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公开(公告)号:JP2018516242A
公开(公告)日:2018-06-21
申请号:JP2017553380
申请日:2016-04-07
申请人: ダウ アグロサイエンシィズ エルエルシー
发明人: クルーズ,ゲイリー・ディー , ボーム,エリック・ダブリュー , スパークス,トーマス・シー , ヤップ,モーリス・シー , リー,ファンツェン , ドイブル,ジョン・エフ , デミーター,デイビッド・エイ , クニュッペル,ダニエル・アイ , デコーバー,カイル・エイ , エッケルバーガー,ジョセフ・ディー , ヘームストラ,ロナルド・ジェイ , ロス,ロナルド , ゲイリー,ケイトリン , ベドナー,ピーター , マーティン,ティモシー・ピー , ハンター,リッキー , トゥルリンガー,トニー・ケイ , ベンコ,ゾルタン・エル , チョイ,ナキエン , ニッセン,ジェフリー , リーナー,ミシェル , ベッセルズ,フランク・ジェイ
IPC分类号: A01P7/04 , A01N53/12 , C07C255/46 , C07D333/36 , C07D331/04 , C07D295/32 , C07D305/08 , C07D205/04 , C07D309/14 , C07D261/04 , C07D333/48 , C07D207/273 , C07D263/26 , C07D307/33 , C07D233/38 , C07C237/42
CPC分类号: A01N53/00 , A01N37/22 , A01N37/34 , A01N41/10 , A01N43/40 , A01N43/60 , A01N43/653 , A01N43/707 , A01N43/82 , A01N43/90 , C07C233/63 , C07C233/65 , C07C237/22 , C07C237/42 , C07C255/29 , C07C255/46 , C07C255/57 , C07C255/60 , C07C259/10 , C07C271/28 , C07C271/66 , C07C311/08 , C07C311/46 , C07C317/14 , C07C317/28 , C07C317/40 , C07C317/50 , C07C323/41 , C07C323/42 , C07C323/59 , C07C331/12 , C07C381/10 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/08 , C07C2601/14 , C07D205/04 , C07D207/10 , C07D207/273 , C07D207/452 , C07D209/49 , C07D213/56 , C07D213/75 , C07D213/81 , C07D213/84 , C07D213/89 , C07D215/227 , C07D215/38 , C07D231/12 , C07D231/56 , C07D233/36 , C07D233/80 , C07D235/30 , C07D241/20 , C07D249/08 , C07D253/07 , C07D261/12 , C07D263/26 , C07D277/30 , C07D277/36 , C07D285/06 , C07D295/32 , C07D305/08 , C07D307/33 , C07D307/52 , C07D309/14 , C07D331/04 , C07D333/36 , C07D333/48 , C07D333/60 , C07D487/04
摘要: 本開示は、節足動物門、軟体動物門、及び線形動物門の害虫に対して農薬の効用を有する分子と、かかる分子を生成するプロセスと、かかるプロセスで使用される中間体と、かかる分子を含有する農薬組成物と、かかる害虫に対してかかる農薬組成物を使用するプロセスとに係わる分野に関する。これらの農薬組成物は、例えば、殺ダニ剤、殺虫剤、ダニ駆除剤、軟体動物駆除剤、及び殺線虫剤として使用され得る。本文書は、以下の式(「式1」)を有する分子を開示する。 【化1】
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公开(公告)号:JP2017523977A
公开(公告)日:2017-08-24
申请号:JP2017505557
申请日:2015-07-21
申请人: ジ インダストリー アンド アカデミック コオペレーション イン チュンハム ナショナル ユニバーシティー(アイエーシー) , ジ インダストリー アンド アカデミック コオペレーション イン チュンハム ナショナル ユニバーシティー(アイエーシー)
发明人: キム,ウンヒー , ヨー,スン−ウン , ソーク カン,ナム , ソーク カン,ナム , コー,テ−スン , パーク,ミン−ユン , キム,ユン−ホーン , ベ,ヒュン−ジュ , キム,ジン−ウー , イン,テ−キュ , ジョー,チョウン−キ
IPC分类号: C07D495/04 , A23L33/10 , A61K31/4025 , A61K31/41 , A61K31/4453 , A61K31/496 , A61K31/5377 , A61K31/541 , A61K31/553 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P43/00 , C07D209/42 , C07D235/24 , C07D307/85 , C07D333/58 , C07D333/74 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/06
CPC分类号: C07D495/04 , A23L33/16 , A23L33/40 , A23V2002/00 , A61K31/5377 , C07D209/42 , C07D235/24 , C07D307/85 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D333/74 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/06
摘要: 本発明は、新規なインデン誘導体、そのための調製方法、及びそれを有効成分として含む網膜疾患を予防又は処置するための医薬組成物に関する。本発明の新規なインデン誘導体、その光学異性体、又はその薬学的に許容される塩は、受容体相互作用性セリン/トレオニン-タンパク質キナーゼ1(RIPK1)の優れた阻害効率を有する。そのため、これを有効成分として含有する組成物は、網膜色素変性(RP)、レーバー先天性黒内障(LCA)、シュタルガルト病、アッシャー症候群、コロイデレミア、桿体錐体又は錐体棹体ジストロフィー、繊毛病、ミトコンドリア障害、進行性網膜萎縮、変性網膜疾患、加齢黄斑変性(AMD)、滲出型AMD、乾燥型AMD、地図状萎縮、遺伝性又は後天性の黄斑変性、網膜光受容体疾患、網膜色素上皮疾患、糖尿病性網膜症、嚢胞性黄斑浮腫、ぶどう膜炎、網膜剥離、外傷性網膜損傷、医原性網膜損傷、黄斑円孔、黄斑毛細血管拡張、神経節細胞疾患、視神経疾患、緑内障、視神経症、虚血性網膜疾患、早産の網膜症、網膜血管の閉塞、遺伝性マクロ動脈瘤、網膜血管疾患、眼血管疾患、緑内障性網膜神経変性及び虚血性視神経症などの網膜疾患を予防又は処置するための医薬組成物として有効に使用することができる。【選択図】図1
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公开(公告)号:JP6106179B2
公开(公告)日:2017-03-29
申请号:JP2014538946
申请日:2013-02-22
申请人: 武田薬品工業株式会社
IPC分类号: A61P43/00 , A61P3/04 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/12 , A61P1/16 , A61P25/32 , A61P25/36 , A61P25/28 , A61P25/16 , A61P9/10 , A61P35/00 , C07D333/60 , A61K31/381 , C07D409/12 , A61K31/4439 , A61K31/4155 , A61K31/343 , C07D405/12 , A61K31/443 , A61K31/5377 , C07D417/12 , A61K31/427 , A61K31/506 , C07D413/12 , A61K31/422 , A61K31/497 , C07D409/06 , C07D307/84 , C07D307/81 , C07D405/04 , C07D307/82 , C07D495/04 , A61K31/4365 , A61P21/00 , C07D307/80
CPC分类号: C07D333/60 , C07D307/79 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D307/84 , C07D333/54 , C07D333/64 , C07D333/70 , C07D405/04 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D409/12 , C07D417/12 , C07D495/04
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公开(公告)号:JP2015522547A
公开(公告)日:2015-08-06
申请号:JP2015513234
申请日:2013-05-23
申请人: オリオン コーポレーション , オリオン コーポレーション
发明人: アールマルク、マルコ , ベル、ダビド ディン , ベル、ダビド ディン , カウッパラ、ミカ , ルイロ、アンネ , パユネン、タイナ , ピュスチュネン、ヤルモ , チアイネン、エイヤ , バイスマー、マッチ , メッシンガー、ヨーゼフ
IPC分类号: C07C255/53 , A61K31/198 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/351 , A61K31/381 , A61K31/40 , A61K31/402 , A61K31/415 , A61K31/428 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/451 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K45/00 , A61P25/16 , A61P43/00 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/59 , C07C311/29 , C07C317/22 , C07C317/46 , C07C323/62 , C07D207/337 , C07D211/14 , C07D213/57 , C07D213/70 , C07D231/12 , C07D265/30 , C07D277/74 , C07D295/14 , C07D295/18 , C07D307/54 , C07D307/78 , C07D307/79 , C07D309/20 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/32 , C07D333/36 , C07D333/60
CPC分类号: A61K31/277 , A61K31/198 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/381 , A61K31/382 , A61K31/40 , A61K31/5377 , C07C255/53 , C07C255/54 , C07C255/57 , C07C255/59 , C07C309/66 , C07C311/29 , C07C317/46 , C07C323/29 , C07C323/62 , C07D207/337 , C07D211/14 , C07D213/57 , C07D213/62 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D277/30 , C07D277/34 , C07D277/74 , C07D295/155 , C07D295/192 , C07D307/54 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D309/06 , C07D309/12 , C07D309/22 , C07D333/24 , C07D333/28 , C07D333/60 , C07D333/70
摘要: 式(I)(式中、R1は、特許請求の範囲において定義したものである)の化合物は、COMT酵素阻害活性を示し、したがって、COMT阻害剤として有用である。
摘要翻译: 式(I)(式中,R 1是一个是如权利要求中所定义的)的抑制活性显示COMT酶的化合物,因此可用作COMT抑制剂是有用的。
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公开(公告)号:JP5583592B2
公开(公告)日:2014-09-03
申请号:JP2010536223
申请日:2008-12-01
发明人: マリオ マウティノ, , フィロズ ジャイプリ, , アグニエスカ マルシノウィクス−フリック, , タネイ ケシャルワニ, , ジェシー ワルド, , スティーブン ジェイムズ コーリアー,
IPC分类号: A61K31/135 , A61K31/136 , A61K31/165 , A61K31/235 , A61K31/27 , A61K31/277 , A61K31/343 , A61K31/353 , A61K31/357 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/4045 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/505 , A61K31/5375 , A61P37/04 , A61P43/00
CPC分类号: C07D333/56 , A61K31/138 , A61K31/506 , C07C259/06 , C07C311/48 , C07C327/44 , C07C327/48 , C07C333/20 , C07D209/14 , C07D209/18 , C07D213/40 , C07D215/26 , C07D253/07 , C07D261/20 , C07D263/22 , C07D277/36 , C07D277/64 , C07D279/06 , C07D307/80 , C07D307/81 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D335/06 , C07D401/06 , C07D405/12 , C07D409/12 , C07D417/06 , C07D417/12
摘要: Presently provided are methods for (a) modulating an activity of indoleamine 2,3-dioxygenase comprising contacting an indoleamine 2,3-dioxygenase with a modulation effective amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (b) treating indoleamine 2,3-dioxygenase (IDO) mediated immunosuppression in a subject in need thereof, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (c) treating a medical conditions that benefit from the inhibition of enzymatic activity of indoleamine-2,3-dioxygenase comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; (d) enhancing the effectiveness of an anti-cancer treatment comprising administering an anti-cancer agent and a compound as described in one of the aspects described herein; (e) treating tumor-specific immunosuppression associated with cancer comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount of a compound as described in one of the aspects described herein; and (f) treating immunosuppression associated with an infectious disease, e.g., HIV-I infection, comprising administering an effective indoleamine 2,3-dioxygenase inhibiting amount a compound as described in one of the aspects described herein.
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6.Piperazinyl and piperidinyl urea as modulator of fatty acid amide hydrolase 审中-公开
标题翻译: 哌醋嗪和哌啶尿素作为脂肪酸酰胺水解酶的调节剂公开(公告)号:JP2012236848A
公开(公告)日:2012-12-06
申请号:JP2012173902
申请日:2012-08-06
申请人: Janssen Pharmaceutica Nv , ジヤンセン・フアーマシユーチカ・ナームローゼ・フエンノートシヤツプJanssen Pharmaceutica Naamloze Vennootschap
IPC分类号: C07D207/335 , A61K31/135 , A61K31/167 , A61K31/192 , A61K31/195 , A61K31/197 , A61K31/445 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/616 , A61K45/00 , A61P1/04 , A61P1/08 , A61P1/12 , A61P1/14 , A61P1/16 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P15/10 , A61P15/18 , A61P17/00 , A61P25/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/06 , A61P25/08 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/20 , A61P25/22 , A61P25/28 , A61P25/36 , A61P27/02 , A61P27/06 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P37/04 , A61P43/00 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/86 , C07D211/14 , C07D213/36 , C07D213/61 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D239/42 , C07D241/12 , C07D295/20 , C07D307/81 , C07D317/46 , C07D317/58 , C07D317/64 , C07D319/18 , C07D333/58 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
CPC分类号: C07D295/195 , C07D207/335 , C07D209/08 , C07D209/14 , C07D209/82 , C07D211/16 , C07D213/38 , C07D213/56 , C07D213/61 , C07D213/75 , C07D215/12 , C07D215/18 , C07D239/42 , C07D241/42 , C07D295/20 , C07D295/215 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/46 , C07D317/58 , C07D319/16 , C07D319/18 , C07D333/58 , C07D333/60 , C07D401/12 , C07D405/12 , C07D417/12
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide useful piperazinyl and piperidinyl urea as modulators of fatty acid amide hydrolase.SOLUTION: The invention relates to compounds represented by formula (I) (wherein, Z is -N- or >CH; Ris -H or alkyl; Aris each unsubstituted or 2-thiazolyl, 2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl, 2-pyrimidinyl, 4-pyrimidinyl, 5-pyrimidinyl, or phenyl substituted by carbon rings at one or two of Rparts). The compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by fatty acid amide hydrolase (FAAH) activity. Thus, the compounds may be administered to treat, e.g. anxiety, pain, inflammation, sleep disorders, eating disorders, or movement disorders (such as multiple sclerosis).
摘要翻译: 待解决的问题:提供有用的哌嗪基和哌啶基脲作为脂肪酸酰胺水解酶的调节剂。 解决方案:本发明涉及由式(I)表示的化合物(其中Z是-N-或> CH; R 1是-H或烷基; Ar 每个未取代的或2-噻唑基,2-吡啶基,3-吡啶基,4-吡啶基,2-嘧啶基,4-嘧啶基,5-嘧啶基或被碳环取代的苯基 在一个或两个R
一个 SP>部分)。 该化合物可用于治疗由脂肪酰胺水解酶(FAAH)活性介导的疾病状态,病症和病症的药物组合物和方法。 因此,可以施用化合物以治疗,例如, 焦虑,疼痛,炎症,睡眠障碍,进食障碍或运动障碍(如多发性硬化))。 版权所有(C)2013,JPO&INPIT -
公开(公告)号:JP5040656B2
公开(公告)日:2012-10-03
申请号:JP2007539913
申请日:2006-10-06
申请人: アステラス製薬株式会社
IPC分类号: C07D213/79 , A61K31/381 , A61K31/404 , A61K31/415 , A61K31/4155 , A61K31/42 , A61K31/425 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/4418 , A61K31/443 , A61K31/4436 , A61K31/4439 , A61K31/444 , A61K31/4535 , A61K31/4709 , A61K31/4725 , A61K31/498 , A61K31/506 , A61K31/5377 , A61P1/04 , A61P13/12 , A61P19/06 , A61P27/02 , A61P43/00 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07D275/02 , C07D277/20 , C07D277/56 , C07D333/40 , C07D333/60 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D409/12 , C07D417/10
CPC分类号: C07D213/79 , C07D231/14 , C07D261/18 , C07D275/03 , C07D277/56 , C07D333/38 , C07D333/60 , C07D333/76 , C07D401/10 , C07D405/10 , C07D409/10 , C07D413/10 , C07D417/10
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公开(公告)号:JP4991532B2
公开(公告)日:2012-08-01
申请号:JP2007519561
申请日:2005-07-01
发明人: ジョナサン バール , ギョーム ローレント レッセン
IPC分类号: C07C275/54 , A61K31/17 , A61K31/18 , A61K31/198 , A61K31/223 , A61K31/381 , A61K31/405 , A61K31/4462 , A61K31/4465 , A61K31/535 , A61K31/55 , A61P35/00 , A61P35/02 , A61P43/00 , C07C317/50 , C07C323/58 , C07D209/20 , C07D213/32 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D223/16 , C07D295/18 , C07D333/60
CPC分类号: C07C275/54 , C07C275/50 , C07C311/51 , C07C317/50 , C07C323/25 , C07C323/44 , C07C2601/02 , C07C2601/04 , C07C2601/14 , C07D209/20 , C07D213/56 , C07D295/185 , C07D333/60
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公开(公告)号:JP4929472B2
公开(公告)日:2012-05-09
申请号:JP2002521187
申请日:2001-08-20
申请人: 小野薬品工業株式会社
IPC分类号: C07C233/44 , A61K31/195 , A61K31/198 , A61K31/277 , A61K31/357 , A61K31/381 , A61K31/42 , A61K31/4409 , A61P1/02 , A61P1/10 , A61P1/12 , A61P3/12 , A61P7/02 , A61P7/10 , A61P9/04 , A61P9/10 , A61P9/12 , A61P11/02 , A61P11/06 , A61P13/00 , A61P13/02 , A61P13/12 , A61P15/00 , A61P15/06 , A61P15/10 , A61P17/00 , A61P17/02 , A61P17/04 , A61P19/02 , A61P21/00 , A61P25/02 , A61P25/04 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P27/16 , A61P29/00 , A61P31/18 , A61P35/00 , A61P35/04 , A61P37/02 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P43/00 , C07C231/02 , C07C233/55 , C07C235/38 , C07C253/30 , C07C255/60 , C07C311/51 , C07C323/52 , C07C323/59 , C07C323/60 , C07D209/18 , C07D213/75 , C07D261/10 , C07D319/18 , C07D333/60
CPC分类号: C07D213/75 , C07B2200/07 , C07C233/44 , C07C233/55 , C07C235/38 , C07C255/60 , C07C311/51 , C07C323/52 , C07C323/60 , C07C2601/02 , C07C2601/10 , C07C2602/10 , C07D209/18 , C07D261/10 , C07D319/18 , C07D333/60
摘要: A carboxylic acid derivative of formula (I) wherein R is COOH, COOR etc.; A is alkylene etc.; R is alkyl, alkenyl, alkynyl etc.; B is carbocyclic ring or heterocyclic ring; R is alkyl, cycloalkyl etc.; R is carbocyclic ring or heterocyclic ring; or non-toxic salts thereof, a process for the preparation thereof and a pharmaceutical agent comprising the same as active ingredient. The compound of the formula (I) can bind to Prostaglandin E2 receptors, especially, EP3 receptor and/or EP4 receptor and show the antagonizing activity, and useful for the prevention and/or treatment of disease, for example, pain, allergy, Alzheimer' s disease, cancer.
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公开(公告)号:JP4606027B2
公开(公告)日:2011-01-05
申请号:JP2003579825
申请日:2003-04-03
申请人: トポターゲット ユーケー リミテッド
发明人: ガイライテ,ヴィジャ , カルヴィンシュ,イヴァース , スターチェンコヴ,イゴール , ディコヴスカ,クララ , フィン,ポール,ダブリュ. , リッチー,ジェイムズ , ロザ,エイナース , ロメロ−マーティン,マリア−ロザリオ , ロルヤ,ダイナ , ワトキンス,クレア,ジェイ.
IPC分类号: C07D209/14 , C07D295/16 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/506 , A61P17/06 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D209/16 , C07D209/18 , C07D209/42 , C07D213/36 , C07D213/74 , C07D239/42 , C07D241/04 , C07D295/18 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/22 , C07D295/26 , C07D317/58 , C07D333/60
CPC分类号: C07D213/74 , C07D239/42 , C07D295/185 , C07D295/192 , C07D295/26 , C07D317/58 , C07D333/60
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