SURGICAL SUTURING INSTRUMENT AND METHOD OF USE
    32.
    发明公开
    SURGICAL SUTURING INSTRUMENT AND METHOD OF USE 审中-公开
    外科缝合器械及使用方法

    公开(公告)号:EP1487352A1

    公开(公告)日:2004-12-22

    申请号:EP03745595.3

    申请日:2003-03-25

    IPC分类号: A61B17/04

    摘要: A device (2) is disclosed for introducing a flexible elongated element through at least two portions of a subject. In a preferred embodiment, the device includes a proximal end and a distal end, and an advancement unit (300) for longitudinally advancing the flexible elongated element toward the distal end of the device (2) such that a proximal end of the elongated element may exit from the distal end of the device with sufficient force to pass through the subject. The device also includes a curved die (204) at the distal end of the device (2) for imparting a looping configuration to portions of the flexible elongated element exiting the distal end of the device (2), and a curved guide at the distal end for receiving the looped flexible elongated element as it returns to the distal end of the device. In a further feature of the invention, a cutting mechanism (206) is provided to permit the looped flexible elongated element to be separated from the remainder of the flexible elongated element. And in a further feature of the invention, the cutting mechanism (206) is adapted to deform the trailing end of the looped flexible elongated element so that the trailing end is forced distally, toward the subject being sutured.

    Method of attaching a modular femoral head to the neck of a hip stem prosthesis for the preventation of corrosion therebetween
    35.
    发明公开
    Method of attaching a modular femoral head to the neck of a hip stem prosthesis for the preventation of corrosion therebetween 失效
    对于模块化股骨头安装到髋关节柄假体的颈部,以防止腐蚀的方法。

    公开(公告)号:EP0597553A1

    公开(公告)日:1994-05-18

    申请号:EP93203168.5

    申请日:1993-11-12

    IPC分类号: A61F2/32 A61L27/00 A61F2/36

    摘要: The method includes the steps of providing a thin layer of a thermoplastic polymer on the outer mating surface of the femoral neck 8. To assemble the femoral head 12 and neck 8, the head 12 is placed onto the neck 8 and the assembly is heated to a temperature of approximately 800 degrees Fahrenheit. At this temperature, the thermoplastic polymer becomes molten and exhibits exceptional adhesive characteristics. Once the thermoplastic is in its molten state, the femoral head 12 is impacted onto the neck by known instrumentation. Impacting provides a tight mechanical connection between the mating parts. Once impacted, the assembly is permitted to cool to ambient temperature which transforms the thermoplastic polymer into its solid state. The thermoplastic polymer chemically bonds the mating parts together and exhibits a strength at the junction around 10 ksi.
    The use of the thin layer of thermoplastic polymer also forms a uniform contact surface between the mating parts to allow for stress transfer across the entire mating surface and thereby reduces the overall transfer of stress per unit area. The bond created between the mating parts further forms a barrier to moisture to prevent corrosion or fretting between the mating surfaces.

    摘要翻译: 该方法包括股骨颈8的外配合表面上提供热塑性聚合物的薄层为了组装股骨头12和颈部8的步骤中,头部12被放置到颈部8和组件被加热到 的800华氏度约的温度。 在该温度下,热塑性聚合物变得熔融并表现出优异的粘合特性。 一旦热塑性处于其熔融状态,股骨头12被冲击到通过已知的仪器颈部。 冲击提供配合部件之间的紧密的机械连接。 一旦冲击时,组件被允许冷却到其将所述热塑性聚合物成其固态环境温度。 热塑性聚合物化学键配合部件在一起,并在大约10个ksi的交界处表现出强度。 使用热塑性聚合物的薄层由此形成配合部件之间的均匀接触表面,以允许在整个配合表面的应力传递,从而减少应力的每单位面积的总传递。 配合部件之间形成的键另外形成阻隔湿气,以防止腐蚀或配合表面之间磨损。

    Dispositif pour l'étaiement des vertèbres du rachis
    37.
    发明公开
    Dispositif pour l'étaiement des vertèbres du rachis 失效
    Vorrichtung zumStützender Wirbel derWirbelsäule。

    公开(公告)号:EP0318356A1

    公开(公告)日:1989-05-31

    申请号:EP88402865.5

    申请日:1988-11-15

    发明人: Cotrel, Yves

    IPC分类号: A61F5/02 A61B17/58 C21D7/10

    摘要: Dispositif pour l'étaiement du rachis, comportant au moins une tige (4) ainsi que plusieurs organes d'ancrage (7) pouvant prendre appui sur des vertèbres du rachis et pourvus de moyens de blocage sur ladite tige (4); ces moyens de blocage comprennent au moins une vis pointeau (1) écrouie, et choisie en un matériau ne créant pas d'effet galvanique avec la tige (4) ni avec les organes d'ancrage (7). L'écrouissage de la vis pointeau (1) lui confère une dureté supérieure à celle de la tige (4) et de l'organe d'ancrage (7), ce qui améliore la tenue mécanique du dispositif.

    摘要翻译: 用于支撑脊柱的装置,包括至少一个杆(4)以及可承载在脊柱的椎骨上的几个锚定构件(7),并且设置有用于锁定在所述杆(4)上的装置。 这些锁定装置包括至少一个固定螺钉(1),该固定螺钉(1)经过加工硬化,并且由不会对杆(4)或锚定构件(7)产生任何电偶效应的材料制成。 保持螺钉(1)的加工硬化赋予其比杆(4)和锚固构件(7)的硬度更大的硬度,这提高了装置的机械强度。

    Verfahren und Vorrichtung zur Beeinflussung und Steuerung der Korrosionsrate von Implantaten
    40.
    发明公开
    Verfahren und Vorrichtung zur Beeinflussung und Steuerung der Korrosionsrate von Implantaten 审中-公开
    方法和装置用于影响和控制植入物的腐蚀速率

    公开(公告)号:EP2260883A3

    公开(公告)日:2011-11-23

    申请号:EP10160054.2

    申请日:2010-04-15

    申请人: Heller, Jorg

    摘要: Bei einem Verfahren zur Beeinflussung und zur Steuerung der Korrosionsrate von Implantaten (2) aus einem metallischen, biokompatiblen und biokorrodierbaren Werkstoff in vivo, wird eine elektrochemische Zelle mit oder ohne direkter Verbindung zu Körpergewebe (5) des Patienten als Elektrolyt aufgebaut. Es wird eine Spannungs- oder Stromquelle (4) außerhalb des Körpers des Patienten vorgesehen und wenigstens eine Elektrode (3) und/oder eine elektrisch leitende Verbindung (15) nach Implantation des Implantats (2) an dem oder in das Körpergewebe (5) appliziert. Die wenigstens eine Elektrode (3) und/oder die elektrisch leitende Verbindung (15) wird entweder direkt kontaktierend oder mittels Streuströmen über Körpergewebe (5) des Patienten mit dem Implantat (2) verbunden. Nach Implantation eines Implantats (2) erfolgt eine gezielte Steuerung einer Auflösung oder Stabilisierung des Implantats (2) durch Veränderung der Potentiallage.
    Eine entsprechende Vorrichtung (1) umfasst ein Implantat (2) aus einem metallischen, biokompatiblen und biokorrodierbaren Werkstoff, und zwei Elektroden (3), welche jeweils elektrisch leitend permanent oder entsprechend dem Genesungszustand des Patienten mit einer Strom- oder Spannungsquelle (4) verbunden sind. Die Strom- oder Spannungsquelle (4) befindet sich außerhalb des Körpers des Patienten und wenigstens eine Elektrode (3) und/oder eine elektrisch leitende Verbindung (15) ist nach Implantation des Implantats (2) von außen an dem oder in das Körpergewebe (5) applizierbar. Die wenigstens eine Elektrode (3) und/oder die elektrisch leitende Verbindung (15) ist entweder direkt kontaktierend oder mittels Streuströmen über Körpergewebe (5) des Patienten mit dem Implantat (2) verbunden.