棋

IPC分类号： C07B39/00 ,  C07C17/32 ,  C07C22/00 ,  C07C25/13 ,  C07C22/08 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C45/69 ,  C07C49/80 ,  C07C49/477 ,  C07C67/293 ,  C07C69/76 ,  C07C69/157 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07C69/74 ,  C07C67/347 ,  C07C69/63 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/18 ,  C07C233/15 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D211/18 ,  C07D213/26 ,  C07D295/185 ,  C07D307/33 ,  C07D311/46 ,  C07D493/04 ,  C07F7/08 ,  C07J1/00 ,  C07J3/00 ,  C07J5/00 ,  C08F8/24 ,  C08F236/06

摘要： 本发明公开了一种氟代烷烃取代化合物的方法，包括以下步骤：以含碳碳双键的化合物和卤代氟烷烃为原料，以金属单质为还原剂，以含有活性质子的物质为氢源，发生加成反应，制得同时氢取代和氟烷基取代的的化合物，即得所述氟代烷烃取代化合物。本发明首次以金属单质为还原剂，以含有活性氢的化合物为氢源，实现了在烯烃的两端分别引入一个氢原子和一个氟烷基，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉，所有反应试剂均绿色环保；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。

公开(公告)号：CN113121295A

公开(公告)日：2021-07-16

申请号：CN202110343942.X

申请日：2021-03-30

申请人： 中山大学

发明人： 李苏华 ,  彭德乾 ,  赵雪棋

IPC分类号： C07B39/00 ,  C07C17/32 ,  C07C22/00 ,  C07C25/13 ,  C07C22/08 ,  C07C41/30 ,  C07C43/225 ,  C07C45/69 ,  C07C49/80 ,  C07C49/477 ,  C07C67/293 ,  C07C69/76 ,  C07C69/157 ,  C07C67/343 ,  C07C69/65 ,  C07C69/74 ,  C07C67/347 ,  C07C69/63 ,  C07C231/12 ,  C07C233/05 ,  C07C233/18 ,  C07C233/15 ,  C07C303/30 ,  C07C309/73 ,  C07C319/20 ,  C07C323/20 ,  C07D207/27 ,  C07D209/08 ,  C07D211/18 ,  C07D213/26 ,  C07D295/185 ,  C07D307/33 ,  C07D311/46 ,  C07D493/04 ,  C07F7/08 ,  C07J1/00 ,  C07J3/00 ,  C07J5/00 ,  C08F8/24 ,  C08F236/06

摘要： 本发明公开了一种氟代烷烃取代化合物的方法，包括以下步骤：以含碳碳双键的化合物和卤代氟烷烃为原料，以金属单质为还原剂，以含有活性质子的物质为氢源，发生加成反应，制得同时氢取代和氟烷基取代的的化合物，即得所述氟代烷烃取代化合物。本发明首次以金属单质为还原剂，以含有活性氢的化合物为氢源，实现了在烯烃的两端分别引入一个氢原子和一个氟烷基，只需经一步反应即可，反应过程条件温和，反应原料廉价易得，成本低廉，所有反应试剂均绿色环保；且反应的底物适用性强，只要结构中存在碳碳双键，均可参与反应，不受双键碳原子上取代基种类的影响，且产物的产率好。

公开(公告)号：CN110343083A

公开(公告)日：2019-10-18

申请号：CN201910069000.X

申请日：2019-01-24

申请人： 浙江农林大学暨阳学院

发明人： 徐润生 ,  周思贤 ,  熊飞翔 ,  朱月儿

IPC分类号： C07D311/16 ,  C07D311/46 ,  C07D311/68 ,  C09K11/06

摘要： 本发明公开了一种醋酸铜催化制备香豆素类荧光剂的方法，式（Ⅰ）所示的底物3,4,5-三十六烷氧基甲苯和式（Ⅱ）所示的香豆素类化合物在1,4-二氧六环为溶剂的反应介质中，以醋酸铜为催化剂和1,8-二氮杂二环十一碳-7-烯（DBU）的作用下反应，制得目标产物，所述目标产物通过后处理制得香豆素类荧光剂；式（Ⅱ）和式（Ⅲ）中的X选自下列之一：氧、氮氢。本发明原料简便易得，合成条件温和；化学选择性高可控；反应在常压、较温和的温度下进行；催化剂为醋酸铜，便宜低毒，节约成本，对设备的要求较低；所用溶剂1，4-二氧六环和水互溶，后处理方便；催化体系适应性广，所得产物在荧光剂制备领域有广泛的应用。

公开(公告)号：CN106977483A

公开(公告)日：2017-07-25

申请号：CN201710409154.X

申请日：2017-06-02

申请人： 遵义医学院

发明人： 贺春阳 ,  黄洋 ,  李晓飞

IPC分类号： C07D311/36 ,  C07D311/16 ,  C07D311/30 ,  C07D311/54 ,  C07D311/46

CPC分类号： C07D311/36 ,  C07D311/16 ,  C07D311/30 ,  C07D311/46 ,  C07D311/54

摘要： 本申请公开了有机合成领域的一种简便条件下二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇类化合物的合成方法，具体地说，是由简单的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇化合物和溴二氟膦酸酯出发，高收率地得到二氟烷基取代的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇的方法。该方法使用天然产物提取得到的黄酮醇、异黄酮醇和香豆素醇和溴二氟膦酸酯化合物为原料，在廉价易得的弱碱存在下，较高收率和选择性的得到目标产物。具有反应条件温和，底物适用范围广，操作简便，反应效率高等优点。所得的结构具有抗肿瘤，抗氧化等生物活性，所得的产物同时也是一类十分重要的中间体，可以用于进一步的化学修饰，在生物医药领域具有较大的应用前景。

公开(公告)号：CN106928176A

公开(公告)日：2017-07-07

申请号：CN201710134400.5

申请日：2017-03-08

申请人： 贵州大学

发明人： 薛伟 ,  王晓斌 ,  刘高峰 ,  陈丽娟 ,  怀自友 ,  王一会 ,  钱坤 ,  李琴 ,  张菊平 ,  阮祥辉

IPC分类号： C07D311/54 ,  C07D311/46 ,  A61K31/366 ,  A61P35/00

摘要： 本发明公开了一种含香豆素的1,4‑戊二烯‑3‑酮类衍生物，其特征在于：其通式如下所示：其中，R1为苯基、取代苯基或取代芳杂环基；R2为在香豆素结构的5、6、7或8位上含有的一个及以上的氢原子、甲氧基，硝基，甲基，三氟甲基或卤原子。本发明化合物对胃癌SGC7901细胞和肝癌hepG2细胞具有优良的抑制活性，表现出较高的抗肿瘤活性，可用作潜在的抗肿瘤药剂使用。

公开(公告)号：CN104829601A

公开(公告)日：2015-08-12

申请号：CN201510122846.7

申请日：2015-03-19

申请人： 中国科学院兰州化学物理研究所

发明人： 秦波 ,  潘乐 ,  李秀壮 ,  金辉

IPC分类号： C07D405/12 ,  C07D311/46 ,  A01P5/00

CPC分类号： C07D405/12 ,  C07D311/46

摘要： 本发明公开了一种香豆素衍生物及其制备方法和作为杀线虫剂的应用。本发明所述香豆素衍生物以天然香豆素为源头，具有活性优良、环境友好的特点，为农业线虫的防治提供了新的选择。本发明涉及的合成方法易于操作，原料价格低廉，产率较高，具有很好的成本优势。