公开(公告)号：JP4528125B2

公开(公告)日：2010-08-18

申请号：JP2004542433

申请日：2003-10-06

申请人： アクテリオン ファーマシューティカルズ リミテッドActelion Pharmaceuticals Ltd

发明人： フィシュリ ウォルター ,  セィファーレン ティエリー ,  ウィーラー トーマス ,  アイサオウイ ハメッド ,  クローゼル マーチン ,  コバースタイン ラルフ

IPC分类号： C07C311/21 ,  A61K31/18 ,  A61K31/277 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/416 ,  A61K31/417 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/454 ,  A61K31/47 ,  A61K31/4709 ,  A61K31/472 ,  A61P1/14 ,  A61P9/10 ,  A61P25/04 ,  A61P25/18 ,  A61P25/20 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/02 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07C311/13 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07D207/32 ,  C07D207/323 ,  C07D207/335 ,  C07D209/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D213/76 ,  C07D215/12 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D217/04 ,  C07D217/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D277/28 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12

CPC分类号： C07C311/21 ,  A61K31/18 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/44 ,  A61K31/473 ,  C07C311/13 ,  C07C311/20 ,  C07C311/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/323 ,  C07D209/14 ,  C07D213/40 ,  C07D213/53 ,  C07D213/71 ,  C07D213/74 ,  C07D213/75 ,  C07D215/12 ,  C07D215/36 ,  C07D215/38 ,  C07D217/02 ,  C07D231/56 ,  C07D233/64 ,  C07D277/28 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D417/12

公开(公告)号：JP2010526100A

公开(公告)日：2010-07-29

申请号：JP2010506687

申请日：2008-05-02

申请人： エモリー ユニバーシティ

发明人： ジャック エル． アーバイサー

IPC分类号： C07C13/28 ,  A61K31/015 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/136 ,  A61K31/16 ,  A61K31/222 ,  A61K31/351 ,  A61K31/352 ,  A61K31/357 ,  A61K31/365 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/573 ,  A61P1/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/06 ,  A61P17/00 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P19/10 ,  A61P25/00 ,  A61P27/02 ,  A61P27/04 ,  A61P27/06 ,  A61P27/12 ,  A61P27/14 ,  A61P35/00 ,  A61P39/06 ,  A61P43/00 ,  C07C13/40 ,  C07C13/465 ,  C07C13/58 ,  C07C25/18 ,  C07C35/32 ,  C07C39/23 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C69/608 ,  C07C211/50 ,  C07C215/64 ,  C07C233/44 ,  C07C237/26 ,  C07C275/64 ,  C07D209/86 ,  C07D213/22 ,  C07D233/58 ,  C07D233/68 ,  C07D307/58 ,  C07D309/36 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D311/62 ,  C07D311/82 ,  C07D407/04 ,  C07D471/10 ,  C07D473/34 ,  C07J9/00

CPC分类号： C07D209/14 ,  A61K31/015 ,  A61K31/045 ,  A61K31/167 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/403 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/444 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/573 ,  C07C13/28 ,  C07C13/40 ,  C07C13/465 ,  C07C13/58 ,  C07C13/66 ,  C07C25/18 ,  C07C35/32 ,  C07C39/23 ,  C07C43/215 ,  C07C43/23 ,  C07C69/608 ,  C07C211/50 ,  C07C215/46 ,  C07C233/44 ,  C07C237/26 ,  C07C251/28 ,  C07C275/64 ,  C07C2601/10 ,  C07C2602/08 ,  C07C2602/42 ,  C07C2603/24 ,  C07C2603/40 ,  C07C2603/46 ,  C07D209/82 ,  C07D209/86 ,  C07D213/53 ,  C07D233/58 ,  C07D233/68 ,  C07D261/08 ,  C07D277/40 ,  C07D295/03 ,  C07D295/135 ,  C07D307/58 ,  C07D309/38 ,  C07D311/58 ,  C07D311/60 ,  C07D311/82 ,  C07D407/04 ,  C07D471/10 ,  C07D473/34

摘要： Compounds, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of preparation and use thereof are disclosed. The compounds are fulvene and/or fulvalene analogs. The compounds and compositions can be used to treat and/or prevent a wide variety of cancers, including drug resistant cancers, as well as numerous inflammatory, degenerative and vascular diseases, including various ocular diseases. Representative fulvene and/or fulvalene analogs include fulvene and fulvalene analogues of various dyes, hormones, sugars, peptides, oligonucleotides, amino acids, nucleotides, nucleosides, and polyols. The compounds are believed to function, at least, by inhibiting Nox or ROS. In some embodiments, the Nox is one that is selectively expressed in cancer cells over normal cells, or one that is expressed in higher amounts in cancer cells over normal cells. Thus, the compounds are novel therapeutic agents for a variety of cancers and other diseases.

公开(公告)号：JP2010513546A

公开(公告)日：2010-04-30

申请号：JP2009543027

申请日：2007-12-04

申请人： イーライ リリー アンド カンパニー

发明人： ピンユン・チェン ,  マイケル・イー・コパッチ ,  マイケル・エドワード・コビアースキー

IPC分类号： C07D401/14 ,  A61K31/444 ,  A61P1/04 ,  A61P1/06 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/10 ,  A61P17/00 ,  A61P25/18 ,  A61P25/22 ,  A61P25/24 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D401/04

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D401/14

摘要： 本発明は、新規な化合物（２−クロロフェニル）−［２−（２−ヒドロキシ−２−ピリジン−４−イル−ビニル）ピリジン−３−イル］メタノン安息香酸塩及び（２−クロロフェニル）−［２−（２−ヒドロキシ−２−ピリジン−４−イル−ビニル）ピリジン−３−イル］メタノントルイル酸塩に関し、それは、式Ｉの化合物の調製のための有用な中間体である。

本発明は更に、｛２−［１−（３，５−ビス−トリフルオロメチル−ベンジル）−５−ピリジン−４−イル−１Ｈ−［１，２，３］トリアゾール−４−イル］−ピリジン−３−イル｝−（２−クロロフェニル）−メタノン（式ＩＶ）の結晶質の化合物を調製するための新規な方法に関する。
【選択図】なし

摘要翻译： 本发明涉及新化合物，（2-氯苯基） - [2-（2-羟基-2-吡啶-4-基 - 乙烯基）吡啶-3-基]甲酮苯甲酸酯和（2-氯苯基） - [2 - （2-羟基-2-吡啶-4-基 - 乙烯基）吡啶-3-基]甲酮甲酯，它们是制备式I化合物的有用中间体：（I）本发明还涉及新方法 制备结晶化合物，其为{2- [1-（3,5-双 - 三氟甲基 - 苄基）-5-吡啶-4-基-1H- [1,2,3]三唑-4-基] - 吡啶-3-基} - （2-氯苯基） - 甲酮，形式IV。

公开(公告)号：JP4456565B2

公开(公告)日：2010-04-28

申请号：JP2005513523

申请日：2004-09-01

申请人： 北興化学工業株式会社

发明人： 基弘 平松 ,  洋行 沖田 ,  大 渡邊 ,  智美 田原 ,  英宏 田地野 ,  辰也 舛水 ,  仁 若林

IPC分类号： C07D207/335 ,  A01N47/12 ,  A01N47/18 ,  A01P3/00 ,  C07D209/14 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/65 ,  C07D213/84 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D285/06 ,  C07D285/08 ,  C07D307/52 ,  C07D307/56 ,  C07D307/74 ,  C07D307/81 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D401/04 ,  C07D407/04 ,  C07D491/048

CPC分类号： C07D209/14 ,  A01N47/12 ,  A01N47/18 ,  C07D207/335 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/79 ,  C07D231/12 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/08 ,  C07D261/10 ,  C07D263/32 ,  C07D271/06 ,  C07D277/28 ,  C07D285/06 ,  C07D285/08 ,  C07D307/52 ,  C07D307/74 ,  C07D307/81 ,  C07D333/22 ,  C07D333/28 ,  C07D333/42 ,  C07D401/04 ,  C07D407/04 ,  C07D491/04

公开(公告)号：JP2009526074A

公开(公告)日：2009-07-16

申请号：JP2008554425

申请日：2007-02-09

申请人： ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー

发明人： チュー，ユアミング ,  デマーク，ジョセフ，ジェイ． ,  ヌージェント，ベンジャミン，エム． ,  ハング，ジム，エックス． ,  ヘッジ，ヴィドヤッドハー，ビー． ,  レンガ，ジェームズ，エム． ,  ロジャーズ，リチャード，ビー． ,  ロソ，ミハエル，アール．

IPC分类号： C07D213/52 ,  A01N43/40 ,  A01N51/00 ,  A01P7/02 ,  A01P7/04 ,  C07D409/04

CPC分类号： A01N47/40 ,  A01N47/24 ,  A01N51/00 ,  C07D213/26 ,  C07D213/34 ,  C07D213/53 ,  C07D213/57 ,  C07D409/04 ,  G06Q30/018 ,  G06Q50/26

摘要： Ｎ置換（６−ハロアルキルピリジン−３−イル）アルキルスルホキシイミンは、昆虫を制御するのに有効である。

公开(公告)号：JP2009523146A

公开(公告)日：2009-06-18

申请号：JP2008549819

申请日：2007-01-08

申请人： バーゼル・ポリオレフィン・ゲーエムベーハー

发明人： コーリング，ラルス ,  シュラウジンスキ，サッシャ ,  ソルヒンガー，アレキサンダー ,  ビルドシュタイン，ベンノ ,  ミハン，シャーラム

IPC分类号： C07D213/53 ,  C07F15/02 ,  C08F4/70 ,  C08F10/00

CPC分类号： C07F15/025 ,  B01J2531/0238 ,  B01J2531/842 ,  C07D213/44 ,  C07D213/53 ,  C08F10/00 ,  C08F110/02 ,  C08F2500/17 ,  C08F2500/04 ,  C08F4/7042

摘要： ジカルボニル化合物を脂肪族で非芳香族の溶媒中でアニリンと反応させる、モノイミン化合物の製造方法。 オルト位に電子吸引置換基を有するモノイミン化合物、及び非対称ビス（イミノ）化合物、及びそれから製造される非対称鉄コンプレックス、並びにオレフィンの重合におけるそれらの使用。

公开(公告)号：JP4274797B2

公开(公告)日：2009-06-10

申请号：JP2002571559

申请日：2002-03-12

申请人： ジ・オハイオ・ステート・ユニバーシティ

发明人： エプスタイン，アーサー ,  ワン，ダイク

IPC分类号： C07D215/14 ,  C08G65/00 ,  C07C15/58 ,  C07D213/24 ,  C07D213/30 ,  C07D213/53 ,  C07D215/12 ,  C08G61/12

CPC分类号： C07D213/30 ,  C07C15/58 ,  C07D213/24 ,  C07D213/53 ,  C07D215/12 ,  C08G61/122

公开(公告)号：JP2009501157A

公开(公告)日：2009-01-15

申请号：JP2008519737

申请日：2006-07-07

申请人： アボット・ラボラトリーズAbbott Laboratories

发明人： ウエント，マイケル・デイー ,  エルモア，ステイーブン・ダブリユ ,  オージエリ，デイビツド ,  シエン，ワン ,  チン，ホン ,  デイツクマン，ダニエル・エイ ,  トーマス，シーラ・エイ

IPC分类号： C07C63/66 ,  A61K31/192 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/47 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07C63/70 ,  C07C63/74 ,  C07C65/28 ,  C07C205/58 ,  C07C229/52 ,  C07C311/21 ,  C07C311/44 ,  C07D213/52 ,  C07D215/12 ,  C07D333/24

CPC分类号： C07C311/41 ,  C07C63/48 ,  C07C63/49 ,  C07C65/26 ,  C07C65/28 ,  C07C205/58 ,  C07C229/52 ,  C07C229/56 ,  C07C233/81 ,  C07C311/13 ,  C07C311/18 ,  C07C311/21 ,  C07C311/37 ,  C07C311/44 ,  C07C323/20 ,  C07C323/25 ,  C07C323/62 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07C2602/10 ,  C07C2603/18 ,  C07C2603/74 ,  C07D207/30 ,  C07D213/53 ,  C07D215/12 ,  C07D215/48 ,  C07D333/34

摘要： 抗アポトーシスＭｃｌ−１タンパク質の活性を阻害する化合物、その化合物を含む組成物、ならびにＭｃｌ−１タンパク質を発現している疾患の治療方法が開示される。

公开(公告)号：JP2008529962A

公开(公告)日：2008-08-07

申请号：JP2006516029

申请日：2004-06-22

申请人： シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト

发明人： ツァムバッハ，ベルナー ,  トラー，ステファン ,  グラハム ホール，ロジャー ,  レノルト，ペーター

IPC分类号： C07C49/753 ,  A01N33/24 ,  A01N35/04 ,  A01N35/06 ,  A01N35/10 ,  A01N37/52 ,  A01N41/06 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/12 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  A01P7/04 ,  C07C49/755 ,  C07C49/84 ,  C07C235/84 ,  C07C251/44 ,  C07C251/48 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07C259/18 ,  C07C311/03 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/09 ,  C07C323/29 ,  C07C323/47 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D333/06 ,  C07D333/22 ,  C07D333/58

CPC分类号： C07D333/58 ,  A01N33/24 ,  A01N35/10 ,  A01N37/52 ,  A01N41/06 ,  A01N43/10 ,  A01N43/40 ,  A01N43/78 ,  A01N43/80 ,  C07C49/753 ,  C07C49/755 ,  C07C49/84 ,  C07C235/84 ,  C07C251/44 ,  C07C251/48 ,  C07C251/54 ,  C07C251/58 ,  C07C311/04 ,  C07C311/05 ,  C07C311/09 ,  C07C323/47 ,  C07D213/50 ,  C07D213/53 ,  C07D213/61 ,  C07D213/64 ,  C07D261/08 ,  C07D277/24 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D307/81 ,  C07D333/22

摘要： 式（Ｉ）の化合物（式中Ａ
0 、Ａ
1 、及びＡ
2 は、互いに独立して、結合、Ｃ
1 −Ｃ
6 アルキレン架橋であり；Ａ
3 は、置換されていない又はハロゲン及びＣ
3 −Ｃ
8 シクロアルキルから選択される１〜６の同一又は異なる置換基により置換されているＣ
1 −Ｃ
6 アルキレン架橋であり；Ｙは、例えば、Ｏ、ＮＲ
11 、Ｓ、ＳＯ、又はＳＯ
2 であり；Ｍは、Ｏ、又はＮＯＲ
6 であり、Ｘ
1 及びＸ
2 は、互いに独立してフッ素、塩素、又は臭素であり；Ｒ
1 、Ｒ
2 、及びＲ
3 は、例えば、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ニトロ、Ｃ
1 −Ｃ
6 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ
6 ハロアルキル、Ｃ
1 −Ｃ
6 アルキルカルボニル、Ｃ
2 −Ｃ
6 アルケニル、Ｃ
2 −Ｃ
6 ハロアルケニル、又はＣ
2 −Ｃ
6 アルキニルであり；Ｑは、例えば、Ｏ、ＮＲ
11 、Ｓ、ＳＯ、又はＳＯ
2 であり；Ｗは、Ｏ、ＮＲ
11 、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ
2 、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ
11 −、又は−ＮＲ
11 −Ｃ（＝Ｏ）−であり；Ｔは、結合、Ｏ、ＮＲ
11 、Ｓ、ＳＯ、ＳＯ
2 、−Ｃ（＝Ｏ）−Ｏ−、−Ｏ−Ｃ（＝Ｏ）−、−Ｃ（＝Ｏ）−ＮＲ
11 −、又は−ＮＲ
11 −Ｃ（＝Ｏ）−であり；Ｄは、ＣＨ、又はＮであり；Ｒ
4 は、例えば、Ｈ、ハロゲン、ＯＨ、ＳＨ、ＣＮ、ニトロ、Ｃ
1 −Ｃ
6 アルキル、又はＣ
1 −Ｃ
6 ハロアルキルであり；Ｒ
5 は、例えば、Ｃ
1 −Ｃ
12 アルキル、Ｃ
3 −Ｃ
8 シクロアルキル、又は−Ｎ（Ｒ
7 ）
2 であり；Ｒ
7 は、Ｈ、Ｃ
1 −Ｃ
6 アルキル、Ｃ
1 −Ｃ
3 ハロアルキル、Ｃ
1 −Ｃ
6 アルキルカルボニル、Ｃ
1 −Ｃ
3 ハロアルキルカルボニル、Ｃ
1 −Ｃ
6 アルコキシカルボニル、Ｃ
3 −Ｃ
8 シクロアルキル、Ｃ
3 −Ｃ
8 シクロアルキルカルボニル、又はホルミルであり；ｋは、０、１、２、３、又は４であり；ｍは、１、又は２であり；そして、ｑは、０、１、又は２である）、並びに適用可能な場合、それぞれの遊離形態又は塩形態におけるこれらの可能なＥ／Ｚ異性体、Ｅ／Ｚ異性体混合物、及び／又は互変異性体、これらの化合物調製方法、及びこれらの使用、活性成分がこれらの化合物、及び農芸化学的に受容可能なこれらの塩から選択される殺虫組成物、及びこれらの組成物の調製方法、及びこれらの組成物で処理した植物増殖原料に対するこれらの使用、及び有害生物の制御方法。

公开(公告)号：JP2008526685A

公开(公告)日：2008-07-24

申请号：JP2007531530

申请日：2006-08-09

申请人： 武田薬品工業株式会社

发明人： 健太郎 力丸 ,  健志 若林 ,  秀範 阿部

IPC分类号： C07D211/46 ,  A61K31/18 ,  A61K31/27 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4155 ,  A61K31/421 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/496 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/50 ,  A61K31/506 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K31/55 ,  A61K31/695 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D207/337 ,  C07D213/42 ,  C07D213/64 ,  C07D213/70 ,  C07D213/75 ,  C07D213/80 ,  C07D231/12 ,  C07D231/20 ,  C07D237/14 ,  C07D241/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/32 ,  C07D307/12 ,  C07D333/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

CPC分类号： C07D213/64 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/444 ,  C07C307/06 ,  C07C311/04 ,  C07C311/51 ,  C07C311/53 ,  C07C381/00 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/14 ,  C07D207/09 ,  C07D211/46 ,  C07D213/42 ,  C07D213/53 ,  C07D213/80 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D231/24 ,  C07D241/12 ,  C07D263/32 ,  C07D277/28 ,  C07D277/32 ,  C07D307/12 ,  C07D333/20 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12

摘要： 本発明は、体重増加、脂肪細胞蓄積、心肥大などの副作用が少ない糖尿病の予防または治療剤を提供し、当該糖尿病の予防・治療剤は、式

［式中、各記号は明細書の記載の通りである］で表される化合物もしくはその塩またはそのプロドラッグを含有してなる。
【選択図】なし