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71.Substituted polycyclic aryl and heteroaryl tertiary heteroalkylamine useful for inhibiting cholesterol ester transfer protein activity 审中-公开
标题翻译: 取代的多环芳烃和异羟肟酸异喹啉酮有助于抑制胆固醇转运蛋白活性公开(公告)号:JP2007126460A
公开(公告)日:2007-05-24
申请号:JP2006305973
申请日:2006-11-10
申请人: Pharmacia Corp , ファルマシア・コーポレーション
发明人: SIKORSKI JAMES A , DURLEY RICHARD C , MISCHKE DEBORAH A , REINHARD EMILY J , FOBIAN YVETTE M , TOLLEFSON MICHAEL B , WANG LIJUAN , GRAPPERHAUS MARGARET L , HICKORY BRIAN S , MASSA MARK A , NORTON MONICA B , VERNIER WILLIAM F , PARNAS BARRY L , PROMO MICHELE A , HAMME ASHTON T , SPANGLER DALE P , RUEPPEL MELVIN L
IPC分类号: C07C215/08 , C07D251/46 , A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/137 , A61K31/145 , A61K31/16 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/196 , A61K31/222 , A61K31/235 , A61K31/24 , A61K31/245 , A61K31/277 , A61K31/33 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/395 , A61K31/40 , A61K31/403 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/41 , A61K31/4164 , A61K31/417 , A61K31/4184 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/438 , A61K31/44 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4418 , A61K31/4453 , A61K31/4465 , A61K31/451 , A61K31/455 , A61K31/47 , A61K31/472 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/53 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/538 , A61K31/695 , A61P3/06 , A61P9/08 , A61P9/10 , A61P43/00 , B01J31/12 , C07B57/00 , C07B61/00 , C07C213/04 , C07C215/16 , C07C215/28 , C07C215/32 , C07C215/50 , C07C215/68 , C07C215/76 , C07C217/58 , C07C217/82 , C07C217/84 , C07C217/86 , C07C217/88 , C07C217/90 , C07C217/92 , C07C219/06 , C07C219/34 , C07C221/00 , C07C225/22 , C07C229/60 , C07C233/65 , C07C233/69 , C07C233/75 , C07C233/80 , C07C235/38 , C07C235/56 , C07C237/30 , C07C237/38 , C07C239/20 , C07C255/16 , C07C255/54 , C07C255/55 , C07C255/58 , C07C271/28 , C07C271/44 , C07C271/58 , C07C275/34 , C07C275/40 , C07C291/04 , C07C311/04 , C07C311/08 , C07C311/21 , C07C311/24 , C07C311/60 , C07C317/14 , C07C317/32 , C07C317/36 , C07C319/20 , C07C323/19 , C07C323/20 , C07C323/25 , C07C323/31 , C07C323/32 , C07C323/36 , C07C323/37 , C07C323/44 , C07C323/65 , C07C327/22 , C07D207/32 , C07D207/323 , C07D207/335 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/32 , C07D209/86 , C07D211/14 , C07D211/62 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/32 , C07D213/38 , C07D213/53 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D213/643 , C07D213/65 , C07D213/66 , C07D213/70 , C07D213/80 , C07D213/84 , C07D213/85 , C07D215/12 , C07D215/60 , C07D217/24 , C07D225/08 , C07D233/60 , C07D233/64 , C07D235/14 , C07D239/26 , C07D239/34 , C07D251/16 , C07D251/42 , C07D257/04 , C07D263/06 , C07D265/16 , C07D271/06 , C07D277/20 , C07D277/34 , C07D295/10 , C07D295/12 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D307/91 , C07D309/12 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D333/56 , C07D491/113 , C07F7/18
CPC分类号: C07D207/335 , A61K31/135 , A61K31/33 , C07C215/16 , C07C215/50 , C07C215/76 , C07C217/58 , C07C217/84 , C07C217/86 , C07C217/88 , C07C217/90 , C07C219/34 , C07C225/22 , C07C229/60 , C07C233/69 , C07C235/38 , C07C237/30 , C07C237/38 , C07C255/55 , C07C255/58 , C07C275/34 , C07C291/04 , C07C311/04 , C07C311/21 , C07C311/24 , C07C311/60 , C07C317/32 , C07C317/36 , C07C323/19 , C07C323/25 , C07C323/31 , C07C323/32 , C07C323/37 , C07C323/44 , C07C323/65 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07D209/08 , C07D213/26 , C07D213/30 , C07D213/643 , C07D213/66 , C07D213/85 , C07D239/34 , C07D251/16 , C07D251/42 , C07D263/06 , C07D295/135 , C07D295/192 , C07D307/14 , C07D307/42 , C07D307/52 , C07D309/12 , C07D333/20 , C07D333/28
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound and a composition effective for inhibiting the activity of a CETP [cholesterol ester transfer protein (plasma lipid transfer protein-1)] and useful for treating especially atherosclerosis and other coronary arterial diseases. SOLUTION: The compound is a polycyclic aryl and heteroaryl tertiary heteroalkylamine compound. For example, 3-[(3-fluorophenyl)-[[3-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]amino]-1,1,1-trifluoro-2-propanol is cited as the polycyclic arylamine compound. COPYRIGHT: (C)2007,JPO&INPIT
摘要翻译: 要解决的问题:提供有效抑制CETP [胆固醇酯转移蛋白(血浆脂质转移蛋白-1)]的活性的化合物和组合物,并且可用于治疗特别是动脉粥样硬化和其它冠状动脉疾病。 化合物是多环芳基和杂芳基叔杂烷基胺化合物。 例如,作为多环芳基胺化合物,引用3 - [(3-氟苯基) - [[3-(三氟甲基)苯基]甲基]氨基] -1,1,1-三氟-2-丙醇。 版权所有(C)2007,JPO&INPIT
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公开(公告)号:JP2006525252A
公开(公告)日:2006-11-09
申请号:JP2006505204
申请日:2004-04-21
发明人: エーレンフライイント,ヨーゼフ , トブラー,ハンス , バルター,ハラルト , ランベルト,クレメンス
IPC分类号: C07F7/08 , A01N55/00 , A01P3/00 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D409/12 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12 , C07F7/10
CPC分类号: C07D409/12 , A01N55/00 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D411/12 , C07D413/12 , C07D417/12
摘要: 本発明は、式(1)(式中、Hetは、酸素、窒素及びイオウから各々独立して選択された1〜3個のヘテロ原子を含む5又は6員の複素環であり、当該環は1〜3個の基R
4 で置換されており;R
1 は水素、任意に置換された(C
1〜4 )アルキル、ホルミル、任意に置換された(C
1〜4 )アルキルC(=0)、任意に置換された(C
1〜4 )アルキルC(=0)0、任意に置換された(C
1〜4 )アルコキシ(C
1〜4 )アルキル、任意に関されたアリル、任意に置換されたプロパルギル又は任意に置換されたアレニルであり;各R
2 は独立してハロゲン、任意に置換された(C
1〜4 )アルキル、任意に置換された(C
1〜4 )アルコキシ又は任意に置換された(C
1〜4 )アルコキシ(C
1〜4 )アルキルであり;R
3 は、チオフェン環の2位にあるかあるいは4位のいずれかでありそして3〜13個の炭素原子及び1個以上のケイ素原子を、そして任意に酸素、窒素及びイオウから独立して選択された任意に1〜13個のヘテロ原子を含む有機基でありそして1〜4個の独立して選択されたハロゲン原子により任意に置換されており;各R
4 は、独立してハロゲン、C
1〜3 アルキル、C
1〜3 ハロアルキル、C
1〜3 アルコキシ(C
1〜3 )アルキル又はシアノであり;rは0、1又は2であり;そしてXはO又はSである)の化合物又はそのN酸化物、これらの化合物の調製において使用する新規中間体、活性成分としての新規化合物を1種類以上含んで成る農芸化学組成物に、そして病原性微生物、好適には真菌による植物の感染症をコントロール又は予防するための、農業又は園芸学における当該活性成分の使用に関連する。-
公开(公告)号:JP2006520759A
公开(公告)日:2006-09-14
申请号:JP2006504330
申请日:2004-03-18
发明人: カーンシン・ニコライ , リッツェン・アンドレアス , ロットレンダー・マリオ , ワトソン・ウィリアム・パトリック
IPC分类号: C07C233/43 , A61K31/155 , A61K31/167 , A61K31/27 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/4166 , A61K31/42 , A61K31/44 , A61K31/4412 , A61K31/4436 , A61K31/4453 , A61K31/4709 , A61K31/495 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P21/02 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P31/00 , A61P31/04 , A61P31/14 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P43/00 , C07C237/10 , C07C271/28 , C07C275/40 , C07C311/08 , C07C333/08 , C07D213/02 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D213/64 , C07D233/70 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D295/12 , C07D295/14 , C07D295/145 , C07D307/38 , C07D307/52 , C07D307/81 , C07D317/58 , C07D333/02 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/34 , C07D333/58 , C07D409/12 , C07D411/12
CPC分类号: C07D333/28 , C07C211/52 , C07C217/84 , C07C217/86 , C07C217/88 , C07C233/43 , C07C233/44 , C07C237/04 , C07C237/24 , C07C271/28 , C07C317/32 , C07C323/32 , C07C329/06 , C07C2601/02 , C07C2601/08 , C07D213/38 , C07D213/61 , C07D213/643 , C07D231/20 , C07D239/22 , C07D239/26 , C07D261/08 , C07D295/145 , C07D307/52 , C07D307/81 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/34 , C07D333/56 , C07D333/58 , C07D409/12
摘要: 本発明は以下の式I、
で表されるアニリン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびそれらの使用方法に関する。-
74.Pentafluorosulfanyl-substituted thienothiophene monomer and conductive polymer 审中-公开
标题翻译: 取代二苯甲酮单体和导电聚合物公开(公告)号:JP2006143704A
公开(公告)日:2006-06-08
申请号:JP2005291162
申请日:2005-10-04
申请人: Air Products & Chemicals Inc , エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドAir Products And Chemicals Incorporated
发明人: ZAHN STEFFEN , NORDQUIST ANDREW FRANCIS , MINNICH KRISTEN E , LAL GAURI SANKAR , BURGOYNE JR WILLIAM F , KLAUCK-JACOBS AXEL
IPC分类号: C07D495/04 , C07D333/28 , C08G61/12 , H01B1/12
CPC分类号: C07D495/04 , C07D333/28 , C08G61/126 , H01G11/48 , Y02E60/13
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide thienothiophene monomers having SF
5 , to provide conductive oligomers and polymers formed from the monomers, and to provide their use.
SOLUTION: The thienothiophene monomers having SF
5 are represented by the formula. Wherein, X and X' are H, a halogen atom, MgCl, MgBr, MgI or a Sn(R')
3 ; and R' is a 1-6C alkyl or a -O- 1-6C alkyl, boronic acid, boronic ester, a -CH=CHR", a -O- 1-6C alkyl, a -COO- 1-6C alkyl, a -SCOR"', a -COR"', -C≡CH or a polymerizable aromatic ring (such as phenyl).
COPYRIGHT: (C)2006,JPO&NCIPI摘要翻译: 要解决的问题:提供具有SF
5 SB>的噻吩并噻吩单体,以提供由单体形成的导电低聚物和聚合物,并提供其用途。 解决方案:具有SF 5 SB>的噻吩并噻吩单体由下式表示。 其中X和X'为H,卤素原子,MgCl,MgBr,MgI或Sn(R')SB 3; 和R'是1-6C烷基或-O- 1-6C烷基,硼酸,硼酸酯,-CH = CHR“,-O- 1-6C烷基,-COO-1-6C烷基, a -SCOR“',-COR”',--≡≡CH或可聚合芳香环(如苯基)。版权所有(C)2006,JPO&NCIPI -
75.
公开(公告)号:JP2006515300A
公开(公告)日:2006-05-25
申请号:JP2004562504
申请日:2003-12-18
发明人: ヴェンツェル・トルネー・クリスチャン , カンジン・ニコライ , バング・ネルゴード・モルテン , リッツェン・アンドレアス , ロットレンダー・マリオ
IPC分类号: C07D307/81 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61P21/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/30 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/32 , C07D333/34 , C07D333/58 , C07D333/64 , C07D333/66
CPC分类号: C07D333/22 , C07D307/52 , C07D307/81 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/32 , C07D333/34 , C07D333/58 , C07D333/64 , C07D333/66
摘要: 本発明は以下の式、
【化1】
で表される1,2,4-トリアミノベンゼン誘導体またはその薬学的に許容される塩およびその使用方法に関する。-
公开(公告)号:JP2006509753A
公开(公告)日:2006-03-23
申请号:JP2004554463
申请日:2003-11-25
发明人: カッチャ,カルラ , サルヴァティ,パトリチア , ファリエッロ,ルッジェーロ , ベナッティ,ルカ , ペリチャリ,ロベルト
IPC分类号: C07D333/28 , A61K31/381 , A61P25/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P43/00
CPC分类号: C07D333/28
摘要: 式(I)(式中、Rは、ヒドロキシ、直鎖または分岐鎖のC
1 〜C
6 アルコキシ、フェノキシ、ベンジルオキシ、−N(R
1 R
2 )であり、R
1 は、水素、直鎖または分岐鎖のC
1 〜C
4 アルキル、ベンジル、フェニルであり、R
2 は、水素、または直鎖もしくは分岐鎖のC
1 〜C
4 アルキル基であるか、あるいはRは、直鎖または分岐鎖のC
1 〜C
4 アルキル基またはアシル基でアルキル化またはアシル化された1以上のヒドロキシ基を場合によっては有する、グリコシド基、またはアスコルビン酸からの第一級アルコキシ基であり、Xは、ハロゲン原子であり、nは、1または2である)の化合物は、長期持続性のキヌレニン3−モノオキシゲナーゼ(KMO)阻害剤であり、また強力なグルタミン酸(GLU)放出阻害剤である。-
公开(公告)号:JP2006507336A
公开(公告)日:2006-03-02
申请号:JP2004554464
申请日:2003-11-25
申请人: ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
发明人: ジョン・ヘンリー・バン・デューザー , ソンポン・ワッタナシン , デイビッド・トーマス・パーカー , ベンジャミン・バイロ・マグレイジ , レスリー・ワイトン・マクワイア , ローレン・ジー・モノビッチ , ロジャー・アキ・フジモト
IPC分类号: C07C229/42 , A61K31/165 , A61K31/195 , A61K31/277 , A61K31/36 , A61K31/47 , A61K31/4706 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P11/06 , A61P15/00 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P19/02 , A61P19/10 , A61P25/00 , A61P25/06 , A61P25/16 , A61P25/28 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07B61/00 , C07C227/18 , C07C231/12 , C07C237/20 , C07D215/38 , C07D215/40 , C07D215/44 , C07D215/46 , C07D217/22 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/28
CPC分类号: C07D215/38 , C07C229/42 , C07D215/40 , C07D215/44 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/28
摘要: COX−2依存性疾患の処置に有用な、式(I)
【化1】
〔式中、
Rは水素、低級アルキル、(C
3 −C
6 )シクロアルキル、ヒドロキシ、ハロ、低級アルコキシ、トリフルオロメトキシ、トリフルオロメチルまたはシアノであり;そしてAはビアリール、所望により置換されているβ−ナフチル、二環式ヘテロ環式アリール、(C
3 −C
6 )シクロアルキル−単環式炭素環式アリール、または(C
5 またはC
6 )シクロアルカン縮合−単環式炭素環式アリールである。 〕
の化合物、薬学的に許容されるその塩;および薬学的に許容されるそのエステル。-
公开(公告)号:JP2005536466A
公开(公告)日:2005-12-02
申请号:JP2004505035
申请日:2003-05-21
申请人: ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト
发明人: ゲーベル,トーマス , ドユクレイ,ピエール , ドユラノ,コリンヌ , ブービエ,ジヤツク
IPC分类号: A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , A01N47/02 , A61K31/341 , A61K31/381 , A61P33/00 , A61P33/14 , C07D307/12 , C07D307/20 , C07D307/42 , C07D307/58 , C07D307/80 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/32
CPC分类号: C07D307/20 , A01N43/08 , A01N43/10 , A01N43/12 , C07D307/12 , C07D307/80 , C07D333/16 , C07D333/28 , C07D333/32
摘要: 本発明は、一般式I(式中、R
1 、R
2 、R
3 、R
4 、R
5 、R
6 、W、X、A
1 、A
2 、、a、b及びcは請求項1で定義した通りである)で示される化合物及びその鏡像異性体に関する。 前記の有効成分は都合のよい殺害虫性を有する。 前記有効成分は、特に温血動物の寄生虫を防除するのに適する。
【化15】-
公开(公告)号:JP2005522507A
公开(公告)日:2005-07-28
申请号:JP2003584040
申请日:2003-01-08
发明人: ウムブリヒト,ギーゼラ , ブラウン,ハンス‐ユルゲン , ローザト,フランコ,ホセ
IPC分类号: A61K8/00 , A61K8/41 , A61Q5/10 , C07D207/32 , C07D207/335 , C07D231/12 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D277/40 , C07D277/58 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D333/42 , C07D333/44 , C07D333/58 , A61K7/13
CPC分类号: C07D207/335 , C07D231/12 , C07D249/08 , C07D261/08 , C07D277/40 , C07D277/58 , C07D307/52 , C07D333/20 , C07D333/22 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D333/42 , C07D333/44 , C07D333/58
摘要: 本願の対象は、下記式(I)の3‐アミノフェノール誘導体:
【化1】
又は、これらの生理学的に温和な水溶性の塩類、並びに、顕色物質とカップラー物質の組み合わせを主剤とし、上記化合物を含有した染色剤である。-
公开(公告)号:JP2005519030A
公开(公告)日:2005-06-30
申请号:JP2003543615
申请日:2002-11-15
发明人: ツェラー,マルティン , ラムベルト,クレメンス
IPC分类号: C07D239/36 , A01N37/18 , A01N37/36 , A61P17/00 , C07B53/00 , C07C231/12 , C07C235/08 , C07C255/16 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D215/12 , C07D215/14 , C07D239/26 , C07D241/42 , C07D261/08 , C07D277/64 , C07D307/54 , C07D307/78 , C07D307/79 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/54 , C07D333/60
CPC分类号: C07D239/26 , A01N37/36 , C07C2601/02 , C07C2602/08 , C07C2602/10 , C07C2603/18 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D215/12 , C07D241/42 , C07D261/08 , C07D277/64 , C07D307/54 , C07D307/79 , C07D317/60 , C07D319/18 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/54 , C07D333/60
摘要: 本発明は、一般式(I)のフェニル-プロパルギルエーテル誘導体:
【化1】
と、その光学異性体ならびにそのような異性体の混合物に関する(ただし一般式(I)において、R
1 は、水素、アルキル、シクロアルキル、場合によっては置換されたアリールのいずれかであり、R
2 とR
3 は、それぞれ独立に、水素またはアルキルであり、R
4 は、アルキル、アルケニル、アルキニルのいずれかであり、R
5 、R
6 、R
7 、R
8 は、それぞれ独立に、水素またはアルキルであり、R
9 は、水素、場合によっては置換されたアルキル、場合によっては置換されたアルケニル、場合によっては置換されたアルキニルのいずれかであり、R
10 は、場合によっては置換されたアリール、または場合によっては置換されたヘテロアリールであり、Zは、場合によっては置換されたアリールオキシ、場合によっては置換されたアルコキシ、場合によっては置換されたアルケニルオキシ、場合によっては置換されたアルキニルオキシのいずれかである)。 この化合物は、有益な植物保護特性を持っており、農業を実践する際に植物への植物病原性微生物の感染、中でも真菌の感染を制御または予防するのに使用できる。
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