-
公开(公告)号:JP4316232B2
公开(公告)日:2009-08-19
申请号:JP2002378462
申请日:2002-12-26
申请人: 武田薬品工業株式会社
IPC分类号: C07D207/34 , C07D401/06 , A61K31/40 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/4192 , A61K31/4245 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/497 , A61K31/5377 , A61P5/28 , A61P35/00 , A61P43/00 , C07D207/337 , C07D207/416 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D403/06 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D409/04 , C07D409/06 , C07D413/04 , C07D413/06 , C07D417/06
-
72.3,4-di-substituted cyclobutene-1,2-dione as cxc-chemokine receptor ligand 审中-公开
标题翻译: 作为CXC-CHEMOKINE受体配体的3,4-二取代的环己基-1,2-二酮公开(公告)号:JP2009179641A
公开(公告)日:2009-08-13
申请号:JP2009122594
申请日:2009-05-20
申请人: Pharmacopeia Drug Discovery Inc , Schering Corp , シェーリング コーポレイションSchering Corporation , ファーマコペイア ドラッグ ディスカバリー, インコーポレイテッド
发明人: TAVERAS ARTHUR G , AKI CYNTHIA J , BOND RICHARD W , CHAO JIANPING , DWYER MICHAEL , FERREIRA JOHAN A , CHAO JIANHUA , YU YOUNONG , BALDWIN JOHN J , KAISER BERND , LI GE , MERRITT J ROBERT , NELSON KINGSLEY H , ROKOSZ LAURA L
IPC分类号: C07D205/04 , C07D249/18 , A61K31/136 , A61K31/166 , A61K31/167 , A61K31/18 , A61K31/197 , A61K31/198 , A61K31/22 , A61K31/223 , A61K31/245 , A61K31/275 , A61K31/341 , A61K31/343 , A61K31/36 , A61K31/381 , A61K31/397 , A61K31/40 , A61K31/401 , A61K31/4025 , A61K31/41 , A61K31/415 , A61K31/416 , A61K31/4192 , A61K31/42 , A61K31/422 , A61K31/4245 , A61K31/426 , A61K31/427 , A61K31/433 , A61K31/4402 , A61K31/4406 , A61K31/4409 , A61K31/4412 , A61K31/4425 , A61K31/443 , A61K31/445 , A61K31/4453 , A61K31/4525 , A61K31/495 , A61K31/496 , A61K31/505 , A61K31/506 , A61K31/5375 , A61K31/5377 , A61K31/54 , A61K31/55 , A61K31/665 , A61K45/00 , A61P1/02 , A61P1/04 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/14 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P17/06 , A61P17/10 , A61P19/02 , A61P25/08 , A61P25/28 , A61P27/02 , A61P31/04 , A61P31/12 , A61P31/18 , A61P31/22 , A61P33/06 , A61P35/00 , A61P37/06 , A61P37/08 , A61P39/02 , A61P43/00 , C07C225/20 , C07C237/30 , C07C237/44 , C07C255/59 , C07D207/08 , C07D207/12 , C07D207/14 , C07D207/16 , C07D207/34 , C07D211/16 , C07D211/22 , C07D211/32 , C07D211/46 , C07D211/56 , C07D211/60 , C07D211/62 , C07D213/38 , C07D213/40 , C07D213/56 , C07D213/74 , C07D213/76 , C07D213/78 , C07D213/81 , C07D213/82 , C07D213/89 , C07D231/38 , C07D231/44 , C07D239/42 , C07D239/47 , C07D241/04 , C07D257/06 , C07D261/08 , C07D265/30 , C07D271/06 , C07D277/06 , C07D277/28 , C07D285/06 , C07D295/16 , C07D295/18 , C07D295/20 , C07D295/22 , C07D307/14 , C07D307/52 , C07D307/56 , C07D307/78 , C07D307/79 , C07D307/81 , C07D317/58 , C07D333/20 , C07D333/28 , C07D333/36 , C07D333/38 , C07D401/04 , C07D403/04 , C07D405/04 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/04 , C07D409/12 , C07D413/04 , C07D413/12 , C07D413/14 , C07D417/12
CPC分类号: C07D231/38 , C07C225/20 , C07C237/30 , C07C255/59 , C07C2601/04 , C07D213/74 , C07D307/52 , C07D333/36
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide a compound controlling activity of the CXC chemokine receptor. SOLUTION: There is disclosed a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which is useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer. There is also provided a pharmaceutical composition comprising the compound represented by formula (I) in combination with a pharmaceutically acceptable carrier or diluent or both. Further a method is provided for treating α-chemokine-mediated diseases in mammal. The method comprises a step of administering an effective amount of compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof to a patient in need of such treatment. COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT
摘要翻译: 待解决的问题:提供CXC趋化因子受体的化合物控制活性。 解决方案:公开了由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂化物,其可用于治疗趋化因子介导的疾病如急性和慢性炎症性疾病和癌症。 还提供了包含式(I)表示的化合物与药学上可接受的载体或稀释剂或两者结合的药物组合物。 此外,提供了一种治疗哺乳动物中α-趋化因子介导的疾病的方法。 该方法包括将有效量的由式(I)表示的化合物或其药学上可接受的盐或溶剂合物给予需要这种治疗的患者的步骤。 版权所有(C)2009,JPO&INPIT
-
公开(公告)号:JP4308021B2
公开(公告)日:2009-08-05
申请号:JP2003576388
申请日:2002-03-18
发明人: ガネシュ、サムバシバム , スリドハラン、マドハバン , チャンドラッパ、ラビンドラ , ポールナプラジナ、アチャルヤ , マシュー、ジョイ
IPC分类号: C07C67/52 , A61K31/22 , A61K31/40 , A61P3/06 , C07C20060101 , C07C51/43 , C07C59/62 , C07C69/33 , C07C69/732 , C07D207/34
CPC分类号: C07D207/34 , C07C67/52 , C07C2602/10 , C07C69/33
-
公开(公告)号:JP2009102439A
公开(公告)日:2009-05-14
申请号:JP2009030514
申请日:2009-02-12
发明人: AYALON ARI , LEVINGER MICHAL , ROYTBLAT SOFIA , NIDDAM VALERIE , LIFSHITZ REVITAL , ARONHIME JUDITH
IPC分类号: C07D207/34 , A61K31/40 , A61P3/06
CPC分类号: C07D207/34 , A61K31/40
摘要: PROBLEM TO BE SOLVED: To provide an atorvastatin calcium that is a useful medicine for lowering the level of serum cholesterol.
SOLUTION: A new atorvastatin calcium Form V, a method for producing the new Form-V compound, and further a pharmaceutical composition including the new Form-V compound and a dosage form are provided.
COPYRIGHT: (C)2009,JPO&INPIT摘要翻译: 要解决的问题:提供阿托伐他汀钙,其是降低血清胆固醇水平的有用药物。 解决方案:提供新的阿托伐他汀钙V型,一种新的Form-V化合物的制备方法,以及另外包含新的Form-V化合物和剂型的药物组合物。 版权所有(C)2009,JPO&INPIT
-
公开(公告)号:JP2009517369A
公开(公告)日:2009-04-30
申请号:JP2008541754
申请日:2006-11-24
发明人: ディー. アンスポー,ダグラス , カイザー,フローリアン , エル. カルバートソン,デボラ , ファン トゥイル コッター,ヘンリー , シュミット,トーマス , ディーン,ヴォルフガング フォン , ポールマン,マティアス
IPC分类号: A01N41/06 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/40 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N47/34 , A01P7/04 , C07C311/51 , C07C311/53 , C07C311/54 , C07D207/267 , C07D207/32 , C07D207/333 , C07D207/34 , C07D211/76 , C07D231/12 , C07D233/06 , C07D249/08 , C07D333/46
CPC分类号: C07C311/51 , A01N41/06 , A01N43/10 , A01N43/36 , A01N43/50 , A01N43/56 , A01N43/653 , A01N47/24 , A01N47/34 , A01N47/42 , A01N51/00 , C07C311/16 , C07C311/53 , C07C311/58 , C07C381/10 , C07D207/48 , C07D231/12 , C07D231/26 , C07D233/54 , C07D333/46
摘要: 本発明は、動物害虫、その生息場所、動物害虫が生育しているか生育する可能性のある繁殖地、食糧、植物、種子、土壌、区域、材料若しくは環境、又は該動物の攻撃若しくは侵入から保護すべき材料、植物、種子、土壌、表面若しくは空間を、殺虫に有効な量の、少なくとも1つの式Iのシアノベンゼン化合物及び/又は少なくとも1つのその農業上許容される塩と接触させることを含む、動物害虫の防除方法に関する。
本発明はさらに、特定の化合物I及びそれらを含む農業用組成物に関する。
【化1】
〔式中、
mは、0、1又は2であり;
Aは、式N=CR
5 R
6 、N=SR
7 R
8 、NR
10 −C(=X)−R
9 (XはO、S又はNR
11 である)のラジカルであるか、あるいは Aは、エチレン性不飽和又は芳香族であるN−結合の5、6又は7員ヘテロ環であって、これはさらに環員として、O、S、SO、SO
2 、N及びNR
12 から選択される1、2又は3個のさらなるヘテロ原子又はヘテロ原子基、並びに/あるいは1、2又は3個のカルボニル基を有していてもよく、そして1、2、3又は4個のラジカルR
13 を有していてもよく、
ラジカルR
1 〜R
13 は、特許請求の範囲又は明細書に定義のとおりである。 〕-
公开(公告)号:JP4256569B2
公开(公告)日:2009-04-22
申请号:JP2000146506
申请日:2000-05-18
申请人: 富士フイルム株式会社
发明人: 哲規 松下
IPC分类号: C07D487/04 , C07B61/00 , C07D207/34 , C07D207/36
-
公开(公告)号:JP2009509939A
公开(公告)日:2009-03-12
申请号:JP2008530558
申请日:2006-09-15
申请人: バイオティ セラピーズ コーポレイション
IPC分类号: C07K14/705 , A61K31/18 , A61K31/235 , A61K31/275 , A61K31/40 , A61K31/4164 , A61K31/42 , A61K31/421 , A61K31/4409 , A61K31/5375 , A61K45/00 , A61P3/10 , A61P7/02 , A61P9/00 , A61P9/10 , A61P19/04 , A61P19/08 , A61P27/02 , A61P29/00 , A61P35/00 , A61P35/04 , C07C311/21 , C07C311/53 , C07D207/34 , C07D233/34 , C07D233/61 , C07D261/08 , C07D261/14 , C07D261/18 , C07D263/32 , C07D295/12 , C07D295/18 , C07K20060101 , G01N33/15 , G01N33/50 , G01N33/68 , G06F19/00
CPC分类号: C07C311/21 , C07C311/53 , C07K14/705 , G01N33/6803 , G01N2333/7055 , G16H50/50 , Y02A90/26
摘要: 本発明は、α2β1インテグリンIドメイン(特にMIDAS)の精巧且つ詳細な分子モデルに関し、また、新規なインテグリンモジュレータ(特にα2β1インテグリンモジュレータ)を設計するための、かかるモデルの使用に関する。 更に、本発明は、新規なα2β1インテグリンモジュレータであって、治療可能性を有するモジュレータに関する。 更に、本発明は、コラーゲン受容体、四環系ポリケチド及びスルホンアミドと相互作用する、小分子モジュレータの特定のファミリーに関する。 更に、本発明は、血栓症、血管疾患、炎症及び/又は癌用の医薬を製造するための、かかるモジュレータの使用に関する。
【選択図】なし-
公开(公告)号:JP4213960B2
公开(公告)日:2009-01-28
申请号:JP2002583378
申请日:2002-04-17
申请人: 大日本住友製薬株式会社
IPC分类号: C07D207/333 , A61K31/40 , A61K31/404 , A61K31/4184 , A61K31/427 , A61K31/4439 , A61K31/454 , A61K31/5377 , A61P3/10 , A61P5/50 , C07D207/32 , C07D207/33 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D417/06
CPC分类号: C07D207/33 , C07D207/333 , C07D207/335 , C07D207/34 , C07D401/06 , C07D401/12 , C07D403/06 , C07D405/06 , C07D405/12 , C07D409/06 , C07D417/06
-
公开(公告)号:JP2009501772A
公开(公告)日:2009-01-22
申请号:JP2008522046
申请日:2006-07-17
申请人: アストラゼネカ アクチボラグ
IPC分类号: C07D207/335 , A61K31/40 , A61K31/415 , A61K31/4965 , A61P1/00 , A61P3/04 , A61P9/00 , A61P11/00 , A61P15/00 , A61P25/14 , A61P25/16 , A61P25/18 , A61P25/22 , A61P25/24 , A61P25/28 , A61P25/30 , A61P31/04 , C07D207/34 , C07D213/83 , C07D231/12 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D239/28 , C07D241/12 , C07D277/56
CPC分类号: C07D213/83 , C07D207/34 , C07D231/14 , C07D233/90 , C07D239/28 , C07D277/56
摘要: 本発明は、式Iで示される化合物、および、このような化合物の製造方法、肥満症、精神障害および神経障害の治療におけるそれらの使用、それらの治療用途に関する方法、および、それらをを含む医薬組成物に関する。
-
公开(公告)号:JP2009500429A
公开(公告)日:2009-01-08
申请号:JP2008520455
申请日:2007-05-08
发明人: アロンハイム,ジュディス , ウィゼル,シュロミット , ニッダム−ヒルデシェイム,バレリー , ピンチャソブ,マイケル , リフシツ−リロン,レビタル , リンドー−ハダス,ラミー
IPC分类号: C07D207/34
CPC分类号: C07D207/34 , C07D405/06 , C07D493/04
摘要: 本発明は、アトルバスタチンヘミカルシウムVIII型を提供する。 このアトルバスタチンヘミカルシウムは、アトルバスタチンカルシウムエポキシジヒドロキシ(AED)の形成に対して安定である。
-
-
-
-
-
-
-
-
-