公开(公告)号：JP2018519245A

公开(公告)日：2018-07-19

申请号：JP2017551628

申请日：2016-04-01

Applicant: ブリストル−マイヤーズ スクイブ カンパニー ,  BRISTOL−MYERS SQUIBB COMPANY

Inventor： ジェイムズ・アーロン・バログ ,  エミリー・シャーロット・チャーニー ,  ジェイ・エイ・マークウォルダー ,  スティーブン・ピー・サイツ ,  ウェイファン・シャン ,  デイビッド・ケイ・ウィリアムズ ,  スシール・ジェタナンド・ナラ ,  ソーミャ・ロイ ,  スーダマニ・タンガベル ,  ラメシュ・クマール・シストラ ,  スリニバス・チェルク ,  スリニバサン・タンガティルパティ ,  ヨダギリ・カニャボイナ ,  ナガラクシュミ・プリチャルラ ,  オードリス・ホアン

IPC: A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  A61K31/196 ,  C07D239/47 ,  A61K31/505 ,  A61K31/277 ,  A61K31/5375 ,  C07D295/155 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/428 ,  C07D277/64 ,  C07D335/00 ,  A61K31/382 ,  C07D409/12 ,  C07D309/14 ,  A61K31/351 ,  C07D405/12 ,  C07D211/14 ,  A61K31/445 ,  C07D401/12 ,  A61K31/506 ,  C07D317/66 ,  A61K31/36 ,  C07D265/30 ,  C07D413/12 ,  C07D417/12 ,  C07D239/48 ,  A61K31/4433 ,  C07D405/14 ,  C07D239/42 ,  C07D207/12 ,  C07D319/18 ,  C07D407/12 ,  C07D487/08 ,  A61K31/4995 ,  A61K31/497 ,  A61K31/501 ,  C07D487/04 ,  C07D471/04 ,  A61K31/495 ,  C07D295/205 ,  C07D207/08 ,  A61K31/422 ,  A61K31/402 ,  A61K31/4025 ,  C07D211/58 ,  C07D307/22 ,  A61K31/423 ,  C07D261/14 ,  A61K31/42 ,  C07D263/58 ,  C07D403/12 ,  C07D451/02 ,  C07D265/36 ,  A61K31/538 ,  C07D261/08 ,  A61K31/397 ,  C07D413/14 ,  A61K31/451 ,  C07D205/04

CPC classification number: C07C275/40 ,  A61K31/17 ,  A61K31/196 ,  A61K31/277 ,  A61K31/351 ,  A61K31/382 ,  A61K31/397 ,  A61K31/428 ,  A61K31/437 ,  A61K31/445 ,  A61K31/501 ,  A61K31/505 ,  A61K31/506 ,  A61K31/519 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/538 ,  A61K39/3955 ,  A61K39/39558 ,  A61K45/06 ,  C07C229/42 ,  C07C233/81 ,  C07C235/38 ,  C07C235/56 ,  C07C255/57 ,  C07C255/58 ,  C07C275/30 ,  C07C275/42 ,  C07D205/04 ,  C07D207/08 ,  C07D207/12 ,  C07D211/08 ,  C07D211/14 ,  C07D239/34 ,  C07D239/47 ,  C07D265/30 ,  C07D265/36 ,  C07D277/64 ,  C07D295/155 ,  C07D307/22 ,  C07D309/04 ,  C07D309/14 ,  C07D317/46 ,  C07D335/02 ,  C07D401/12 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/12 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/12 ,  C07D471/04 ,  C07D471/08 ,  C07D487/04 ,  C07D487/08

Abstract: インドールアミン−2,3−ジオキシゲナーゼ(IDO)の酵素活性を調節または阻害する式(I)の化合物、前記化合物を含む医薬組成物、および本発明の化合物を用いる増殖性疾患(例えば、癌)、ウイルス感染症および/または炎症障害の治療方法が開示される。

公开(公告)号：JPWO2016133035A1

公开(公告)日：2017-11-30

申请号：JP2017500659

申请日：2016-02-15

Applicant: Jnc株式会社 ,  Jnc株式会社 ,  Jnc石油化学株式会社 ,  Jnc石油化学株式会社

Inventor： 裕樹 大川 ,  裕樹 大川

IPC: C09K19/34 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C09K19/12 ,  C09K19/14 ,  C09K19/18 ,  C09K19/20 ,  C09K19/30 ,  C09K19/32

CPC classification number: C09K19/3458 ,  C07C43/225 ,  C07D309/06 ,  C07D319/06 ,  C07D327/06 ,  C07D335/02 ,  C07D339/08 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D411/10 ,  C09K19/12 ,  C09K19/14 ,  C09K19/18 ,  C09K19/20 ,  C09K19/30 ,  C09K19/32 ,  C09K19/34 ,  C09K19/3402 ,  C09K19/38 ,  C09K19/42 ,  C09K19/54 ,  C09K19/542 ,  C09K19/586 ,  C09K2019/3422 ,  G02F1/13 ,  G02F1/134309 ,  G02F2201/124

Abstract: 光などに対する高い安定性、高い透明点、液晶相の低い下限温度、小さな粘度、適切な光学的異方性、大きな誘電率異方性などの物性の少なくとも1つを充足する液晶性化合物、この化合物を含有する液晶組成物、この組成物を含む液晶表示素子を提供する。式(1)で表される化合物。式(1)において、例えば、R1は炭素数1〜12のアルキルであり;環A1、環A2、および環A3は独立して、であり;X1およびX2は独立して、−O−または−CH2−であり;Y1はフッ素、−CF3または−OCF3であり;Z1およびZ3は独立して、単結合、−CF2O−または−COO−であり;Z2は単結合、−CF2O−または−COO−であり;L1およびL2は独立して、水素またはハロゲンであり;aは0、1、2または3であり;n1およびn2は独立して、0、1または2である。

公开(公告)号：JPWO2014136672A1

公开(公告)日：2017-02-09

申请号：JP2015504274

申请日：2014-02-28

Applicant: 日本曹達株式会社

Inventor： 岩佐　孝男 ,  孝男 岩佐 ,  晃一 平田 ,  晃一 平田

IPC: A01N43/18 ,  A01N43/16 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  A61K31/382 ,  A61P33/14 ,  A61P43/00

CPC classification number: A61K31/382 ,  A01N43/10 ,  A01N43/16 ,  A01N43/18 ,  A61K31/351 ,  A61K31/381 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02

Abstract: [化1][式(III)中、X1は無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキル基などを示す。m1は、0〜5のいずれかの整数を示す。Aは酸素原子または硫黄原子を示す。R1およびR2は、それぞれ独立に、水素原子、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキル基などを示す。R5は、水素原子または無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキル基を示す。Bは、酸素原子または硫黄原子を示す。Q2は、無置換のもしくは置換基X2を有するC7〜11アラルキル基などを示す。R3a、R3b、R4aおよびR4bは、それぞれ独立に、水素原子、無置換のもしくは置換基を有するC1〜6アルキル基などを示す。]

Abstract translation: [化学式1]其中，（III）中，X 1表示具有未取代或取代的基团类似的C1〜6烷基。 m1表示0〜5的整数。 A表示氧原子或硫原子。 R1和R2各自独立地表示类似于具有氢原子，未取代或取代的基团的C1〜6烷基。 R 5表示具有氢原子或取代或未取代基的C1〜6烷基。 B表示氧原子或硫原子。 Q2示出了具有未取代或取代的基团X2，例如C7〜11芳烷基。 R3A中，R 3b，R4a和R4b分别独立地表示类似于具有氢原子，未取代或取代的基团的C1〜6烷基。 ]

公开(公告)号：JP6059983B2

公开(公告)日：2017-01-11

申请号：JP2012288967

申请日：2012-12-28

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 小島 雅史 ,  渋谷 明規 ,  後藤 研由 ,  片岡 祥平 ,  越島 康介

IPC: G03F7/038 ,  G03F7/039 ,  C09K3/00 ,  C07D327/06 ,  C07D333/08 ,  C07D335/02 ,  C07D217/08 ,  C07D279/12 ,  C07D333/76 ,  G03F7/004

CPC classification number: G03F7/0045 ,  C07D279/12 ,  C07D327/06 ,  C07D333/46 ,  C07D335/02 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0397 ,  G03F7/11 ,  G03F7/2041

公开(公告)号：JP5889453B2

公开(公告)日：2016-03-22

申请号：JP2015028510

申请日：2015-02-17

Applicant: レクシコン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド

Inventor： グッドウィン ニコール シー. ,  ハリソン ブライス エー. ,  キンボール エス. デービッド ,  マボン ロス ,  ローリンズ デービッド ビー.

IPC: A61K31/351 ,  A61P3/00 ,  A61P3/10 ,  A61P43/00 ,  C07D309/02

CPC classification number: C07H15/14 ,  A61K31/7028 ,  A61K31/7032 ,  C07D211/46 ,  C07D309/10 ,  C07D335/02 ,  C07D407/12 ,  C07H7/04

公开(公告)号：JP2015527351A

公开(公告)日：2015-09-17

申请号：JP2015527679

申请日：2013-08-16

Applicant: オハイオ・ステイト・イノベーション・ファウンデーション ,  リサーチ インスティテュート アット ネイションワイド チルドレンズホスピタルResearch Institute At Nationwide Children’S Hospital ,  リサーチ インスティテュート アット ネイションワイド チルドレンズ ホスピタルResearch Institute At Nationwide Children’S Hospital

Inventor： リー、チェンロン ,  ユ、ウェンイン ,  リン、ジアユ

IPC: C07C311/37 ,  A61K31/17 ,  A61K31/18 ,  A61K31/197 ,  A61K31/27 ,  A61K31/351 ,  A61K31/382 ,  A61K31/4174 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4436 ,  A61K31/451 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/497 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/5377 ,  A61K31/54 ,  A61K31/541 ,  A61P9/12 ,  A61P17/06 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  A61P43/00 ,  C07C311/58 ,  C07D211/26 ,  C07D213/74 ,  C07D233/61 ,  C07D295/12 ,  C07D295/20 ,  C07D309/06 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04 ,  C07D417/12

CPC classification number: C07D275/06 ,  C07C307/02 ,  C07C311/39 ,  C07C311/58 ,  C07C2601/14 ,  C07C2602/10 ,  C07D211/26 ,  C07D213/74 ,  C07D233/54 ,  C07D233/61 ,  C07D295/135 ,  C07D295/205 ,  C07D309/04 ,  C07D335/02 ,  C07D401/04 ,  C07D405/04 ,  C07D409/04

Abstract: 一つの側面では、本発明は、STATタンパク質活性の阻害剤として有用である置換された6−アミノ−5,8−ジヒドロナフタレン−1−スルホンアマイド類似体およびその誘導体、置換された4−アミノ−5H−ナフト[1,8−cd]イソチアゾール−5−オン、1,1−ジオキシド類似体およびその誘導体、および関連化合物;該化合物を製造するための合成方法;該化合物を含有する薬学的組成物;並びに、該化合物および組成物を用いて、STATタンパク質機能障害と関連する、制御されない細胞増殖の障害を処置する方法に関する。この要約は、特定の技術において調査目的の為の選別手段として意図されるものであり、本発明を限定することを意図するものではない。【選択図】無し

Abstract translation: 在一个方面，本发明提供了6-氨基-5,8-二氢萘-1-磺酸及其被取代的酰胺类似物和衍生物是作为STAT蛋白活性，它取代的4-氨基的抑制剂 - 5H-萘并[1,8-CD]异噻唑-5-酮，1,1-二氧化物类似物和衍生物，和相关化合物;含有该化合物的药物组合物，用于制备所述化合物的合成方法 对象;以及使用所述化合物和组合物，以及相关的STAT蛋白功能障碍，治疗不受控制的细胞增殖的病症的方法。 本发明内容旨在作为选择装置，用于研究目的以特定的技术，而不是意在限制本发明。 背景技术无一

公开(公告)号：JP2015155380A

公开(公告)日：2015-08-27

申请号：JP2014029978

申请日：2014-02-19

Applicant: 富士フイルム株式会社

Inventor： 武田 玲 ,  渡辺 徹 ,  勝又 泰司 ,  伊藤 孝之 ,  澤田 敏彦

IPC: C07C49/16 ,  C07C309/73 ,  C07C309/68 ,  C07C69/78 ,  C07D335/02

CPC classification number: C07D335/02 ,  C07C309/68 ,  C07C309/73 ,  C07C69/63 ,  C07C69/78 ,  C07H1/00 ,  C07H13/08 ,  C07H15/18 ,  C07H5/10

Abstract: 【課題】不安定な合成中間体や、煩雑な反応操作によらずにチオピラノース化合物を合成することができる新規なチオピラノース化合物の製造方法およびこれにより合成される生成物ならびにその中間体を提供する。 【手段】下記式(1)で表される化合物と硫黄化合物とを反応させる下記式(2)で表されるチオピラノース化合物の製造方法。 【化1】 Xは脱離基を表す。 Aは、酸素原子または硫黄原子を表す。 R 1A 〜R 4B 、R 1B 〜R 4B 、R 5 は水素原子または特定の置換基を表す。 【選択図】なし

公开(公告)号：JP2015108003A

公开(公告)日：2015-06-11

申请号：JP2015012462

申请日：2015-01-26

Applicant: ローム アンド ハース エレクトロニック マテリアルズ エルエルシー ,  Rohm and Haas Electronic Materials LLC

Inventor： ミンキ・リー ,  イマッド・アカド ,  コン・リュウ ,  ジョセフ・マッティア ,  チェン−バイ・スー ,  ジョージ・ジー.バークレー

IPC: G03F7/004 ,  G03F7/039 ,  C09K3/00 ,  C07C381/12 ,  C07D493/18 ,  C07J9/00 ,  H01L21/027 ,  C07C309/12

CPC classification number: G03F7/0045 ,  C07C303/32 ,  C07C309/06 ,  C07C309/12 ,  C07C321/30 ,  C07C381/12 ,  C07D333/46 ,  C07D493/20 ,  C07J31/006 ,  C07C2103/74 ,  C07D335/02 ,  C07D337/04 ,  G03F7/0046 ,  G03F7/0382 ,  G03F7/0392 ,  G03F7/0397

Abstract: 【課題】フォトレジスト組成物に用いる新規な光酸発生剤化合物(PAG)、及び該化合物を含む高解像イメージを形成可能なフォトレジスト組成物を提供する。 【解決手段】例えば下記式で例示されるジフルオロスルホン酸カチオン成分を含む光酸発生化合物。 (R 1 〜R 3 はフェニル基等の非水素置換基) 【選択図】なし

Abstract translation: 要解决的问题：提供用于光致抗蚀剂组合物的新的光酸产生剂化合物（PAG）和包含该化合物并可形成高分辨率图像的光致抗蚀剂组合物。解决方案：例如，光酸产生剂化合物包含二氟磺酸阳离子组分 通过图中的公式，其中Rto稀释非氢取代基如苯基。

公开(公告)号：JP5676687B2

公开(公告)日：2015-02-25

申请号：JP2013120506

申请日：2013-06-07

Applicant: アキュセラ インコーポレイテッド ,  アキュセラ インコーポレイテッド

Inventor： スコット、イアン、エル． ,  ククサ、ウラジミール、エイ． ,  オーム、マーク、ダブリュー． ,  ホン、フェン ,  リトル、トーマス、エル．、ジュニア ,  良 窪田 ,  良 窪田

IPC: C07C211/27 ,  A61K31/137 ,  A61P27/02 ,  C07C215/30 ,  C07C217/62 ,  C07C217/72

CPC classification number: A61K31/382 ,  A61K31/138 ,  A61K31/165 ,  A61K31/351 ,  C07C211/27 ,  C07C213/00 ,  C07C215/20 ,  C07C215/28 ,  C07C215/30 ,  C07C215/42 ,  C07C217/16 ,  C07C217/48 ,  C07C217/54 ,  C07C217/72 ,  C07C217/74 ,  C07C219/22 ,  C07C225/16 ,  C07C225/18 ,  C07C233/18 ,  C07C235/34 ,  C07C235/54 ,  C07C237/20 ,  C07C237/38 ,  C07C237/40 ,  C07C257/14 ,  C07C279/08 ,  C07C317/28 ,  C07C323/25 ,  C07C323/29 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07C2601/18 ,  C07D213/30 ,  C07D213/38 ,  C07D309/06 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D335/02

公开(公告)号：JP2014177468A

公开(公告)日：2014-09-25

申请号：JP2014094451

申请日：2014-05-01

Applicant: Achaogen Inc ,  アカオゲン,インコーポレーテッド

Inventor： HEINZ MOSER ,  LU QING ,  PHILLIP A PATTEN ,  WANG DAN ,  RAMESH KASAR ,  STEPHEN KALDOR ,  BRIAN D PATTERSON

IPC: C07C259/06 ,  A61K31/166 ,  A61K31/381 ,  A61K31/415 ,  A61K31/416 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/421 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/437 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/5375 ,  A61P31/04 ,  C07D205/04 ,  C07D207/12 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D213/56 ,  C07D217/22 ,  C07D231/12 ,  C07D239/26 ,  C07D239/72 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/10 ,  C07D277/28 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/08 ,  C07D295/14 ,  C07D309/04 ,  C07D333/20 ,  C07D413/04 ,  C07D471/04

CPC classification number: C07D471/04 ,  C07C259/06 ,  C07C311/08 ,  C07C2601/02 ,  C07C2601/04 ,  C07C2601/08 ,  C07C2601/14 ,  C07D205/04 ,  C07D207/06 ,  C07D207/08 ,  C07D207/09 ,  C07D207/10 ,  C07D207/12 ,  C07D207/16 ,  C07D207/32 ,  C07D207/337 ,  C07D207/34 ,  C07D207/46 ,  C07D207/48 ,  C07D209/46 ,  C07D211/08 ,  C07D211/26 ,  C07D211/34 ,  C07D211/38 ,  C07D211/46 ,  C07D211/56 ,  C07D211/94 ,  C07D213/36 ,  C07D213/38 ,  C07D213/56 ,  C07D213/61 ,  C07D213/74 ,  C07D217/22 ,  C07D217/24 ,  C07D231/12 ,  C07D231/14 ,  C07D231/56 ,  C07D233/26 ,  C07D233/36 ,  C07D233/64 ,  C07D239/26 ,  C07D239/42 ,  C07D239/70 ,  C07D239/88 ,  C07D239/90 ,  C07D241/08 ,  C07D241/12 ,  C07D241/52 ,  C07D249/08 ,  C07D261/08 ,  C07D261/20 ,  C07D263/32 ,  C07D263/34 ,  C07D263/58 ,  C07D267/10 ,  C07D271/107 ,  C07D275/02 ,  C07D277/30 ,  C07D277/40 ,  C07D277/46 ,  C07D277/82 ,  C07D285/12 ,  C07D295/092 ,  C07D295/096 ,  C07D295/135 ,  C07D295/15 ,  C07D295/155 ,  C07D295/26 ,  C07D307/14 ,  C07D309/04 ,  C07D309/08 ,  C07D309/12 ,  C07D333/06 ,  C07D333/24 ,  C07D333/34 ,  C07D333/36 ,  C07D335/02 ,  C07D413/04

Abstract: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound treating gram-negative infections by inhibiting activity of an enzyme uridyldiphospho-3-O-(R-hydroxydecanoyl)-N-acetylglucosamine deacetylase (LpxC), which is the enzyme in the first committed step in the synthesis of lipid A (the lipid moiety of lipopolysaccharide), that is an essential component of gram-negative bacteria such as Pseudomonas aeruginosa, and to provide a pharmaceutical composition comprising the compound.SOLUTION: There are provided an antibacterial compound as represented by formula 83-2 as well as a pharmaceutical composition comprising the compound. A method for treating bacterial infections by administering the pharmaceutical composition, and a method for preparing the compound are also provided.

Abstract translation: 待解决的问题：提供通过抑制尿苷二磷酸-3-O-（R-羟基癸酰基）-N-乙酰葡糖胺脱乙酰酶（LpxC）的酶的活性来治疗革兰氏阴性感染的化合物，其是第一个承诺步骤中的酶 合成脂质A（脂多糖的脂质部分），其是革兰氏阴性细菌如铜绿假单胞菌的必需组分，并提供包含该化合物的药物组合物。溶液：提供由式 83-2以及包含该化合物的药物组合物。 还提供了通过施用该药物组合物治疗细菌感染的方法及其制备方法。