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公开(公告)号：CN203229482U
公开(公告)日：2013-10-09
申请号：CN201320245713.5
申请日：2013-05-09
申请人： 西北工业大学
摘要： 本实用新型提供了一种新型蛋白质结晶装置，包括结晶板和透明胶带，所述的结晶板上设有若干个储液槽，储液槽中放置待结晶的蛋白质溶液，将覆胶面粘有干燥剂阵列的透明胶带粘在结晶板上，粘贴后透明胶带上的每颗干燥剂分别对应一个结晶板的储液槽位置，且干燥剂与储液槽互不接触，形成密封的蛋白质结晶空间。本实用新型可以利用快速制备的化合物干燥剂阵列，能够节省劳力，提高生产效率，提高蛋白质结晶筛选成功率，进行推广应用。
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公开(公告)号：CN118679249A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202380015329.2
申请日：2023-02-17
申请人： 山东舜丰生物科技有限公司
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/113 , C12N15/90 , C07K14/00
摘要： 本案属于核酸编辑领域，特别是规律成簇的间隔短回文重复(CRISPR)技术领域。具体而言，提供了一种优化的Cas蛋白及其应用，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118679248A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202280078582.8
申请日：2022-09-27
申请人： 阿尔德弗龙有限责任公司
IPC分类号： C12N9/22 , A61P27/02 , C12N15/113 , C12N15/64 , C12P19/34
摘要： 本文提供了产生治疗性环状DNA载体的改进方法，通过此类方法产生的药物组合物，以及使用药物组合物的方法。本发明至少部分基于涉及限制性消化和连接方案的无细胞制造方法，诸如涉及IIs型限制性酶的限制性消化方法。本文提供的方法适合于治疗性环状DNA载体的高纯度组合物的大规模产生。
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公开(公告)号：CN118667887A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202410866850.3
申请日：2024-06-28
申请人： 中国科学院分子细胞科学卓越创新中心
IPC分类号： C12N15/864 , A01K67/0275 , C12N5/10 , C12N9/22 , C12N15/113 , C12Q1/02 , C12R1/91
摘要： 本发明属于动物基因工程和基因遗传修饰领域，具体涉及一种疾病非人动物模型的构建方法、由此产生的细胞、组织或器官及其在在生物医药的应用。由此构建的疾病非人动物模型可用于相关疾病治疗方案的临床前实验，为各种相关疾病临床治疗手段提供临床前实验的阳性对照组，用于药效和疗效评价；还能为临床方案提供最佳治疗时间窗口、病人入组条件、生物标志物选择、最佳临床实验终点等参考标准。
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公开(公告)号：CN116083399B
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202211222430.9
申请日：2022-10-08
申请人： 西北农林科技大学 , 洛阳市农发农业科技有限公司
摘要： 本发明公开了一种提高遗传转化效率的Cas9基因启动子、编辑载体、构建方法和应用，属于基因编辑领域，针对CRISPR/Cas9载体的T‑DNA插入片段表达活性进行优化，降低了转基因沉默的概率，提高了西瓜中的遗传转化效率和基因编辑效率。所述编辑载体在pBSE402的基础上，对Cas9基因进行西瓜密码子优化后，以西瓜内源泛素基因的启动子去驱动Cas9基因的表达，行成新型CRISPR/Cas9基因编辑载体pBUE702C，将西瓜的遗传转化效率从1.20％提高到10.41％，同时基因编辑效率也从53.88％提高到68.11％，该载体在提高了遗传转化效率的同时，还增加了基因编辑效率，对未来加快西瓜的基因功能研究和分子育种技术具有重要意义。
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公开(公告)号：CN118652869A
公开(公告)日：2024-09-17
申请号：CN202410363619.2
申请日：2021-07-06
申请人： 复旦大学
IPC分类号： C12N9/22 , C12N15/55 , C12N15/113 , C12N15/864 , C12N5/10
摘要： 本发明属于基因编辑技术领域，具体涉及一种CRISPR/Cas9基因编辑系统以及其应用。本发明基因编辑系统为特定Cas9蛋白与sgRNA形成的复合体，能精确定位靶向DNA序列并产生切割，使所述靶序列发生双链断裂损伤；所述基因编辑为在细胞中或体外进行基因编辑。所述各Cas9蛋白均具有数量相对少的氨基酸，可与相同的sgRNA形成复合体进行基因编辑。进一步地，所述Sa‑SchCas9蛋白和SchCas9蛋白识别的PAM序列非常简单，所述Sha2Cas9‑HF1蛋白、Sha2Cas9‑HF2蛋白、SpeCas9‑HF1蛋白、SpeCas9‑HF2蛋白和SpeCas9‑HF3蛋白特异性非常高且编辑效率很高。本发明在基因编辑领域中具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118638864A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410826781.3
申请日：2024-06-25
申请人： 中国科学院水生生物研究所
IPC分类号： C12N15/85 , C12N15/113 , C12N9/22 , A01K67/0276
摘要： 本发明公开了一种抗鲫疱疹病毒Ⅱ型（CyHV2）感染的银鲫新品系的创制方法，利用基因编辑技术靶向敲除gsdf‑A基因和gsdf‑B基因，由该技术获得的gsdf基因纯合敲除品系建立的实验动物感染模型结果显示，gsdf基因敲除银鲫具有显著的抗鲫疱疹病毒Ⅱ型感染的能力，感染病毒后组织病理损伤减少，肝脏组织内病毒蛋白ORF47的表达减少，病毒基因ORF46R的转录水平显著降低。以该方法创制的银鲫新品系能够避免外源基因污染，并具有抗鲫疱疹病毒Ⅱ型感染能力显著增强的优点。
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公开(公告)号：CN118638783A
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN202410709230.9
申请日：2024-06-03
申请人： 扬州大学
摘要： 本发明公开了一种敲除14‑3‑3ε基因的LMH细胞系及其构建方法和应用，包括如下步骤：设计特异性靶向鸡源14‑3‑3ε基因的sgRNA；构建含有Cas9蛋白基因和特异性靶向鸡源14‑3‑3ε基因的sgRNA的敲除质粒；将构建的敲除质粒对LMH细胞进行转染，筛选培养后获得14‑3‑3ε基因敲除的LMH细胞系。本发明通过CRISPR/Cas9基因编辑，成功获得鸡源14‑3‑3ε基因敲除LMH细胞系，发现该细胞系能够有效促进血清4型禽腺病毒的感染复制，该细胞系生长活性与正常LMH细胞无明显差异。本发明为探究鸡源14‑3‑3ε生物学功能以及解析14‑3‑3ε在FAdV‑4的感染复制中的作用打下了基础。
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公开(公告)号：CN113272425B
公开(公告)日：2024-09-13
申请号：CN201980075402.9
申请日：2019-09-13
申请人： 拜奥卡德联合股份公司
发明人： D·A·马德拉 , A·V·卡拉贝尔斯基 , R·A·伊万诺夫 , D·V·莫罗佐夫 , K·V·谢韦里诺夫 , S·A·什马科夫 , D·A·苏托尔明 , G·E·珀贝加洛夫 , A·A·瓦西列娃 , P·A·塞尔科瓦 , A·N·阿尔谢尼涅夫 , T·I·祖布科 , I·V·费多罗娃
IPC分类号： C12N9/22 , C07K14/435 , C12N15/52 , C12N15/79
摘要： 本发明涉及生物技术、分子生物学和医学领域，特别是涉及核酸酶及其用途。更具体地讲，本发明涉及PaCas9核酸酶。本发明还涉及编码所述核酸酶的核酸；包含所述核酸的遗传构建体、表达载体、递送载体；包含所述核酸酶或编码所述核酸酶的核酸的脂质体；用于产生核酸酶的方法；用于递送的方法；以及包含编码所述核酸酶的核酸的宿主细胞。
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公开(公告)号：CN118620961A
公开(公告)日：2024-09-10
申请号：CN202410758563.0
申请日：2024-06-13
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
IPC分类号： C12N15/85 , A01K67/02 , C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/12 , C12Q1/6888 , C12N15/11
摘要： 本发明公开一种可用于获得造血重建能力更强的HSPCs的小鼠模型的构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明提供的小鼠模型可由绿色荧光蛋白(EGFP)的表达情况指示THAP11表达谱，并且相对于野生型小鼠表型正常。因此，本发明提供的小鼠模型可用于分析THAP11在不同组织和/或细胞亚群/谱系中的表达情况，并可基于THAP11表达水平来获得造血重建能力更强的造血干祖细胞(HSPCs)。
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