公开(公告)号：EP2713722B1

公开(公告)日：2017-03-15

申请号：EP12793320.8

申请日：2012-05-31

申请人： Receptos, LLC

发明人： BOEHM, Marcus, F. ,  MARTINBOROUGH, Esther ,  MOORJANI, Manisha ,  TAMIYA, Junko ,  HUANG, Liming ,  FOWLER, Thomas ,  NOVAK, Andrew ,  MEGHANI, Premji ,  BRAHMACHARY, Enugurthi ,  YEAGER, Adam, Richard

IPC分类号： C07D213/80 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D309/06 ,  C07D311/16

CPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K9/0019 ,  A61K9/0095 ,  A61K31/155 ,  A61K31/235 ,  A61K31/341 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4725 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/54 ,  A61K38/22 ,  A61K38/26 ,  A61K45/06 ,  A61K47/20 ,  A61K47/26 ,  A61K47/40 ,  A61K47/6951 ,  B82Y5/00 ,  C07C229/14 ,  C07C233/47 ,  C07C233/51 ,  C07C233/81 ,  C07C233/83 ,  C07C235/12 ,  C07C235/38 ,  C07C235/48 ,  C07C237/22 ,  C07C237/36 ,  C07C237/42 ,  C07C255/57 ,  C07C271/28 ,  C07C275/42 ,  C07C311/08 ,  C07C311/13 ,  C07C311/21 ,  C07C311/29 ,  C07C311/48 ,  C07C317/28 ,  C07C317/44 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/267 ,  C07D209/08 ,  C07D211/14 ,  C07D211/34 ,  C07D211/62 ,  C07D213/55 ,  C07D213/65 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D215/48 ,  C07D217/02 ,  C07D231/12 ,  C07D233/60 ,  C07D235/06 ,  C07D235/12 ,  C07D235/18 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/74 ,  C07D239/91 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D261/18 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/48 ,  C07D263/57 ,  C07D271/06 ,  C07D271/07 ,  C07D271/107 ,  C07D277/30 ,  C07D277/56 ,  C07D277/66 ,  C07D279/12 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/205 ,  C07D295/24 ,  C07D307/24 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D307/79 ,  C07D309/06 ,  C07D309/08 ,  C07D311/16 ,  C07D317/68 ,  C07D333/38 ,  C07D413/04 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C08B37/0015 ,  C08L5/16 ,  A61K2300/00

公开(公告)号：EP2963035A1

公开(公告)日：2016-01-06

申请号：EP14757587.2

申请日：2014-02-28

申请人： Kyushu University, National University Corporation

发明人： KAJI, Hironori ,  SUZUKI, Hajime ,  SUZUKI, Katsuaki ,  OIWA, Hajime ,  WAKAMIYA, Atsushi ,  FUKUSHIMA, Tatsuya ,  SUZUKI, Furitsu ,  MURATA, Yasujiro ,  SHIZU, Katsuyuki ,  ADACHI, Chihaya

IPC分类号： C07D403/10 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50

CPC分类号： H01L51/0061 ,  C07D209/86 ,  C07D223/22 ,  C07D235/06 ,  C07D239/26 ,  C07D251/24 ,  C07D271/107 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D471/04 ,  C07D487/04 ,  C07F1/005 ,  C07F3/003 ,  C07F5/022 ,  C07F5/069 ,  C07F7/0807 ,  C07F7/0809 ,  C07F7/0818 ,  C07F7/12 ,  C07F7/1836 ,  C07F7/2212 ,  C07F9/5022 ,  C07F9/5325 ,  C07F9/655354 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1007 ,  C09K2211/1029 ,  C09K2211/1059 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/5012

摘要： The compound represented by the following general formula is useful as a light emitting material. Ar 1 represents an arylene group, Ar 2 and Ar 3 represent an aryl group, and R 1 to R 8 represent a hydrogen atom or a substituent, provided that at least one of R 1 to R 8 represents a diarylamino group.

摘要翻译： 由以下通式表示的化合物可用作发光材料。 Ar 1表示亚芳基，Ar 2和Ar 3表示芳基，R 1〜R 8表示氢原子或取代基，条件是R 1〜R 8中的至少一个表示二芳基氨基。

公开(公告)号：EP2830397A1

公开(公告)日：2015-01-28

申请号：EP13764183.3

申请日：2013-03-11

申请人： Konica Minolta, Inc.

发明人： ISHIDAI, Hiroshi ,  HAKII, Takeshi ,  KINOSHITA, Toshiyuki ,  YOSHIDA, Kazuhiro ,  TSUJIMURA, Takatoshi

IPC分类号： H05B33/12 ,  C07D213/06 ,  C07D213/22 ,  C07D213/53 ,  C07D401/14 ,  C07D409/14 ,  C07D519/00 ,  H01L51/50 ,  H05B33/28

CPC分类号： H01L51/5012 ,  C07D213/06 ,  C07D213/22 ,  C07D271/107 ,  C07D401/14 ,  C07D403/10 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/14 ,  C07D409/14 ,  C07D413/10 ,  C07D413/14 ,  C07D471/04 ,  C07D471/14 ,  C07D491/04 ,  C07D519/00 ,  H01L27/3209 ,  H01L51/0043 ,  H01L51/0067 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/5215 ,  H01L51/5234 ,  H01L51/5278

摘要： An organic electroluminescence element includes: a first electrode and a second electrode, a plurality of light emitting units stacked one on top of another between the first electrode and the second electrode and each having a light emitting layer formed by using an organic material, and a transparent conductive layer arranged between the plurality of light emitting units. The transparent conductive layer is formed by using silver or an alloy containing silver as a main component, and is arranged adjacent to a nitrogen-containing layer formed by using a compound containing nitrogen atom.

摘要翻译： 有机电致发光元件包括：第一电极和第二电极，在第一电极和第二电极之间彼此堆叠并且各自具有通过使用有机材料形成的发光层的多个发光单元，以及 透明导电层布置在多个发光单元之间。 透明导电层通过使用银或包含银作为主要成分的合金形成，并且与通过使用含有氮原子的化合物形成的含氮层相邻排列。

公开(公告)号：EP2762478A1

公开(公告)日：2014-08-06

申请号：EP12831118.0

申请日：2012-09-11

申请人： Idemitsu Kosan Co., Ltd

发明人： KATO, Tomoki ,  FUJIYAMA, Takahiro

IPC分类号： C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C09K11/06 ,  H01L51/50 ,  C07D487/14

CPC分类号： H01L51/0058 ,  C07D209/86 ,  C07D271/107 ,  C07D403/10 ,  C07D405/04 ,  C07D405/10 ,  C07D405/14 ,  C07D409/04 ,  C07D409/14 ,  C07D471/14 ,  C09B57/00 ,  C09B57/008 ,  C09B57/10 ,  C09K11/06 ,  C09K2211/1074 ,  H01L51/0052 ,  H01L51/0059 ,  H01L51/006 ,  H01L51/0061 ,  H01L51/0072 ,  H01L51/0073 ,  H01L51/0074 ,  H01L51/0085 ,  H01L51/5016 ,  H01L51/5068 ,  H01L51/52 ,  H05B33/14

摘要： An aromatic amine derivative represented by formula (1):

wherein L 1 , L 2 , Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , a, b, and Q are as defined in the specification. An organic electroluminescence device having at least one organic thin film layer which includes the aromatic amine derivative has high emission efficiency and long lifetime.

摘要翻译： 由式（1）表示的芳香族胺衍生物：其中L 1，L 2，Ar 1，Ar 2，R 1，R 2，a，b和Q如说明书中所定义。 具有至少一个包含芳香族胺衍生物的有机薄膜层的有机电致发光元件具有高发光效率和长寿命。

公开(公告)号：EP2402323A3

公开(公告)日：2012-05-30

申请号：EP10185139.2

申请日：2005-10-13

申请人： PTC Therapeutics, Inc.

发明人： Almstead, Neil ,  Karp, Gary Mitchell ,  Wilde Richard Gerald ,  Welch, Ellen ,  Campbell, Jeffrey Allen ,  Ren, Hongyu ,  Chen, Guangming

IPC分类号： A61K31/4245 ,  A61K31/433 ,  A61P35/00 ,  C07D417/10 ,  C07D277/30

CPC分类号： C07D271/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D251/24 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D271/107 ,  C07D277/30 ,  C07D285/12 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07F9/65306

摘要： The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

公开(公告)号：EP1809280B1

公开(公告)日：2011-09-07

申请号：EP05819172.7

申请日：2005-10-18

申请人： Array Biopharma, Inc.

发明人： HANS, Jeremy ,  WALLACE, Eli M. ,  ZHAO, Qian ,  LYSSIKATOS, Joseph P. ,  AICHER, Tom ,  LAIRD, Ellen ,  ROBINSON, John ,  ALLEN, Shelley

IPC分类号： A61K31/4245 ,  C07D417/00 ,  C07D413/00

CPC分类号： C07D285/12 ,  C07D271/107 ,  C07D401/12 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F9/201 ,  C07F9/65392

摘要： This invention relates to inhibitors of mitotic kinesins, particularly KSP, and methods for producing these inhibitors. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising the inhibitors of the invention and methods of utilizing the inhibitors and pharmaceutical compositions in the treatment and prevention of various disorders.

公开(公告)号：EP2307023A4

公开(公告)日：2011-07-20

申请号：EP09721478

申请日：2009-03-20

申请人： FOREST LAB HOLDINGS LTD

发明人： BISCHOFF ALEXANDER ,  RAIKAR SANDEEP N ,  SAMMETA SIRNIVASA RAJU ,  PRABHU GANESH ,  SUBRAMANYA HOSAHALLI ,  SUNDARESAN KUMAR

IPC分类号： A61K31/497 ,  A61K31/496 ,  A61P3/00 ,  C07D213/74 ,  C07D231/40 ,  C07D263/54 ,  C07D271/06 ,  C07D277/44 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D333/20

CPC分类号： C07D295/108 ,  C07D213/74 ,  C07D231/40 ,  C07D263/54 ,  C07D271/06 ,  C07D271/107 ,  C07D277/44 ,  C07D295/185 ,  C07D295/192 ,  C07D295/26 ,  C07D333/20

公开(公告)号：EP2301536A1

公开(公告)日：2011-03-30

申请号：EP10185128.5

申请日：2005-10-13

申请人： PTC Therapeutics, Inc.

发明人： Almstead, Neil ,  Chen, Guangming ,  Karp, Gary Mitchell ,  Welch, Ellen ,  Wilde, Richard Gerald ,  Campbell, Jeffrey Allen

IPC分类号： A61K31/415 ,  A61K31/4152 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/4162 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/433 ,  C07D261/08

CPC分类号： C07D271/06 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D251/24 ,  C07D261/08 ,  C07D263/32 ,  C07D271/10 ,  C07D271/107 ,  C07D277/30 ,  C07D285/12 ,  C07D307/68 ,  C07D333/24 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D413/04 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D417/04 ,  C07F9/65306

摘要： The present invention relates to methods, compounds, and compositions for treating or preventing diseases associated with nonsense mutations in an mRNA by administering the compounds or compositions of the present invention. More particularly, the present invention relates to methods, compounds, and compositions for suppressing premature translation termination associated with a nonsense mutation in an mRNA.

摘要翻译： 本发明涉及通过施用本发明的化合物或组合物用于治疗或预防与mRNA中的无义突变相关的疾病的方法，化合物和组合物。 更具体地说，本发明涉及用于抑制与mRNA中的无义突变相关的过早翻译终止的方法，化合物和组合物。

公开(公告)号：EP1910360B1

公开(公告)日：2010-03-03

申请号：EP06787590.6

申请日：2006-07-17

申请人： Merck & Co., Inc.

发明人： SAGGAR, Sandeep, A. ,  SISKO, John, T. ,  TUCKER, Thomas, J. ,  TYNEBOR, Robert, M. ,  SU, Dai-Shi ,  ANTHONY, Neville, J.

IPC分类号： C07D471/04 ,  A61P31/12 ,  A61K31/437

CPC分类号： C07C311/46 ,  C07C255/54 ,  C07C255/60 ,  C07C307/06 ,  C07C317/40 ,  C07C2601/14 ,  C07D209/08 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D231/56 ,  C07D235/06 ,  C07D249/04 ,  C07D249/06 ,  C07D263/56 ,  C07D271/06 ,  C07D271/10 ,  C07D271/107 ,  C07D277/64 ,  C07D333/48 ,  C07D471/04

摘要： Compounds having the structure: are HIV reverse transcriptase inhibitors, wherein A, X, Y, Z, R1 and R2 are defined herein. The compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the inhibition of HIV reverse transcriptase, the prophylaxis and treatment of infection by HIV and in the prophylaxis, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

公开(公告)号：EP1486486A3

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：EP04077217.0

申请日：1998-01-21

申请人： Aventis Pharmaceuticals Inc.

发明人： Burns, Christopher Rhone-Poulenc Rorer Pharm. Inc. ,  Labaudinière, Richard. ,  Condon, Stephen. ,  Groneberg,Robert Rhone-Poulenc Rorer Pharm Inc. ,  Mathew, Rose. ,  Salvino, Joseph Rhone-Poulenc Rorer Pharm Inc.

IPC分类号： C07C317/44 ,  C07D333/24 ,  C07C317/46 ,  C07D317/60 ,  C07C317/50 ,  C07D209/48 ,  C07C323/62 ,  C07D215/06 ,  A61K31/16 ,  A61K31/19 ,  A61K31/395 ,  C07D235/12 ,  C07D235/08 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/68 ,  C07D207/12 ,  C07D213/71 ,  C07D213/30 ,  C07D333/16 ,  C07D271/06 ,  C07D413/04 ,  C07D271/10

CPC分类号： C07D209/48 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C317/50 ,  C07C323/60 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08 ,  C07D207/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/62 ,  C07D213/64 ,  C07D213/65 ,  C07D213/70 ,  C07D215/08 ,  C07D235/08 ,  C07D235/12 ,  C07D271/06 ,  C07D271/107 ,  C07D317/60 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D413/04

摘要： This invention relates to compounds of general formula (I) :

wherein
   R 1 and R 3 may be the same or different and each independently represents a group -L 1 -R 5 [where L 1 is a direct bond, a straight or branched C 1-6 alkylene chain, a straight or branched C 2-6 alkenylene chain, a straight or branched C 2-6 alkynylene chain or a straight or branched C 1-6 alkylene chain containing an oxygen or sulfur atom, a phenylene, imino (-NH-) or alkylimino linkage, or a sulfinyl or sulfonyl group, in which each of the alkylene, alkenylene and alkynylene chains may be optionally substituted, the substituents chosen from alkoxy, aryl, carboxy, cyano, cycloalkyl, halogen, heteroaryl, hydroxyl, or oxo; and R 5 represents hydrogen, aryl, aroyl, carboxy or an acid bioisostere, cyano, cycloalkyl, cycloalkenyl, heterocycloalkyl, heteroaryl, arylalkoxycarbonyl, -NH-C(=O)-NH 2 , -C=N-O-C(=O)-NH 2 , -C(=O)-NY 1 Y 2 , -NY 1 SO 2 aryl, -NHR 6 , -SR 6 , or -OR 6 ];
   R 2 and R 4 may be the same or different and are each independently hydrogen or alkyl; or
   R 2 and R 4 together form a bond; or R 1 and R 2 , or R 1 and R 3 , or R 3 and R 4 together with the carbon atom(s) to which they are attached form a 3 to 8 membered cycloalkyl or cycloalkenyl ring, optionally substituted by alkyl, arylalkyl, or heteroarylalkyl, and which may optionally contain a heteroatom selected from O, S or NR 6 ; or R 1 and R 3 together with the carbon atoms to which they are attached form a heteroaryl ring;
   Y represents tetrazolyl, 3,5-dioxo-1,2,4-oxadiazolidinyl, 3-hydroxyisoxazolyl or 3-hydroxy-1-methylpyrazolyl;
   A 1 represents a direct bond, a straight or branched C 1-4 alkylene chain or a NR 6 group;
   Ar is a group chosen from :

and

and
   n is 0, 1 or 2;
   and N-oxides thereof, and their prodrugs, pharmaceutically acceptable salts, and solvates (e.g. hydrates), thereof.
Such compounds inhibit the production or physiological effects of TNF and inhibit cyclic AMP phosphodiesterase. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising compounds of formula (I), their pharmaceutical use and methods for their preparation.