公开(公告)号：JP2005097227A

公开(公告)日：2005-04-14

申请号：JP2003384566

申请日：2003-11-14

申请人： Sumitomo Chemical Co Ltd ,  住友化学株式会社

发明人： O IKI ,  IKEMOTO TETSUYA

IPC分类号： C07D209/12 ,  C07B37/04 ,  C07B61/00 ,  C07C67/32 ,  C07C67/343 ,  C07C69/736 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24

CPC分类号： C07D209/24 ,  C07B37/04 ,  C07C67/343 ,  C07D209/08 ,  C07D209/10 ,  C07D209/12 ,  C07D209/18 ,  C07C69/734

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a method for industrially advantageously producing an aromatic unsaturated compound represented by formula (4) (wherein Ar is an aromatic group which may be substituted or a hetero-aromatic group which may be substituted; Y is an electron-attracting group) in high atom economy by using a compound represented by formula (1) (wherein Ar is the same as described above) as a raw material.
SOLUTION: The method for producing the aromatic unsaturated compound represented by formula (4) comprises reacting a compound represented by formula (1) with a compound represented by formula (2) (wherein Y is the same as described above; Z is a lower alkoxy group) or a compound represented by formula (3) (wherein Y and Z are each the same as described above) in the presence of an acid or a compound generating the acid by hydrolysis.
COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种工业上有利地制备由式（4）表示的芳族不饱和化合物的方法（其中Ar为可被取代的芳族基团或可被取代的杂芳族基团; Y为 通过使用由式（1）表示的化合物（其中Ar与上述相同）作为原料，可以在高原子经济性中使用电子吸引基团。 解决方案：由式（4）表示的芳族不饱和化合物的制备方法包括使由式（1）表示的化合物与式（2）表示的化合物（其中Y与上述相同; Z是 低级烷氧基）或由式（3）表示的化合物（其中Y和Z各自与上述相同）在酸或通过水解产生酸的化合物的存在下反应。 版权所有（C）2005，JPO＆NCIPI

公开(公告)号：JP3621128B2

公开(公告)日：2005-02-16

申请号：JP7764694

申请日：1994-04-15

申请人： イーライ・リリー・アンド・カンパニーEli Lilly And Company

发明人： スーザン・エリザベス・ドラヘイム ,  ニコラス・ジェイムズ・バック ,  リチャード・ウォルター・シェビッツ ,  ロバート・ディレイン・ディラード ,  ロバート・ベル・ハーマン

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/405 ,  A61K31/41 ,  A61K31/425 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/47 ,  A61P1/00 ,  A61P3/04 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P11/08 ,  A61P27/16 ,  A61P29/00 ,  A61P31/04 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D209/20 ,  C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D209/30 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07F9/572

CPC分类号： C07D401/06 ,  C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D209/30 ,  C07D401/12

公开(公告)号：JP2004250455A

公开(公告)日：2004-09-09

申请号：JP2004096229

申请日：2004-03-29

申请人： Sankyo Co Ltd ,  三共株式会社

发明人： TSUJITA YOSHIO ,  HORIKOSHI HIROYOSHI ,  SHIOMI MASASHI ,  ITO TAKASHI

IPC分类号： C07D309/30 ,  A61K31/22 ,  A61K31/366 ,  A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  A61K31/427 ,  A61P5/50 ,  A61P9/10 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/34 ,  C07D209/24 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a means for preventing and/or treating an arteriosclerosis. SOLUTION: This prophylactic and/or therapeutic agent for arteriosclerosis and/or xanthoma comprises an HMG-CoA (3-hydroxy-3-methylglutaryl I-coenzyme A) reductase inhibitor and an insulin-resistance ameliorating material. COPYRIGHT: (C)2004,JPO&NCIPI

公开(公告)号：JP2004526669A

公开(公告)日：2004-09-02

申请号：JP2002535659

申请日：2001-10-05

申请人： マリンクロッド・インコーポレイテッドMallinckrodt INC.

发明人： サミュエル・アチレフ ,  ジョゼフ・イー・ブガジュ ,  ラガバン・ラジャゴパラン ,  リチャード・ビー・ドーショー

IPC分类号： A61K49/00 ,  A61K31/405 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24 ,  C07D209/60 ,  C09B23/01 ,  C09B23/08

CPC分类号： C09B23/0025 ,  A61K31/405 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24 ,  C07D209/60 ,  C09B23/0066 ,  C09B23/0075 ,  C09B23/08

摘要： 光の可視領域で吸光し蛍光を発する、高親水性インドールおよびベンゾインドール誘導体を開示する。 これらの化合物は、生理および器官機能モニタリングに有用である。 特に、本発明の分子は、腎臓および心臓病の光学的診断、およびインビボでの血液量の推定に有用である。

公开(公告)号：JPWO2002000621A1

公开(公告)日：2004-04-22

申请号：JP2002505369

申请日：2001-06-27

申请人： 塩野義製薬株式会社

发明人： 小川　知行 ,  瀬野　薫 ,  花崎　浩二 ,  池田　稔 ,  小野　隆

IPC分类号： C07D209/22 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4985 ,  A61K31/5025 ,  A61P1/16 ,  A61P9/10 ,  A61P25/28 ,  A61P29/00 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  C07D209/12 ,  C07D209/24 ,  C07D209/42 ,  C07D403/12 ,  C07D487/04

CPC分类号： C07D403/12 ,  C07D209/12 ,  C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D209/42 ,  C07D487/04

摘要： 一般式:(式中、R20は−OCH2COOH等、R21は−COCONH2等、R22はC4−C6アルキル、R23は−CH2−R18(R18はアリール等)、R24は、水素原子またはC1−C6アルキル)等で示される化合物、その光学活性体、そのプロドラッグ、もしくはそれらの製薬上許容される塩、またはそれらの溶媒和物がX型sPLA2阻害作用を有することを見出した。

公开(公告)号：JP2004509154A

公开(公告)日：2004-03-25

申请号：JP2002528629

申请日：2001-09-13

申请人： ファイザー・プロダクツ・インク

发明人： ウィリアムズ，ジョナサン　ガレス ,  ガトレル，ウィリアム　トーマス ,  ゲデン，ジョアンナ　ビクトリア ,  コリントン，エリック　ウィリアム ,  ファイフ，マシュー　コリン　ソア ,  ブラッドリー，スチュアート　エドワード ,  プロクター，マーティン　ジェイムズ ,  マレー，ピーター　ジョン ,  ローリー，ロバート　ジョン

IPC分类号： A61K8/00 ,  A61K8/30 ,  A61K8/34 ,  A61K8/35 ,  A61K8/40 ,  A61K8/42 ,  A61K8/49 ,  A61K31/122 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/17 ,  A61K31/343 ,  A61K31/357 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/385 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/405 ,  A61K31/415 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/455 ,  A61K31/495 ,  A61K31/50 ,  A61K31/519 ,  A61P17/00 ,  A61P17/02 ,  A61P17/06 ,  A61P29/00 ,  A61Q19/00 ,  C07C39/23 ,  C07C59/48 ,  C07C59/54 ,  C07C69/732 ,  C07C69/96 ,  C07C229/14 ,  C07C233/06 ,  C07C233/21 ,  C07C233/23 ,  C07C233/58 ,  C07C233/60 ,  C07C233/74 ,  C07C235/08 ,  C07C235/36 ,  C07C239/12 ,  C07C255/00 ,  C07C255/32 ,  C07C255/36 ,  C07C255/57 ,  C07C259/10 ,  C07C261/00 ,  C07C271/16 ,  C07C271/24 ,  C07C271/26 ,  C07C271/34 ,  C07C271/56 ,  C07C271/66 ,  C07C275/28 ,  C07C275/32 ,  C07C311/08 ,  C07C311/49 ,  C07D207/16 ,  C07D207/26 ,  C07D207/267 ,  C07D207/277 ,  C07D209/18 ,  C07D209/24 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/24 ,  C07D237/04 ,  C07D303/14 ,  C07D307/24 ,  C07D307/79 ,  C07D307/81 ,  C07D307/94 ,  C07D317/72 ,  C07D319/00 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D339/06 ,  C07D487/04 ,  A61K7/00 ,  A61K7/48

CPC分类号： A61Q19/02 ,  A61K8/35 ,  A61K8/42 ,  A61K8/492 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/4946 ,  A61K8/4973 ,  A61K8/4986 ,  A61K8/69 ,  A61K8/70 ,  C07C59/54 ,  C07C69/732 ,  C07C69/96 ,  C07C233/23 ,  C07C233/58 ,  C07C233/74 ,  C07C235/36 ,  C07C255/36 ,  C07C255/57 ,  C07C259/10 ,  C07C271/24 ,  C07C271/56 ,  C07C271/66 ,  C07C275/28 ,  C07C311/49 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/16 ,  C07D207/16 ,  C07D207/267 ,  C07D209/24 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/24 ,  C07D237/04 ,  C07D303/14 ,  C07D307/24 ,  C07D307/79 ,  C07D307/94 ,  C07D317/72 ,  C07D333/38 ,  C07D339/06 ,  C07D487/04

摘要： 本発明は、ある種のレゾルシノール誘導体、ならびに皮膚ライトニング剤としてのそれらの使用に関する。

公开(公告)号：JP2003535077A

公开(公告)日：2003-11-25

申请号：JP2002500838

申请日：2001-05-17

申请人： チバ スペシャルティ ケミカルズ ホールディング インコーポレーテッド

发明人： ヴォレプ，アンネマリー ,  ヴォレプ，ハインツ

IPC分类号： C07D209/18 ,  C07D209/04 ,  C07D209/24 ,  C07D209/30

CPC分类号： C07D209/24 ,  C07D209/30

摘要： (57)【要約】 式（１）〔式中、Ｒ
1 は、Ｃ
1 〜Ｃ
6 アルキルであり、Ｘは、水素、炭化水素基または陽イオンである〕で示される化合物を製造する方法であって、式（２）〔式中、Ｒ
1 は、上記に定義されたとおりであり、Ｒ
2 は、水素または炭化水素基である〕で示される化合物を還元し、得られる式（３）で示される化合物を、式：−ＣＨ
2 −ＣＯＯＲ
3 〔式中、Ｒ
3 は、Ｒ
2 について上記した意味を有する〕で示される基を導入する化合物と反応させ、得られる式（４）で示される化合物を還元し、場合により加水分解する方法。

公开(公告)号：JP2003026657A

公开(公告)日：2003-01-29

申请号：JP2002192417

申请日：2002-07-01

申请人： Phanos Development:Kk ,  株式会社ファノスディベロップメント

发明人： KOPIA GREGORY A ,  HORAN PAUL K ,  GRAY BRIAN D ,  TROUTNER DAVID E ,  MUIRHEAD KATHARINE A ,  LIN CHIA-EN ,  SHETH KAMLESHKUMAR A ,  YU ZHIZHOU ,  LEVER SUSAN Z ,  BAIDOO KWAMENA E ,  JENSEN BRUCE D ,  SLEZAK SUE ELLEN

IPC分类号： C07D277/64 ,  A61K47/30 ,  A61K47/48 ,  A61K49/00 ,  A61K51/00 ,  A61K51/04 ,  A61K51/08 ,  A61K51/12 ,  C07C235/14 ,  C07D209/10 ,  C07D209/24 ,  C07D219/02 ,  C07D263/56 ,  C07D403/12 ,  C07D495/04 ,  C07K7/06 ,  C07K17/02 ,  C08B37/00 ,  C08B37/10 ,  C09B15/00 ,  C09B23/00

CPC分类号： C08B37/0075 ,  A61K47/6901 ,  A61K51/0453 ,  A61K51/0497 ,  A61K51/08 ,  A61K51/1258 ,  A61K2121/00 ,  A61K2123/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound for binding a bio-active substance such as a treating medicine or optionally a diagnostic agent with bio-compatible particles including living cells or viruses, and not-living carrier particles, a composition and a method of the same. SOLUTION: This compound for binding a therapeutically effective substance with lipid-containing bio-particles is characterized by formula (wherein, B is selected from a group consisting of a peptide, an enzyme and an antibody having CO and/or COOH functional groups and capable of binding with a spacer part; R, R1 are each a hydrocarbon substituting group equipped with 1-30 carbon atoms; R2 is a spacer component; X, X1 are same or different and each O, S, C(CH3 )2 or Se; Y is a bonding group selected from =CR8 -, and =CR8 -CR8 = CR8 -, Z is a substituting group selected from H, an alkyl, and OH; the alkyl group constituted by the above Z substituting group has a 1-4C; and further, A is a pharmaceutically permissible anion).

摘要翻译： 要解决的问题：提供用于将生物活性物质如治疗药物或任选的诊断剂与包含活细胞或病毒的生物相容性颗粒和非活性载体颗粒结合的化合物，组合物和方法 一样。 解决方案：用于将治疗有效物质与含脂质生物颗粒结合的化合物的特征在于式（其中，B选自肽，酶和具有CO和/或COOH官能团的抗体，并且能够 与间隔部分结合; R，R1各自为含有1-30个碳原子的烃取代基; R2为间隔基; X，X1相同或不同，O，S，C（CH3）2或Se Y为选自= CR 8 - ，= CR 8 -CR 8 = CR 8 - 的键合基团，Z为选自H，烷基和OH的取代基;由上述Z取代基构成的烷基具有1- 4C;此外，A是药学上可允许的阴离子）。

公开(公告)号：JP3296437B2

公开(公告)日：2002-07-02

申请号：JP51216798

申请日：1997-08-16

IPC分类号： A61K31/00 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4465 ,  A61K31/4523 ,  A61K31/454 ,  A61K31/496 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P29/00 ,  A61P37/00 ,  A61P37/02 ,  A61P37/06 ,  A61P37/08 ,  A61P43/00 ,  C07D209/18 ,  C07D209/22 ,  C07D209/24 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14

摘要： The invention relates to novel N-substituted indole-3-glyoxylamides, to processes for their preparation and to their pharmaceutical use. The compounds have antiasthmatic, antiallergic and immuno-suppressant/immunomodulating actions.

公开(公告)号：JP3100165B2

公开(公告)日：2000-10-16

申请号：JP51857596

申请日：1995-11-27

IPC分类号： A61K31/40 ,  A61K31/404 ,  C07D209/14 ,  C07D209/24 ,  C07D209/30 ,  C07D209/16 ,  A61K31/4045 ,  A61P3/04 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00