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    Verfahren zur Herstellung eines o-Naphtochinondiazidsulfonsäureesters
    5.
    发明公开
    Verfahren zur Herstellung eines o-Naphtochinondiazidsulfonsäureesters 失效
    制备邻萘醌二叠氮磺酸酯的方法

    公开(公告)号：EP0258727A1

    公开(公告)日：1988-03-09

    申请号：EP87111920.2

    申请日：1987-08-18

    申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

    发明人： Erdmann, Fritz, Dr. Dipl.-Chem. ,  Staudt, Hans-Joachim ,  Thamm, Horst, Dr.-Dipl.-Chem.

    IPC分类号： C07C309/72 ,  G03F7/022

    CPC分类号： C07C303/28 ,  G03F7/022 ,  C07C309/76

    摘要： Die Erfindung betrifft die Herstellung eines o-Naphtho­chinondiazidsulfonsäureesters durch Veresterung eines o-­Naphthochinondiazidsulfonsäurehalogenids, mit einer ein-oder mehrwertigen phenolischen Verbindung in einem Lö­sungsmittel in Gegenwart einer basischen Komponente, Aus­fällen des Esters und Trocknen, wobei die Veresterung in Gegenwart von Ammoniak, Ammoniumsalzen schwacher Säuren oder von aliphatischen Abkömmlingen des Ammoniaks mit 1 bis 3 Kohlenstoffatomen bei einem p H -Wert im Bereich zwischen etwa 1,5 und etwa 8,5 und bei einer Temperatur im Bereich zwischen etwa 15 und etwa 40 °C durchgeführt wird. Die erhaltenen Ester der o-Naphthochinondiazidsulfonsäure enthalten nur noch geringe Mengen an Metallionen und sind für lichtempfindliche Gemische einsetzbar, die hohen Anfor­derungen der Mikroelektronik genügen.

    摘要翻译： 本发明涉及通过一个O形Naphthochinondiazidsulfonsäurehalogenids的酯化制备的O型Naphthochinondiazidsulfonsäureesters的为，通过在溶剂中，在基本部件，所述酯和干燥沉淀的存在的一元或多元酚类化合物，其中，所述酯化在氨的存在下，弱酸的铵盐 或通过在具有范围约1.5至约8.5之间的温度范围内的pH值1〜3个碳原子的氨的脂族衍生物约15至约40℃之间进行 将所得的邻重氮萘醌磺酸酯含有仅少量的金属离子和可用于满足微电子要求高感光的混合物。

    CHEMICAL PROCESS FOR PREPARATION OF 1,2-EPOXY-1,2,3,4-TETRAHYDRNAPHTALENE
    8.
    发明授权
    CHEMICAL PROCESS FOR PREPARATION OF 1,2-EPOXY-1,2,3,4-TETRAHYDRNAPHTALENE 失效
    CHEMISCHE PROZESSE ZUR HERSTELLUNG VON 1,2-EPOXY-1,2,3,4-TETRAHYDRNAPHTALEN

    公开(公告)号：EP0686153B1

    公开(公告)日：1997-06-04

    申请号：EP94906331.7

    申请日：1994-02-16

    申请人： ZENECA LIMITED

    发明人： BLACKER, Andrew, John 2 The Crescent ,  BROWN, Stephen, Martin 4 Dearnfield ,  BOYD, Derek, Raymond 91 Maryville Park ,  SHELDRAKE, Gary, Neil 16 Turnshaws Close

    IPC分类号： C07D301/02 ,  C07D303/48 ,  C07D317/44 ,  C07D317/70 ,  C07C69/013 ,  C07C309/63 ,  C07C309/64 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/72 ,  C07C309/73

    CPC分类号： C12P7/22 ,  C07C29/17 ,  C07C67/27 ,  C07C69/013 ,  C07C69/63 ,  C07C203/08 ,  C07C309/66 ,  C07C2602/10 ,  C07D303/04 ,  C07D303/14 ,  C07D317/70 ,  C07C35/36

    摘要： A process for the preparation of (1S,2R)-1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene having formula (I), which comprises the steps of (a) hydrogenating the compound of formula (II) to form c^_i^_s^_-(1R,2S)-1,2-dihydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene having formula (V); (b) reacting the dihydroxy compound of formula (V) with a sulphonyl halide of formula R1SO2Z wherein R1 is methyl, ethyl, trifluoromethyl, phenyl or p^_-tolyl, and Z is fluorine, chlorine, bromine or iodine to give a bis-sulphonyl ester of formula (X); and (c) treating the bis-sulphonyl ester (X) with an alkali metal carbonate or alkali metal hydroxyde to give the compound of formula (I). A process for preparing the enantiomeric (1R,2S)-1,2-epoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene is also claimed as are novel intermediates formed in the processes. The compounds are useful as intermediates in the preparation of biologically active compounds such as pharmaceuticals.

    摘要翻译： PCT No.PCT / GB94 / 00307 Sec。 371日期：1995年8月25日 102（e）日期1995年8月25日PCT 1994年2月26日PCT PCT。 WO94 / 19338 PCT出版物 日本1994年9月1日描述了制备具有式（I）的（1S，2R）-1,2-环氧-1,2,3,4-四氢化萘的方法：其中式 包括以下步骤：（a）将式（II）化合物氢化以形成具有式（Ⅴ）的顺式 - （1R，2S）-1,2-二羟基-1,2,3,4-四氢化萘： （b）使式（V）的二羟基化合物与式R 1 SO 2 Z的磺酰卤反应，其中R 1是甲基，乙基，三氟甲基，苯基或对甲苯基，Z是氟，氯，溴或碘，得到双磺酰基 式（X）的酯：＆lt; IMAGE＆gt;和（c）用碱金属碳酸盐或碱金属氢氧化物处理双磺酰基酯（X），得到式（I）的化合物。