利索-全球专利检索

  1. 登录
  2. 注册

搜索结果

412 条记录 (耗时 0.026 秒)

    MODIFIER COMPOUNDS
    32.
    发明公开
    MODIFIER COMPOUNDS 审中-公开
    MODIFIKATORVERBINDUNGEN

    公开(公告)号：EP1159242A4

    公开(公告)日：2004-11-24

    申请号：EP01901719

    申请日：2001-01-04

    申请人： APPLETON PAPER INC

    发明人： MATHIAPARANAM PONNAMPALAM

    IPC分类号： A61K8/30 ,  B41M5/337 ,  C07C43/20 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225 ,  C07C43/257 ,  C07C43/263 ,  C07C43/29 ,  B41M5/30

    CPC分类号： B41M5/3375 ,  C07C43/202 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/225

    摘要： The present invention is a novel class of compounds useful in thermally-responsive record material of the type comprising a substrate having provided thereon in substantially contiguous relationship an electron donating dye precursor, and an acidic developer material. The novel compound of the invention is a compound of the formula (I), wherein P is selected from (II) and (III) wherein R1 is selected from hydrogen, alkoxy, and aralkoxy; wherein R2 is aralkoxyalkoxy when P is phenyl, and R2 is selected from aralkoxyalkoxy or alkoxyalkoxy when P is naphthyl. Said alkyl moieties are each independently from one to eight carbons, said aryl moieties each independently being unsubstituted or substituted by alkyl (C1-C8), alkoxy (C1-C8) or halogen. The compounds of the invention enable manufacture of thermally responsive record material of the invention having the unexpected and remarkable properties of enhanced image intensity or density, and/or improved thermal response. The compounds of the invention also find use in diverse applications such as emolients and softening agents for creams, lots and cosmetics.

    SYNTHESIS OF COMBRETASTATIN A-2 PRODRUGS
    33.
    发明公开
    SYNTHESIS OF COMBRETASTATIN A-2 PRODRUGS 审中-公开
    考布他汀的合成？一？2？前体药物

    公开(公告)号：EP1465852A1

    公开(公告)日：2004-10-13

    申请号：EP02806482.2

    申请日：2002-12-20

    申请人： ARIZONA BOARD OF REGENTS

    发明人： PETIT, George, R. ,  MOSER, Bryan, R.

    IPC分类号： C07C41/06 ,  C07C43/16 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215

    CPC分类号： C07F9/65517 ,  C07C43/23 ,  C07F9/12 ,  Y02P20/55

    摘要： The original synthesis of combretastatin A-2 (1a) was modified to provide an efficient scale-up procedure for obtaining this antineoplastic stilbene. Subsequent conversion to a useful prodrug was accomplished by phosphorylation employing in situ formation of dibenzylchlorophosphite followed 30 by cleavage of the benzyl ester protective groups with bromotrimethylsilane to afford phosphoric acid intermediate 11. The latter was immediately treated with sodium methoxide to complete a practical route to the disodium phosphate prodrug (2a). The phosphoric acid precursor (11) of phosphate 2a was employed in a parallel series of reactions to produce a selection of metal and ammonium cation prodrug candidates. Each of the phosphate salts (2a-q) was evaluated with respect to relative solubility behavior, cancer cell growth inhibition, and antimicrobial activity.

    NOVEL DIPHENYLETHYLENE COMPOUNDS
    36.
    发明公开
    NOVEL DIPHENYLETHYLENE COMPOUNDS 审中-公开
    新的二苯乙烯化合物

    公开(公告)号：EP1178788A1

    公开(公告)日：2002-02-13

    申请号：EP99924332.2

    申请日：1999-05-18

    申请人： Calyx Therapeutics, Inc.

    发明人： Nag, Bishwajit ,  Medicherla, Satyanarayana ,  Dey, Debendranath

    IPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  A61K31/19 ,  C07C59/48 ,  C07C43/205 ,  C07C43/215 ,  C07C39/06 ,  C07C39/215

    CPC分类号： A61K31/05 ,  A61K31/09 ,  A61K31/192 ,  C07C39/15 ,  C07C43/215 ,  C07C59/68

    摘要： Novel diphenylethylene and styrenes are provided which are administered orally to decrease blood glucose levels in rats. The glucose tolerance in insulin resistant rats is also shown, as well as lowering of triglyceride levels in serum insulin resistant, hyperinsulinemic and hypertriglycedemic rats. The compounds are orally effective anti-diabetic agents that potentially may reduce abnormality of glucose and lipid metabolism in diabetes.

    摘要翻译： 提供了新的二苯基乙烯和苯乙烯，其口服给药以降低大鼠的血糖水平。 还显示了胰岛素抵抗大鼠的葡萄糖耐量，以及血清胰岛素抵抗，高胰岛素血症和高甘油三酯血症大鼠中甘油三酯水平的降低。 这些化合物是口服有效的抗糖尿病药物，其可潜在地减少糖尿病中葡萄糖和脂质代谢的异常。

    PROCEDE D'ETHERIFICATION D'UN ALCOOL DE TYPE BENZYLIQUE, PRODUITS OBTENUS ET SES APPLICATIONS
    37.
    发明公开
    PROCEDE D'ETHERIFICATION D'UN ALCOOL DE TYPE BENZYLIQUE, PRODUITS OBTENUS ET SES APPLICATIONS 失效
    VERFAHREN ZUR ETHERIFIZIERUNG VON BENZYLALKOHOLEN，ERHALTENE PRODUKTE UND IHRE VERWENDUNGEN

    公开(公告)号：EP0994838A1

    公开(公告)日：2000-04-26

    申请号：EP98936479.9

    申请日：1998-07-08

    申请人： RHODIA CHIMIE

    发明人： JACQUOT, Roland ,  SPAGNOL, Michel

    IPC分类号： C07C41/09 ,  C11B9/00 ,  C07C43/23 ,  C07C43/178 ,  C07C43/205

    CPC分类号： C07C41/09 ,  C07C43/23 ,  C07C2601/14

    摘要： The invention concerns a method for etherifying a benzyl alcohol, the resulting products and their applications in particular in perfume manufacture. The etherification method consists in reacting a benzyl alcohol with another alcohol in the presence of a catalyst, characterised in that the etherification reaction is carried out in the presence of an effective amount of a zeolite.

    摘要翻译： 本发明涉及苄基醇的醚化方法，所获得的产物及其应用，特别是在香料领域中。 本发明的醚化方法包括在催化剂存在下使苄基醇与另一种醇反应，其特征在于醚化反应在有效量的沸石存在下进行。

    Verfahren zur Herstellung von 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-benzodioxanen, neue o-(2-Brom-1,1,2,2,-tetrafluorethoxy)-phenole und neue 2-Brom-1,1,2,2-tetrafluorethoxy-gruppen enthaltende Phenylether
    39.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung von 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-benzodioxanen, neue o-(2-Brom-1,1,2,2,-tetrafluorethoxy)-phenole und neue 2-Brom-1,1,2,2-tetrafluorethoxy-gruppen enthaltende Phenylether 失效
    一种制备2,2,3,3-四氟-1,4- benzodioxanes新邻 - （2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基）苯酚和新的2-溴-1,1-过程 2,2-四氟苯基基团，含

    公开(公告)号：EP0893444A1

    公开(公告)日：1999-01-27

    申请号：EP98112967.9

    申请日：1998-07-13

    申请人： BAYER AG

    发明人： Popkova, Vera Yakovlevna Prof. Dr. ,  Marhold, Albrecht Dr.

    IPC分类号： C07D319/20 ,  C07D319/22 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C43/205 ,  C07C47/575

    CPC分类号： C07D319/22 ,  C07C43/225 ,  C07C43/23 ,  C07C45/673 ,  C07C47/575 ,  C07D319/20

    摘要： Verfahren zur Herstellung von 2,2,3,3-Tetrafluor-1,4-benzodioxanen der Formel
    dadurch gekennzeichnet, daß man Verbindungen der Formel (IV)
    mit 1,2-Dibrom-1,1,2,2-tetrafluorethan in Gegenwart eines Säurebindemittels umsetzt, so eine Verbindung der Formel (III) erhält
    diese einer Etherspaltung unterwirft, so eine Verbindung der Formel (II) erhält
    und diese in Gegenwart eines Säurebindemittels cyclokondensiert. Die in den Formeln verwendeten Symbole haben die in der Beschreibung angegebene Bedeutung. Außerdem die Verfahren (II) → (I), (III) → (II) und (IV) → (III) sowie Verbindungen der Formeln (II) und (III).

    摘要翻译： 式（I）2,2,3,3-四氟-1,4-苯并二恶烷衍生物的制备包括：（a）将邻苯二酚式（IV）与1,2-二溴-1,1-单醚， 2,2-四氟乙烷在酸结合剂的存在下; （B）对得到的二醚的式（III）至醚裂解; 和（c）环 - 缩合在酸结合剂的存在下式（II）的所获得的单-2-溴-1,1,2,2-四氟乙基醚，得到（I）。 R1-R4 = H，卤素或C 1-6烷基; 相邻的或两个R 1 -R 4 =（CH 2）3，（CH 2）4，（CH 2）5或CH = CH-CH = CH（由卤素或1-6C烷基，其任选substituiertem）; 一个或两个R 1 -R 4的可能因此= NO 2，CN，COR 6或C（OR 7）2 R 6; R6 = H或1-6C烷基; R7 = 1-6C烷基; 或R7 + R7 = CH 2 CH 2，CH2CHMe，CH2CHEt或CHMeCHMe; 和R5 = 1-6C烷基或苄基。 所以要求保护的是：（ⅰ）（II）和（III）（不包括1-（2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基）-2-甲氧基-4-硝基 - 苯）; 和（ii）步骤（a），（b）和（c）中作为单独的进程。