公开(公告)号：JP2018021072A

公开(公告)日：2018-02-08

申请号：JP2017198488

申请日：2017-10-12

申请人： アジオス ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド

发明人： ジャネタ ポポビシ−マラー ,  ジェフリー オー. サウンダーズ ,  フランセスコ ジー. サリトゥロ ,  ジャンウェイ ツァイ ,  シュンチー ヤン ,  ジョウ ディン

IPC分类号： C07C271/22 ,  C07C311/06 ,  C07D207/48 ,  A61K38/05 ,  A61K31/27 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/44 ,  A61K31/405 ,  A61K31/4196 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/47 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4192 ,  A61K31/421 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4166 ,  A61K31/495 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/506 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/397 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K31/41 ,  C07D211/60 ,  C07D233/64 ,  C07D213/74 ,  C07D209/18 ,  C07D249/08 ,  C07D249/04 ,  C07D233/61 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D265/30 ,  C07D215/48 ,  C07D471/04 ,  C07D263/06 ,  C07D257/04 ,  C07D263/22 ,  C07D241/04 ,  C07D213/56 ,  C07D403/04 ,  C07D401/04 ,  C07D239/42 ,  C07K5/065 ,  C12N9/99 ,  C07C237/22

CPC分类号： C07K5/06078 ,  A61K38/05 ,  A61K45/06 ,  C07D205/04 ,  C07D207/16 ,  C07D207/48 ,  C07D209/42 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D215/48 ,  C07D233/61 ,  C07D233/64 ,  C07D233/68 ,  C07D233/90 ,  C07D241/04 ,  C07D249/04 ,  C07D249/08 ,  C07D257/04 ,  C07D263/04 ,  C07D263/06 ,  C07D263/24 ,  C07D265/30 ,  C07D401/04 ,  C07D403/04 ,  C07D403/12 ,  C07D413/12 ,  C07D471/04 ,  C07K5/0202 ,  C07K5/06026 ,  C07K5/0606 ,  C07K5/06069 ,  C07K5/06139 ,  C07K5/06165 ,  C07K5/06191

摘要： 【課題】IDH1/2の突然変異体アレルの存在を特徴とする癌を治療する方法であって、それを必要とする対象に本明細書に記載の化合物を投与することを含む方法を提供すること 【解決手段】 IDH1/2の突然変異体アレルの存在を特徴とする癌を治療する方法であって、それを必要とする対象に本明細書に記載の化合物を投与することを含む方法を提供する。本明細書に記載の化合物によって治療される癌としては、たとえば、患者における神経膠腫(膠芽細胞腫)、急性骨髄性白血病、黒色腫、非小細胞肺癌(NSCLC)、胆管細胞癌、軟骨肉腫、骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄増殖性新生物(MPN)、結腸癌が挙げられる。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018012701A

公开(公告)日：2018-01-25

申请号：JP2017146602

申请日：2017-07-28

申请人： パーデュー、ファーマ、リミテッド、パートナーシップ

发明人： ヤオ,ジャンチャオ ,  タフェッセ,レイキー

IPC分类号： A61K31/496 ,  A61K31/435 ,  C07D401/12 ,  C07D409/12 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/4545 ,  C07D417/12 ,  C07D239/26 ,  A61K31/506 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D239/28 ,  A61P43/00 ,  A61P25/28 ,  A61P25/18 ,  A61P25/08 ,  A61P25/04 ,  A61P25/24 ,  A61P27/16 ,  A61P9/06 ,  A61P25/06 ,  C07D213/81

CPC分类号： C07D417/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/79 ,  C07D213/81 ,  C07D239/26 ,  C07D239/28 ,  C07D239/42 ,  C07D401/10 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D403/12 ,  C07D403/14 ,  C07D405/04 ,  C07D409/12

摘要： 【課題】現在利用可能な薬剤の限られた有効性及び/又は許容されない副作用を考慮して、ナトリウムチャネルの遮断によって作用する、より効果的で安全な鎮痛剤の提供。 【解決手段】式1で表される化合物、又はその薬学的に許容される塩或いは溶媒和物。 (Zは下式の化合物;HETが置換ピリジル系、ピリミジニル系、ピラジニル系、ピリダジニル系、又はトリアジニル系カルボキサミド;Eはアミド基又は1,2−グリコール基) 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2018501282A

公开(公告)日：2018-01-18

申请号：JP2017535938

申请日：2016-01-08

申请人： 協和発酵キリン株式会社

发明人： 杉田 隆昌 ,  柳沢 新 ,  中條 巌 ,  多賀 将志 ,  三村 明弘 ,  多田 敦史 ,  青木 匡

IPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406

CPC分类号： C07D417/14 ,  A61K31/4439 ,  C07B2200/13

摘要： アデノシンA2A受容体拮抗作用を有し、例えばパーキンソン病、睡眠障害、オピオイドの鎮痛耐性、片頭痛、運動障害、うつ病、不安障害などの治療剤として有用な式(I)で表されるチアゾール誘導体の製造方法などを提供すること。また、(i) 式(A)で表される化合物と式(B)で表される化合物を反応させる工程を含む、式(C)で表される化合物の製造方法などを提供する。(式中、R1はフリルを表し、R4、R5およびR6はそれぞれ同一または異なって低級アルキルまたはアリールを表し、R2はピリジルまたはテトラヒドロピラニルを表し、X1はハロゲンを表す)【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017533187A

公开(公告)日：2017-11-09

申请号：JP2017516305

申请日：2015-09-25

申请人： ユニヴァーシティー オブ ノートル ダム デュ ラック ,  ユニヴァーシティー オブ ノートル ダム デュ ラック

发明人： メイランド チャン， ,  メイランド チャン， ,  シャハリアル モバシェリー， ,  シャハリアル モバシェリー， ,  エドワード スピンク， ,  エドワード スピンク， ,  ディロン ディン， ,  ディロン ディン， ,  セバスチャン テステロ， ,  セバスチャン テステロ， ,  エリカ リーマンズ， ,  エリカ リーマンズ， ,  マーク エー． ボードロー， ,  マーク エー． ボードロー，

IPC分类号： C07D271/06 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4412 ,  A61K31/445 ,  A61K31/506 ,  A61P31/04 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D413/04 ,  C07D271/06 ,  C07D471/04

摘要： 本発明は、新たに発見されたオキサジアゾールクラスの抗生物質を提供する。オキサジアゾールは、細胞壁の生合成を傷害し、かつメチシリン耐性黄色ブドウ球菌(MRSA)並びにバンコマイシン耐性黄色ブドウ球菌及びリネゾリド耐性黄色ブドウ球菌を含む細菌である黄色ブドウ球菌などのグラム陽性菌に対して活性を示す。例えば、5−(1H−インドール−5−イル)−3−(4−(4−(トリフルオロメチル)フェノキシ)フェニル)−1,2,4−オキサジアゾール(抗生物質75b)は、MRSA感染症のモデルマウスにおいて有効であり、長い半減期、大きい分布容積、かつ低いクリアランスを示した。抗生物質75b抗生物質は、殺菌性であり、かつ経口で生物学的に利用可能である。このクラスの抗生物質は、MRSAなどのグラム陽性菌による感染症に対する治療剤として使用することができる。【選択図】図1

公开(公告)号：JP2017518961A

公开(公告)日：2017-07-13

申请号：JP2016562537

申请日：2015-04-10

申请人： ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company ,  ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニーBristol−Myers Squibb Company

发明人： ルイス・エス・チュパク ,  ミン・ディン ,  スコット・ダブリュー・マーティン ,  シャオファン・ジェン ,  ピヤセナ・ヘワワサム ,  ティモシー・ピー・コノリー ,  スー・ニンニン ,  カプ−スン・イェウン ,  ジュリアン・ジュー ,  デイビッド・アール・ラングレー ,  ダニエル・ジェイ・テニー ,  ポール・マイケル・スコラ

IPC分类号： C07C235/06 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/195 ,  A61K31/216 ,  A61K31/245 ,  A61K31/27 ,  A61K31/277 ,  A61K31/357 ,  A61K31/397 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/41 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/42 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4375 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/444 ,  A61K31/445 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/00 ,  A61P7/00 ,  A61P31/00 ,  A61P31/04 ,  A61P31/12 ,  A61P31/14 ,  A61P31/16 ,  A61P31/18 ,  A61P31/20 ,  A61P31/22 ,  A61P35/00 ,  A61P35/04 ,  A61P37/02 ,  A61P37/04 ,  A61P43/00 ,  C07C233/36 ,  C07C235/42 ,  C07C255/13 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C317/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/325 ,  C07D211/60 ,  C07D213/30 ,  C07D213/84 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D319/18 ,  C07D401/12 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D319/18 ,  A61K31/165 ,  A61K31/277 ,  A61K31/357 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4015 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4178 ,  A61K31/4245 ,  A61K31/427 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/453 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/47 ,  A61K31/472 ,  A61K31/496 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/541 ,  A61K45/06 ,  C07C233/36 ,  C07C235/42 ,  C07C255/13 ,  C07C255/54 ,  C07C271/28 ,  C07C317/22 ,  C07D207/26 ,  C07D207/335 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D215/18 ,  C07D217/16 ,  C07D231/56 ,  C07D239/26 ,  C07D261/08 ,  C07D271/06 ,  C07D405/04 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  A61K2300/00

摘要： 本願発明は、一般的には、PD-1タンパク質/PD-L1タンパク質およびCD80タンパク質/PD-L1タンパク質相互作用についての免疫修飾因子として有用な阻害剤に関する。本明細書において提供するものは、化合物、かかる化合物を含む組成物およびその使用方法である。本願発明は、さらに、様々な疾患、例えば癌および感染症の治療に有用である明細書に関する少なくとも1つの化合物を含む医薬組成物に関する。

公开(公告)号：JP2017114878A

公开(公告)日：2017-06-29

申请号：JP2017020413

申请日：2017-02-07

申请人： ユニゲン・インコーポレーテッド ,  Unigen Inc

发明人： SANDIP K NANDY ,  LIU JIYUN ,  ALEXANDRE MIKHAILOVITCH NESTEROV ,  CARMEN HERTEL ,  ABEYSINGHE A PADMAPRIYA

IPC分类号： C07D213/30 ,  A23B7/14 ,  A61K8/34 ,  A61K8/49 ,  A61K31/05 ,  A61K31/085 ,  A61K31/09 ,  A61K31/341 ,  A61K31/36 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4418 ,  A61P17/00 ,  A61P17/16 ,  A61P43/00 ,  A61Q19/02 ,  C07C39/12 ,  C07C39/15 ,  C07C43/23 ,  C07C49/825 ,  C07D213/64 ,  C07D307/12 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54

CPC分类号： C07C43/295 ,  A23B7/154 ,  A23L3/3481 ,  A61K8/345 ,  A61K8/347 ,  A61K8/4926 ,  A61K8/4973 ,  A61K31/09 ,  A61K31/341 ,  A61K31/357 ,  A61K31/4406 ,  A61K2800/782 ,  A61Q19/02 ,  A61Q19/08 ,  C07C39/11 ,  C07C39/15 ,  C07C43/23 ,  C07C45/673 ,  C07C45/74 ,  C07C49/83 ,  C07D213/30 ,  C07D213/64 ,  C07D263/57 ,  C07D307/12 ,  C07D307/42 ,  C07D317/54 ,  C07C49/84

摘要： 【課題】チロシナーゼの活性を阻害し且つメラニンの過剰生産を阻害する新規なチロシナーゼの阻害剤、該チロシナーゼ阻害剤を含む医薬品、化粧料及び食品変色防止剤の提供。【解決手段】式Iで表される2,4−ジヒドロキシベンゼン類似体等。(R:置換ピリダ−3−イル、置換/未置換のピリダ−4−イル又は置換/未置換のフラン−3−イル、Rが、置換されている場合には、C1−C10アルキル基、C1−C10アルコキシ基又はヒドロキシル基から独立して選択される1〜3個の残基で置換)【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017081931A

公开(公告)日：2017-05-18

申请号：JP2016231270

申请日：2016-11-29

申请人： アカオゲン,インコーポレーテッド ,  Achaogen Inc

发明人： HEINZ MOSER ,  LU QING ,  PHILLIP A PATTEN ,  WANG DAN ,  RAMESH KASAR ,  STEPHEN KALDOR ,  BRIAN D PATTERSON

IPC分类号： C07C257/06 ,  A61K31/165 ,  A61K31/166 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/401 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/422 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/495 ,  A61K31/505 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K31/553 ,  A61K45/00 ,  A61P31/04 ,  A61P43/00 ,  C07C271/22 ,  C07C275/16 ,  C07C311/06 ,  C07D205/04 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/337 ,  C07D207/46 ,  C07D209/46 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/94 ,  C07D213/36 ,  C07D213/56 ,  C07D213/74 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/56 ,  C07D233/38 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/90 ,  C07D241/04 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/107 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D309/04 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04

CPC分类号： C07D471/04 ,  C07C259/06 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D207/46 ,  C07D207/48 ,  C07D209/46 ,  C07D211/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/94 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/36 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/70 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D241/52 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/107 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07D413/04

摘要： 【課題】グラム陰性菌感染を阻止することができる抗菌薬、そのほかの医薬の調製で使用するための化合物及びそのような化合物の組み合わせを提供する。【解決手段】式(I)で表される化合物並びに前記化合物を含む医薬組成物。例えば下式で表される化合物。【選択図】なし

公开(公告)号：JP2017071567A

公开(公告)日：2017-04-13

申请号：JP2015198860

申请日：2015-10-06

申请人： 京都府公立大学法人

发明人： 鈴木 孝禎 ,  伊藤 幸裕 ,  太田 庸介

IPC分类号： A61K31/27 ,  A61K31/192 ,  C07D213/30 ,  A61K31/4406 ,  C07D233/72 ,  A61K31/4174 ,  A61P35/00 ,  A61P43/00 ,  A61K47/18 ,  A61K47/50 ,  C07C271/20

摘要： 【課題】本発明は、リシン特異的脱メチル化酵素1 (Lysine-specific demethylase 1, LSD1) を高発現するがん細胞を標的とした抗がん剤として用いることができる化合物又はその塩を提供することを課題とする。 【解決手段】下記式(I)で表される化合物又はその薬学上許容される塩。 [式中、Ar、R 1 、R 2 、L、Z、p、q、*1及び*2は、明細書中に定義するとおり。] 【選択図】なし

公开(公告)号：JPWO2015056504A1

公开(公告)日：2017-03-09

申请号：JP2015542543

申请日：2014-09-10

申请人： 小野薬品工業株式会社 ,  国立大学法人大阪大学

发明人： 芳樹 澤 ,  芳樹 澤 ,  徹 倉谷 ,  徹 倉谷 ,  宏一 戸田 ,  宏一 戸田 ,  高義 上野 ,  高義 上野 ,  繁 宮川 ,  繁 宮川 ,  五月 福嶌 ,  五月 福嶌 ,  充弘 齋藤 ,  充弘 齋藤 ,  渡辺　芳樹 ,  芳樹 渡辺 ,  芳紀 酒井 ,  芳紀 酒井

IPC分类号： A61L31/00 ,  A61K9/14 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/5585 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42

CPC分类号： A61L31/16 ,  A61F2/07 ,  A61F2/82 ,  A61F2240/001 ,  A61F2250/0067 ,  A61F2310/0097 ,  A61K9/0024 ,  A61K31/343 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/5585 ,  A61K47/34 ,  A61K47/36 ,  A61K47/42 ,  A61L31/148 ,  A61L2300/412 ,  A61L2300/602

摘要： 本発明は、ステントグラフト関連合併症を予防するとともに、動脈瘤を治療するための薬剤溶出ステントグラフトを提供する。具体的には、本発明は、薬剤、薬剤保持剤、およびステントグラフトを備えることと特徴とする薬剤溶出ステントグラフト、並びに当該薬剤溶出ステントグラフトを使用する動脈瘤の治療方法に関する。

公开(公告)号：JP6089055B2

公开(公告)日：2017-03-01

申请号：JP2015056815

申请日：2015-03-19

申请人： 日本臓器製薬株式会社

发明人： 内木 充 ,  岡田 智之 ,  澤田 和好 ,  荻野 尚志

IPC分类号： A61K31/381 ,  A61K31/4406 ,  A61P19/02 ,  A61P43/00 ,  A61K31/352