公开(公告)号：EP3009427A1

公开(公告)日：2016-04-20

申请号：EP15195678.6

申请日：2012-03-02

申请人： Zalicus Pharmaceuticals Ltd.

发明人： PAJOUHESH, Hassan ,  HOLLAND, Richard ,  ZHANG, Lingyun ,  PAJOUHESH, Hossein ,  LAMONTAGNE, Jason ,  WHELEN, Brendan

IPC分类号： C07D235/14 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/401 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/4458 ,  A61K31/454 ,  A61K31/5377 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  C07C237/06 ,  C07C237/30 ,  C07D207/16 ,  C07D211/60 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/06 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D401/12 ,  C07D241/08

摘要： The invention relates to compounds useful in treating conditions associated with voltage-gated ion channel function, particularly conditions associated with sodium channel activity. More specifically, the invention concerns compounds that are useful in treatment of a variety of diseases and conditions.

摘要翻译： 本发明涉及用于治疗与电压门控离子通道功能相关的病症，特别是与钠通道活性相关的病症的化合物。 更具体地说，本发明涉及可用于治疗各种疾病和病症的化合物。

公开(公告)号：EP1806149A4

公开(公告)日：2012-12-05

申请号：EP05799275

申请日：2005-10-20

申请人： JAPAN TOBACCO INC

发明人： YAMANE SHOGO ,  YAMANE HIROFUMI ,  SUNAMI MASAKI

IPC分类号： A61K47/02 ,  A61K9/14 ,  A61K9/20 ,  A61K31/225 ,  A61K45/00 ,  A61K47/04 ,  A61K47/30 ,  A61K47/32 ,  A61K47/36 ,  A61K47/38 ,  A61K47/42 ,  A61P3/04 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P43/00 ,  C07C237/30

CPC分类号： A61K9/2027 ,  A61K9/0056 ,  A61K9/143 ,  A61K9/146 ,  A61K9/1635 ,  A61K9/1652 ,  A61K9/2009 ,  A61K9/2054 ,  A61K31/225 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47

公开(公告)号：EP2356091A2

公开(公告)日：2011-08-17

申请号：EP09744084.6

申请日：2009-10-29

申请人： Bayer Schering Pharma AG

发明人： HARTUNG, Ingo ,  HITCHCOCK, Marion ,  EIS, Knut ,  PÜHLER, Florian ,  SIEMEISTER, Gerhard

IPC分类号： C07C237/30 ,  C07D207/28 ,  C07D263/58 ,  C07D307/18 ,  C07D309/08 ,  C07D295/15 ,  A61P35/00 ,  A61K31/166 ,  A61K31/421 ,  A61K31/423 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/351

CPC分类号： C07C237/30 ,  C07D207/28 ,  C07D211/62 ,  C07D263/58 ,  C07D295/15 ,  C07D307/24 ,  C07D309/08

摘要： The present invention relates to substituted amido phenoxybenzamide compounds of general formula (I) in which A, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and n are as defined in the claims, to pharmaceutical compositions and combinations containing said compounds, to methods of preparing said compounds, and to the use of said compounds or compositions for treating hyper-proliferative and/or angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

摘要翻译： 本发明涉及通式（I）的取代的酰氨基苯氧基苯甲酰胺化合物：其中A，R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7，R 8，R 9和n如权利要求中所定义， 含有所述化合物的组合，制备所述化合物的方法，以及所述化合物或组合物用于治疗高增殖性和/或血管生成障碍，作为唯一试剂或与其它活性成分组合的用途。

公开(公告)号：EP2067772A3

公开(公告)日：2009-08-19

申请号：EP09153375.2

申请日：2001-02-07

申请人： Novartis AG ,  Novartis Pharma GmbH

发明人： Fünfschilling, Peter ,  Kaufmann, Daniel ,  Lohse, Oliver ,  Beutler, Ulrich ,  Zaugg, Werner

IPC分类号： C07D223/22 ,  C07C271/28 ,  C07C237/30

CPC分类号： C07D223/22

摘要： The invention relates to new processes for the preparation of the pharmaceutical oxcarbazepine, as well as novel intermediates prepared by or used for said processes, and the preparation of said intermediates.

公开(公告)号：EP1581467A4

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：EP03812849

申请日：2003-12-09

申请人： MASSACHUSETTS INST TECHNOLOGY

发明人： BUCHWALD STEPHEN L ,  HUANG XIAOHUA ,  ZIM DANILO

IPC分类号： C07C45/00 ,  C07B37/04 ,  C07C1/32 ,  C07C6/00 ,  C07C17/26 ,  C07C21/00 ,  C07C37/11 ,  C07C39/15 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C67/343 ,  C07C205/06 ,  C07C209/10 ,  C07C211/45 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C227/08 ,  C07C229/60 ,  C07C231/12 ,  C07C233/43 ,  C07C237/30 ,  C07C253/30 ,  C07C255/58 ,  C07D295/023 ,  C07D295/135 ,  C07F9/02 ,  C07F9/50 ,  C08F2/00

CPC分类号： C07D295/023 ,  C07B37/04 ,  C07C1/322 ,  C07C17/263 ,  C07C29/32 ,  C07C37/18 ,  C07C41/30 ,  C07C45/68 ,  C07C67/343 ,  C07C205/06 ,  C07C209/10 ,  C07C227/08 ,  C07C231/12 ,  C07C253/30 ,  C07D295/135 ,  C07F9/5018 ,  C07F9/5022 ,  C07C25/18 ,  C07C49/84 ,  C07C49/213 ,  C07C49/215 ,  C07C49/782 ,  C07C49/657 ,  C07C69/616 ,  C07C69/76 ,  C07C69/612 ,  C07C211/52 ,  C07C211/55 ,  C07C211/45 ,  C07C229/60 ,  C07C233/43 ,  C07C237/30 ,  C07C255/58 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225 ,  C07C39/15 ,  C07C33/24

摘要： One aspect of the present invention relates to ligands for transition metals. A second aspect of the present invention relates to the use of catalysts comprising these ligands in transition metal-catalyzed carbon-heteroatom and carbon-carbon bond-forming reactions. The subject methods provide improvements in many features of the transition metal-catalyzed reactions, including the range of suitable substrates, reaction conditions, and efficiency.

公开(公告)号：EP1506160B1

公开(公告)日：2008-08-13

申请号：EP03725749.0

申请日：2003-05-02

申请人： Showa Denko K.K.

发明人： OHNISHI, Yutaka, Showa Denko K.K. ,  MIYATA, Hideo, Showa Denko K.K. ,  OHSHIRO, Kimitaka, Showa Denko K.K.

IPC分类号： C07C231/06 ,  C07C237/30

CPC分类号： C07C231/06 ,  C07C237/30

摘要： ABSTRACT There is provided a process for producing an aminomethyl group-containing benzamide compound represented by the general formula (II):wherein -CONH2 and -X represent a substituent on the benzene ring and -CONH2 exists at the meta- or para-position of -CH2NH2, and X and n are as defined below, which comprises hydrating an aminomethyl group-containing benzonitrile compound represented by the general formula (I):wherein -CN and -X represent a substituent on the benzene ring and -CN exists at the meta- or para-position of -CH2NH2, X represents a chlorine atom or a fluorine atom, and n represents an integer of 0 to 4, provided that, when n is 2 or more, X may be the same or different.

摘要翻译： 摘要提供了一种生产由通式（II）表示的含氨甲基基团的苯甲酰胺化合物的方法：其中-CONH 2和-X代表苯环上的取代基，-CONH 2存在于苯环的间位或对位 -CH2NH2，X和n定义如下，它包括水合通式（I）代表的含氨基甲基的苄腈化合物：其中-CN和-X代表苯环上的取代基，-CN存在于 -CH 2 NH 2的间位或对位，X表示氯原子或氟原子，n表示0-4的整数，条件是当n等于或大于2时，X可以相同或不同。

公开(公告)号：EP1818325A3

公开(公告)日：2008-02-13

申请号：EP07010711.5

申请日：2002-04-15

申请人： Schering Corporation ,  Pharmacopeia Drug Discovery, Inc.

发明人： Taveras, Arthur G. ,  Aki, Cynthia J. ,  Bond, Richard W. ,  Chao, Jianping ,  Dwyer, Michael ,  Ferreira, Johan A. ,  Chao, Jianhua ,  Yu, Younong ,  Baldwin, John J. ,  Kaiser, Bernd ,  Li, Ge ,  Merritt, Robert J. ,  Nelson, Kingsley H. ,  Rokosz, Laura L.

IPC分类号： C07C237/30 ,  C07C255/59 ,  C07C225/20 ,  C07D213/74 ,  C07D307/52 ,  C07D333/36 ,  C07D249/18 ,  C07D231/38 ,  C07D207/36

CPC分类号： C07D231/38 ,  C07C225/20 ,  C07C237/30 ,  C07C255/59 ,  C07C2601/04 ,  C07D213/74 ,  C07D307/52 ,  C07D333/36

摘要： There are disclosed compounds of the formula

or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

公开(公告)号：EP1862451A1

公开(公告)日：2007-12-05

申请号：EP07014968.7

申请日：2000-12-12

申请人： AstraZeneca AB

发明人： Furber, Mark ,  Alcaraz, Lilian ,  Luker, Timothy ,  Thorne, Philip ,  Willis, Paul ,  Pimm, Austen ,  Caffrey, Moya ,  Mortimore, Michael

IPC分类号： C07C237/30 ,  C07C323/25 ,  C07D233/64 ,  A61K31/165 ,  A61P19/02

CPC分类号： C07C235/42 ,  C07C235/84 ,  C07C237/30 ,  C07C323/25 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2603/74 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08

摘要： The invention provides adamantane derivatives, a process for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy.

摘要翻译： 本发明提供金刚烷衍生物，其制备方法，含有它们的药物组合物，制备药物组合物的方法及其在治疗中的用途。

公开(公告)号：EP1019358B2

公开(公告)日：2007-09-12

申请号：EP98912864.0

申请日：1998-03-26

申请人： Pfizer Health AB

发明人： JOHANSSON, Rolf ,  HARALDSSON, Martin ,  RINGBERG, Erik ,  VAGBERG, Jan ,  BEIERLEIN, Katarina ,  EMOND, Rikard ,  SJÖBERG, Birger

IPC分类号： C07C211/06 ,  C07C215/54 ,  C07C217/62 ,  C07C237/30 ,  C07C255/33 ,  C07D333/20 ,  A61K31/135 ,  A61K31/33

CPC分类号： C07D207/335 ,  A61K31/137 ,  A61K31/381 ,  C07C211/29 ,  C07C211/49 ,  C07C215/30 ,  C07C215/54 ,  C07C215/80 ,  C07C217/08 ,  C07C217/48 ,  C07C223/02 ,  C07C225/16 ,  C07C229/34 ,  C07C229/38 ,  C07C233/36 ,  C07C237/20 ,  C07C247/16 ,  C07C255/43 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07D263/32 ,  C07D263/56 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20

摘要： The invention relates to novel compounds of Formula (I) wherein R?1, R2, R3, R4, R5, R6, R7¿ and Ar are as defined in claim 1, their salts with physiologically acceptable acids and, when the compounds can be in the form of optical isomers, the racemic mixture and the individual enantiomers. The compounds have anticholinergic activity, and the invention also relates to the compounds of Formula (I) for use as therapeutically active substances, pharmaceutical compositions containing compounds of Formula (I), the use of the compounds of Formula (I) for preparing anticholinergic drugs, the use of the compounds of Formula (I) for treating urinary incontinence, and methods for preparing the compounds of Formula (I).

摘要翻译： 本发明涉及式（I）的新化合物，其中R 1，R 2，R 3，R 4，R 5，R 6，R 7和Ar如权利要求1中所定义，它们与生理上可接受的酸形成的盐， 以光学异构体，外消旋混合物和单独的对映异构体的形式存在。 该化合物具有抗胆碱能活性，本发明还涉及用作治疗活性物质的式（I）化合物，含有式（I）化合物的药物组合物，式（I）化合物用于制备抗胆碱能药物 ，式（I）化合物用于治疗尿失禁的用途，以及制备式（I）化合物的方法。

公开(公告)号：EP1373233B1

公开(公告)日：2007-09-05

申请号：EP02724383.1

申请日：2002-03-27

申请人： Sanofi-Aventis

发明人： FERRARI, Bernard ,  GOUGAT, Jean ,  MUNEAUX, Yvette ,  PERREAUT, Pierre ,  SARRAN, Lionel

IPC分类号： C07D295/18 ,  C07D211/34 ,  C07C237/30 ,  C07C311/19 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D213/40 ,  C07D215/36 ,  C07D205/04 ,  C07D317/66 ,  C07D405/12 ,  C07D271/12 ,  C07D333/62 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D277/80 ,  C07D233/54 ,  C07D213/76 ,  C07D409/12 ,  C07D333/24 ,  C07D317/46

CPC分类号： C07D213/40 ,  C07C311/19 ,  C07D205/04 ,  C07D211/34 ,  C07D213/76 ,  C07D215/36 ,  C07D233/64 ,  C07D271/12 ,  C07D277/80 ,  C07D295/155 ,  C07D295/185 ,  C07D307/52 ,  C07D307/54 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D317/46 ,  C07D317/60 ,  C07D317/66 ,  C07D319/18 ,  C07D333/24 ,  C07D333/62 ,  C07D405/12 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D495/04

摘要： The invention relates to compounds having formula (I). Said compounds have an affinity for bradykinin receptors with a selectivity for B1 receptors and they can be used to prepare medicaments that are intended to treat or prevent persistent or chronic inflammatory diseases and inflammation pathologies.