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    ５−スルホイソフタル酸塩類とその製造方法
    22.
    发明专利
    ５−スルホイソフタル酸塩類とその製造方法 审中-公开
    及其制造方法作为5-磺基间苯二甲酸盐

    公开(公告)号：JP2015500791A

    公开(公告)日：2015-01-08

    申请号：JP2014526162

    申请日：2012-08-15

    申请人： フューチャーフューエル ケミカル カンパニーFuturefuel Chemical Company ,  フューチャーフューエル ケミカル カンパニーFuturefuel Chemical Company

    发明人： オスター、ティモシー

    IPC分类号： C07C303/32 ,  C07C309/77

    CPC分类号： C07C303/32 ,  C07C309/58

    摘要： 【解決手段】本願発明は、5−スルホイソフタル酸の様々な金属塩類の製造方法に関する。金属カチオンが銀(I)、ナトリウム、カリウム、ルビジウム、セシウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム、マンガン(II)、鉄(II)、コバルト(II)、ニッケル(II)、銅(I)、銅(II)、亜鉛、イットリウム、およびカドミウムから構成される群から選択される金属塩類を含む。この方法は、酢酸、水、またら両者の混合物を含む溶媒系を利用する。本願発明はまた、5−スルホイソフタル酸の様々な金属塩類を包含する。【選択図】図1

    摘要翻译： 甲本发明涉及一种用于5磺基间苯二甲酸的各种金属盐的制备方法。 金属阳离子银（I），钠，钾，铷，铯，镁，钙，锶，钡，锰（II），铁（II），钴（II），镍（II），铜（I），铜 （II），锌，钇，和金属选自镉的组中选出的盐。 该方法利用乙酸，水，其包括马塔拉的混合物两者的溶剂体系。 本发明也包括5-磺基间苯二甲酸的各种金属盐。 点域1

    METHOD FOR PRODUCING α-THIOESTER COMPOUND AND ITS INTERMEDIATE
    24.
    发明专利
    METHOD FOR PRODUCING α-THIOESTER COMPOUND AND ITS INTERMEDIATE 有权
    生产α-硫代化合物及其中间体的方法

    公开(公告)号：JP2007045793A

    公开(公告)日：2007-02-22

    申请号：JP2005234320

    申请日：2005-08-12

    申请人： Dainippon Sumitomo Pharma Co Ltd ,  Sumitomo Chemical Co Ltd ,  住友化学株式会社 ,  大日本住友製薬株式会社

    发明人： FUJIWARA YUJI ,  TAKAHASHI KAZUHIKO

    IPC分类号： C07C309/77 ,  C07B53/00 ,  C07C319/14 ,  C07C323/56 ,  C07D279/16

    摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To obtain a new intermediate used for producing a benzothiazin-3-one derivative expressing MMP inhibition activity and provide a method for producing the same.
    SOLUTION: The new intermediate is expressed by formula (1) (wherein R
    1 expresses H, a halogen atom or an alkoxy; R
    2 expresses an alkyl; R
    3 expresses H, an alkyl, an aryl, an alkoxy, an aryloxy, a halogen atom, nitro, cyano or an alkoxycarbonyl). The method for producing the α-thioester compound expressed by formula (3) (wherein R
    1 and R
    2 express each the same as described above; R
    4 expresses H, an alkyl, an aryl, an alkoxy, an aryloxy, an alkoxycarbonyl or cyano) is to react a compound expressed by formula (1) with a compound expressed by formula (2) (wherein R
    4 expresses the same as described above).
    COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT

    摘要翻译： 待解决的问题：获得表达MMP抑制活性的苯并噻嗪-3-酮衍生物的新中间体，并提供其制备方法。 解决方案：新的中间体由式（1）表示（其中R 1 表示H，卤素原子或烷氧基; R“SP”2表示烷基; R 表示H，烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，卤素原子，硝基，氰基或烷氧基羰基）。 由式（3）表示的α-硫代酯化合物的制备方法（其中R 1 和R 2 分别与上述相同; R < / SP>表示H，烷基，芳基，烷氧基，芳氧基，烷氧基羰基或氰基）是使由式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物（其中R 4） 表示与上述相同）。 版权所有（C）2007，JPO＆INPIT