公开(公告)号：EP1632470A3

公开(公告)日：2007-07-18

申请号：EP05077693.9

申请日：1992-08-21

申请人： NPS PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： Nemeth, Edward F. c/o NPS Pharmaceuticalls ,  Van Wagenen, Bradford C. ,  Balandrin, Manuel F.

IPC分类号： C07C211/27 ,  C07D209/14 ,  C07C229/38 ,  C07C217/58

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/275 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55 ,  A61K31/715 ,  A61K38/16 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C225/16 ,  C07C229/38 ,  C07C233/05 ,  C07C255/58 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/18 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07K14/705 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/566 ,  G01N33/567 ,  G01N33/6872 ,  G01N2500/10 ,  G01N2500/20 ,  G01N2800/04

摘要： Method and composition useful for treating a patient having a disease characterized by an abnormal level of one or more components, the activity of which is regulated or affected by activity of one or more Ca 2+ receptors. Novel compounds useful in these methods and compositions are also provided. The method includes administering to the patient a therapeutically effective amount of a molecule active at one or more Ca 2+ receptors as an agonist or antagonist. Preferably, the molecule is able to act as either a selective agonist or antagonist at a Ca 2+ receptor of one or more but not all cells chosen from the group consisting of parathyroid cells, bone osteoclasts, juxtaglomerular kidney cells, proximal tubule kidney cells, keratinocytes, parafollicular thyroid cells and placental throphoblasts and a pharmaceutically acceptable carrier.

公开(公告)号：EP1632470A2

公开(公告)日：2006-03-08

申请号：EP05077693.9

申请日：1992-08-21

申请人： NPS PHARMACEUTICALS, INC.

发明人： Nemeth, Edward F. ,  Van Wagenen, Bradford C. ,  Balandrin, Manuel F.

IPC分类号： C07C211/27 ,  C07D209/14 ,  C07C229/38 ,  C07C217/58

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K31/13 ,  A61K31/135 ,  A61K31/137 ,  A61K31/165 ,  A61K31/275 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55 ,  A61K31/715 ,  A61K38/16 ,  C07C211/27 ,  C07C211/29 ,  C07C211/30 ,  C07C211/42 ,  C07C215/52 ,  C07C217/58 ,  C07C217/60 ,  C07C225/16 ,  C07C229/38 ,  C07C233/05 ,  C07C255/58 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/08 ,  C07D209/14 ,  C07D209/16 ,  C07D209/18 ,  C07D213/38 ,  C07D233/64 ,  C07K14/705 ,  G01N33/5008 ,  G01N33/5011 ,  G01N33/502 ,  G01N33/5044 ,  G01N33/5091 ,  G01N33/566 ,  G01N33/567 ,  G01N33/6872 ,  G01N2500/10 ,  G01N2500/20 ,  G01N2800/04

摘要： Method and composition useful for treating a patient having a disease characterized by an abnormal level of one or more components, the activity of which is regulated or affected by activity of one or more Ca 2+ receptors. Novel compounds useful in these methods and compositions are also provided. The method includes administering to the patient a therapeutically effective amount of a molecule active at one or more Ca 2+ receptors as an agonist or antagonist. Preferably, the molecule is able to act as either a selective agonist or antagonist at a Ca 2+ receptor of one or more but not all cells chosen from the group consisting of parathyroid cells, bone osteoclasts, juxtaglomerular kidney cells, proximal tubule kidney cells, keratinocytes, parafollicular thyroid cells and placental throphoblasts and a pharmaceutically acceptable carrier.

摘要翻译： 用于治疗具有以一种或多种成分异常水平为特征的疾病的患者的方法和组合物，其活性受一种或多种Ca 2+受体的活性调节或影响。 还提供了可用于这些方法和组合物的新型化合物。 该方法包括向患者施用治疗有效量的作为激动剂或拮抗剂的一种或多种Ca 2+受体活性的分子。 优选地，该分子能够作为一种或多种但不是全部选自甲状旁腺细胞，骨破骨细胞，近肾小球肾细胞，近端肾小管肾细胞的Ca 2+受体的选择性激动剂或拮抗剂， 角质形成细胞，旁分子甲状腺细胞和胎盘滋养细胞和药学上可接受的载体。

公开(公告)号：EP1383731A4

公开(公告)日：2005-09-28

申请号：EP01981772

申请日：2001-10-22

申请人： BIOCRYST PHARM INC

发明人： BABU YARLAGADDA S ,  ROWLAND SCOTT R ,  CHAND POORAN ,  KOTIAN PRAVIN L ,  EL-KATTAN YAHYA ,  NIWAS SHRI

IPC分类号： C07D295/14 ,  A61K31/11 ,  A61K31/192 ,  A61K31/235 ,  A61K31/255 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/341 ,  A61K31/352 ,  A61K31/36 ,  A61K31/366 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/426 ,  A61K31/428 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4418 ,  A61K31/453 ,  A61K31/496 ,  A61K31/506 ,  A61K31/535 ,  A61K31/616 ,  A61K31/69 ,  A61K31/695 ,  A61K31/727 ,  A61K38/46 ,  A61K38/48 ,  A61K45/00 ,  A61P7/02 ,  A61P9/10 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07C229/38 ,  C07C233/54 ,  C07C233/65 ,  C07C235/84 ,  C07C251/48 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C257/12 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C259/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/64 ,  C07C309/65 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D209/08 ,  C07D213/40 ,  C07D213/55 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/56 ,  C07D233/24 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D235/10 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D239/14 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/82 ,  C07D295/16 ,  C07D307/54 ,  C07D311/80 ,  C07D317/46 ,  C07D317/60 ,  C07D317/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38 ,  C07D405/12 ,  C07D521/00 ,  A61P7/00 ,  C07C63/04 ,  C07C257/00 ,  C07C317/22 ,  C07D207/08 ,  C07D207/30 ,  C07D211/70 ,  C07D307/02 ,  C07D311/78 ,  C07D333/22

CPC分类号： C07D209/08 ,  A61K31/192 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4418 ,  C07C229/38 ,  C07C233/54 ,  C07C235/84 ,  C07C251/48 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C257/18 ,  C07C259/18 ,  C07C259/20 ,  C07C271/22 ,  C07C271/64 ,  C07C309/65 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D207/337 ,  C07D213/40 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/78 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D235/14 ,  C07D235/30 ,  C07D235/32 ,  C07D239/14 ,  C07D239/42 ,  C07D239/48 ,  C07D249/08 ,  C07D277/30 ,  C07D277/82 ,  C07D307/54 ,  C07D311/80 ,  C07D317/46 ,  C07D317/68 ,  C07D333/24 ,  C07D333/38

公开(公告)号：EP1368302A1

公开(公告)日：2003-12-10

申请号：EP02718141.1

申请日：2002-02-18

申请人： Bayer Aktiengesellschaft

发明人： HÄRTER, Michael ,  HAHN, Michael ,  HIRTH-DIETRICH, Claudia ,  KNORR, Andreas ,  STAHL, Elke ,  STASCH, Johannes-Peter ,  WUNDER, Frank

IPC分类号： C07C229/38 ,  A61K31/195 ,  A61P9/00

CPC分类号： C07C229/38 ,  C07C2601/14

摘要： The invention relates to compounds of formula (I), to a method for their production and to their use as medicaments.

摘要翻译： 本发明涉及治疗心力衰竭，血栓栓塞性疾病和肺纤维化的方法，包括施用有效量的式（I）化合物，其中若干变量如说明书和权利要求中所定义。

公开(公告)号：EP1098871B1

公开(公告)日：2003-07-09

申请号：EP99936544.8

申请日：1999-07-16

申请人： Akzo Nobel N.V.

发明人： HAMILTON, Niall, Morton

IPC分类号： C07C229/38 ,  A61K31/235

CPC分类号： C07C229/12 ,  C07C229/16

摘要： The present invention relates to α-amino acid phenyl ester derivatives having general formula (I) wherein R1 is (C1-3)alkyloxy; R2 is (C1-3)alkyl, (C1-3)alkyloxy or (C2-3)alkenyl; R3 is hydrogen, (C1-3)alkyl, (C1-3)alkyloxy or (C2-3)alkenyl; R4 is (C1-6)alkyl; R5 and R6 are independently (C1-6)alkyl, (C2-6)alkenyl, (C2-6)alkynyl or aralkyl, each of which may be optionally substituted with (C1-3)alkyloxy, (C1-3)alkyloxycarbonyl, cyano or NR7R8; R7 and R8 are independently (C1-6)alkyl; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising said derivatives, and to the use of these α-amino acid phenyl ester derivatives as hypnotics for the induction and maintenance of general anaesthesia.

公开(公告)号：EP1305281A1

公开(公告)日：2003-05-02

申请号：EP01951675.6

申请日：2001-07-13

申请人： Bayer CropScience GmbH

发明人： LORENZ, Klaus ,  RESSEL, Hans-Joachim ,  WILLMS, Lothar

IPC分类号： C07C311/13 ,  C07C227/04 ,  C07C229/38 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C311/42 ,  C07D239/52

CPC分类号： C07D239/545 ,  C07C227/04 ,  C07C227/14 ,  C07C229/38 ,  C07C229/56 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C307/06 ,  C07C311/06 ,  C07C311/09 ,  C07C311/19 ,  C07C311/65 ,  C07C311/37

摘要： The invention relates to a compound of formula (I). The inventive compound is suitable for producing herbicide active ingredients such as sulfonyl urea.

公开(公告)号：EP1028111A4

公开(公告)日：2000-12-20

申请号：EP98947894

申请日：1998-10-15

申请人： YAMANOUCHI PHARMA CO LTD

发明人： MARUYAMA TATSUYA ,  SUZUKI TAKAYUKI ,  ONDA KENICHI ,  HAYAKAWA MASAHIKO ,  MORITOMO HIROYUKI ,  KIMIZUKA TETSUYA ,  MATSUI TETSUO

IPC分类号： C07C233/07 ,  A61K31/16 ,  A61P3/10 ,  C07C229/38 ,  C07C233/65 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D231/12 ,  C07D233/26 ,  C07D233/64 ,  C07D235/16 ,  C07D235/30 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D257/04 ,  C07D277/36 ,  C07D277/40 ,  C07D277/82 ,  C07D401/04 ,  C07D513/04 ,  A61K31/425 ,  C07D217/22 ,  C07D277/68 ,  C07D285/08

CPC分类号： C07D231/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D215/48 ,  C07D233/26 ,  C07D235/16 ,  C07D235/30 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D257/04 ,  C07D277/36 ,  C07D277/82 ,  C07D401/04 ,  C07D513/04

摘要： Amide derivatives represented by general formula (I) or salts thereof wherein each symbol has the following meaning: ring B: an optionally substituted heteroaryl optionally fused with a benzene ring; X: a bond, lower alkylene or lower alkenylene optionally substituted by hydroxy or lower alkyl, carbonyl, or a group represented by -NH- (when X is lower alkylene optionally substituted by lower alkyl which may be bonded to the hydrogen atom bonded to a constituent carbon atom of ring B to form lower alkylene to thereby form a ring); A: a lower alkylene or a group represented by -(lower alkylene)-O-; R?1a and R1b¿: the same or different and each hydrogen or lower alkyl; R2: hydrogen or halogeno; and Z: nitrogen or a group represented by =CH-. The compounds are useful as a diabetes remedy which not only functions to both accelerate the secretion of insulin and enhance insulin sensitivity but has an antiobestic action and an antihyperlipemic action based on its selective stimulative action on a β¿3? receptor.

摘要翻译： 由通式（I）表示的酰胺衍生物或其盐，其中每个符号具有以下含义：环B：任选地与苯环稠合的任选取代的杂芳基; X：一个键，任选被羟基或低级烷基取代的低级亚烷基或低级亚烯基，羰基或由-NH-表示的基团（当X是任选被低级烷基取代的低级烷基时，可以键合到与 环B的构成碳原子形成低级亚烷基，从而形成环）; A：低级亚烷基或由 - （低级亚烷基）-O-表示的基团。 R 1a和R 1b相同或不同，各个氢或低级烷基; R 2：氢或卤素; 和Z：氮或由= CH-表示的基团。 该化合物可用作糖尿病药物，其不仅可以加速胰岛素的分泌并增强胰岛素敏感性，而且具有抗胆碱作用和基于其对β3受体的选择性刺激作用的抗高脂血症作用。

公开(公告)号：EP0719759B1

公开(公告)日：2000-02-16

申请号：EP95309407.5

申请日：1995-12-22

申请人： Chevron Chemical Company LLC

发明人： Cherpeck, Richard E.

IPC分类号： C07C229/34 ,  C07C229/38 ,  C10L1/22 ,  C08F8/32 ,  C08G65/32

CPC分类号： C10L1/2387 ,  C07C229/34 ,  C07C229/38 ,  C08F8/32 ,  C08G65/329 ,  C08G65/3322 ,  C10L1/143 ,  C10L1/1608 ,  C10L1/1616 ,  C10L1/1641 ,  C10L1/1824 ,  C10L1/1852 ,  C10L1/19 ,  C10L1/1905 ,  C10L1/191 ,  C10L1/1983 ,  C10L1/1985 ,  C10L1/238 ,  C10L1/2383 ,  C10L1/2437 ,  C10L1/305 ,  C10L10/04 ,  C08F10/00

公开(公告)号：EP0781785A3

公开(公告)日：1999-01-13

申请号：EP96309494.1

申请日：1996-12-24

申请人： CHEVRON CHEMICAL COMPANY

发明人： Cherpeck, Richard E.

IPC分类号： C08F8/30 ,  C07C205/57 ,  C07C229/54 ,  C07C229/38 ,  C10L1/14

CPC分类号： C10L1/238 ,  C08F8/30 ,  C10L1/143 ,  C10L1/1608 ,  C10L1/1616 ,  C10L1/1641 ,  C10L1/1824 ,  C10L1/1852 ,  C10L1/19 ,  C10L1/198 ,  C10L1/1985 ,  C10L1/2383 ,  C10L1/2387 ,  C10L1/305 ,  C10L10/04 ,  C08F10/00

摘要： Compounds having the formula:
and fuel soluble salts thereof; wherein R 1 is nitro or -(CH 2 ) x -NR 4 R 5 , wherein R 4 and R 5 are independently hydrogen or lower alkyl and x is 0 or 1; R 2 is hydrogen, hydroxy, nitro, or -NR 6 R 7 wherein R 6 and R 7 are independently hydrogen or lower alkyl and R is a polyalkyl or polyalkyloxycarbonyl group. The compounds of formula I are useful as fuel additives for the prevention and control of engine deposits.

摘要翻译： 具有下式的化合物：及其燃料可溶性盐; 其中R 1为硝基或 - （CH 2）x -NR 4 R 5，其中R 4和R 5独立地为氢或低级烷基并且x为0或1; R2是氢，羟基，硝基或-NR6R7，其中R6和R7独立地是氢或低级烷基，R是聚烷基或聚烷氧基羰基。 式I化合物可用作防止和控制发动机沉积物的燃料添加剂。

公开(公告)号：EP0781785A2

公开(公告)日：1997-07-02

申请号：EP96309494.1

申请日：1996-12-24

申请人： CHEVRON CHEMICAL COMPANY

发明人： Cherpeck, Richard E.

IPC分类号： C08F8/30 ,  C07C205/57 ,  C07C229/54 ,  C07C229/38 ,  C10L1/14

CPC分类号： C10L1/238 ,  C08F8/30 ,  C10L1/143 ,  C10L1/1608 ,  C10L1/1616 ,  C10L1/1641 ,  C10L1/1824 ,  C10L1/1852 ,  C10L1/19 ,  C10L1/198 ,  C10L1/1985 ,  C10L1/2383 ,  C10L1/2387 ,  C10L1/305 ,  C10L10/04 ,  C08F10/00

摘要： Compounds having the formula:
and fuel soluble salts thereof; wherein R 1 is nitro or -(CH 2 ) x -NR 4 R 5 , wherein R 4 and R 5 are independently hydrogen or lower alkyl and x is 0 or 1; R 2 is hydrogen, hydroxy, nitro, or -NR 6 R 7 wherein R 6 and R 7 are independently hydrogen or lower alkyl and R is a polyalkyl or polyalkyloxycarbonyl group.
The compounds of formula I are useful as fuel additives for the prevention and control of engine deposits.

摘要翻译： 式（I）化合物或其燃料可溶性盐是新的; 其中R1 =硝基或（CH2）xNR4R5; R4和R5各自为H或1-6C烷基; x = 0或1; R2 = H，羟基，硝基或NR6R7; R6和R7各自为H或1-6C烷基; R = R 3或C（O）OR 3; 和R3 =平均分子量的聚烷基。 450-5000。 还要求的是：（i）燃料组合物，其包含在汽油或柴油范围内沸腾的主要量的烃和足以控制发动机沉积物的量（I）; 和（ii）燃料浓缩物包含b的惰性稳定的亲油有机溶剂。 PT。 150-400°F和10-70wt％（I）。