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公开(公告)号：CN207738754U
公开(公告)日：2018-08-17
申请号：CN201721594021.6
申请日：2017-11-25
申请人： 江西惠肽生物科技有限公司
发明人： 刘家祥
摘要： 本实用新型公开了一种丙氨酸氨基转移酶的存储箱，包括外箱体和量杯，所述外箱体的内部固定安装有内箱体，所述内箱体的上部开设有条形孔，所述内箱体的内部设置有存放瓶，所述内箱体的侧壁上安装有第一NTC热敏传感器和第二半导体制冷片，所述外箱体的侧壁上安装有第二NTC热敏传感器和第一半导体制冷片。该丙氨酸氨基转移酶的存储箱，通过外箱体和内箱体的双层设计，利用第一、第二半导体制冷片可以实现快速降温，取用时打开外箱体和内箱体不会造成箱体内部温度发生较大的波动，有利于恒温保存；通过在内箱体的上部安装有量杯，便于向存放瓶内添加葡萄糖基液，通过条形孔的设计，便于量杯与玻璃管的取出清洗，以及向量杯中添加葡萄糖基液。
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公开(公告)号：CN118599943A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410853463.6
申请日：2024-06-28
申请人： 江苏大学
摘要： 本发明涉及一锅级联酶反应合成虎杖苷的方法，属于生物工程及生物合成技术领域。本发明首先构建表达糖基转移酶UGT109A3与大豆蔗糖合成酶GmSUS的表达载体，然后转化大肠杆菌表达得到糖基转移酶和大豆蔗糖合成酶；然后以白藜芦醇为底物和蔗糖为原料，在酶的催化下合成虎杖苷。本发明的方法利用糖基转移酶和蔗糖合酶偶联的级联反应，一锅反应合成虎杖苷，既可以很好地解决化学反应副产物环境污染等问题，又可以解决以往生物合成中利用UGT导致抑制作用这一自限制，达到高效合成虎杖苷的目的。
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公开(公告)号：CN118599870A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410557275.9
申请日：2024-05-07
申请人： 杭州师范大学
摘要： 本发明公开了一种温郁金来源的香叶基香叶基焦磷酸合酶及其编码基因和应用，属于药用植物基因工程技术领域。本发明从温郁金中克隆出一种香叶基香叶基焦磷酸合酶的编码基因CwGGPPS，编码序列如SEQ ID NO.1所示。该酶可以在生物体外，以法尼基焦磷酸(FPP)和异戊烯基焦磷酸(IPP)为底物制备香叶基香叶基焦磷酸；也可以在生物体内应用于以FPP和IPP为底物催化合成香叶基香叶基焦磷酸的通路，该技术可以用于后续通过微生物细胞工厂生产香叶基香叶基焦磷酸，为满足市场对萜类的需求提供有效方法。同时，利用本发明提供的CwGGPPS可以通过基因工程技术提高温郁金萜类物质的含量。
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公开(公告)号：CN116121362B
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202310074902.9
申请日：2023-01-17
申请人： 重庆第二师范学院
IPC分类号： C12Q1/6883 , G01N33/573 , G01N33/576 , C12N9/10 , C12N15/54 , A61K45/00 , A61P1/16
摘要： 本发明属于生物医学技术领域，具体涉及一种TRIM26在制备NASH生物标志物和药物中的应用。TRIM26含有如SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2任一项所示的氨基酸序列。TRIM26是NASH病理的一种新的内源性抑制因子，可与CEBPD直接相互作用，TRIM26过表达的肝细胞可显著延缓NASH相关的病理表型。本发明还提供了一种由TRIM26和CEBPD组成的组合因子对，TRIM26与CEBPD的含量呈负相关。本专利证实了TRIM26是NASH和相关代谢综合征的潜在治疗靶点，为NASH及其相关并发症的治疗提供了一种新的选择和治疗策略。
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公开(公告)号：CN118581155A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410582596.4
申请日：2024-05-11
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/867 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12N9/10
摘要： 本发明公开了一种基于CRISPR/Cas12a的多靶点编辑糖基化酶基因的方法。所述方法针对6种糖基化酶基因设计特异性crRNA并以array形式排列，并构建含有所述crRNA和Cas12a编码基因的慢病毒复合质粒，与病毒包装质粒包装为重组病毒并转染靶细胞对相应的糖基化酶基因进行基因编辑。通过本发明的方法，可以实现对CHO细胞中6种糖基化酶的同时敲除，有效避免多种糖基化酶对生物药物质量的潜在影响。由于本发明的方法具有高度的特异性和精确性，可以最大限度地避免对其他基因的干扰，保证了细胞的稳定性和安全性。
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公开(公告)号：CN118581144A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202411068674.5
申请日：2024-08-06
申请人： 青岛农业大学 , 中国农业科学院生物技术研究所
摘要： 本发明公开了AtTRM8A基因或其编码蛋白在调控植物生长发育中的用途。本发明通过对不同甲基化修饰的拟南芥进行表型观察，发现一个与m7G修饰有关的基因AtTRM8A，通过筛选AtTRM8A纯合突变体材料并进行表型观察，发现突变体植株开花时间显著晚于野生型植株。本发明同时对植株mRNA的m7G甲基化含量进行LC‑MS/MS鉴定，结果发现AtTRM8A突变体中m7G含量显著低于野生型；本发明通过对TRM8A基因进行体外甲基化实验发现TRM8A在体外具有良好的甲基化酶活性，证明AtTRM8A基因通过调控m7G修饰影响拟南芥的生长发育。
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公开(公告)号：CN118581137A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410763908.1
申请日：2024-06-14
申请人： 东北林业大学
摘要： 露地菊甲基转移酶基因CmCMT2和CmCMT2cd在控制露地菊花色中的应用，属于基因工程技术领域。为挖掘能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的DNA甲基转移酶，进而对露地菊的花色进行育种，本发明克隆出了能够调控露地菊CmMYB6基因启动子甲基化水平的甲基转移酶基因CmCMT2，并获得了只保留CmCMT2活性域的截短蛋白CmCMT2cd的序列，然后利用失活的Cas9融合CmCMT2或CmCMT2cd，并靶向修饰CmMYB6启动子区特定的区域，通过农杆菌介导的遗传转化方法确定了CmCMT2和CmCMT2cd的功能，并成功地创制了表现出露地菊新花色的突变体，实现了露地菊花色的表观遗传育种。
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公开(公告)号：CN115261350B
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202210959740.2
申请日：2022-08-11
申请人： 武汉丽合智造生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种淀粉蔗糖酶的突变体及其在生产α‑熊果苷中的应用。本发明将氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示的野生淀粉蔗糖酶XcAS的第25位的丙氨酸突变为谷氨酸、第326位的缬氨酸突变为丙氨酸、第245位的苯丙氨酸突变为、第285位的酪氨酸突变为丙氨酸得到淀粉蔗糖酶突变体，并在大肠杆菌中表达所述淀粉蔗糖酶突变体，得到重组基因工程菌。以基因工程菌经过诱导表达后获得的湿菌体作为生物催化剂，以对苯二酚和蔗糖作为底物，通过底物梯度投料方式催化反应生产α‑熊果苷，150g/L湿菌体可以生产161.8g/Lα‑熊果苷，对苯二酚的摩尔转化率达到99.05％，为α‑熊果苷的工业化大规模生产提供了良好的技术支持。
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公开(公告)号：CN118562872A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202411034429.2
申请日：2024-07-31
申请人： 曲阜师范大学
摘要： 本发明公开了GhKCS10及其编码基因在调控棉花开花时间和抗病性中的应用，属于作物学技术领域。本发明从陆地棉中鉴定到一个同时调节开花和抗病的基因GhKCS10，本发明通过构建的GhKCS10‑OE/kcs10回补株系表型及统计分析发现回补株系能够明显抑制kcs10突变体植株的早花和感病表型。本发明同时创制了GhKCS10超表达转基因棉花植株，表型及统计分析发现超表达植株呈现明显晚花和抗病表型。本项目研究结果不仅为解析早熟和抗病拮抗关系的分子基础提供良好材料，还为协同改良早熟和抗病性状提供新靶点。
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公开(公告)号：CN118562699A
公开(公告)日：2024-08-30
申请号：CN202410751407.1
申请日：2024-06-12
申请人： 江南大学
摘要： 本发明公开了一种用于合成α‑熊果苷的重组菌以及α‑熊果苷的生物合成方法和应用，属于生物化工领域。本发明以蔗糖和对苯二酚为起始底物生物合成α‑熊果苷的路径。对重组菌Escherichia coli BL21的蔗糖磷酸化酶基因的表达进行了优化，进一步提高了α‑熊果苷的产量。通过全细胞催化条件的优化，确定了最佳的催化条件，在最佳条件下，α‑熊果苷的产量达到158.8g/L，转化率达到86.8％。本发明为后续生物法生产α‑熊果苷及其他糖苷提供了有益的参考和借鉴。
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