公开(公告)号：CN118878505A

公开(公告)日：2024-11-01

申请号：CN202410519474.0

申请日：2024-04-28

申请人： 信越化学工业株式会社

发明人： 福岛将大 ,  畠山润

IPC分类号： C07D319/08 ,  C07D493/20 ,  C07D495/20 ,  C07D319/24 ,  C07D327/08 ,  C07D311/86 ,  C07D273/01 ,  C07D327/00 ,  C07D321/12 ,  C07D323/00 ,  C07C381/12 ,  C07D333/76 ,  C07D335/02 ,  C07D333/08 ,  C07D327/06 ,  C07D279/20 ,  C07D333/54 ,  C07C43/225 ,  C07C205/12 ,  C07C25/18 ,  C07C63/70 ,  G03F7/00 ,  G03F7/004

摘要： 本发明涉及鎓盐、化学增幅抗蚀剂组成物及图案形成方法。本发明提供一种鎓盐，在使用高能射线的光学光刻中，溶剂溶解性优异、高感度、高对比度、且曝光裕度(EL)、LWR等光刻性能优异的化学增幅抗蚀剂组成物中使用。并提供含有该鎓盐作为光酸产生剂的化学增幅抗蚀剂组成物、及使用该化学增幅抗蚀剂组成物的图案形成方法。下式(1)表示的鎓盐。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118742286A

公开(公告)日：2024-10-01

申请号：CN202380022940.8

申请日：2023-01-06

申请人： 玛奈·菲尔萨公司

发明人： F·格拉塞

IPC分类号： A61K8/34 ,  A61K8/49 ,  A61Q13/00 ,  C07C13/18 ,  C07C13/19 ,  C07C55/02 ,  C07C61/00 ,  C07C321/20 ,  C07D319/08 ,  C07D333/22 ,  C07D409/04 ,  A61Q19/00

摘要： 本发明的实施方案涉及具有独特清凉感的清凉化合物和清凉组合物，以及含有一种或多种清凉化合物的各种可食用、可饮用和/或化妆产品，具有通式(I)：#imgabs0#其中Q选自CR1R2或CH‑CH(CH2OR8)CH2OR9；其中R1和R2独立地选自下组：CHO、CO2H；CH2CH2OH；CHR10OR11和CHR10OR12；其中R8和R9独立地为H，或共同形成螺缩醛或螺缩酮部分；其中每个R10独立地为H或CH3；其中R11和R12独立地选自H、取代或未取代的C1‑C6烷基、取代或未取代的环烷基、取代或未取代的烷芳基、取代或未取代的芳基或杂芳基和取代或未取代的酰基，或其中R11和R12共同形成螺缩酮或螺缩醛部分；其中R3、R4、R5和R6独立地选自H、CH3和CH2CH3；并且其中R7选自H、异丙基、异丙烯基和仲丁基；条件是R3、R4、R5、R6和R7不全是H。

公开(公告)号：CN118146095A

公开(公告)日：2024-06-07

申请号：CN202410144786.8

申请日：2024-02-01

申请人： 广州楷石生物科技有限公司

发明人： 陈滔彬 ,  李锦辉 ,  钟永健 ,  张宏峰 ,  黄夏梦

IPC分类号： C07C69/738 ,  C07C67/313 ,  C07C67/31 ,  C07C69/732 ,  C07D319/08 ,  C07F7/08 ,  C07C405/00

摘要： 本发明公开了一种伊洛前列素中间体的制备方法，所述制备方法包括以下步骤：S1：使式(a)化合物进行酸解，得到式(b)化合物；S2：使式(b)化合物进行氧化反应，得到式(c)化合物；本发明中的制备方法减少了合成步骤的数量、每个步骤的反应条件温和，操作简单，原料来源广泛、易得、成本低，且产率和产物纯度高，可以经济且高效地制备依诺前列素关键中间体和高纯度伊诺前列素，适用于伊诺前列素的工业化大规模生产。#imgabs0#

公开(公告)号：CN118108697A

公开(公告)日：2024-05-31

申请号：CN202410252519.2

申请日：2024-03-06

申请人： 华东理工大学

发明人： 齐若德 ,  汪梓义 ,  宋伟健 ,  郭雯倩 ,  赵剑天 ,  聂嘉谦

IPC分类号： C07D319/08 ,  C07C45/68 ,  C07C49/675 ,  C07C45/75 ,  C07C49/733 ,  C08G83/00

摘要： 本发明属于有机合成制备技术领域，具体涉及一种结晶性螺环亚甲基碳酸酯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了一种结晶性螺环亚甲基碳酸酯衍生物，具有式I或式II所示结构：式I中，R1‑R6独立地为氢、氯、溴、羟基、C1‑C10的烷基；式II中，R7‑R10独立地为氢、氯、溴、羟基、C1‑C10的烷基。本发明提供的结晶性螺环亚甲基碳酸酯衍生物更有利于结晶驱动自组装，并且用于结晶驱动自组装时，能够通过功能性端基链接其他链段来实现胶束核心功能化。#imgabs0#

公开(公告)号：CN114805109B

公开(公告)日：2024-05-28

申请号：CN202210508969.4

申请日：2022-05-10

申请人： 浙江大学

发明人： 和庆钢 ,  徐洋洋 ,  张宏 ,  田梅 ,  余开武 ,  古望军 ,  傅珠荣

IPC分类号： C07C231/12 ,  C07C237/08 ,  C07D319/06 ,  C07D319/08 ,  C07F7/22 ,  C07F5/02 ,  C07B59/00 ,  A61K51/04 ,  A61K101/02

摘要： 本发明公开了一种氟[18F]沙芬酰胺的高效制备方法及PET显像剂应用，其方法是首先设计制得氟[18F]沙芬酰胺的前体，再通过亲核取代反应对所述前体中的芳香环实现直接的放射性氟代标记，得到氟[18F]沙芬酰胺；所述前体为Mel‑SF、SPIAd‑SF、SPI5‑SF、Me3Sn‑SF、或Bpin‑SF；制得的氟[18F]沙芬酰胺可以作为PET显像剂用于可分泌单胺氧化酶B的细胞系的显像，也可用于活体动物显像，其能够穿透血脑屏障并实现脑区成像，能够在体内与多靶点可逆结合，此外还可用于动物离体组织成像，在医学早期诊断、辅助治疗、发病机制机理研究等医学领域具有潜在应用前景。

公开(公告)号：CN117980374A

公开(公告)日：2024-05-03

申请号：CN202380013563.1

申请日：2023-07-20

申请人： 新日本理化株式会社

发明人： 森一纮 ,  广祥二 ,  北川幸绪

IPC分类号： C08G64/02 ,  C07D319/08 ,  C08G63/672 ,  G02B1/04

摘要： 本发明提供用于聚碳酸酯树脂或聚酯碳酸酯树脂的树脂改性剂、使用该树脂改性剂的树脂及其用途。另外，本发明提供作为用于聚碳酸酯树脂、聚酯碳酸酯树脂等的树脂改性剂和原料有用的环式二醇化合物及其制造方法。涉及包含式(1)所示的化合物的聚碳酸酯树脂或聚酯聚碳酸酯树脂的树脂改性剂、使用该树脂改性剂的树脂和该树脂的用途。#imgabs0#[式(1)中，R1相同或不同，为氢原子、C1‑4烷基或苯基。X为直接键合或式(Y)所示的二价基团。[式(Y)中，R2和R3相同或不同，为氢原子、烷基或芳基，或者R2和R3可相互键合并与相邻的碳原子一起形成环，该环可被烷基取代。n为0或1。*表示键合位置]]。

公开(公告)号：CN116640113A

公开(公告)日：2023-08-25

申请号：CN202310629496.8

申请日：2023-05-31

申请人： 江苏集萃光敏电子材料研究所有限公司

发明人： 聂俊 ,  万晓君 ,  朱晓群

IPC分类号： C07D317/72 ,  C08F120/28 ,  C08F120/36 ,  C08F122/20 ,  C08F122/22 ,  C09D133/14 ,  C09D135/02 ,  C07D493/10 ,  C07D491/113 ,  C07D317/24 ,  C07D493/20 ,  C07D491/20 ,  C07D319/08 ,  C07D319/06 ,  C07D519/00

摘要： 本发明涉及一种超低体积收缩的丙烯酸酯类单体，其特征在于，具有如下任意一类中的一种化学结构：其中，R1为氢或甲基；R2与R3分别独立的是甲基、苯基中的一种，或者R2与R3构成环烷基、含氧杂环、含氮杂环中的一种。以上结构化合物以甘油、三羟甲基丙烷、季戊四醇、DL‑木糖、DL‑阿拉伯糖醇为原料，通过与不同结构的环状酮如环戊酮、环己酮、四氢呋喃甲基酮、苯乙酮、N‑甲基‑4‑哌啶酮等，利用酮与羟基的酮叉反应，将多羟基中的部分羟基形成缩酮，剩余的羟基则通过酯化反应生成本发明一系列丙烯酸酯类单体。本发明获得的丙烯酸酯类单体在固化后具有较低体积收缩率。

公开(公告)号：CN116606187A

公开(公告)日：2023-08-18

申请号：CN202310159824.2

申请日：2023-02-21

申请人： 浙江大学

发明人： 李晓明 ,  和庆钢 ,  何万里 ,  徐洋洋 ,  余开武

IPC分类号： C07B59/00 ,  A61K51/04 ,  C07D295/215 ,  C07D319/08 ,  A61K101/02

摘要： 本发明提供了一种放射性核素18F标记的靶向大麻素受体1型的化合物。本发明还提供了所述化合物的制备方法和其作为正电子断层成像(PET)显像剂的应用。

公开(公告)号：CN114736186B

公开(公告)日：2023-08-08

申请号：CN202210524284.9

申请日：2022-05-13

申请人： 安徽德信佳生物医药有限公司

发明人： 张启龙 ,  许坤 ,  张文成 ,  王红磊 ,  惠爱玲 ,  汪崇文

IPC分类号： C07D319/08

摘要： 本发明公开了一种由氨基甲酸叔丁酯合成维兰特罗中间体的方法，属于药物合成领域。该方法以6‑溴乙酰基‑2,2‑二甲基‑4H‑苯并[1,3]二恶英为原料与氨基甲酸叔丁酯发生取代反应得到N‑(2‑(2,2‑二甲基‑4H‑1,3‑苯并二恶英‑6‑基)‑2‑氧代乙基)氨基甲酸叔丁酯。本发明提供了一种维兰特罗的中间体合成方法，使用便宜易得的氨基甲酸叔丁酯为原料，合成反应条件温和，操作简单，并且由该中间体合成维兰特罗缩短了合成路线，降低了生产成本，适合工业化生产。

公开(公告)号：CN114057712A

公开(公告)日：2022-02-18

申请号：CN202111467812.3

申请日：2021-12-03

申请人： 广东莱佛士制药技术有限公司

发明人： 周章涛 ,  叶伟平 ,  费安杰 ,  徐力 ,  黄志宁 ,  傅利

IPC分类号： C07D413/04 ,  B01J31/22 ,  C07D319/08

摘要： 一种合成(R)‑5‑(2,2‑二甲基‑4H‑苯并[d][1,3]二恶英‑6‑基)恶唑烷‑2‑酮的方法，所述方法的合成路线为：上述路线中，X为Br、Cl或者I，优选为Br。本发明从2‑溴代苯乙酮类化合物出发，通过保护、亲核进攻、不对称转移氢化，最后经CDI关环的方式高选择性地制备了手性苯基噁唑烷‑2‑酮。本发明开发了新的工艺路线，具有较好的适用性。