公开(公告)号：EP2692719A1

公开(公告)日：2014-02-05

申请号：EP12352002.5

申请日：2012-07-30

申请人： Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives

发明人： Dezard, Sophie ,  Taran, Frédéric ,  Trotier-Fauron, Alexandra ,  Mabondzo, Aloise

IPC分类号： C07C277/08 ,  C07C279/14 ,  C07C279/20 ,  C07H13/04 ,  A23L1/305 ,  A61K31/22 ,  A61K31/7024 ,  A61P21/00 ,  A61P25/16 ,  A61P9/00 ,  A61P29/00 ,  A61P25/00 ,  A61Q19/00

CPC分类号： C07C279/14 ,  A23L33/175 ,  A23V2002/00 ,  C07C277/08 ,  C07D233/88 ,  C07C279/24

摘要： The present invention concerns a method for preparing a creatine fatty ester or derivative thereof comprising at least one step consisting in reacting a diprotected creatinine with a molecule bearing at least one alcohol functional group and of formula R'-OH in which R' represents a hydrocarbon radical containing at least 4 carbon atoms. The present invention also concerns particular creatine fatty esters or derivative thereof and medical uses thereof.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于制备肌酸脂肪酸酯或它们的衍生物，包括至少一个步骤中反应的双保护的肌酸酐与分子带有至少一个醇官能团和式R'-OH，其中R“darstellt烃由......组成 团，其含有至少四个碳原子。 因此，本发明涉及的特殊肌酸脂肪酸酯或它们的衍生物以及它们的医疗用途。

公开(公告)号：EP2061754A1

公开(公告)日：2009-05-27

申请号：EP08744072.3

申请日：2008-03-19

申请人： Xenon Pharmaceuticals Inc.

发明人： CHAFEEV, Mikhail ,  CHAKKA, Nagasree ,  CADIEUX, Jean-Jacques ,  FU, Jianmin ,  KAMBOJ, Rajender ,  KODUMURU, Vishnumurthy ,  LANGILLE, Jonathan ,  LIU, Shifeng ,  SUN, Jianyu ,  SVIRIDOV, Serguei ,  ZHANG, Zaihui

IPC分类号： C07C279/20 ,  C07C279/28 ,  C07C317/42 ,  C07C323/43 ,  C07D333/34 ,  A61K31/155 ,  A61K31/381 ,  A61P7/00

CPC分类号： C07D333/34 ,  C07C323/44 ,  C07C323/62 ,  C07C335/16 ,  C07C335/32 ,  C07D333/38

摘要： This invention is directed to compounds of formula (I), wherein A, B, m, n, R1, R2 and R3 are as defined herein, as a stereoisomer, enantiomer, tautomer thereof or mixtures thereof; or a pharmaceutically acceptable salt, solvate or prodrug thereof, for the treatment of iron disorders. This invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds to treat iron disorders.

公开(公告)号：EP1041980A4

公开(公告)日：2002-03-20

申请号：EP98961926

申请日：1998-12-04

申请人： SQUIBB BRISTOL MYERS CO

发明人： AHMAD SALEEM ,  WU SHUNG C ,  ATWAL KARNAIL S ,  DUGAR SUNDEEP

IPC分类号： A61K31/165 ,  A61K31/34 ,  A61K31/343 ,  A61K31/352 ,  A61K31/353 ,  A61K31/357 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/395 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/435 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/445 ,  A61K31/55 ,  A61P3/06 ,  A61P9/04 ,  A61P9/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P13/12 ,  C07C279/22 ,  C07C317/44 ,  C07D207/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/327 ,  C07D211/60 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D231/38 ,  C07D233/54 ,  C07D233/62 ,  C07D271/12 ,  C07D307/78 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D307/87 ,  C07D307/93 ,  C07D311/58 ,  C07D311/78 ,  C07D317/60 ,  C07D317/62 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04 ,  C07D498/00 ,  C07D521/00 ,  A61K31/33 ,  A61K31/155 ,  A61K31/335 ,  A61K31/41 ,  A61K31/44 ,  C07C279/02 ,  C07C279/16 ,  C07C279/18 ,  C07C279/20

CPC分类号： C07D207/327 ,  C07C279/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/16 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D271/12 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D311/58 ,  C07D317/60 ,  C07D317/62 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04

公开(公告)号：EP0921117A2

公开(公告)日：1999-06-09

申请号：EP99102583.4

申请日：1994-08-18

申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： Kleemann, Heinz-Werner Dr. ,  Lang, Hans-Jochen Dr. ,  Weichert, Andreas Dr. ,  Crause, Peter Dr. ,  Scholz, Wolfgang Dr. ,  Albus, Udo Dr. ,  Schwark, Jan-Robert Dr.

IPC分类号： C07C279/20 ,  C07C279/22

CPC分类号： C07D295/155 ,  C07C279/22 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D215/54 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

摘要： Guanidin-Verbindungen der Formel III
mit X(2) mit den in den Ansprüchen angegebenen Bedeutungen dienen zum Herstellen von wertvollen antiarrhythmischen Arzneimitteln mit cardioprotektiver Komponente zur Infarktprophylaxe und der Infarktbehandlung sowie zur Behandlung der angina pectoris hervorragend geeignet, wobei sie auch präventiv die pathophysiologischen Vorgänge beim Entstehen ischämisch induzierter Schäden, insbesondere bei der Auslösung ischämisch induzierter Herzarrhythmien, inhibieren oder stark vermindern. Wegen deren schützender Wirkungen gegen pathologische hypoxische und ischämische Situationen können diese Verbindungen infolge Inhibition des zellulären Na + /H + -Austauschmechanismus als Arzneimittel zur Behandlung aller akuten oder chronischen durch Ischämie ausgelösten Schäden oder dadurch primär oder sekundär induzierten Krankheiten verwendet werden.

摘要翻译： 苯甲酰基胍衍生物（III）是新的。 （III）具有式X2-CO-N = C（NH 2）2 X 2 = R 101 =氢，氟，氯，羟基，氨基或三氟甲基; R 102 =氢，氟，氯，溴，氰基，CqF2qCF3，R13SO2，R14R15NCO，R16CO或R17R18NSO2; R13，R14，R16和R17 = 1-8C烷基，3-4C烯基，C nH2n-R20，三氟甲基或除R13以外的氢; n = 0或1; q = 1-5; R 20 = 3-6C环烷基或苯基，任选被1-2的氟，氯，三氟甲基，甲基，甲氧基或NR 21 R 22取代; R21和R22 =氢或甲基; R 104 = 1-8C烷基，C n H 2n R 20，三氟甲基，（异）喹啉基，吡咯基，吡啶基或咪唑基（所有这些环通过碳或氮键合并任选被1或2个氟，氯，三氟甲基，甲氧基，羟基或氨基 被1或2个甲基取代）），R87SO2，R88R89NSO2或R93-乙炔基; R87 = 1-4C烷基或三氟甲基; R 88 =氢，1-4C烷基，三氟甲基或（CH 2）a R 90; a = 0或1; R 90和R 93 =如R 20中任选取代的苯基; R103 =任何一个宽范围的取代基。 完整定义在定义（完全定义）字段中给出。

公开(公告)号：EP3190209A1

公开(公告)日：2017-07-12

申请号：EP16150308.1

申请日：2016-01-06

申请人： Atotech Deutschland GmbH

发明人： Brunner, Dr. Heiko ,  Pape, Simon ,  Bejan, Dr. Iulia

IPC分类号： C23C18/34 ,  C23C18/36 ,  C07C279/20

CPC分类号： C23C18/34 ,  C07C309/15 ,  C07C309/51 ,  C23C18/36

摘要： The invention relates to an aqueous plating bath composition for electroless deposition of nickel or a nickel alloy, the composition comprising: (i) a source of nickel ions, wherein the aqueous plating bath composition further comprises (ii) at least one accelerating compound which is a 1-acylguanidine compound having general chemical formula I, wherein R 1 is selected from the group comprising alkyl and aryl; R 2 is a radical having general chemical formula -R 4 -SO 3 M, wherein R 4 is selected from the group comprising alkylene and arylene; wherein M is hydrogen or a metal atom or any other cation forming radical having a valency of one or is an M th fraction of a metal atom or any other cation forming radical having a valency of m, wherein m is 2 or 3; R 3 is selected from the group comprising -Hal, -OR 5 , and -NR 5 R 6 , wherein R 5 , R 6 are independently selected from the group comprising hydrogen, alkyl and aryl; and n is an integer ranging from 1 to 5.

摘要翻译： 本发明涉及一种用于镍或镍合金的无电沉积的水性镀浴组合物，该组合物包含：（i）镍离子源，其中该水性镀浴组合物还包含（ii）至少一种加速化合物，其为 具有化学通式I的1-酰基胍化合物，其中R 1选自烷基和芳基; R2是具有化学通式-R4-SO3M的基团，其中R4选自亚烷基和亚芳基; 其中M是氢或金属原子或任何其他形成具有一价化合价的基团的阳离子，或者是金属原子或任何其他形成具有化合价的基团的阳离子的M级分，其中m是2或3; R 3选自-Hal，-OR 5和-NR 5 R 6，其中R 5，R 6独立地选自氢，烷基和芳基; 并且n是从1到5的整数。

公开(公告)号：EP1041980B1

公开(公告)日：2005-02-23

申请号：EP98961926.7

申请日：1998-12-04

申请人： BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

发明人： AHMAD, Saleem ,  WU, Shung, C. ,  ATWAL, Karnail, S. ,  DUGAR, Sundeep

IPC分类号： A61K31/33 ,  A61K31/34 ,  A61K31/36 ,  A61K31/38 ,  A61K31/40 ,  A61K31/41 ,  A61K31/42 ,  A61K31/44 ,  A61K31/55 ,  A61K31/155 ,  A61K31/165 ,  A61K31/335 ,  A61K31/395 ,  A61K31/415 ,  A61K31/435 ,  A61K31/445 ,  C07C279/02 ,  C07C279/16 ,  C07C279/18 ,  C07C279/20

CPC分类号： C07D207/327 ,  C07C279/22 ,  C07C2601/02 ,  C07C2602/42 ,  C07D207/16 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D249/08 ,  C07D271/12 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D311/58 ,  C07D317/60 ,  C07D317/62 ,  C07D409/10 ,  C07D413/04

摘要： Acyl guanidines are provided which are sodium/proton exchange (NHE) inhibitors which have structure (I) wherein n is 1 to 5; X is N or C-R5 wherein R5 is H, halo, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkyl, aryl or heteroaryl; and R?1, R2, R3 and R4¿ are as defined herein, and where X is N, R1 is preferably aryl or heteroaryl, and are useful as antianginal and cardioprotective agents. In addition, a method is provided for preventing or treating angina pectoris, cardiac dysfunction, myocardial necrosis, and arrhythmia employing the above acyl guanidines.

公开(公告)号：EP1104304A1

公开(公告)日：2001-06-06

申请号：EP99916118.5

申请日：1999-04-07

申请人： G.D. SEARLE & CO.

发明人： FOK, Kam, F. ,  TJOENG, Foe, S.

IPC分类号： A61K38/00 ,  C07C279/18 ,  C07C279/20

CPC分类号： A61K47/6425 ,  A61K47/642

摘要： The present invention relates to pharmaceutical compounds which are multivalent avb3 receptor/metastasis-associated receptor ligands. The use of these multivalent ligands alone or in conjunction with other agents in pharmaceutical compositions, and in methods for treating conditions mediated by avb3 for the treatment of cancer and other angiogenic diseases, such as diabetic retinopathy, arthritis, hemangiomas, and psoriasis, are also disclosed.

公开(公告)号：EP0640587B1

公开(公告)日：1999-12-29

申请号：EP94112895.1

申请日：1994-08-18

申请人： HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT

发明人： Kleemann, Heinz-Werner Dr. ,  Lang, Hans-Jochen Dr. ,  Weichert, Andreas Dr. ,  Crause, Peter Dr. ,  Scholz, Wolfgang Dr. ,  Albus, Udo Dr. ,  Schwark, Jan-Robert Dr.

IPC分类号： C07C279/20 ,  C07C279/22 ,  A61K31/155 ,  C07D231/12 ,  C07D295/155 ,  C07D207/327

CPC分类号： C07D295/155 ,  C07C279/22 ,  C07C317/44 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07D215/54 ,  C07D231/12 ,  C07D233/56 ,  C07D249/08

公开(公告)号：EP0685457A4

公开(公告)日：1996-09-18

申请号：EP94907060

申请日：1994-02-17

申请人： NIPPON SHINYAKU CO LTD

发明人： YANO JUNICHI ,  OHGI TADAAKI

IPC分类号： A61K31/70 ,  A61K9/127 ,  A61K9/52 ,  A61K9/66 ,  A61K47/10 ,  A61K47/24 ,  A61K47/44 ,  C07C229/06 ,  C07C229/12 ,  C07C237/08 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C279/04 ,  C07C279/20 ,  C07C307/02 ,  C07C333/04 ,  C07D207/08 ,  C07D211/08 ,  C07D241/04 ,  C07D265/30 ,  C07D295/13 ,  C07F9/40

CPC分类号： A61K31/70 ,  A61K9/1272 ,  C07C229/12 ,  C07C237/08 ,  C07C271/16 ,  C07C271/20 ,  C07C279/20 ,  C07C333/04 ,  C07D295/13 ,  C07F9/4075

摘要： The invention aims at providing a device comprising lipids that act like the so-called cationic liposome and are reduced in toxicity and the lipids as the constituent of the device. The invention compounds are exemplified by 3-0-(4-dimethylaminobutanoyl)-1,2-0-dioleylglycerol, 3-0-(2-dimethylaminoethyl)carbamoyl-1,2-0-dioleylglycerol, 3-0-(2-diethylaminoethyl)carbamoyl-1,2-0-dioleylglycerol, and 2-0-(2-diethylaminoethyl)-carbamoyl-1,3-0-dioleylglycerol. The device comprises these lipids and phospholipids. The device enables, when administered together with, for example, a double-stranded RNA, the RNA to migrate to the action site safely.

公开(公告)号：EP0644181A4

公开(公告)日：1995-07-05

申请号：EP93910424

申请日：1993-06-01

申请人： FUJI PHOTO FILM CO LTD

发明人： NISHIKAWA NAOYUKI ,  ORIKASA ATSUSHI ,  KOMAZAWA HIROYUKI ,  KOJIMA MASAYOSHI ,  SAIKI IKUO-NISHI-CHOME ,  AZUMA ICHIRO

IPC分类号： A61K31/195 ,  A61K31/22 ,  A61K38/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C233/47 ,  C07C237/12 ,  C07C279/14 ,  C07C279/20 ,  C07D251/52 ,  C07K5/02 ,  C07K5/06 ,  C07K5/072 ,  C07C237/22

CPC分类号： C07K5/06095 ,  A61K38/00 ,  C07C233/47 ,  C07C279/14 ,  C07D251/52 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/0205 ,  C07K5/0215 ,  C07K5/06113

摘要： An amino acid derivative represented by general formula (I), a pharmacologically acceptable salt thereof, and a cancer metastasis inhibitor containing the same, wherein L?1 and L2¿ represent each an amino acid residue, etc.; A?1 and A3¿ represent each C=O; A2 represents alkylene, etc.; m and n represent each an integer of 1 to 5; V represents -NHC(=NH)NH¿2?, etc.; W represents -COOH, etc.; R?1 and R2¿ represent each hydrogen, alkyl, etc.; R?3 and R4¿ represent each hydrogen, etc.; and X and Y represent each -NH- or -O-. The derivative has a potent effect of inhibiting cancer metastasis and is reduced in the activity of inhibiting platelet agglutination and the anticoagulant activity.