公开(公告)号：JP2021520410A

公开(公告)日：2021-08-19

申请号：JP2021503207

申请日：2019-04-05

申请人： ツィレンティン アーゲー

发明人： エルカー,トーマス ,  シェーレッペル,フィリップ

IPC分类号： C07D295/135 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D211/52 ,  C07D211/70 ,  C07D333/20 ,  C07D295/155 ,  C07D235/08 ,  C07D277/16 ,  C07D333/24 ,  C07D241/44 ,  C07D233/60 ,  C07D333/40 ,  C07D333/42 ,  C07D277/74 ,  C07D213/70 ,  C07D213/74 ,  C07D235/30 ,  C07D295/13 ,  C07D217/04 ,  A61K31/245 ,  A61K31/18 ,  A61K31/196 ,  A61K31/5375 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/505 ,  A61K31/451 ,  A61K31/277 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/426 ,  A61K31/24 ,  A61K31/498 ,  A61K31/40 ,  A61K31/192 ,  A61K31/428 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/472 ,  A61P43/00 ,  A61P25/02 ,  A61P3/12 ,  C07C311/39 ,  C07C311/41 ,  C07C311/51 ,  C07C311/29 ,  C07C311/16

摘要： 本発明は、Na + −K + −2Cl − 共輸送体(NKCC)が関与する疾患/障害の治療または予防に使用するための(特に、多汗症の治療または予防に使用するための)、式(I)のブメタニド誘導体、および当該化合物を含んでいる医薬組成物に関する。 【化1】

公开(公告)号：JP5357182B2

公开(公告)日：2013-12-04

申请号：JP2010543177

申请日：2009-01-13

申请人： インターナショナル・ビジネス・マシーンズ・コーポレーションInternational Business Machines Corporation

发明人： リュウ、セン ,  ヴァラナシ、プッシュカン、アール

IPC分类号： G03F7/004 ,  C07C25/02 ,  C07C381/12 ,  C07D333/34 ,  C07D333/42 ,  C09K3/00 ,  G03F7/039

CPC分类号： C07D333/32 ,  G03F7/0045 ,  G03F7/0397 ,  Y10S430/122 ,  Y10S430/123

摘要： Fluorine-free photoacid generators and photoresist compositions containing fluorine-free photoacid generators are enabled as alternatives to PFOS/PFAS photoacid generator-containing photoresists. The photoacid generators are characterized by the presence of a fluorine-free heteroaromatic sulfonate anionic component. The photoacid generators preferably contain an onium cationic component, more preferably a sulfonium cationic component. The photoresist compositions preferably contain an acid sensitive imaging polymer. The compositions are especially useful for forming material patterns using 193 nm (ArF) imaging radiation.

公开(公告)号：JP4281993B2

公开(公告)日：2009-06-17

申请号：JP2002565948

申请日：2001-12-07

申请人： サノフィ−アベンティス・ドイチュラント・ゲゼルシャフト・ミット・ベシュレンクテル・ハフツング

发明人： ウーヴェ・ハイネルト ,  クラウス・ヴィルト ,  ハンス−ヴィリ・ヤンセン ,  ハンス−ヨッヘン・ラング

IPC分类号： C07D207/335 ,  A61K31/34 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/415 ,  A61K31/4164 ,  A61K31/42 ,  A61K31/426 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/4965 ,  A61K31/50 ,  A61K31/505 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/10 ,  A61P1/16 ,  A61P3/06 ,  A61P3/10 ,  A61P3/12 ,  A61P7/02 ,  A61P7/10 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P9/12 ,  A61P11/00 ,  A61P13/08 ,  A61P13/12 ,  A61P25/00 ,  A61P33/14 ,  A61P35/00 ,  A61P39/00 ,  A61P43/00 ,  C07B61/00 ,  C07D207/32 ,  C07D213/38 ,  C07D213/61 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/54 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D261/18 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/28 ,  C07D333/42 ,  C07D333/44 ,  C07D521/00

CPC分类号： C07D207/335 ,  C07D213/38 ,  C07D231/12 ,  C07D231/16 ,  C07D233/56 ,  C07D233/64 ,  C07D237/08 ,  C07D239/26 ,  C07D241/12 ,  C07D249/08 ,  C07D261/18 ,  C07D277/28 ,  C07D307/52 ,  C07D333/20 ,  C07D333/44

公开(公告)号：JP2007520602A

公开(公告)日：2007-07-26

申请号：JP2006551692

申请日：2005-02-02

申请人： ヴァロリサシオン−ルシェルシュ・リミテッド・パートナーシップ

发明人： ウィリアム・ジー・スキーン

IPC分类号： C08G61/12 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C08G73/00 ,  H01B13/00 ,  H01L51/30

CPC分类号： C08G73/00 ,  C07D333/38 ,  C08G61/126 ,  H01L51/0036 ,  Y02E10/549

摘要： 本発明は、芳香族チオフェン核を含む共役オリゴマー及び共役ポリマーに関する。 本共役材料は、アリールジアミンとアリールジアルデヒドの、又はアルデヒドとアミンの両方を含む二官能アリール残基の、簡単かつ効率的な縮合によって得られる。 室温からさまざまな溶媒中での還流温度までに及ぶ温度での相補的残基の縮合は、共役オリゴマー及び共役ポリマーをもたらし、これは次に薄膜にキャストすることができる。 オリゴマー化及びポリマー化は、共役した生成物に有利に平衡を移動させる原因となる生成副生水の除去によって、穏和な条件下で行われる。 得られる共役化合物は、ドーパントによって導電性にすることができ、選択したドーパントに応じてｐ型もしくはｎ型伝導体のいずれかの電気伝導性材料が得られる。

公开(公告)号：JP2005502609A

公开(公告)日：2005-01-27

申请号：JP2003506894

申请日：2002-06-18

申请人： エスケー コーポレイション

发明人： チョイ、ヨン−ムーン ,  リー、キ−ホ

IPC分类号： A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/425 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/695 ,  A61P21/00 ,  A61P25/02 ,  A61P25/04 ,  A61P25/08 ,  C07D209/12 ,  C07D213/30 ,  C07D213/56 ,  C07D215/14 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42 ,  C07D333/12 ,  C07D333/16 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D333/44 ,  C07D333/56 ,  C07F7/10

CPC分类号： C07D333/16 ,  A61K31/27 ,  A61K31/341 ,  A61K31/381 ,  A61K31/4045 ,  A61K31/425 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/695 ,  C07D209/12 ,  C07D213/30 ,  C07D215/14 ,  C07D277/24 ,  C07D307/42 ,  C07D333/12 ,  C07D333/24 ,  C07D333/28 ,  C07D333/44 ,  C07D333/56

摘要： 【課題】２−ヘテロ環式−１，２−エタンジオールのカルバメートを提供する。
【解決手段】式（Ｉ）：

〔式中、Ａはアルキル基、アリール基、ハロゲン原子等から成る群から選択される一種あるいはそれ以上の置換体により任意に置換されたヘテロ環式部分を表し、ここでＲ及びＲ'は独立して水素原子、アルキル基あるいはアリール基を表し；Ｂ
1 及びＢ
2 は独立してヒドロキシ基あるいはＯＣＯＮＲ
1 Ｒ
2 を表すが、但し、Ｂ
1 及びＢ
2 は同時にヒドロキシ基を表さず；Ｒ
1 及びＲ
2 は水素原子、ヒドロキシ基、アルキル基等から成る群から選択される。 〕で表される２−ヘテロアリール−１，２−エタンジオールのカルバメート化合物を記載する。 上記化合物は、とりわけ抗痙攣薬あるいは抗癲癇薬のような中枢神経系疾患の治療に効果的である。

公开(公告)号：JP2004359695A

公开(公告)日：2004-12-24

申请号：JP2004233173

申请日：2004-08-10

申请人： Ishihara Sangyo Kaisha Ltd ,  石原産業株式会社

发明人： KOYANAGI TORU ,  NAKAMURA YUJI ,  MORITA MASAYUKI ,  SUGIMOTO KOJI ,  IKEDA TAKESHI ,  OGAWA MUNEKAZU

IPC分类号： C07D295/20 ,  A01N37/34 ,  A01N37/36 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N37/48 ,  A01N41/02 ,  A01N41/04 ,  A01N41/08 ,  A01N41/12 ,  A01N43/08 ,  A01N43/10 ,  A01N43/18 ,  A01N43/36 ,  A01N43/40 ,  A01N43/84 ,  A01N47/02 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  A61K31/277 ,  A61K31/34 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/44 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4453 ,  A61K31/455 ,  A61K31/5375 ,  A61P33/14 ,  C07C20060101 ,  C07C253/30 ,  C07C255/00 ,  C07C255/15 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/38 ,  C07C305/18 ,  C07C305/22 ,  C07C307/02 ,  C07C309/04 ,  C07C309/63 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C313/04 ,  C07C313/10 ,  C07C313/16 ,  C07C313/20 ,  C07C317/46 ,  C07C323/10 ,  C07C323/12 ,  C07C323/26 ,  C07C327/22 ,  C07C327/26 ,  C07C327/36 ,  C07C329/04 ,  C07C329/06 ,  C07C329/10 ,  C07C329/16 ,  C07C329/20 ,  C07C333/02 ,  C07C333/04 ,  C07C381/00 ,  C07C381/04 ,  C07D213/30 ,  C07D213/57 ,  C07D213/61 ,  C07D213/70 ,  C07D213/71 ,  C07D213/79 ,  C07D213/80 ,  C07D213/803 ,  C07D233/56 ,  C07D233/60 ,  C07D233/84 ,  C07D239/38 ,  C07D241/18 ,  C07D261/10 ,  C07D261/12 ,  C07D263/46 ,  C07D275/02 ,  C07D275/03 ,  C07D277/20 ,  C07D277/30 ,  C07D277/34 ,  C07D277/36 ,  C07D295/22 ,  C07D295/26 ,  C07D307/54 ,  C07D307/68 ,  C07D333/18 ,  C07D333/24 ,  C07D333/26 ,  C07D333/28 ,  C07D333/32 ,  C07D333/38 ,  C07D333/40 ,  C07D333/42 ,  C07D409/06

CPC分类号： C07D295/26 ,  A01N37/36 ,  A01N37/40 ,  A01N37/44 ,  A01N37/48 ,  A01N41/02 ,  A01N41/04 ,  A01N43/18 ,  A01N43/40 ,  A01N47/02 ,  A01N47/06 ,  A01N47/12 ,  C07C255/36 ,  C07C255/37 ,  C07C255/38 ,  C07C305/18 ,  C07C307/02 ,  C07C309/65 ,  C07C309/66 ,  C07C309/67 ,  C07C309/73 ,  C07C313/04 ,  C07C313/16 ,  C07C313/20 ,  C07C317/46 ,  C07C323/12 ,  C07C327/22 ,  C07C329/04 ,  C07C329/06 ,  C07C329/10 ,  C07C329/16 ,  C07C329/20 ,  C07C333/04 ,  C07C381/00

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a new compound useful as an active ingredient of a pesticide. SOLUTION: The acrylonitrile compounds expressed by formula (I) and salts thereof. [wherein Q is a group of formula Qd, Y is =C(R 4 )- or =N-, R 1 is an alkyl, a haloalkyl, etc., each of R 2 and R 3 is a halogen, a (substituted) alkyl, a (substituted) alkenyl, etc., R 4 is hydrogen, a halogen, an alkyl or a haloalkyl, l is 1-4, m is 0-5, when l is 2 or more, R 2 may be the same or different, when m is 2 or more R 3 may be the same or different.]. COPYRIGHT: (C)2005,JPO&NCIPI

公开(公告)号：JP2003530439A

公开(公告)日：2003-10-14

申请号：JP2001576033

申请日：2001-04-13

申请人： テンプル・ユニバーシティ−オブ・ザ・コモンウェルス・システム・オブ・ハイアー・エデュケイション

发明人： レディー，イー，プレムクマー ,  レディー，エム，ブイ，ラマナ

IPC分类号： C07D295/04 ,  A61K31/10 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/426 ,  A61K31/4402 ,  A61K31/4406 ,  A61K31/4409 ,  A61K31/495 ,  A61P7/00 ,  A61P9/10 ,  A61P17/02 ,  A61P19/08 ,  A61P25/00 ,  A61P35/00 ,  A61P35/02 ,  C07C317/10 ,  C07D207/32 ,  C07D207/333 ,  C07D213/32 ,  C07D213/34 ,  C07D277/26 ,  C07D277/36 ,  C07D307/10 ,  C07D307/38 ,  C07D333/18 ,  C07D333/28 ,  C07D333/42 ,  C07D333/48

CPC分类号： C07D207/333 ,  C07C317/10 ,  C07D213/34 ,  C07D277/36 ,  C07D307/10 ,  C07D333/18 ,  C07D333/42 ,  C07D333/48

摘要： Sulfones of formula I are useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents:wherein:Q1 is selected from the group consisting of(a) a phenyl radical according to formula II whereinR1, R2, R3, R4 and R5 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, C1-C6 alkyl, C1-C6 alkoxy, nitro, cyano, carboxyl, hydroxyl, amino, C1-C6 trifluoroalkoxy and trifluoromethyl;(b) an aromatic radical selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl and 9-anthryl; and(c) an aromatic radical according to formula III whereinn1 is 1 or 2,Y1 and Y2 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and nitro, andX1 is selected from the group consisting of oxygen, nitrogen, sulfur andandQ2 is selected from the group consisting of(d) a phenyl radical according to formula II, as defined above;(e) an aromatic radical selected from the group consisting of 1-naphthyl, 2-naphthyl and 9-anthryl;(f) an aromatic radical according to formula IV whereinn1 is 1 or 2,Y3 and Y4 are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and nitro, andX2, X3 and X4 are independently selected from the group consisting of carbon, oxygen, nitrogen, sulfur and provided that not all of X2, X3 and X4 may be carbon; and(g) 1-piperazinyl;provided that at least one of Q1 or Q2 is other than a phenyl radical according to formula II;or a pharmaceutically acceptable salt thereof.Sulfones of formula V are also useful as antiproliferative agents, including, for example, anticancer agents:wherein:X is sulfur or oxygen; Ya and Yb are independently selected from the group consisting of hydrogen, halogen, and nitro; and R1-R5 are defined as above;or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

公开(公告)号：JP2003286282A

公开(公告)日：2003-10-10

申请号：JP2002075960

申请日：2002-03-19

申请人： Council Scient Ind Res ,  カウンシル オブ サイエンティフィク アンド インダストリアル リサーチ

发明人： CHOUDARY BOYAPATI MANORANJAN ,  KANTAM MANNEPALLI LAKSHMI ,  RAMPRASAD KOMPELLA VISHWESHWAR ,  RANGANATH KALLURI VENKATA SRI

IPC分类号： C07D333/44 ,  B01J21/16 ,  C07B61/00 ,  C07D333/42

CPC分类号： C07D333/42

摘要： PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a gentle to environment method for producing 2- nitrothiophene from thiophene in 100% selectivity and in a high yield by using a metal ion-exchanged clay catalyst and nitric acid without using acetic anhydride.
SOLUTION: This method for producing 2-nitrothiophene is provided by nitrating thiophene by using nitric acid in the presence of a solid acid catalyst selected from a montmorillonite clay catalyst and metal ion-exchanged K10 montmorillonite clay catalyst, and recovering 2-nitrothiophene by concentrating the reaction mixture after separating the catalyst.
COPYRIGHT: (C)2004,JPO

摘要翻译： 待解决的问题：提供一种温和的环境方法，以100％的选择性从噻吩制备2-硝基噻吩，并且通过使用金属离子交换的粘土催化剂和硝酸而不使用乙酸酐提供高产率。 解决方案：该制备2-硝基噻吩的方法是通过在选自蒙脱土粘土催化剂和金属离子交换的K10蒙脱土粘土催化剂的固体酸催化剂存在下，使用硝酸硝化噻吩，并回收2-硝基噻吩 通过在分离催化剂之后浓缩反应混合物。 版权所有（C）2004，JPO

公开(公告)号：JP2001523661A

公开(公告)日：2001-11-27

申请号：JP2000521070

申请日：1998-11-17

IPC分类号： C07D223/02 ,  A61K31/40 ,  A61K31/4025 ,  A61K31/404 ,  A61K31/4184 ,  A61K31/422 ,  A61K31/427 ,  A61K31/433 ,  A61K31/4427 ,  A61K31/443 ,  A61K31/4433 ,  A61K31/4439 ,  A61K31/445 ,  A61K31/4468 ,  A61K31/4525 ,  A61K31/4535 ,  A61K31/454 ,  A61K31/4545 ,  A61K31/55 ,  A61P1/00 ,  A61P1/04 ,  A61P1/16 ,  A61P9/00 ,  A61P9/10 ,  A61P11/00 ,  A61P11/06 ,  A61P13/12 ,  A61P17/06 ,  A61P19/02 ,  A61P25/00 ,  A61P29/00 ,  A61P43/00 ,  C07D207/09 ,  C07D207/14 ,  C07D207/32 ,  C07D207/325 ,  C07D207/34 ,  C07D207/40 ,  C07D207/416 ,  C07D209/08 ,  C07D209/42 ,  C07D211/26 ,  C07D211/56 ,  C07D211/58 ,  C07D213/65 ,  C07D213/75 ,  C07D213/81 ,  C07D213/82 ,  C07D231/14 ,  C07D231/16 ,  C07D235/16 ,  C07D239/52 ,  C07D249/18 ,  C07D261/08 ,  C07D263/56 ,  C07D263/58 ,  C07D271/06 ,  C07D285/14 ,  C07D307/14 ,  C07D307/68 ,  C07D317/50 ,  C07D317/60 ,  C07D319/18 ,  C07D333/16 ,  C07D333/20 ,  C07D333/38 ,  C07D333/42 ,  C07D333/68 ,  C07D401/06 ,  C07D401/12 ,  C07D401/14 ,  C07D403/06 ,  C07D405/06 ,  C07D405/12 ,  C07D405/14 ,  C07D407/12 ,  C07D409/06 ,  C07D409/12 ,  C07D409/14 ,  C07D413/06 ,  C07D413/12 ,  C07D413/14 ,  C07D417/06 ,  C07D417/12 ,  C07D487/04 ,  C07D495/04 ,  C07D513/04

摘要： A compound represented by general formula (I), a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof or a pharmaceutically acceptable C1-C6 alkyl addition salt thereof, and their medical applications. Since these compounds inhibit the action of chemokines such as MIP-1 alpha and/or MCP-1 on target cells, they may be useful as a therapeutic drug and/or preventative drug in diseases, such as atherosclerosis, rheumatoid arthritis, and the like where blood monocytes and lymphocytes infiltrate into tissues.

公开(公告)号：JP3202238B2

公开(公告)日：2001-08-27

申请号：JP52137695

申请日：1995-02-09

IPC分类号： G01N33/53 ,  A61K31/047 ,  A61K31/235 ,  A61K31/245 ,  A61K31/275 ,  A61K31/277 ,  A61K31/38 ,  A61K31/381 ,  A61K31/40 ,  A61K31/403 ,  A61K31/404 ,  A61K31/415 ,  A61K31/42 ,  A61K31/495 ,  A61K31/496 ,  A61K31/502 ,  A61K31/505 ,  A61K31/517 ,  A61K31/535 ,  A61K38/00 ,  A61K39/395 ,  A61P1/00 ,  A61P3/08 ,  A61P3/10 ,  A61P9/00 ,  A61P11/00 ,  A61P13/02 ,  A61P15/00 ,  A61P17/00 ,  A61P27/02 ,  A61P35/00 ,  C07C229/60 ,  C07C255/34 ,  C07C255/36 ,  C07C255/40 ,  C07C255/41 ,  C07C255/66 ,  C07C317/44 ,  C07C317/46 ,  C07C327/44 ,  C07D209/18 ,  C07D209/20 ,  C07D231/38 ,  C07D239/93 ,  C07D239/94 ,  C07D241/42 ,  C07D241/44 ,  C07D261/08 ,  C07D333/42 ,  C07D403/06 ,  C07D487/04 ,  C07D491/052 ,  C07D498/04 ,  C07H21/04 ,  C07K14/71 ,  C07K16/28 ,  C12N5/10 ,  C12N15/09 ,  C12N15/12 ,  C12P21/02 ,  C12P21/08 ,  C12R1/91 ,  G01N33/50 ,  G01N33/566 ,  G01N33/577 ,  G01N33/68