公开(公告)号：JP4497457B2

公开(公告)日：2010-07-07

申请号：JP2004162137

申请日：2004-05-31

申请人： 三菱レイヨン株式会社

发明人： 衛 相

IPC分类号： B01J23/04 ,  C07B61/00 ,  C07C67/343 ,  C07C69/54

CPC分类号： Y02P20/52

公开(公告)号：JP2010120894A

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：JP2008297749

申请日：2008-11-21

申请人： Konica Minolta Opto Inc ,  コニカミノルタオプト株式会社

发明人： KIUCHI HIROYOSHI ,  SUZUKI TAKASHI ,  SUZUKI TAKAYUKI

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07B61/00 ,  C07C69/732

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing hydroxycinnamates, having an industrially high efficiency.
SOLUTION: This method for producing the hydroxycinnamates expressed by general formula (IV) is characterized by reacting a bromophenol with an acrylate in the presence of a palladium compound, an inorganic base and an organic amine.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供具有工业上高效率的羟基肉桂酸酯的制造方法。 解决方案：由通式（IV）表示的羟基肉桂酸酯的制造方法的特征在于在钯化合物，无机碱和有机胺的存在下使溴酚与丙烯酸酯反应。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010120867A

公开(公告)日：2010-06-03

申请号：JP2008294368

申请日：2008-11-18

申请人： Nagoya Institute Of Technology ,  Tosoh F-Tech Inc ,  国立大学法人 名古屋工業大学 ,  東ソ−・エフテック株式会社

发明人： SHIBATA TETSUO

IPC分类号： C07D333/54 ,  C07C67/343 ,  C07C69/657 ,  C07C253/30 ,  C07C255/31 ,  C07C323/09

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a trifluoromethylthiophenium derivative salt useful as an intermediate for synthesizing medicines and agrochemicals, a method for producing the same and a method for producing a trifluoromethyl group-containing compound using the same. SOLUTION: The trifluoromethylthiophenium derivative salt is represented by general formula (1) (wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 and R 9 are each independently hydrogen, methyl, ethyl or the like; and X is fluorine, trifluoromethanesulfonyl or the like). The method for producing the same is provided. Various trifluoromethyl group-containing compounds are produced by using the same as a trifluoromethylating agent. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供可用作合成药物和农药的中间体的三氟甲基噻吩衍生物盐，其制备方法和使用其的含三氟甲基的化合物的制备方法。 解决方案：三氟甲基噻吩衍生物盐由通式（1）表示（其中R 1，R 2，R 2，R 2，R 3，R 3， 4 ，R 5 ，R 6 ，R 7 ，R 8 和R 各自独立地为氢，甲基，乙基等; X为氟，三氟甲磺酰基等）。 提供了其制造方法。 通过使用与三氟甲基化剂相同的方法制备各种含三氟甲基的化合物。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP2010116418A

公开(公告)日：2010-05-27

申请号：JP2010030601

申请日：2010-02-15

申请人： Jitsubo Co Ltd ,  Jitsubo株式会社

发明人： CHIBA KAZUHIRO ,  KIN SHOKAKU ,  KONO YUSUKE

IPC分类号： C07C67/52 ,  C07C43/23 ,  C07C51/09 ,  C07C51/43 ,  C07C63/331 ,  C07C67/08 ,  C07C67/343 ,  C07C69/767 ,  C07K1/04 ,  C07K1/14

CPC分类号： C07K1/306 ,  B01D9/005 ,  C07B63/00 ,  C07B63/02 ,  C07C39/10 ,  C07C41/16 ,  C07C43/23 ,  C07C51/09 ,  C07C51/44 ,  C07C67/60 ,  C07C227/18 ,  C07C227/40 ,  C07C227/42 ,  C07C269/06 ,  C07C269/08 ,  C07K1/042 ,  C07K5/0808 ,  C07C63/331 ,  C07C69/76 ,  C07C229/08 ,  C07C271/22

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a carrier for separation and a method for separation of a compound which enable a chemical reaction to be performed in a liquid phase, enable a specific compound to be separated readily from the liquid phase after completion of the reaction, enable the separated compound to be evaluated by structural analysis or the like while the compound being bound to the carrier, and further enable the compound to be separated easily from the carrier.
SOLUTION: The carrier for separation includes a reaction site capable of reacting with other compounds on a benzene ring, and has a long chain group having a specific number or more of carbon atoms at each of the ortho- and para-positions of the reaction site through an oxygen atom.
COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：为了提供分离用载体和能够在液相中进行化学反应的化合物的分离方法，能够使特定的化合物在完成后容易地与液相分离 该反应使得通过结构分析等来评价分离的化合物，同时化合物与载体结合，并且还使化合物能够容易地与载体分离。 解决方案：用于分离的载体包括能够与苯环上的其它化合物反应的反应位点，并且在每个邻位和对位上具有特定数目或更多个碳原子的长链基团 反应部位通过氧原子。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4463548B2

公开(公告)日：2010-05-19

申请号：JP2003511951

申请日：2002-07-09

申请人： リアクサ・リミテッド

发明人： シャーリー，イアン・マルコルム ,  スミス，ステファン・クリストファー ,  タポルクザイ，デビッド・ジョゼフ ,  ラマラオ，チャンドラシーカー ,  レイ，スティーブン・ビクター

IPC分类号： B01J35/08 ,  B01J13/18 ,  B01J31/04 ,  B01J31/06 ,  B01J31/16 ,  B01J31/18 ,  B01J31/20 ,  B01J31/24 ,  B01J31/28 ,  B01J35/00 ,  B01J37/02 ,  C07B37/04 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C5/03 ,  C07C5/08 ,  C07C13/28 ,  C07C15/02 ,  C07C15/18 ,  C07C17/263 ,  C07C25/18 ,  C07C29/03 ,  C07C29/17 ,  C07C29/48 ,  C07C31/20 ,  C07C33/26 ,  C07C35/21 ,  C07C41/30 ,  C07C41/54 ,  C07C43/205 ,  C07C43/225 ,  C07C43/317 ,  C07C45/28 ,  C07C45/30 ,  C07C45/62 ,  C07C45/68 ,  C07C47/228 ,  C07C49/403 ,  C07C49/78 ,  C07C49/813 ,  C07C49/84 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C67/36 ,  C07C69/618 ,  C07C69/732 ,  C07C201/12 ,  C07C205/06 ,  C07C205/35 ,  C07C205/37 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C209/36 ,  C07C209/52 ,  C07C211/47 ,  C07C211/48 ,  C07C253/30 ,  C07C255/32

CPC分类号： B01J31/04 ,  B01J13/18 ,  B01J31/06 ,  B01J31/165 ,  B01J31/1805 ,  B01J31/24 ,  B01J31/28 ,  B01J35/0013 ,  B01J37/0219 ,  B01J2231/32 ,  B01J2231/341 ,  B01J2231/4211 ,  B01J2231/4255 ,  B01J2231/4261 ,  B01J2231/643 ,  B01J2231/645 ,  B01J2531/82 ,  C07B37/04 ,  C07B2200/07 ,  C07C5/03 ,  C07C5/08 ,  C07C17/263 ,  C07C29/17 ,  C07C29/48 ,  C07C41/26 ,  C07C41/30 ,  C07C45/30 ,  C07C45/62 ,  C07C45/68 ,  C07C67/31 ,  C07C67/343 ,  C07C67/36 ,  C07C201/12 ,  C07C209/36 ,  C07C209/52 ,  C07C253/30 ,  C07C2523/44 ,  C07C2601/14 ,  Y02P20/582 ,  C07C49/403 ,  C07C47/228 ,  C07C49/84 ,  C07C49/813 ,  C07C255/33 ,  C07C211/47 ,  C07C211/48 ,  C07C205/06 ,  C07C205/35 ,  C07C205/45 ,  C07C205/56 ,  C07C33/26 ,  C07C31/20 ,  C07C35/21 ,  C07C69/732 ,  C07C43/1782 ,  C07C43/2055 ,  C07C43/225 ,  C07C43/205 ,  C07C69/76 ,  C07C33/24 ,  C07C69/618 ,  C07C25/18 ,  C07C15/02 ,  C07C13/28 ,  C07C15/18 ,  C07C33/28

摘要： A microencapsulated catalyst is prepared by dissolving or dispersing a catalyst in a first phase (for example an organic phase), dispersing the first phase in a second, continuous phase (for example an aqueous phase) to form an emulsion, reacting one or more microcapsule wall-forming materials at the interface between the dispersed first phase and the continuous second phase to form a microcapsule polymer shell encapsulating the dispersed first phase core and optionally recovering the microcapsules from the continuous phase. The catalyst is preferably a transition metal catalyst and the encapsulated catalyst may be used for conventional catalysed reactions. The encapsulated catalyst may recovered from the reaction medium and re-cycled.

公开(公告)号：JP2010090115A

公开(公告)日：2010-04-22

申请号：JP2009206770

申请日：2009-09-08

申请人： Sumitomo Chemical Co Ltd ,  住友化学株式会社

发明人： MASUMOTO KATSUHISA ,  YOSHIKAWA KYOJI

IPC分类号： C07C67/343 ,  C07B53/00 ,  C07B61/00 ,  C07C69/757 ,  C07C251/24 ,  C07F1/08

CPC分类号： C07B53/00 ,  C07B2200/07 ,  C07C67/347 ,  C07C69/757 ,  C07C215/08 ,  C07C251/24 ,  C07C2601/02

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for producing an optically active cyclopropane carboxylic acid ester compound rich in cis-form. SOLUTION: The optically active cyclopropane carboxylic acid ester compound of formula (4) (wherein R 5 represents an alkyl group or the like; R 6 represents an alkyl group or the like; and * represents the asymmetric center) is produced by reacting a diazoacetic acid ester and a compound represented by formula (3) in the presence of an asymmetric copper complex which is obtained by reacting a copper compound with an optically active salicylideneaminoalcohol compound having a specific structure. COPYRIGHT: (C)2010,JPO&INPIT

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种制备富含顺式的光学活性环丙烷羧酸酯化合物的方法。 解决方案：式（4）的光学活性环丙烷羧酸酯化合物（其中R 5表示烷基等; R 6 SP 6表示烷基 等等; *表示不对称中心）是通过使重氮乙酸酯和式（3）表示的化合物在不对称铜络合物的存在下反应制备的，所述不对称铜络合物是通过使铜化合物与光学活性亚水杨基氨基醇化合物 具有特定的结构。 版权所有（C）2010，JPO＆INPIT

公开(公告)号：JP4452509B2

公开(公告)日：2010-04-21

申请号：JP2003571240

申请日：2003-01-28

申请人： ジボダン エス エー

发明人： フラクスマン，フェリックス

IPC分类号： A24B3/12 ,  C11B9/00 ,  A23L27/00 ,  A23L27/20 ,  A24D3/06 ,  A61K8/00 ,  A61K8/33 ,  A61K8/35 ,  A61K8/37 ,  A61Q13/00 ,  C07C41/16 ,  C07C43/168 ,  C07C43/174 ,  C07C43/188 ,  C07C45/68 ,  C07C49/67 ,  C07C49/683 ,  C07C67/343 ,  C07C69/757 ,  C11D3/50

CPC分类号： C11B9/0049 ,  A23L27/204

公开(公告)号：JP4385879B2

公开(公告)日：2009-12-16

申请号：JP2004214286

申请日：2004-07-22

申请人： 宇部興産株式会社

发明人： 真治 安田 ,  祥史 山本 ,  哲郎 辻

IPC分类号： C07C67/343 ,  B01J31/22 ,  C07B61/00 ,  C07C69/76

CPC分类号： Y02P20/52

公开(公告)号：JP2009543781A

公开(公告)日：2009-12-10

申请号：JP2009519531

申请日：2007-07-12

申请人： エレバンス リニューアブル サイエンシーズ, インク.Elevance Renewable Sciences, Inc.

发明人： チョン ウー リー，

IPC分类号： C07C2/56 ,  B01J31/22 ,  C07B61/00 ,  C07C11/12 ,  C07C11/21 ,  C07C29/36 ,  C07C33/02 ,  C07C67/343 ,  C07C69/587 ,  C07C69/602 ,  C08G61/08

CPC分类号： C07C67/343 ,  C07C29/32 ,  C07C67/475 ,  C07C2601/08 ,  C08G61/08 ,  C11C3/00 ,  C11C3/003 ,  C07C33/02 ,  C07C69/753 ,  C07C69/587 ,  C07C69/732 ,  C07C69/602

摘要： 本発明はオレフィンメタセシスに一般に関係し、より詳細には環状オレフィンと種子油および類似物のような内部オレフィンとの開環、環挿入交差メタセシス反応に関する。
１つの実施態様では、本発明の方法は、ルテニウム・アルキリデン・オレフィン・メタセシス触媒の存在下で、少なくとも１つのオレフィン基体と、交差メタセシスのパートナーとしての少なくとも１つの環状オレフィンを、環挿入交差メタセシス反応を許容するのに有効な条件の下で接触させ、それによって環状オレフィンが開環し、同時にオレフィン基体内に挿入させることを含む。 本発明は、触媒作用、有機合成および工業化学の分野に産業上の利用性を有する。

公开(公告)号：JP2009540066A

公开(公告)日：2009-11-19

申请号：JP2009514609

申请日：2007-06-13

申请人： ジボダン エス エー

发明人： フラックスマン，フェリックス

IPC分类号： C11B9/00 ,  A61K8/35 ,  A61K8/37 ,  A61K8/42 ,  A61Q13/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C45/72 ,  C07C49/255 ,  C07C49/84 ,  C07C67/343 ,  C07C69/593 ,  C07C69/738 ,  C07C233/09

CPC分类号： A01K1/0155 ,  A01K1/0152 ,  C07C45/74 ,  C07C49/203 ,  C07C49/255 ,  C07C49/84 ,  C07C69/533 ,  C07C69/602 ,  C07C69/738 ,  C07C233/09 ,  C07C2601/14 ,  C11B9/0007 ,  C11B9/0015 ,  C11B9/0019 ,  C11B9/0061 ,  C11D3/001 ,  C11D3/2072 ,  C11D3/2093 ,  C11D3/32 ,  C11D3/50 ,  C11D3/507

摘要： 用品に芳香を付与する方法であり、少なくとも１つの式Ｉ

式中、
ＸおよびＹは独立して、−ＣＲ
１ Ｒ
２ Ｒ
３ 、−ＮＲ
４ Ｒ
５ および−ＯＲ
６ からなる群から選択され、ここでＲ
１ 〜Ｒ
５ は、Ｈおよび少なくとも１つの酸素、窒素またはケイ素原子を任意に含む本質的に炭化水素である部分から選択され、Ｒ
６ は、少なくとも１つの酸素、窒素またはケイ素原子を任意に含む本質的に炭化水素である部分から選択され、およびＡは、少なくとも１つの酸素、硫黄、窒素またはケイ素原子を任意に含む本質的に炭化水素である部分であり、ただし化合物Ａ−ＣＨＯは芳香性アルデヒドである、
で表される化合物の添加を含む、前記方法。
洗濯、家庭用およびパーソナルケア製品におけるこれらの化合物の使用により、長持ちするフレッシュさを与える。